Psoriasis arthritis

Hallo, ich habe eine Psoriasis Arthritis die vor ca. 8 Jahren diagnostiziert wurde. Ich hatte bisher nie Hautausschlag, sondern immer nur starke Gelenkprobleme. Habe eine zeitlang MTX, sowie Narproxen genommen, seit ca. 4 Monaten bin ich aber *Beschwerdefrei* und die Medikamente wurden abgesetzt. Mein Rheumatologe hat die Psoriasis auf Grund leichter Hautveränderungen am Finger festgestellt, die ich mit dem auftreten der ersten Schwellungen der Gelenke usw. hatte. Außerdem gibt es da wohl noch andere Anzeichen (irgendetwas mit symmetrisch und asymmetrisch?)... ich war damals noch sehr jung, mittlerweile bin ich 19... Nun habe ich seit einigen Wochen immer mal wieder St…

Hallo liebe Leser, wie bin ich froh, dass es Euch und dieses Forum gibt. Es tut einfach gut, bei Unsicherheiten euch um eure Meinung bitten zu können und einfach mal zu hören, wie ihr über manche Dinge denkt. Bei mir wurde im Sommer die Pso auf der Kopfhaut festgestellt. Hatte Anfangs einen recht extremen Schub, inzwischen hat sich die Kopfhaut beruhigt, schuppt zwar deutlich, aber keine Entzündungsherde. Der Rest des Körpers ist erscheinungsfrei. Vor ca. zwei Monaten hatte ich heftige Schmerzen in einem Fuß, so dass ich teilweise kaum noch laufen konnte und selbst in Ruhephasen deutliche Schmerzen hatte, die ich vorher noch nie erlebt habe. Vom Orthopäden hieß es dann…

Hallo Leute, mir geht seid einigen Tagen durch den Kopf, ob meine Erkrankung an der Wirbelsäule nicht doch mit meiner PsA zu tun hat. Bin schon zwei mal in einem halben Jahr operiert worden am 4ten und 5ten Lendenwirbel wegen wahnsinniger Schmerzen vom Ischias her. Einmal war es die Bandscheibe und drei Monate später eine Verengung des Nervenkanals. Die letzte OP war im Oktober, und nun habe ich wieder Schmerzen an der gleichen Stelle. Spritze gegen meine PsA 15mg MTX wöchentlich und meine Schmerzen in den Gelenken sind relativ wenig. Der Nerochirurg der mich operierte will mir nun Spritzen direkt am Nervenknoten (Ischias) setzen. Ob das wohl auf Dauer etwas bringt? Se…

Hallo ihr Lieben, Anfang der vergangenen Woche lag ich für ein paar Tage im Krankenhaus. Auf meinem Zimmer lag ein junges Mädchen, die gerade eine Ausbildung als Physiotherapeutin macht. Sie erzählte mir, dass sie gelernt hätte, dass man PSA nur an Händen und Füßen bekommen kann und weitere Gelenke nicht betroffen wären. Was haltet ihr davon? Liebe Grüße Bella

Hallo Seit der MTX Therapie, die ich abbrechen musste habe ich bemerkt, dass kleine neue Muttermale am Körper entstehen. Ich bin zur Zeit auf Humira und auch da bemerke ich von Zeit zu Zeit neue Muttermälchen. Der Hautarzt meinte, man könne es nicht sagen, es könne auch eine nathürliche Bildung von Muttermalen sein. Ich bin mir da aber nicht so sicher, weil ich solch eine Häufung von neuen Muttermalen vorgängig noch nie bemerkt hätte, ich ziehmlich jung bin (27) und es angefangen hat, als ich mit den einschlägigen Basistherapien begonnen habe. Habt ihr ähnliche Erfahrungen?

Hier in der Schweiz gibt es keine Bücher zu Psorisis Arthritis. Ich würde gerne eines besitzen in der Sprache Deutsch.Kann mir jeman helfen wie ich zu einem komme. Natürlich wird es bezahlt

Hallo zusammen, und zwar hab ich schuppenflechte seit etwa 4jahren naja sonderlich viel habe ich nicht auf der haut gehabt jetzt hatte ich auch etwa 2jahre pause. Das Problem ist das immer wenn die pso kamm, hab ich immer etwas in den gelenken gespürt. Naja und jetzt hab ich anscheinend wieder ein Schub toll genau dann wo ich meine ersten Semester Prüfungen habe. Jedenfalls heute morgen aufgewacht der Finger angeschwollen das Handgelenk beide Ellbogen warm naja. Also frag ich mich welcher mein nächster Schritt sein sollte. Wohin soll ich gehen welche Ärzte ?! Hab auch gelesen das viele nicht wissen was pso arthritis überhaupt ist? Kennt jemand vlt. gute Ärzte au…

Hallo, mein Name ist Angie, mich würde mal interessieren, wieviel und in welchen Intervallen, ihr MTX in Tablettenform einnehmen müsst. Denn ich hatte hier irgendwo gelesen, das jemand nach dem 4 oder 5 Tag eine Linderung verspürte, ich jedoch soll das Medikament nach Anweisung 15 mg auf 3mal, also Abends, nächsten Morgen und wieder am Abend nur einmal in der Woche einnehmen. Ist das bei euch auch so? Ich würde mich sehr über eure Antworten freuen. Bis dahin liebe Grüße von Angie

Hallo, ich habe PSA und arbeite in der Altenpflege. Dadurch bedingt muss ich öfters ein Händedeinfektionsmittel (Sterillium)benutzen.Neuerdings habe ich ausser der bisherigen Nagelpsoriasis auch Stellen zwischen den Fingern, die bei Berührung mit diesem Desinfektionsmittel höllisch brennen. Kann jemand einen Tip geben zu einem anderem Desinfektionsmittel, welches nicht so heftig wirkt, aber trotzdem die Anforderungen an die Hygienevorschriften erfüllt? Vielen Dank. Elsa

Hallo ,und ein schönes X-Mas nochmal nachträglich. Ich leide seit meinem 19.lebensjahr (Also jetzt 19Jahre schon) an PSA, die PSO habe ich nun schon 31Jahre. Diese kommt und geht so in etwa 2-4Jählichen takt. Zwischendrinn absolut beschwerdefrei ausser der Haut. ---egal---. Meine Frage ist: Haben welche von euch PSA Leidenden ebenfalls morgens einen sehr zähen leicht gelben Speichel? Dieser taucht selten auf, aber nur während eines PSA Schubes. Dieser Speichel ist meist so zäh, dass ich ihn nur mit viel Mühe ausspucken kann, oder ich treffe mich selbst damit. Viel Schmerzen heisst auch vermehrt gelben Speichel. Hat es was mit der PSO/PSA zu tun? oder ist es nur eine…

Hallo.....ich habe aktuell ein Problem.......und zwar habe ich seit einiger Zeit Beschwerden in den Zehen.......zeitweilig.......und in den Schulterblättern und Schultergelenken.......was mich aber hauptsächlich beschäftigte und mich dazu brachte, im Internet ein wenig zu forschen, war der "Dauermuskelkater"...in den Oberschenkeln.... Auf die Idee, daß es von der Psoriasis kommen kann, brachte mich meine Hausärztin, die diesen Hinweis ind en Raum warf, als ich letztens meinen "Dauermuskelkater" ansprach und Bedenken in Richtung MS erwähnte.... Das war es dann aber auch.......ich hab mich absolut veräppelt von ihr gefühlt.....nicht ernst genommen.......sie machte ihre Wi…

Hallo zusammen, mein Blutbild, welches bisher immer unauffällig war zeigt nun seit 2 Wochen einen Anstig der eosinophilen Granus. (14 %) und des Eisens (162µg/dl). Verordnete Medikamente sind: 1.) 30mg Arava täglich 2.) 150 mg Diclofenac (Voltaren) 3.) Tilidin 400mg täglich Derzeit ist meine PsA, trotz Arava, recht aktiv! Nun meine Frage: Was kann aus den hohen Eisen und Eosinophilen abgeleitet werden? Das herumgoogeln bringt mich nicht weiter, mein Hausarzt sagt ich soll den Rheumathologen fragen, der Rheumadoc. ist erst in 2 Wochen wieder erreichbar. Über Infos würde ich mich sehr freuen!

Habe Pso seit ca. 17 Jahren, die ersten 10 Jahre nur auf der Kopfhaut. Seit 7 Jahre jetzt auch Stellen am Körper und seit April ganz schlimm. Hab jetzt seit ca. 4 Monate manchmal Schmerzen in den Händen und Füssen (Zeigefinger Gelenk und Zehen), heute morgen konnte Ich kaum eine Faust machen oder meine Tochter hochheben:(. Denke es ist eine beginnende PSOA...

Hallo zusammen! Ich bin noch recht neu hier aber zu dem Thema habe ich nix gefunden. Ich bin 34 und mein Patner und ich haben uns nach langem hin und her, entschieden ein Baby zu bekommen. Ich habe die Hoffnung hier jemanden zu finden, der mir von der Schwangerschaft und dem ganzen drum herrum erzählen kann. Man findet zwar was im Netzt aber das macht mich alle nur irgendwie unsicher....würde mir wünschen hier jemanden zu finden der mit allem schon erfahrung hat.

Hallo, wenn das Thema schon mal gab, dann sorry, habe aber per Suche nichts gefunden. Habe eine Frage, ob eine Grippe die Wirkung von MTX zeitweise aufheben kann ? Ich habe seit einer Woche eine schwere Grippe und nun habe ich wieder einen Psa Schub bekommen. keep rocking, A.

Hallo liebeForumsbesucher, ich habe seit ca. 20 Jahren eine ausgeprägte Psoriasis Arthritis. Es waren zeitweise alle erdenklichen kleinen und großen Gelenke betroffen. Aber besonders die kleinen Gelenke wie Zehen und Fingergelenke sind stark in Mitleidenschaft gezogen worden. In den ersten 10 Jahren hatte ich starke Beschwerden und konnte praktisch keinen Schritt schmerzfrei tun. Nach einigen Jahren wurden auch die Hände betroffen. Meine Handgelenke sind beide fast völlig versteift und die Finger sind deutlich von der Arthritis gezeichnet. Natürlich habe ich mehrere Therapiformen ausprobiert (Fumarsäure, einige Wochen Methothrexat). Nichts hat entscheidend geholfen und …

Hallo, hatte Termin beim Rheumadoc. Wegen Nebenwirkungen hat er MTX sofort abgesetzt. Ich soll jetzt Arava nehmen. Habe es aber noch nicht von der Apotheke bekommen. Gibt es da irgend etwas was ich beachten muß? Habe ein paar Infos vom Doc bekommen. Jetzt habe ich aber gelesen, dass man davon Haarausfall bekommen kann. Das war auch eine Nebenwirkung von MTX bei mir. Da kann ich ja eigentlich nichts verbessern oder? Für eure Infos wäre ich sehr dankbar. LG Moni

Hallo zusammen, ich hab da mal wieder eine Frage an Euch. Heute morgen lehne ich mich mit den Ellenbogen so nichts ahnend auf dem Tisch an - autsch. Tat mal ziemlich weh. Im Laufe des Vormittags tat es immer mehr weh und meine Tochter sagte dann: das ist ja ganz dick und voll rot. Also zum Spiegel - Lage peilen. Eine heftige Schwellung, heiss und stark gerötet. Mein erster Gedanke...wieder ein Erysipel (Wundrose). Allerdings - ich bin ja Wundrosen Expertin nach 5 Stück mittlerweile - hatte ich keinen Schüttelfrost. Ich bin zum Notarzt gefahren und der sagt, dass ist ein Hygrom. Ahja. Nie gehört. Zu Hause an den PC - nicht verzagen Google fragen. Nur da steh…

suche eine wirklich guten rheumatologen aus dem Umkreis 45 haben seit 2 Jahren bestätigte PSA die mit simponi behandelt wird und suche eine Arzt dem man wirklich vertrauen kann!! bin zur zeit in der Uni essen in Behandlung.fühle mich da eigentlich gut aufgehoben aber die Ärzte wechseln dort leider ständig! möchte einen "festen"Ansprechpartner haben der gut und vertrauenswürdig ist v.l.g melisse

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