Psoriasis arthritis

Hallo zusammen, ich bin neu hier im Forum, habe mich angemeldet, da ich Anschluss an andere Betroffene suche. Ich bin 35 und seit 1 Jahr selbständig als Zahnarzt. Ich habe mit Anfang 20 Pso entwickelt und konnte viele Jahre das Geschehen mit den typischen Cremes und Co in den Griff kriegen. Mit Ende 20 war dann aber die ganze Kopfhaut befallen und ragte auch in die Stirn, dazu innerhalb kürzester Zeit auch der Torso massiv. Nach einem unerfreulichen Therapieversuch mit Skilarence/Fumarsäure, hat mich meine Dermatologin 2019 auf Cosentyx gesetzt, mit durchschlagendem Erfolg: Völlig Freiheit, nicht ein bisschen Plaque mehr. Das ging so lange gut, da…

Hallihallo, meine rechte Hand, insbesondere die Mittelhandknochen und das Daumensattelgelenk machen mal wieder Ärger. Es ist das Körperteil, wo ich schon seit bestehen der PSA vor über 42 Jahren immer die meisten Probleme habe (wo vor 10 Jahren mal eben die Sehne riss) Seit ca. einem Jahr wird die Hand immer dick und heiß und extrem berührungsempfindlich, mal mehr, mal weniger. Die Ärzte haben alle voller Sorge darauf gesehen und mich mit Schmerzmitteln und einem wilden Herumspringen zwischen den verschiedensten Medis behandelt und immer wieder vertröstet: jetzt wirkts bestimmt, kommen sie in 3 Monaten wieder... Nun gibt es einen Prednisolonstoß, das Umstel…

Hallo ihr lieben. Ich bin neu hier und hätte mal eine Frage bezüglich meines positiven CCP Wertes. Mir wurde zuerst eine rheumatoide Athritis diagnostiziert, nur fiel mir nach einiger Zeit auf, dass die Symptome wirklich überhaupt nicht zu meinen passen. Ich habe dann in München eine tolle Rheumatologin gefunden, die mich nach Sichtung der vorherigen Unterlagen und Beschreibung meiner Symptome eher in die Richtung der PSA schob obwohl mein CCP wert zu der Zeit extrem hoch, bei 500 war. Sie meinte dass es in ganz wenigen Fällen auch möglich ist, einen positiven CCP zu haben aber keine RA. Mittlerweile, stand Juni ist mein CCP auf 298 gesunken. Ich habe …

Gott sei dank erscheinungsfrei ....noch immer dank diesem Mittel endlich wieder Lebensqualität.....Total erscheinungsfrei bis auf Tüpfelnägel....Mein Gott was für eine Bombe aber ich bin zufrieden .....Spritze ist Teuer aber Sie wirkt auch noch alle 6 Wochen....Ich nehme die Lieber alle 6 Wochen Eine....und es geht.....

Hallo Ich wollte fragen wie die Damen hier verhüten? Ich wollte eigentlich eine kupferspirale machen ,laut gyn auch kein Thema aber der Rheumatologe meinte auf keinen Fall.. Mit Hormonen geht aus anderen Gründen nicht unbedingt . Bleibt wirklich nur kondom ? Lg

Hallo zusammen, nach mehreren Jahren Stelara wurde ich 2018 auf Taltz 80mg umgestellt. Viele Jahre mit großem Erfolg. Seit mehreren Monaten stelle ich jedoch fest, dass die Wirkung zunehmend nach lässt und ich diesen Monat sogar das erste Mal durchgehen wieder Beschwerden hatte. Ist das ein Einzelfall oder gibt es noch mehrere die diese Erfahrung machen bzw. gemacht haben? Wie Sa die nachfolgende Medikation aus?

Hallo mein Name ist Julia bin 38 Jahre alt und habe seit gestern die Diagnose Psoriasis Arthritis. Hab nur eine mini schuppenflechte am Hinterkopf, meine Mutter hat schwer Pso und hat mir das ganze wohl vermacht. Ich soll jetzt mtx bekommen,wie verhält sich das Medikament bei Corona oder anderen Infektkrankheiten, wir haben es alle ( 2 Kinder 3 und 12 Jahre alt) immer schwer mit der Lunge zu tun. Hatte schon jemand corona und nahm mtx? Meine Kinder schleppen ständig was mit nach Hause und dann unter Mtx stehen, kann doch gar nicht gut sein... ich hab echt schmerzen, aber kann mit ibu ganz gut damit leben, zumindest jetzt... mein Rheumatologe möchte mor als erstes Mtx v…

Guten morgen 😊 Seit ca 5 Jahren leide ich an psoariasis vulgaris+ Nagelpsoariasis . Im Januar diesen Jahres habe ich vermehrt Gelenk , muskel und sehnenschmerzen . Der Anti CCP wert war beim Orthopäden erhöht , beim rheumatologen dann wenige Wochen später nicht mehr . Aufgrund des wertes wurde rheumatoide arthritis vermutet und ich bekam ein basismedikament . Eine Diagnose habe ich nicht Mein rheumatologe möchte jetzt mit mir über Biologika sprechen Aufgrund der Schmerzen und des Anti ccp Wertes. Ich weiß gar nicht wie ich sazu stehe , da ich noch nichtmal weiß ob ich überhaupt an eine rheumatische Erkrankung leide... 🥲 Hat jemand von euch einen R…

Hallo ihr lieben , Meine Diagnose steht leider noch aus .leide seit ca 5 Jahren an Psoarias +Nagelpsoariasis, welche erst vor einigen Tagen diagnostiziert wurde . Seit Anfang des Jahres tun mir schubweise die gelenke ,Muskeln und sehnen weh . Daraufhin wurde ich beim Orthopäden vorstellig . Ergebnis erhöhter Anti ccp wert . Beim rheumatologen waren alle Blutwerte +Rheumafaktoren in bester Ordnung (auch der CCP) . Nochmal den Wert beim Orthopäden bestimmen lassen , dort war der Wert dann wieder positiv . Keiner der Ärzte weiß sich das zu erklären. Zwischenzeitlich habe ich MTX und jetzt sulfasalazin verschrieben bekommen . Der erhöhte CCP wert spricht laut meines Rhe…

Hallo , Vielleicht kann mir jemand etwas dazu sagen . Hab noch nicht lange die Diagnose PSA . Seit ca 6 Monaten hab ich immer mal wieder in Schüben Brustschmerzen , rechts welche mehrere Wochen anhalten . War schon mehrmals beim Gynäkologen um schlimmeres auszuschließen. Ab und an zieht der Schmerz bis in den Arm oder dem Schulterblatt.bei Anstrengung des rechten armes wird der Schmerz intensiver . Es fühlt sich in etwa an wie ein Muskelkrampf welcher nicht locker lässt . Kennt jemand sowas im Zusammenhang mit der PSA ? Mache mich schon ganz verrückt😭 Der nächste Termin beim rheumatologe ist erst im Dezember ...

Hallo zusammen, seit einigen Jahren habe ich leichte Psoriasis hinter den Ohren, in den Ohren und in der Gesäßfalte. Vor zwei Jahren, mit 35, habe ich eine Veränderung meines Nagels des rechten Ringfingers festgestellt, die als Nagelpsoriasis diagnostiziert wurde. Seit ca. drei Wochen ist das Fingerendgelenk des betroffenen Nagels geschwollen, weshalb mich mein Dermatologe in die Rheumatologie überwiesen hat. Ich habe relativ spontan einen Termin beim Rheumatologen bekommen, konnte somit keine Blutwerte oder dergleichen vorher checken lassen. Beim Rheumatologen wurden einige Fragen gestellt, mein geschwollener Finger inspiziert und anschließend Prednisolon 20mg …

Cosentyx gespritzt..150mg Ich hoff ich vertrage es und es hilft. Hatte bis jetzt nur Therapie versager Humira, Mtx, taltz, stelara und diese Tabletten (die man steigert bis 2 mal täglich, weiß jetzt nicht eie die heißen. )auch Cortison so gut wie keine Wirkung. Und heute 8 Wochen nach stelara Cosentyx gespritzt. Der pen tut ganz ordentlich Brennen und ich lieg hier und hab mords schiss vor Nebenwirkungen. Da ich ja Herzschwäche auch habe und Schlaganfall und Gerinnungsprobleme und noch einiges an Erkrankungen (42jahre jung) mache ich mir wieder Sorge, ob ich wieder im KH lande. Die meisten Nebenwirkungen hatte ich bei Taltz, abe…

Hallo Leute, Nach 10 Jahren MTX, einigen Wochen Otezla und jetzt 42 Wochen Taltz hat mein Rheumatologe entschieden, das ich ab November Bimzelx bekommen soll/kann. Die Entscheidung kam überraschend für mich und ziemlich schnell. Durch Taltz sind alle meine Hautprobleme verschwunden, allerdings hatte ich nur einige rote Flecken und einige Schuppen auf dem Kopf. Mein großes Problem waren immer die Gelenkschmerzen und die Morgensteifigkeit. Diese haben sich unter Taltz verändert sind aber noch da. Ab und zu kommt ein Schub von zwei,drei Tagen und täglich habe ich im Ruhezustand ein „ BRENNEN von innen“ in den Hüftgelenken und Muskeln. ( dauerhaft ) Als Fazit würd…

Hallo an alle, ich bin neu hier und bräuchte mal euren Rat. Ich habe vor zwei Wochen die Diagnose PsA bekommen und am 15.8. erstmals MTX gespritzt. Kurz danach ist mein Gesicht heiß und rot geworden und dick angeschwollen. Ich habe gekühlt und am 4. Tag war es dann wieder weg. Meine Rheumatologin meinte MTX hab manchmal beeindruckende Einschleicheffekte!!! Ich soll weiter spritzen, habe nächsten Freitag einen Termin bei ihr. Kennt jemand von euch diese Reaktion des Körpers? Liebe Grüße

Guten Tag zusammen Vielen Dank für die Aufnahme. Ich habe ein Riesenproblem, ich bin 55 Jahre alt, übergewichtig , weiblich und habe trotz 2-facher Medikation (Rinvoq und Leflunomid) immer noch starke Schmerzen an den Sehnenansätzen der Hüfte. Auf meine Frage beim Hausarzt (einen Rheumatologen habe ich auch), ob ich grundsätzlich überhaupt noch eine Chance auf Schmerzfreiheit habe, antwortete dieser, ich stelle immer Fragen die niemand beantworten kann. Ich bin verzweifelt, habe trotz Schmerzmittel jeden Tag Schmerzen und kann sehr schlecht länger als 10 Minuten gehen. Hat jemand Erfahrung? Eine Reha wurde mir 3x durch die Krankenkasse abgelehnt. Vielen Dank für Eure…

Dann will ich mich mal hier vorstellen. Ich bin Baujahr 1963. Seit 1/2Jahr habe ich Schuppenflechte bzw. Psoriasis arthritis. Derzeit behandele ich sie mit ///0__ Ich habe mich hier angemeldet, weil _ich jetzt erst erfahren habe das ich _.psoriasis arthritis haben soll. Es wurde ein MRT gemacht, auf Grund meiner schon seit einigen Jahren bestehenden Schmerzen. Ich habe bis jetzt immer 'Nur' die Diagnose Polyneuropathie gehabt. Ich habe keine Schuppenflechte auf der Haut. Was ich wissen will: Ist es möglich das ich, trotz, keiner Anzeichen auf der Haut Psoriasis Arthritis habe? Ich habe oft Schwellungen an Händen und Füßen (Ödeme). Außerde…

Hallo, liebe Leute, gerade wurde mir die Reha bewilligt. Meine Wunschklinik Tomesa wurde allerdings abgelehnt, da hier der Schwerpunkt auf Dermatologie liegt. Ich soll nach Bad Eilsen / Schwerpunkt Rheumatische Erkrankungen. Dabei leide ich unter beiden Krankheiten stark. Hat jemand Erahrung mit der Klinik in Bad Eilsen gemacht und kann berichten? Im Internet finde ich kaum etwas zu Psoriasis Arthritis Danke. Lieben Gruß Aprilblume

Hallo Zusammen, ich bin wegen Psoriasis Arthritis in Behandlung. Da die Wirkung von Humira/Imraldi abnimmt, werde ich bald auf Cimzia umstellen. Hat jemand Erfahrung mit einem solchen Wechsel gemacht? Ich frage mich auch, ob bei Euch Nebenwirkungen wie Gewichtszunahme unter Cimzia aufgetreten sind? Ganz vielen Dank im Voraus. Liebe Grüße, Kevin M.

Hallo ihr lieben, Ich will nur Fragen wer Erfahrungen mit Adalimumab hat. Ich hatte Nebenwirkungen nach der 2. Spritze MTX , dann habe ich nach langem hin und her Enbrel bekommen und da hat mich die 2 . Spritze reingehauen. Bekam nach 3 Tagen Gelenkschmerzen,Fieber, Kopfweh, Nacken und über Nacht an der Einstichstelle seit Samstag bis heute ( ist immer größer geworden ) einen dunkelroten, geschwollenen Kreis, der jetzt aus 3 Kreisen besteht. Am Anfang Flecken. Und da wo der erste Einstich war ist ein leichter Fleck . Kurzum bekomme Medikamente jetzt dagegen und wenn alles vorbei ist soll ich Adalimumab bekommen Da ich darauf auch reagiere. …

Hallo zusammen, ich melde mich mal wieder Ich bin am überlegen, eine Fernreise nach Thailand zu unternehmen. Nun bin ich seit weniger als einem Jahr glücklicher Biologika Patient und habe keine Erfahrungen mit Fernreisen unter Immuntherapie. Ich bekomme einen TNF-alpha Hemmer wie bspw. Humira. Zunächst müsste ich einige Impfungen vorbereiten. Hat damit jemand Erfahrung? Also den typischen Reiseimpfungen für asiatische Gebiete und wie diese unter Biologika Therapie bei euch vertragen wurden? In welchem Zeitraum habt ihr diese gemacht? Außerdem: Hättet ihr wegen der Immunmodulierenden Wirkung Angst vor Infektionen? Ich bin noch unschlüssig, ob ich das Fa…