Psoriasis arthritis

Hallo, ich bin neu im Forum. 55 Jahre alt, weiblich, allein lebend mit 2 Hunden. Im Jahr 2018 wurde bei mir der Verdacht auf Knochenkrebs in der Wirbelsäule gestellt, es folgte 2 Wochen Onko und Entlassung mit Hinweis zum Rheumatologe zu gehen. Da alles unspezifisch sei, keine Hautveränderung, keine Morgensteifigkeit, keine Gelenkschwelungen.. Nur abartige Schmerzen in der WS mit sichtbaren Entzündungen und Veränderungen im MRT. Rheumatologe bestätigte dann Psoriasis Arthritis. Ab 2019 Humira gespritzt, lief super, mir ging es richtig gut. Januar 2021 auf einmal starke Hauptprobleme (psoriasis inkl. Inversa 😬🙄).. Mein Körper hat Antikörper ge…

Guten Abend, ich würde gern wissen, wann ich ungefähr merken müsste, dass das Etoricoxib 90mg, welches ich derzeit 1xtäglich nehme wirkt? Nach wie vielen Tagen müsste ich ungefähr merken, dass die Entzündungen zurückgehen? Ich nehme jetzt seit 5 Tagen täglich 90 mg Etoricoxib, aber an der Stärke und der Anzahl der Entzündungen hat sich bisher rein gar nichts geändert. Während der Feiertage hatte ich bereits 20 Tage lang 60 mg eingenommen - ohne Wirkung. Ich habe jetzt gehofft, dass vielleicht die höhere Dosis hilft. Dies scheint jedoch ebenfalls nicht zu helfen. Wie sind eure Erfahrungen mit NSAR, wie schnell wirken NSAR bei euch, wenn sie wirken? Vielen…

Hallo, ich lebe seit 28 Jahren mit einer Psoriasis-Athritis; mein rechter Vorfuss hat die klassische Fehlstellungen. Seit einiger Zeit denke ich öfter daran, diesem doch manchmal nervigen Zustand ein operatives Ende zu setzen. Falls hier im Forum jemand Erfahrung mit einer solchen OP hat, würde ich mich Freuen wenn er diese an mich weitergeben würde. Mit freundlichem Gruss Kai

Hallo, ich bin hier neu und ich möchte mich kurz vorstellen und mein Problem schildern. Ich bin Wimpy, weiblich und 67 Jahre alt. Seit meinem 22. Lebensjahr leide ich an Psoriasis. Seit etwa 3 Jahren leide ich an einer Versteifung der Finger an der rechten Hand. Angefangen hat es mit dem Mittelfinger, inzwischen sind alle Finger betroffen, nur der Daumen funktioniert noch einwandfrei. Seit dieser Zeit habe ich diverse Fachärzte aufgesucht. Unter anderem konnte inzwischen eine rheumatische Erkrankung ausgeschlossen werden. Leider bekomme ich bei den bisher aufgesuchten Ärzten keine eindeutige Diagnose. Wer hat Tips für mich.

Hallo, bin ganz neu mit der Diagnose konfrontiert... Hat jmd von euch auch Tinnitus bzw diesen schon wegbekommen? Der nervt mich seit 1,5 Jahren. Denke schon dass das mit PsA zusammenhängt. Danke! Lg Astrid

Hallo zusammen! Bei vielen rheumatischen Erkrankungen wird ja die Fatigue als Begleitsymptom beschrieben. Fatigue ist nach Gregory Curt „signifikante Müdigkeit, erschöpfte Kraftreserven oder erhöhtes Ruhebedürfnis, disproportional zu allen kürzlich vorangegangenen Anstrengungen". Ich merke das auch schon seit den ersten Arthritis Symptomen. Mein Rheumatologe sagte dagegen sei "kein Kraut gewachsen". Habt ihr das auch und wie geht ihr damit um im Job z.B.?

Guten Tag, ich habe eine per Biopsie bestätigte Schuppenflechte. Die Haut macht mir keine Probleme. Dafür habe ich seit Jahren schubweise fürchterliche Schmerzen am ganzen Körper (ISG, Schultern, Kniee, Fußgelenke, Hüfte … vor allem die Sehnen oder Bänder in der Nähe der Gelenke). Es wird mit jedem Schub schlimmer. Röntgenbilder sind altersgerecht, Blutwerte i.O. (nur der Harnsäurewert ist seit Jahren immer an der oberen Grenze). Der letzte Rheumatologe, bei dem ich war, saß bei beiden Terminen 2m von mir entfernt, konnte jedoch via Ferndiagnose und ohne weitere Untersuchungen feststellen, dass ich keine Rheumaknoten habe und die Bänder und Sehnen unauffällig wären. …

Hallo alle, hat von euch jemand Erfahrung mit dieser Klinik? Ich habe in den Suchbegriffen nichts finden können. Ich bin auf der Suche nach einer Reha Klinik, in der hauptsächlich auf PsA und ggf. "nebenbei" Augenmerk auf die Psyche oder neurologische Aspekte gelegt werden könnte. Leider kenne ich mich mit Kliniken gar nicht aus. Grüße an alle Fee

Ich leide seid Jahren an der PSA und spritze Cosentyx und nehme abends zusätzlich Lodotra 5 mg. Bei bedarf nehme ich noch Methamizol und zur Nacht Tramadol 6 Hübe. Anfang des Jahres erkrankte ich an Corona. Hier meine Frage ist es normal das ich immer noch nicht belastbar bin? Ich bin total müde und antriebslos und muss mich viel ausruhen. Ich schaffe einfach nicht mehr das was ich früher noch schaffte. Mit freundlichen Gruß an euch tüt 2022

Moin zusammen, ich habe Psoriasis seit über 35 Jahren und Arthritis seit einem Jahr. Seit März nehme ich Hulio und MTX 15mg mit ganz gutem Erfolg. Zum ersten Mal ist die Haut ganz erscheinungsfrei 👍 Nun zu meiner Frage / meinem Problem. Seit knapp 2 Monaten habe ich Probleme mit meinen Zehen. Sie sind farblich dunkel und schmerzen hauptsächlich Nachts beim liegen recht stark. Alle Untersuchungen, Phlebologe - Angiologe - Rheumatologe, blieben bis jetzt erfolglos. Die Ursache wird nicht gefunden 🤷‍♂️ Hatte evtl von Euch schon jemand das Problem? Gruß und Dank Andy

Hallo, ich mache mir gerade ziemlich sorgen, da mein Hausarzt so "nebenbei" gesagt hat, das meine Psoriasis auch auf die Gelenke geht nachdem ich ihm meine kleinen Finger gezeigt habe auf denen sich so kleine "Höcker" entwickelt haben. Auch an den anderen Fingergelenken scheinen sich bereits kleine Veränderungen zu entwickeln. Also ich habe Pso an den Ellenbogen. relativ kleine Stellen (ca. 3 cm) die ich mit UV Licht gut im Griff habe. Dann ab und zu noch eine kleine Stelle am Bein (ca.1 cm) die ich ebenfalls damit behandle. Bei meiner Recherce über Psoriasis arthritis habe ich gelesen das Nägel hier auch oft beteiligt sind, das ist bei mir auch der Fall an de…

Hey Leute, ich habe schon alles hier durchgesucht, aber leider noch nichts gefunden, ich habe seit ein paar Wochen bei Strecken von mehr als 10min ziemlich heftige Krämpfe in der linken Wade... Jetzt wirds immer schlimmer und danach habe ich noch so ein elendiges Taubheitsgefühl Ich spüre nichts mehr, wenn ich da anfasse und dann ging es über eine ziemlich lange Stunde nicht mehr weg und wurde auch nicht weniger... Dann erst ganz langsam... Ich habe das jetzt jeden Tag, nur vorher ist es nach 5-10min wieder zurückgegangen, nur heute nicht... PSA ist wie schon mal geschrieben nicht diagnostiziert, aber alle Anzeichen sprechen leider dafür Ist das normal? Eine leic…

Hallo, ich habe vor kurzem die Diagnose Schuppenflechte bekommen und für mich stellen sich nun einige Fragen zum Zusammenhang von: Schuppenflechte — erhöhtem Interleukin (Botenstoff des Immunsystem) — Demenz — sowie Schilddrüsen Überfunktion Der Hautarzt überprüfte bei mir Haare, Ellbogen, Ohr und weitere Körperstellen ... er nahm aber kein Blut ab. Man sieht bei mir quasi nichts, aber in Abständen habe ich extrem starken Juckreiz an verschiedenen Körperregionen. Der Arzt sagte mir, dass bei einer genetisch bedingten Schuppenflechte ein Interleukin-Wert im Blut konstant erhöht sei, weil das Immunsystem aus dem Gleichgewicht gekommen ist. Das ist wohl …

Hallo an euch alle, leider konnte mir bisher kein Arzt helfen. Es wurden bisher so die Standard Bluttests von Rheumatologen gemacht. Es wurde gesagt ich habe einfach Pech und anscheinend eine Veranlagung für Entzündungen… Kurz zur Geschichte: - Mit 15 Jahren Sehnenscheidenentzündung im großen Zeh - mit 16 Kapselentzündung im Handgelenk - mit 18 nochmal Entzündung im Handgelenk - mit 20 Halswirbelsäulen Syndrom (leichte Bandscheibenprotrusion) - seit ich 22 bin Entzündungen an beiden Fersen (Plantarfasziitis) mit beidseitigen Knochenmarködem (habe zum Teil immernoch Probleme trotz Stoßwellentherapie, etc.) - Mit 23 Neuropathie im rechten Ellenbogen…

Hallo zusammen, seit ein paar Monaten habe ich Psoriasis auf der Kopfhaut und im Intimbereich. Nicht besonders stark fällt sie auf der Haut bei mir aus. Gleichzeitig haben sich folgende Dinge geäußert: - Ich bekam Hüftschmerzen beim Treppe steigen (zu 95% wieder weg). - Ich bekam Rückenschmerzen (MRT und Röntgen unaufällig). - Kiefergelenksprobleme (einseitig). - Fersenentzündung (Fernsensporn) und Knöchelschmerzen. Diese Schmerzen halten sich alle in Grenzen, aber sie fallen mir auf. Ich bin erst Mitte 20 und man muss dazu sagen, dass ich durch Corona und Home Office viel zu viel sitze und auch sehr viel Stress hatte. Daher habe ich keine Ahnung w…

Ich war am Samstag im Teeladen meines Vertrauens . Die Dame gab mir den Tip das Hagebutte wohl bei Gelenkentzündungen helfen soll. Sie hat mir das ganze als Pulver zur Probe mitgegeben. Mit dem Vermerk einen Teelöffel in Joghurt oder Quark zu geben und so zu Essen. Wer kennt das von euch und hat es schon probiert? Gruss Donna

Hallo Ihr Lieben, ich wollte Euch fragen ob es jemanden unter Euch gibt, der ein Biologika ein zweites Mal nach 1,5 Jahren wieder verschrieben bekommen hat. Ich habe 1,5 Jahre Cimzia genommen und dann einen schweren Schub bekommen. Ich hatte nur noch 20 % gesunde Haut. Cimzia wurde abgesetzt. Dafür habe ich Tremfya bekommen. Unter Tremfya habe ich starke Übelkeit entwickelt und so wurde das Medikament abgesetzt. Außerdem hat es an der Wirbelsäule nicht gewirkt. Danach habe ich Benepali (Enbrel) bekommen, was an der Haut nicht wirkt. Jetzt sollte ich ein zweites Mal Cimzia bekommen. Ich bin mir ziemlich unsicher und wäre froh, wenn ich eure Erfahrungen dazu hören könnte. V…

Hallo zusammen, Ich bin total verunsichert, meine Knie fühlen sich seit Wochen entzündet an, vor allem, wenn sie ruhen. Der Orthopäde meint das könnte meine Psoriaris Arthritis sein, der Rheumatologe meint es ist weder geschwollen noch steif, also ein orthopädisches Problem . Ich habe vom Orthopäden Cortison bekommen, dass ich wieder am reduzieren bin. Es ist aber nicht besser geworden. Es gibt leider keine Termine beim anderen Rheumatologen, und beim Orthopäden muss ich auch noch warten. Ich habe vor allem Schmerzen, wenn ich gegangen bin. Bis jetzt hatte ich nur Psoriaris Athritis in den Füssen. Ich würde gerne von euch wissen, wie sich bei euch die Schmerz…

Huhu..bin neu hier.Mit 52 habe ich endlich die Diagnose Psa bekommen.Hautbeteiligung nicht nachweisbar.Nach Sulfasalazin und MTX nun seit vier Monaten Cosentyx 150.Ich habe das Gefühl,es wird nicht nur nicht besser ,sondern eher schlimmer.Meine Achillessehne schmerzt seit zwei Jahre.Nachts LWS und "Hüfte" so stark,dass nur der Mix Pregabalin vs.Tramal etwas Schlaf verspricht. Schmerzen 24/7 im ganzen Körper verteilt. Geht es jemandem unter Cosentyx schmerztechnisch schlechter als ohne? Oder bin ich zu ungeduldig ?

Kennt jemand ein gutes Buch über PsA? Ich weiß, es gibt gute Bücher über CP, aber das trifft ja nicht in allen Aspekten auf uns zu. Wäre über jeden Hinweis dankbar. Viele Grüße, Zauberfee