Psyche

Geht das überhaupt mit pso? Ich hab Angst nicht zu heiraten oder alleine zustreben .. Ich denk mir immer warum ich?? Aber dann sag ich es gibt schlimmeres aber hilft nix ich will auch mal verliebt sein - lieben und geliebt zu werden warum ist es zu schwer für mich??

Hallo bin neu hier.Hab Pso im Gesicht mal mehr mal weniger Habe letzens auch nen neuen Job deswegen aufgeben müssen weil mich das so belastet hat.Ist total aufgeblüht gewesen mein Gesicht.Fühl mich einfach nicht wohl und bin extrem depressiv deswegen.Kann mir jemand helfen???? MFG

HALLO ich schreibe leider so gut wie nie ins forum ich bin er der leser aber ich bin völlig am ende draußen ist es 30C und ich hocke zu hause rum denn ich schäme mich für die hässligen stellen eigentlich bin ich nicht so eitel aber das ist so schlimm und die meisten wissen nicht was das ist wenn ich ehrlich bin hätte ich den mist nicht dann hätte ich bestimmt auch ekel vor dem. und mit langen ärmeln in der hitze geht ja auch nicht dann gehe ich ein ich wollte fragen was macht ihr denn DIE DIE SICHTBARE STELLEN HABEN ? ps ich NEHME ZURZEIT HUMIRA aufgrund einer erkältung habe ich einen Schub

Hallo Leute, Hab seit ca.30 Jahren PSO Vulgaris in den unterscheidlichsten Stadien. Im Herbst 2012 trennte sich meine Frau nach 26 Ehejahren von mir ,um mit einem jüngeren Partner noch einmal voll durchzustarten . Den Umzug etc.hab ich mit Hilfe meiner erwachsenen Tochter geschafft.Die Probleme kamen später.Einerseits waren es finanzielle Einschnitte zum anderen (viel schwieriger) mußte ich mich von heut auf morgen selbst verpflegen,was ich ziemlich extensiv tat . Da es bei mir ziemlich schnell gehen muß,gab es meistens ziemlich viel Fettes(Steak,Bouletten,Bratwurst etc.)inkl.Katoffelsalat und Ei . Zu allem Überfluss kam ichMitte des vorigen Jahres auf die"glorreiche…

Hallo, ich hab lang mit mir gerungen, diesen Threat zu machen, aber da keine meiner Freundinnen PSO hat, was ich ihnen auch nicht wünsche, verstehen sie mich nicht.. Und ich denke, ich würde sie auf lange Sicht nur nerven mit Fremdwörtern, von denen sie keine Ahnung haben und alles. Also nerve ich euch. ;P Nun ja, ich habe halt schon für meine Verhältnisse ziemlich lang PSO und es klingt für viele vielleicht gar nicht so lang "gerade mal sechs Jahre"... Aber hochgerechnet sind das 2190 Tage. Und jeder Einzelne ist einfach schrecklich, ihr kennt das. Ich habe Psoriasis schon lange auf dem Kopf, damals wusste es aber niemand, von daher kann man sogar von länger ausgehen.…

Ob wir wohl eine Sammlung selbstbewusster Sprüche über unsere Psoriasis zustande bekommen? Ich fange mal an: Ich bin nicht krank - ich habe Energieschübe

Hallo, ich bin mittlerweile 21 jahre alt, seit 1 jahr verheiratet und eigentlich ein lustvoller und lebenliebender mensch. Seit ca einem halben jahr bin ich relativ lustlos, hab kaum mehr kraft um mich über irgendwas zu freuen und dann ist da noch mein Mann. Langsam habe ich das Gefühl, dass ich uns nicht wohltue. Ich distanzier mich immer mehr, schlaf nicht mehr im selben Bett und Geschlechtsverkehr ist seitdem auch nicht mehr drin. Fühl mich für alles schuldig und hab aber auch das krasse Gefühl allein gelassen zu werden. Er spricht mit mir nur oberflächlich darüber, verdreht die Augen bei der Begründung, dass ich zu jung für so viel stress bin und jeglicher stress mi…

Hey ihr, Ich brauch mal wen zum Quatschen der vielleicht eine ähnliche Phase mir der PSA durchmachte.. Ich habe PSA seit 6 1/2 Jahren und werde seit dem von Arzt zu Arzt geschickt. Medis blieben bisher ohne Erfolg. Die Krankheit versaute mir mein ganzes Leben. Seit meinem 8. Lebensjahr wollte ich Polizistin werden. Das ist und war mein einziger Berufswunsch. Zudem nahm mir die Krankheit mein liebstes Hobby - den Sport. Ich musste einmal die Schule wegen der PSA abbrechen, weil es mir zu oft körperlich nicht gut ging und ich zu viele Fehltage hatte. Ich war dann 6 Wochen auf Kur, leider wurde dort nur meine Haut besser und ich wurde unnötig mit Schmerzmedis vollgepumpt…

Ich möchte nur über meine Erfahrungen schreiben und vielleicht eine Empfehlung für junge Leute mit PSO.geben. Junge Menschen - selbstverstàndlich - verbringen viel Zeit vor dem Spiegel. Diejenigen, die keine PSO haben , konzentrieren sich auf Frisuren, Make-up, und jedes Detail. Aber diejenigen, mit PSO - sind auf ihrer Haut konzentriert. Je mehr Zeit verbringen Sie vor dem Spiegel und dem mehr konzentrieren Sie sich auf der Haut - die Situation sieht viel schlimmer, als es tatsächlich ist. Es gab ein paar Kommentare hier im Forum - die Leute, die sagen - ich kann mich nicht sehen ... Mein Rat an junge Menschen mit PSO - wenn Sie vor dem Spiegel sind - konzent…

Hallo, ich selbst habe Psoriais und Morbus Bechterew und bekomme seit Jahren Remicade. Dennoch muss es noch was anderes geben, dachte ich mir immer und immer wieder. Daher habe ich eine Hypnose aufgenommen und bitte Euch um Eure Meinung. Ich bitte Euch hier keine Diskussion zu eröffnen, ob Hypnose wirkt oder nicht - Hypnose wirkt definitiv. Daher interessiert es mich, wie Ihr die Hypnose findet und wie sie bei Euch wirkt. Die Hypnose ist kostenfrei und kann hier geladen werden. Download . Bitte die Zip-Datei öffnen und dann z.B. in iTunes abspielen. (Warum eine ZIP-Datei? Recht einfach: Sonst wird die Datei im Browser geöffnet und kann nicht gespeichert werden.) …

Hey, bin eigentlich kein großer Nörgler/verzweifler, eher ein Optimist, daher kommt die Sache (also mein Verhalten) grad irgendwie etwas überraschend für mich. Hatte auch nie ein größeres Problem, meine Pso als solche klarzumachen/zu erklären. Grad heut wieder im Diagnosezentrum, wo ich geröntg/mrt't/ultraschallt wurde, zur abklärung auf PSA,. Bitte Oberkörper frei, Assistentin fragt nach meinen Flecken, ob ich mich da verbrannt hätte, "nönö, das ist Schuppenflechte". "achso, ja sowas, ist ja blöd, jetzt im SOmmer", "Tja, ach, halb so wild". Tja. Und trotzdem hab ich mich jetzt in kurzer Zeit schon zweimal wie ein Profi vorm Schwimmengehen gedrückt. Einmal sogar nur mit…

Hallo an alle die heute schon da sind, bin jetzt erst ein paar Tage hier im Forum, aber ich kann gerade einfach nicht mehr und bin verzweifelt. Ich fühle mich so richtig bestraft, so als wollte das Leben sagen, so nun nochmal voll eins auf die Fresse drauf... Damit man versteht warum ich so vor mich hin schimpfe, wie ich schon beim Vorstellen geschrieben habe, hab ich Kopfhautpsoriasis ( zumindest bis Dienstag.... ) Habe diesen "Ausschlag" (denn man weiß auch erst seid Di. das es Psoriasis ist) seid ca.vier Monaten als ich einen neuen Job anfing, der sehr streßig war und ich mit dem Chef auch Probleme hatte.Job gekündigt und Traumatherapie angefangen um ein selbstbewu…

Darf ich mich mal ausheulen? Ich sitze gerade zuhause und schaue aus dem Fenster. Blauer Himmel und Sonnenschein. Und ich kann mich nicht darüber freuen. Meine Haut hat gerade wieder einen Psoriasis-Schub, so schlimm wie noch nie. Beide Arme, beide Beine und teilweise Rücken und Bauch sind betroffen. Kopfhaut auch, aber die sieht man ja wenigstens nicht. Gestern habe ich Fumarsäure verschrieben bekommen, aber nicht Fumaderm. Die Tabletten werden wohl nur auf Bestellung hergestellt, musste sie in einer Apotheke in Nürnberg bestellen (habe dazu in einem anderen Thread schon eine Frage gestellt). Also dauert es wohl ca, 1 Woche, bis ich sie habe. Und mein Hautarzt meinte, es…

Hallo... ...ich schreibe mal hier, weil ich mir nicht anders zu helfen weiß. Long story short: Am Wochende war ich feiern, hatte Spaß, Alkohol - die ganze alte Nummer. Ich wollte mich ablenken, aktuell schreibe ich an meiner Abschlussarbeit und versuche die Zukunft zu planen. Das wollte ich einfach loswerden für einen Abend und ein ganz normaler Mensch sein. In der Dunkelheit sieht man die Pso ja nicht so. Gestern kam die Rechnung. Ziemlich fieser Kater und wie aus dem nichts extrem depressive Gedanken. Das geht bei mir soweit, dass ich in der Wohnung mit Sonnenbrille tagsüber rumlaufe, um meine Haut im Gesicht, Armen und Beinen schlechter sehen zu dürfen. Meine Eltern…

hallo liebe gemeinde, auch ich muss wirklich zugeben das ich verzweifelt bin,da ich diese krankheit noch nicht lange habe.... merke wie ich mich von alltäglichen dingen distanziere auch der sport kommt nicht mehr für mich in frage da mich dort ja andere personen sehen könnten...merke auch wie ich sehr unzufrieden bin und auch sehr launisch im mom... weiß wirklich nicht wie ich mit der ganzen geschichte umgehen soll?? naja ich hoffe da auch mal irgendwo ein licht am ende kommen wird lg euch und wer kann mir sagen wie ich evtl besser damit umgehen kann??

wieder aufgewacht, habe die Pso schon lange sie hat geschlafen ohne es zu wissen. Nun ist sie aufgewacht und aktiv. Leide unter Schlafstörungen. Auch die Psy macht nicht mit, jede Nacht wach und die Gedanken gehen nicht aus dem Kopf mein ganzes Leben zieht vorbei. Ängste machen sich breit. Wer kennt das? Ein Psy Doc kann da zwar abhilfe schaffen aber Medizin kann da nicht viel helfen. Glaube das mein Körper mich von Innen auffressen tut. Diese schwarzen Stunden sind die Hölle plus die Einsamkeit. Und die Schmerzen. Welche Tips habt Ihr.

habe viele Probleme brauche einen Lebensberater wo finde ich einen. Der mir Wege aufzeigen kann. Verschiedene Lebenssituationen zu klären. Und Lebensumstände zu ändern.

Ich drehe durch. Dieser ständige Juckreiz nachts, Risse so tief als hätte man mit einem Messer reingeschnitten. Ich kann kaum laufen geschweige denn meine Hände richtig benutzen! Hab seit Mai 2012 Psoriasis Pustulosa und es hilft einfach nichts. Hab sämtliche salben durch die es gibt. Das einzige was etwas hilft ist dermoxin über nacht. Bekomme nun seit Oktober 2012 MTX. Erst 10mg mittlerweile 15mg. Humira wurde vor ein paar Wochen abgesetzt um auszuprobieren ob die PPP weggeht. Jetzt hab ich wieder einen Schub der so schlimm wie schon lange nicht mehr ist. Die ruhephasen zwischen den Schüben betragen höchstens 2 wochen. Ich hab eig versucht die PPP zu ignorieren und m…

So, nun war ich ein knappes halbes Jahr nicht mehr hier... teils, weil es mir besser ging und ich dachte,ich hätte nicht mehr viel zum Thema beizutragen, teils, weil ich ernsthaft geglaubt habe, da ich komplett erscheinungsfrei war, wäre ich eine der wenigen Ausnahmen, bei denen das ein einmaliges Auftreten der Psoriasis ist. Tadaaaaaaaaaaa, da bin ich wieder!!! Runtergeholt von meinem hohen Ross und mit ekelig juckenden Stellen an den Händen, die zwar noch klein sind, aber sich in den letzten Tagen schon vergrößert haben. Meine Gelenke sind auch wieder dick und nun werde ich mal sehen, wie ich das in den Griff kriege, dass es sich vielleicht dieses Mal nic…

Hallo alle zusammen! ich hab mich hier gerade angemeldet um mich auszutauschen. ich bin jetzt 30 jahre alt und habe seit ca.10 jahren psoriasis. ich merke halt das sich auch psychisch wahnsinnig viel tud bei dieser krankheit. wie ih sicher wisst kann das alles schon sehr belastend sein...ich hab mich zu einer verhaltenstherapie und einer analytisch tiefenpsychologischen therapie angemeldet und beginne in kürze damit! hat jemand erfahungen mit theapien,hat es geholfen besser klazukommen so im alltag meine ich? alles liebe doria