Psoriasis arthritis

Hallo liebe Forenmitglieder, ich habe ein großes Problem, bei dem ich Rat von Profis brauche. Folgendes: bei mir hat sich gewisser Wahrscheinlichkeit PSA manifestiert. Eine entgültige Diagnose habe ich noch nicht. Mein Problem ist, daß ich Beamter im öffentlichen Diest bin - aber noch nicht auf Lebenszeit verbeamtet. Dies steht in 7 Monaten bevor. Wenn allerdings die PSA in den "Büchern" auftaucht, kann mich das meine Ernennung und damit meine gesamte berufliche Zukunft etc. kosten. Mit PSA kann man ungeeignet für meinen Dienst sein. Nun meine Frage: haltet ihr es für sehr gefährlich, die nächsten 7 Monate die PSA zu ignorieren? Dabei bedacht, daß damit die berufliche…

Hallöchen,war gestern beim Rheumatologen der eine PSA bestätigte.Ich habe Entzündungen in Finger-und Zehengelenken.MTX will er mir noch nicht geben,er möchte es erst mit Sulfasalazin probieren.Als Schmerzmittel gab er mir Acemetacin.Was habt ihr den für Erfahrungen mit Sulfasalazin? Gruß Igele

Hallo, ich habe seid gestern mir schon viele Beiträge durchgelesen und finde es toll, wie Ihr anderen helfen könnt. Jetzt beschreibe ich erst einmal mein Leidensweg, das Ihr euch ein kleines Bild von mir machen könnt: Bei mir wurde Jan/2003 durch eine Skelettszintigraphie eine beidseitige Entzündung in den ISG-Fugen festgestellt, mit dem Verdacht auf Sakroleitis ( Morbus Bechterew ). Der Orthopäde damals sagte mir das man da nix mehr machen könnte und gab mir Celebrex. Die aber halfen nur etwa 1,5 Jahre. Seitdem hatte ich auch keine Kraft mehr ständig zu den Ärzten zu laufen, da in der Zeit noch eine Scheidung mich zusätzlich belastete. Seitdem schleppte ich mich je…

Hallo zusammen, seit einigen Tagen geistere ich hier in Eurem Forum herum und werde vor Infos (positiv) erschlagen. Ich habe mich hier angemeldet, weil ich den Verdacht habe, an Psoriasis arthritis erkrankt zu sein. Im Forum habe ich einen Beitrag entdeckt, bei dem es um Trigger o.ä., Symptomlisten etc. geht. Diesen Beitrag finde ich nun nicht mehr. Vielleicht könnt Ihr mir helfen ihn zu finden oder könntet mir Hilfestellung geben wie man eine persönliche Verdachtsdiagnose etwas erhärten kann? Vor 6 Wochen hatte meine Tochter Windpocken und ich hatte das Gefühl darauf zu reagieren mit Ausschlag auf der Brust und hinter den Ohren. Es waren aber definitv keine Windpo…

hallo, nehme jetzt schon seit über 5 jahren mtx und habe bisher fast keine nebenwirkungen gehabt, auser das ich nach der einnahme manchmal sehr müde bin. nun ist mir seit einiger zeitaufgefallen das ich extrem an luftnot leide, ich schaffe keine treppe mehr ohne das ich japse als wenn ich einen 2000 meter lauf hinter mir hätte. jetzt habe ich gehört das dies eine nebenwirkung von mtx sein könnte. weiß jemand was darüber????

wie ich eben schon unter den Sehnen schrieb fühle ich mich ohnmächtig diese Krankheit gegenüber. So viele Jahre (seit meinem 14 Lebensjahr) leide ich. Aber nun frage ich mich woran habe ich gelitten? Waren es nur Rückenschmerzen? Oder war das schon der Anfang? Fest steht das wir die Flecken auf dem Rücken verkannt haben. Sie sind nicht groß und auch schon lange wieder weg. Aber diese ganzen schmerzen und ich bin fast ein Weltmeister im schmerzen ertragen. Tabletten hasse ich.Habe nie viel genommen.Außer ständig wiederkehrend Antibiotika und Penicillin. Als mir die Ärztin nun die Diagnose PSA gab dachte ich:,,oh fein nun haben deine ganzen Krankheiten endlich eine…

Nachdem ich über einen längeren Zeitraum nicht im Forum war, habe ich mich vor ein paar Tagen hier wieder eingeloggt. Ich leide an Depressionen und war ziemlich weit am Boden. Habe über ein Jahr eine Verhaltenstherapie gemacht und war zur Reha. Ich versuche jetzt meine Krankheiten zu akzeptieren, was nicht leicht fällt, wenn man Schmerzen hat. LG Moni :-*

Hallo, ich verfolge das Forum zwar schon länger, muß mich jetzt aber auch mal mit meinem eigenen Thema melden. Ich habe seit 20 Jahren Schuppenflechte. Die Anzahl der Flecken und Größe ist ziemlich konstant. Wäre überhaupt kein Problem für mich. Seit 1 Jahr habe ich Beschwerden im Bewegungsapparat, die ständig zunehmen. Los ging´s mit Schmerzen in der Brustwirbelsäule (Bänder an den Wirbelfortsätzen), 2 Monate später am Fuß (Beugesehnen 3. und 4. Zehe) und an der rechten Hand (vermutl. Sehnenscheidenentzündung nach Überbeanspruchung). Mitte Januar wurde der Rücken und die Hand besser, der Fuß war schlechter. Der Rheumatologe entschied sich zu einer Basistherapie, …

Das hartnäckig an der Sache bleiben hat sich gelohnt - ich habe die Diagnose "Die von der Patientin beschriebenen Schmerzen sind glaubhaft und momentan als muskulo-ligamentäres Schmerzsyndrom einzuordnen. Differentialdiagnostisch sehen wir sie im Zusammenhang mit einer Psoriasisarthropathie / Enthesitis mit chronifiziertem Schmerzsyndrom." Dies habe ich u.a. als Befund von meinem 2. Rheumadoc erhalten. Den Doc kann ich nur weiter empfehlen. Ich möchte hiermit den Usern unter euch, die noch nach Erklärungen suchen, Mut machen. Die Sehnenentzündungen sind vielleicht nicht die klassische Variante der PSA, aber sie gehört eben auch zur PSA.

Hallo, klickt euch einmal rein und geht die themen durch, ich denke es wird auch euch interessieren. Viel Spaß dabei. http://www.immunendokrinologie.de/html/arthropathien.html lg. elke

Ich habe seit kurzem eine PSA , ohne je an Schuppenflechte erkrankt zu sein. Meine Mutter hatte es vor einigen Jahren. Weiss jemand, ob ich das zwangsläufig auch irgendwann bekomme oder ob ich evtl. davon verschont bleiben kann? Dieser Verlauf ist ja wohl eher seltener.

hallo, ich bin neu hier und leide seit ca 20 jahren an psoriasis.nun bekam ich in der vergangenen woche von eminem rheumatolgen die nachricht das sich auch eine arthritis entwicket hat. mein rechtes daumengelenk ist geschwollen ebenso das rechte fussgelenk.zeitweise bekam ich einen dicken kleinen finger was sicha ber nun gelegt hat.jetzt habe ich einen dicken kleinen zeh. morgens sind meine gelenke etwas steif aber nach ca 15 minuten trimming im schlafzimmer geht es wieder. nun bekam ich das medikament sulfasalazin verschrieben aber beim blick auf all die nebenwirkungen wurde mir schlecht. durch eine bereits seit 30 jahren bestehende autoinmunerkrankung muss ich sehr…

Hallo zusammen, langsam macht sich Verzweiflung breit... Ich habe PSA im Kiefergelenk, meistens lässt sich das Kiefer gerade mal 1-3 cm öffnen, was die Nahrungsaufnahme UND die Reinigung der Zähne langsam ziemlich erschwert. Gibt es hier Menschen, die das auch haben? Was esst ihr denn noch so? (Ausser Joghurt und Suppe?) Gibt es irgendwas, was den Kiefer wieder beweglicher macht? Ich habe eine Aufbissschiene vom Zahnarzt vor einem Jahr angepasst bekommen, damit lindert sich etwas der Schmerz. Kauen ist dennoch derzeit nicht mehr wirklich möglich (und selbst eine Kinderportion mit schon kleingeschnittenem Fleisch sprengt den Rahmen des Möglichen). Wäre nett, wenn s…

Einen guten Tag an alle, die in diesem Forum herumgeistern Ich möchte gerne meinen ersten Beitrag mit meiner Vorstellung und einer Frage verbinden. Zu mir: Ich bin seit kurzem 21 Jahre alt und leide seit einigen Monaten an oben genannter Erkrankung. Ich habe bis dahin sehr viel Sport getrieben (3x Krafttraining, 2x Boxen) und außer einem Bänderriss nie etwas größeres gehabt Nun kam wie aus heiterem Himmel ein angeschwollener Fuß. Ich konnte kaum Auftreten und dann ging es den üblichen Weg. Hausarzt - Orthopäde - Rheumatologe. Diagnose: Polyarthritis und Enthesitis vom Typ der Psoriasisarthritis/Spondyloarthritis, mit peripherer Gelenkbeteiligung ohne Hinw…

Hallo ihr da draußen, Ich habe ein Problem! Vielleicht kann man darüber diskutieren aber nicht lösen. Habe eine Reha für meine Tochter beantragt bei Rentenversicherung! Wurde trotz Wiederspruch abgelehnt (frechheit). Seit dem meine Tochter 2 Jahre war, hat sie ein dickes Knie. Kein Arzt konnte eine genaue Diagnose stellen, es hieß immer es sei Rheuma! Da sie keine schmerzen hatte glaubte ich dem ganzen nicht! Wurde mehrmals punktiert (Kortison gespritzt) u.auch schon operiert! Sie bekam regelmäßig Kortison u.bis jetzt MTX. mittlerweile ist sie fast 14! Ich habe seit 36 Jahren Pso u. vor 3Jahren kam Psa dazu so das der jetzige Rheumadoc meiner Tochter Psa nicht ausschließ…

Guten morgen! Ich habe seit 36 Jahren PSO u.seit ca.3 Jahren kam PSA dazu. Seit einigen Monaten ist mein rechter Daumen im oberen Gelenk taub! Bei einigen Bewegungen zieht es sehr schmerzhaft. Mein Doc sagte das müsste operriert werden. Kann mir jemand sagen ob das von der PSA kommt!!! Lg Grüße Bärli 6

Hi, wer war schon in Oberammergau?, was ist dort zu beachten? Bewertung!! Tipps usw.. Danke im Voraus.

Hallo ihr Lieben! Ich hab mal eine Frage. Ich musste meine Fumaderm-Therapie Anfang Oktober abbrechen. Mein Immunsystem war so unterdrückt, dass ich einen Impfdurchbruch hatte und Masern bekam. Die PSA ist natürlich wieder voll da, heißt also, Hände tun schön weh. Letztes Jahr hatte ich dann Probleme im ISG und nun meine ich, dass es meine HWS getroffen haben könnte. Ich hatte gegen Ende der Masern (musste viel liegen) Schmerzen bei ca. C5. Bekam Kopfschmerzen und starken Schwindel. Enzephalitis / Meningismus konnten ausgeschlossen werden. Wurde vor kurzem auch noch mal ein Schädel-CT gemacht, zum Glück keinerlei Befunde. Ich habe aber immer noch tage- und manchmal woc…

Ich fahre am 10 März nach Bad Salzschlirf in die Tomesa Klinik und hätte gerne zusätzliche Informationen über die Klinik. Da ich an PSA leide und zur Zeit massive Probleme mit den Gelenken habe, würde mich mal interessieren ob ich da eigentlich auch richtig bin. Meine Hautprobleme sind eigentlich erträglich. Ich habe zur Zeit Entzündungen an mehreren Sehnen, den Schultergelenken und den Sprunggelenken. Nun habe ich all meine Hoffnungen auf diese Rehabehandlung in der Tomesa gesetzt. Ist man als PSA Patient in dieser Klinik gut untergebracht und was müsste ich beachten, wenn ich jetzt dort hin fahren, denn ich kann zeitweise auch schlecht laufen. LG Bernie51

Hi, zusammen.:confused: Es war nun vor vier Tagen, daß ich das dritte Mal -MTX, (oral, 20mg), eingenommen habe. Ein Wahnsinn an Nebenerscheinungen,- "krank und elend liege ich da, echt!":mad: Jetzt das Problem: Nicht nur das ich dieses "Dreckszeug" NICHT -und zwar überhaupt nicht- vertragen kann; nein nun erlebe ich auch noch einen ordentlichen Schub. Bisher nicht betroffene Gelenke machen jetzt auch mit. PSO dito. Verschlimmerung um 100%!!!!!!! Grausam. Zu den Nebenwirkungen, die ich habe, meinte mein Hausarzt: "Man bildet sich das eben auch ein, weil man die Packungsbeilage gelesen hat!" :mad: "......ich bilde mir Kotzattacken, Schädelweh, starke Schmerzen im …