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Psoriasis arthritis
Das Forum für alle mit Psoriasis arthritis
1.919 Themen in diesem Forum
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Hallo an alle, seit ca. 2 Wochen habe ich massive Probleme im unteren Rückenbereich. Fühlt sich zeitweise an als würde eine Klinge im Rücken stecken. Dann ist es mal wieder weg. Zum Teil 2-3 Tage. Oder nur für eine halbe bis eine Stunde. Ich kann keine Richtung feststellen. Mal geht es nach dem Sitzen los, dann hat Bewegung (gehen) geholfen. Beim nächsten mal wurde es durch gehen schlimmer. Ein warmes Körnerkissen hat mal geholfen. Beim nächsten mal nach einem heißen Bad, die Hölle, dann ging weder sitzen noch liegen und langsames gehen auch nicht so richtig. Heute bin ich spazieren gegangen, weil das schon mal geholfen hat. Leider war das Gegenteil de…
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Hallo Zusammen, ich habe laut Rheumatologen eine Seronegative Spondylarthritis , Männlich und 35 Jahre alt . Das Gelenk im Brustbein ist Entzündet ( ca seit 5-6 Monaten mittlerweile. Ich suche schon lange finde leider niemanden der das ähnliche hat. Angefangen hat alles nach einer Übung nach Liebscher und Bracht , hatte mich auf Bücher gelegt und meinen Kopf extrem Überdehnt , danach mit ich aufgestanden und ich dachte meine BWS ist komplett steif , 1 Tag danach plötzlich bei der Arbeit hat mein Vordere Rippe Blockiert und oh konnte mich nicht bewegen , am Nachmittag hat es dann heftig geknackt und so ging es dann los , tägli…
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Liebe Forum-Mitglieder, Wer von euch hat unter Humira heftige Muskel-und Rückenschmerzen erlebt. bereits 6 Stunden nach Erstanwendung am 15.1.2019 konnte ich mich kaum mehr bewegen, heftige Muskelschmerzen am linken Arm und akute Entzündung des costo-transversalgelenkes TH6 links ( Kernspin ), sodaß ich nur noch mit stärksten Schmerzmitteln und nur bis jetzt nach 4 Wochen sitzend schlafen kann/konnte. In der Klinik , in die ich schließlich in meiner Not ging, sagten sie ,es sei ausgeschlossen, daß es von Humira, das ich dann erneut am 30.1.2019 spritzte , käme.Man gab mir einen Termin beim Wirbelsäulenspezialisten , der morgen das Gelenk an der Brustwirbelsäul…
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Hallo, Ich habe seit über 20 jahren eine schwere Psoriasis und auch eine Psoriasis arthritis. Ich habe schon sehr viele unterschiedliche Medikamente bekommen, da ich starke Nebenwirkungen habe/hatte oder wegen dem Wirkungsverlust. Bis vor ca. 4 Jahren war ich aber mit Stelara ganz zufrieden. Die Haut war fast erscheinungsfrei und den Gelenken ging es auch ganz gut. 5 jahre habe ich das Medikament bekommen. Ich hab zu der Zeit viel Sport gemacht und 2 Jahre lang ging das auch sehr gut. Seit ca. 2017/2018 wird die PsA aber immer schlimmer. Anfangs waren es nur starke schmerzen in den Fingergelenken und ich musste meine Sport immer mehr reduzieren. Ich hatte seit…
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Letztes Jahr wollte meine Ärztin mir MTX geben, damals wollte ich nicht. Jetzt will ich und sie verweigert die Einleitung. Nächste Woche habe ich wieder einen Termin. War jemand von euch schon infiziert und kann berichten? Wie ist der verlauf mit bzw. ohne Immunsuppressiva?
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Kann Psoriasis Benommenheit/Übelkeit verursachen?
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Mich würde interessieren wer von euch eine PSA im Kiefergelenk habt? wie wurde diese festgestellt? Was hilf gegen? ich persönlich habe seit mehreren Jahren Probleme im Kiefergelenk, vom Zahnarzt wurde immer gesagt: Zähneknirschen sei das Problem… 2019 hatte ich deutlich Schwellung im Gesicht, a.e. Wegen Gelenkerguss… nun habe ich am Ende des Monats einen Termin bei Spezialisten (MKG mit Schwerpunkt Kiefergelenkserkrankungen). danke für Eure Erfahrungen
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Hallo miteinander, ich melde mich mal wieder. Leider komme ich mit dem Forum nach dem Makeover nicht mehr so gut klar, so dass ich keine Übersicht habe über den Stand der Diskussion über die Corona-Impfungen. Die Suchfunktion war da leider auch nicht so hilfreich. Nun zu meiner Frage: Wie haltet Ihr das mit der 4. Impfung (2. Booster)? Ich bin mir sehr unsicher, weil ich den Eindruck habe, dass sich die Gelenk- und Muskelschmerzen der PsA nach den drei Impfungen kontinuierlich verschlimmert haben. Besonders der Booster mit Moderna hat da was geboostert, was so nicht erwünscht war. Nur lässt sich das ja nicht eindeutig beweisen, dass tatsächlich die Impfungen die …
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Hallo ihr Lieben, bei mir steht eigentlich nächste Woche meine Booster Impfung mit BioNtech an, allerdings bin ich mir nicht sicher, ob das so eine gute Idee ist. Ich hatte seit März 2020 immer wieder mit starken Rheumaschüben zu kämpfen und sämtliche Medikamente verschrieben bekommen, wie zb. im Januar 2021 Rinvoq (Upadacitinib) Tabletten, die ich täglich eingenommen habe und nach drei Monaten auch eine deutliche Besserung zu sehen war. Im April 2021 habe ich meine erste Corona Impfung bekommen, Ende Mai dann die zweite. Ende Juli 2021 habe ich eine Lungenentzündung bekommen und musste die Tabletten für 3 Wochen aussetzen, bis die Lungenentzündung vorüber war.…
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Hallo, ich bin der Neue ! Habe seit ca. 2002 Psoriasis arthritis, wurde allerdings erst 2020 diagnostiziert, nach einer schier endlosen Ärzteodyssee, kommt dem Einen oder Anderen möglicherweise irgendwie bekannt vor ;-). Zum Thema: Trotz Adalimumabinjektionen alle 2 Wochen und wöchentlicher MTX einnahme habe ich seit ca. 2Monaten eine verdickte, bei Bewegung schmerzende Achillessehne. Aufgrund von drei erlittenen Herzinfarkten sind NSAR für mich tabu. Tilidin lindert nicht im geringsten, was kann ich nur gegen meine Schmerzen machen? Für hilfreiche Tipps wäre ich seeeeehr dankbar!
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Guten Abend! :) Ich (Diagnose PSA, bekomme Adalimumab) hatte Anfang November einen doppelten Aussenbandriss am linken Fuß mit knöcherner Absplitterung. Syndesmose, Peronealsehne und weiteres Außenband gedehnt. Nach 6 Wochen Schiene, weiteren 2 Monaten Bandage, Physio etc. sind die Schmerzen nach dem Beginn des Rehasports extrem geworden. Schwellung am Außenknöchel, deutliche Ergussbildung und im MRT zeigte sich: Die beiden Außenbänder sind immer noch partiell gerissen und es besteht der Verdacht auf einen Riss in der Peronealsehne, die auch entzündet ist. Die Radiologin meint, sie würde eine OP empfehlen, die Besprechung beim Orthopäden folgt noch. Ich habe Tag u…
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Hallo. Ich leide seit über 30 Jahren an der Pso. Und seit ca 15 Jahren an der Pso-A. Ich alles von Salben, Bestrahlung, PuVA, Fumaderm, MTX, Stelara, Consentxy mitgemacht. Zurzeit bekomme ich Taltz und komme ganz gut klar damit. Allerdings hatte ich im letzen Quartal 2021 zwei Hautkrebs OPs und habe heute neue Stellen entdeckt. Habe ich bei dieser Konstellation Chancen auf einen Schwerbehindertenausweis? Schlimmer noch als der physische Zustand ist meine psychische Gemütslage. Ich stehe aufgrund meines Jobs und diverser privater Probleme nicht nur kurz vorm Burnout, sondern befinde mich schon drin. Jetzt kommen neue Hautkrebsstellen hinzu und ich weiß überhaupt nicht mehr…
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Ich bin neu hier im Forum und hätte eine Frage die sich insbesondere an die von euch richtet, die eine Psoriasis Arthritis OHNE Hautbeteiligung haben, also eine PSA sine psoriase. Bei mir besteht nämlich der Verdacht, dass ich das haben könnte. Leider ist es ohne Hautbeteiligung nicht ohne weiteres nachweisbar, also eindeutig belegbar. Daher wollte ich mich umhören, wie genau es sich bei euch zeigt, was die Symptome sind, wie es erstmals auftrag, usw. Konkret würden mich in dem Kontext folgende Fragen interessieren: - Wie machte es sich erstmals bemerkbar? Kam es schleichend? Hat es sich Monate im Voraus angekündigt? War es anfangs eher ein leichter Schmerz oder…
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Hallo, mich würde interessieren, ob es jemanden gibt, bei dem eine Psoriasis arthritis im Sprunggelenk festgestellt wurde. Ich habe seit mehr als 20 Jahren Psoriasis auf der Kopfhaut und seit ein paar Monaten breitet sich der Ausschlag auf dem ganzen Körper aus. Es ist erschreckend, macht mir richtig Angst. Jede Woche finde ich eine neue Stelle, vor allem an den Beinen u. Armen. Seit ca. 4 Wochen habe ich Schmerzen im Sprunggelenk, in erster Linie im Bereich der Ferse, aber eigentlich schmerzt der ganze Knöchel. Ich war bei einem Orthopäden, der meint, es könnte auf die Psoriasis zurückzuführen sein. Er hat mir Blut abgenommen u. in 2 Wochen habe ich den nächsten Termin.…
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Hi, Ich hab seit 16 jahren Pso, bin 37 Jahre alt. Hab alles durch an Medikamenten aber bin mit Taltz (IL-17 ixekizumab) quasi komplett erscheinungsfrei seit ein paar Jahren. Taltz ist an sich auch für PsA zugelassen, als kleine Randinfo. Letztes Jahr haben wir Nachwuchs bekommen und ich bin über Monate hinweg jeden Tag 1-2 Stunden auf den Fußballen wippend durch die Wohnung gelaufen, Baby in der Trage. War die einzige Möglichkeit ihn zum Schlafen zu bekommen. Quasi im "Storchengang" Irgendwann ging es mit den Schmerzen los. Die Mittelfußknochen haben massiv wehgetan. Wurde über die Monate immer schlimmer. Irgendwann haben die Schmerzen nicht mehr aufgeh…
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Eben im www entdeckt, vielleicht interessant. Auf der web-Seite im unteren Bereich kann ein "Pocket Guide" mit 51 Seiten kostenlos als pdf-Datei heruntergeladen werden. siehe Pocket Guides | MedMedia @Claudia bitte als Fachfrau die Qualität checken - Danke!
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Ich wünsche allen ein erfolgreiches und gesundes neues Jahr. Also, es gibt eine Besserung was das Hautbild angeht, der Schub lässt allmählich nach, die Aktivität nach der Boosterimpfung am 17ten Nov. ist jetzt zum Stillstand gekommen. Ich bin immer noch in keinem allzu guten Zustand was die Haut angeht. Aber alle offenen Stellen und Hautrisse haben sich geschlossen, es juckt weniger und ist nicht mehr so stark geschwollen. Am 18ten ist Pso Sprechstunde in der Charité, bin mal gespannt.
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Schiebe gerade Megafrust! Ich habe in der Jugend Cello gelernt, mit 14 war Schluss -PSA in den Fingern. Für den Hausgebrauch auf der Gitarre geklimpert und dann Querflöte gelernt. Aber seit dem letzten Schub geht gar nichts mehr. Kann die Flöte kaum halten, geschweige denn spielen. Und bei der Gitarre geht kein Barré mehr - alles verbogen, geschwollen, schmerzhaft. Bin soooooo gefrustet. Auf dem Kamm blasen ist mir zu kribblig!!!!! Mein Umfeld ist vielleicht dankbar, aber ich bin irgendwie echt sauer grad.
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Hallo, ich bin auf der Suche nach einer Rehaklinik, gerne privat, die neben Depressionen gleichzeitig PSA behandelt und chronische Schmerzen. Momentan nehme ich unter anderem Metex ein, mit vielen Nebenwirkungen und keine Besserung (7.Woche). Danach sollen Biologicals dran kommen. Hat jemand Erfahrung damit? Gruss Jochen
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Hallo Leute, ich weiß natürlich jetzt nicht, wer alles das Biological Talz erhält. Zur Information. Ich hatte letzte Woche das Problem, dass es keine Fertigspritzen mehr gibt. Die Aussage vom Apotheker ist, die Lieferketten sind aufgrund von Corona zusammen gebrochen, die Fertigspritzen werden länger nicht mehr verfügbar sein. Alternativ gibt es aber die Fertig Pans, diese sind allerdings deutlich teurer. Fragt also, bevor ihr euren Termin beim Hautarzt habt, in der Apotheke, was bestellt und geliefert werden kann. Die Fertig Pans kosten 1500 € mehr als die Fertigspritzen, das Stück. Eventuell auch mal mit der Krankenkasse absprechen, ihr bekommt sonst ein Rezept, das ihr…
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Dany_A Neuestes Mitglied ·