Psyche

Bei meinen Streifzügen durchs Netz fand ich heute diesen Artikel: http://lenajbecker.com/themen/interviews/schuppenflechte/ Für ihren Blog hat eine Studentin eine 19-jährige Schülerin mit Schuppenflechte interviewt. Sie lässt sie einfach erzählen. Das hat seinen Vorteil, dass es ungeschönt ist, ordnet aber auch keine Aussagen ein. Letzteres ist ein bisschen schade, finde ich – aber es überwiegt bei mir das Positive, denn es sind schöne, aber auch irgendwie erschreckende Gedanken dabei. Zum Beispiel: Oder: Das war bei mir in übertragenem Sinne so, als ich mein Abitur gemacht habe: Da haben mir Klassenkameraden nicht mehr die Hand gegeben – und man…

Hallo zusammen, vor Langem hatte ich ein gutes Gespräch mit einer Kollegin, die sehr schlimm unter Neurodermitis litt. Als sie mitbekam, dass ich trotz langjährig hartnäckiger Pso immer noch creme und schmiere usw. sagte sie, dass sie sich manchmal fragt, was sie denn OHNE ihre Erkrankung eigentlich täte...sie macht kaum noch etwas. Resignation war natürl auch im Spiel. Nichts mehr zum Kümmern, nichts mehr, worauf sie etwas schieben könnte (die Haut als Ausrede für dies und jenes), weniger Gesprächsthema, sich nicht mehr dahinter verstecken können/brauchen... So müsste sie sich ja endlich an andere Baustellen ranmachen. Abnehmen bspw. Als ob sie sich…

Ich bin richtig down und muss mAl etwas loswerden. Ich hatte jetzt seit 2008 also Fumaderm Enbrel Humira Immunosporin Cosentyx. War gerade beim Arzt und ich hab so das Gefühl, dass den Ärzten langsam die Ideen ausgehen. Mir geht es richtig schlecht. Seit ich 6 bin kämpfe ich gegen die Schuppenflechte und ich bin es so langsam leid. Ich kann einfach nicht mehr. Ja vllt bemitleide ich mich selbst gerade. Aber ist doch normal, dass man irgendwann genug hat. Meine Schuppenflechte bestimmt mein Leben. Ich sehe einen Sommer mit langärmligen Jäckchen und hässlichen langen Flatterhosen vor mir - und das bei 30°C. Wieso sollte es auch anders sei…

Hallo, ich möchte hier mal den Versuch wagen mich zu öffnen. Seit einiger Zeit geht es mir immer schlechter... ich leide seit ca. 10 Jahren an Psoriasis und schon zu Beginn tat mir das rechte Handgelenk weh. Meine Gelenksschmerzen wurden nie richtig diagnostiziert und auch nicht in Verbindung mit der Psoriasis gebracht. Heute bin ich nach einem Ausflug über alle möglichen Medikamente (Standardkram, Neotigason, Fumaderm, Neoimun) bei Stelara gelandet. Fumaderm hat mir zudem noch eine chronische Nesselsucht beschert. Eigentlich könnte man meinen das ich auf Grund meines aktuellen Hautbildes zufrieden sein müsste. Nur leider ist dem nicht so... Meine Gelenkssc…

Hallo ich habe am 29.08.2016 eine trennung hinter mir mit 2 kindern.ich bin am boden zerstört brauche umbeding hilfe. Wie habt ihr das geschafft.

Zum ersten Mal ist mir neulich an der Kasse bewusst geworden, wie unangenehm es ist, von Kopf bis Fuß gemustert zu werden, als ob man Lepra hätte! Ich möchte hier den psychischen Aspekt eine PS hinterfragen. Wie geht ihr damit um? Wenn es richtig heiß wird, wenn man langärmlige Blusen nicht mehr ertragen kann, statt lange Hosen lieber Kleider oder Bermudas anziehen möchte... Ich gehe schon lange nicht mehr schwimmen! Einerseits wegen die vielen offenen Pusteln an den Beinen ( eintrittspforte für allerlei Schmutz und Erreger) anderseits aber auch, weil,das kein schöner Anblick für meine Mitmenschen ist. Also ich bin manchmal sehr traurig und fühle mich nicht wohl - in me…

Ich hab' mal 'ne unbedarfte Frage in die Runde: Gibt es welche unter Euch, die hochsensibel sind? Ich meine damit nicht (allein) eine zartbesaitete Seele, der emotionale Dinge sehr viel näher gehen als Anderen und die immer alles gründlich überdenkt, bevor sie etwas tut. Ich meine damit die sog. HSP, deren Sinne die Umwelt einfach deutlich intensiver wahrnehmen als die von normalsensiblen Personen, denen der Ton einer vorbeifahrenden Sirene, eines Motorrads oder einer Kreissäge derart durch und durch geht, dass sie sich die Ohren zuhalten müssen, um ihn aushalten zu können. Und die es sich nach einem langen Arbeitstag lieber daheim gemütlich machen anstatt sich mit B…

Hallo ihr Lieben, ich leide an 3 Sorten der Psoriasis. PSO, PSA und Pustulosa. Seit einigen Wochen habe ich wieder mal einen schlimmen Schub. Erscheinungsfreie Zeiten kenne ich sowieso nicht, nur ab und an ist es nicht ganz so arg. Mein Problem ist das empathielose Verhalten meiner Kollegen. Sie reagieren mit null Verständnis, wenn es mir richtig schlecht geht, obwohl ich ihnen meine Krankheit genau erklärt habe. Dann kommt z.B. die Aussage einer Kollegin: "Du weisst ja gar nicht was eine richtige Autoimmunerkrankung ist. ICH habe eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse und Du solltest Dich vielleicht einfach mal besser pflegen, dann würdest Du DAS…

Hallo. Besteht eigentlich ein Zusammenhang zwischen der Psoriasis und erhöhter Müdigkeit oder Reizbarkeit. So bin ich beispielsweise ziemlich oft recht müde und wenig fit. Während einer Kurzzeitbehandlung mit Cortison änderte sich dieses während der Einnahmezeit. Außerdem bin ich oft schnell gereizt bzw. dann auch recht schnell mies gelaunt, was ich dann an anderen auslasse. Beispielsweise merken das auch meine Arbeitskollegen, die aber auch merkten dass sich das während der Einnahme von Cortison änderte.

Hallo liebe Mitschuppis, ich weiß nicht, ob Interesse daran besteht, aber ich hatte das kleine Bedürfnis, einen Thread zu eröffnen, in dem man persönlichen seine Strategien gegen (gelegentliche) Stimmungstiefs teilen kann. Vermutlich kennt hier fast jeder das Gefühl der Hilf- oder Hoffnungslosigkeit, das sich immer wieder breitmacht, wenn mal wieder ein neuer Schub in vollem Gange ist. Natürlich hilft es dann bis zu einem gewissen Grad, sich darüber auszukotzen, aber ich würde gerne, anstatt mich in mein Tief reinzusteigern, Strategien sammeln, die solche Tiefs schneller vergehen lassen, oder sie zumindest erträglicher machen. Was mir persönlich (meistens) hil…

Das, was mich wirklich nervt ist, dass mir niemand sagen kann, wie lange ein Schub dauert....Ich hänge jetzt schon seit Monaten im Schub herum und immer wieder flammen die Herde auf....

Hallo Ihr, diesen Artikel fand ich heute interessant zu lesen: "Der Krebs hat mich vom Perfektionismus kuriert – In mancher Krankheit steckt eine Chance" Auf der zweiten Seite geht es um einen Psoriasis-Patienten. Könnt Ihr Eurer Schuppenflechte irgendwas Positives abgewinnen? Ich finde das für mich schwer. Klar, ich habe dadurch das Psoriasis-Netz gegründet, das mir Spaß macht und mit dem ich vor allem so, so, so unterschiedliche Menschen "kennengelernt" habe (nämlich Euch), wie mir das sonst nie möglich gewesen wäre. Was denkt Ihr? Gibt es einen positiven Aspekt Eurer Psoriasis?

Hallo zusammen,.. ich hab hier jetzt schon einiges gelesen und ich finde es bewundernswert wie manche von euch mit der Psoriasis umgehen können. Ich selbst habe es seit meinem 10 Lebensjahr, mal mehr und mal weniger. Zurzeit ist es richtig schlimm an den Beinen, auch mein Gesicht ist nicht verschont geblieben. Die Kopfhaut und die Ohren sind entzunden, jedes Haarewaschen ist einfach nur eine Qual. Am schlimmsten aber ist es im Gesicht, ich hatte es hier noch nie und die Stellen mit MakeUp zu kaschieren ist sinnlos, man sieht es so oder so. Ich habe den Familienausflug heute abgesagt und bin heulend unter der Bettdecke verschwunden. Ich fühle mich absolut furchtba…

Bei "Quarks & Co." gab es neulich eine Sendung zum Thema Psychosomatik. Der Titel war "Krank? Selbst schuld!" Hat einer das gesehen? Was meint Ihr dazu? Ich hab's noch auf meiner "Hört sich interessant an, muss ich mal gucken"-Liste.

Hallo, bis ich meinen derzeitigen Partner kenen gelernt hatte, kannte ich das Thema Schuppenflechte nur vom Hörensagen. Da ich selber nicht und auch von keiner anderen Hautkrankheit betroffen bin, war das Thema kein Thema für mich. Leider ist mein jetziger Partner von der Krankheit betroffen. Wir kennen uns seit 4 Jahren und zu Beginn hat es mich auch nicht weiter gestört. Würde es auch nicht würde er sich in irgendeiner Form behandeln lassen. Gegen seine Schuppenflechte macht er defakto nichts. Im Gegenteil die Flechte wird von Jahr zu Jahr schlimmer und erstreckt sich nun über wirklich alle Körperteile und auch die Nägel. Ich gebe zu, dass in mir ein gesunder Ekel a…

Das "Küken", was es nicht mehr ist, weil es mittlerweile deutlich jüngere User hier gibt, meldet sich mal wieder zu Wort. Ich bin im Moment etwas inaktiv, was mir sehr Leid tut, es sollte eine App vom Pso-Netz geben (oder gibt es die und ich hab sie nur nicht?), dann wäre ich vielleicht aktiver. Mit ein paar von euch hab ich in letzter Zeit etwas schreiben können, aber mit manchen auch nicht und ich dachte, ich schreibe dann mal so, was es bei mir so neues gibt, auch wenn es die wenigsten interessieren mag. Zunächst kann ich sagen, dass ich erfolgreich mein Abitur bestanden habe, danke an alle, die mitgefiebert haben Es war zwischendurch auch wirklich knapp, auch wenn i…

Hallo zusammen. Mein Mann ( 46 ) hat seit einigen Jahren Psoriasis Arthritis. Mittlerweile ist es weit fortgeschritten. Die Finger, Unterarme, Bauch, Po, Oberschenkel und Füße sind betroffen. Mittlerweile geht es im psychisch immer schlechter. Die Finger sind auch sehr verformt. Im Alltag braucht er Hilfsgegenstände zum Beispiel zum Öffnen von den Klips von Dosen oder zum Öffnen der Drehverschlüsse von Trinkflaschen. Manchmal muss ich ihm beim Anziehen des Gürtels helfen und ich muss ihm beim Schneiden der Zehennägel helfen. Desweiteren zieht es ihn runter, dass er des öfteren blöd angeguckt wird unterwegs oder wenn dumme Bemerkungen unterwegs von Passanten f…

Hallo Leute! Ich brauch echt grad raum zum Ausheulen. Hier meine Geschichte: Angefangen hat meine Schuppenflechte rund um die Weihnachtszeit ende 2013. Beim Putzlebauen am Boden hatte ich plötzlich hefig schmerzende, blutige Ellenbogen. Danach wurde es immer schlimmer. Nach ein paar Monaten bin ich zum ersten Arzt. Die übliche Therapie (Cortison und Vitamin D salben) hat nicht im geringsten angeschlagen. Meine Arme, Beine und Ohren waren übersäht mit stark schuppenden stellen. sobald ich mich wo anlehnte begannen die Hautstellen zu bluten. Zu diesem Zeitpunkt hatte ich schon alle möglichen salben durchprobiert. Dann hab ich den Arzt gewechselt. Es folgte eine Therap…

Hallo, ich schreibe hier stellvertretend für meinen Mann, der z. Zt. wieder einmal im Krankenhaus ist (Hersbruck). Es ist sein 4. Krankenhausaufenthalt, seitdem er 2009 mit einer schlimmen Hauterkrankung (vordergründig an Händen; Ellenbogen und teilweise Fußsohlen zu kämpfen hat). Erst bei diesem Krankenhausaufenthalt wurde eine Biopsie gemacht und Psoriasis pustulosa diagnostiziert Kann es sein, dass eine MRSA-Infektion im Knie infolge einer Arthroskopie (Ende 2007), die ein kaputtes Knie; eine schwere Gehbehinderung, die Berufsunfähigkeit mit 42 und schwere Depressionen zur Folge hatten, der Auslöser war? Denn 2009 war die Hauterkrankung da und ist seit…

Hallo miteinander, ich bin gerade neu hier in diesem Forum, aber nicht erst seit gerade eben Pso'ler. Ich habe schon eine menge hier gelesen was meinem eigentlichen Problem entspricht, dennoch wollte ich mein eigenes Erfahrungsbild beisteuern. Zu mir, ich bin nun gerade 33, sehr schlank und hatte auch eigentlich vor der Pso eher scheu mich im Sommer iwo leicht bekleidet zu zeigen, aber ich habe mich doch ab und an dazu überwunden. Dann kam die Pso, in schüben die es mir immer schwerer gemacht hat mich zu zeigen. Es waren erst kleinere Herde, nur in diesem Jahr schlägt sie anscheinend richtig zu... Mein eigentliches Problem an der Geschichte bin nicht i…