Psoriasis arthritis

Hallo! Kann mir jemand meine Laborwerte erklären? Habe seit ca. 20 Jahren Pso-Arthritis. Mein Rheumatologe hat nicht viel Zeit. Leuko 9.2/nl 4,0 - 10,5 GPT 46 U/l < 35 GGT 145 U/l < 38 GFR 57,3/ 1.73 qm < 70 ml/min CRP 1,85 mg/dl < 0,8 GGT: MTX-Spritzen statt wöchentlich nur noch alle 14 Tage (15 mg) s.c. Ich mache mir große Sorgen wegen der Leberwerte - von meinem Rheumatologen bekomme ich immer nur eine Kopie des Arztbriefes, die ist nie unterschrieben und ich glaube, er hat keine Ahnung von meinem Blutbild. Die Briefe sind nicht unterschrieben. Könnt Ih…

Hallo zusammen!Ich bin froh, ein Forum für mein Problem gefunden zu haben und meine Sorgen teilen zu können Nachdem ich seit mittlerweile acht Jahren zunehmend Probleme in den Gelenken habe (Knie, Kiefer, Füße, Daumen.....) ist gestern eine Rheumatologin zu dem Schluss gekommen,dass es sich um Psoriasis Arthritis handeln müsste (habe kaum Hautprobleme). Es war so schön,mal wieder ernst genommen zu werden, ich war bei einigen Ärzten und es ging von "Sie sind orthopädisch gesehen gesund" bis hin zu "Das ist alles psychisch". Also ist es schön,endlich mal einen Schritt weiter gekommen zu sein.Aber seitdem kreisen mir auch unendlich viele Gedanken durch den Kopf. Ich muss d…

Hallo alle miteinander, ich versuche bei euch mal Rat zu finden, der mir jetzt schon von Ärzten verwährt bleibt und ich habe so viele Fragen und Ängste. Zunächst sei gesagt, das bei mir noch keine PSA diagnostiziert wurde. Zu meinen Problemen: Ich leide seid ca. einem Monat an Schmerzen in den Gelenken (Hauptsächlich vom LWS abwärts bis zu den Fußgelenken aber auch in einem Arm) und bin an einem besondes schlimmen Tag, nach der Arbeit zu einem Allg. Mediziner. Der hat gleich ein Blutbild angeordnet um Rheuma und Borreliose auszuschließen. Nach den Ergebnissbesprechungen am Telefon kam es mir so vor, dass sih das Thema für Ihn erledigt hätte und nur auf Nachfrage die Üb…

Hallo Ihr Lieben! Bin im Moment bisl verunsichert. Mir tun die Gelenke weh das is etwas gruselig. Hab gestern das erste Mal HUMIRA gespritzt. Ging erstaunlicher Weise ganz gut. War von mir selbst überrascht.:confused: Glaube das Medikament wühlt heut alles noma bisl auf. Abwarten!!!! Kann mir jemand sagen, ob das normal so ist?:ähäm:ähäm

Hallo, ich habe mich bisher ja überwiegend im Forum nur bei "Pso auf dem Kopf" aufgehalten. Weil ich dort hauptsächlich betroffen bin. Die Diagnose PSO habe ich seit ca. 3 Monaten. Nachdem ich mich so ein wenig in das Thema und die veschiedenen Arten der PSO eingelesen habe, fiel mir plötzlich etwas auf: Vor einem halben Jahr war mein mittlerer Zeh total geschwollen. Das ganze habe ich zwei Wochen lang mehr oder weniger ignoriert, denn er tat nicht weh. Dann aber wurde er blau, so dass ich doch mal meine Hausärztin aufgesucht habe...Sie hat einen Rundumcheck gemacht...das Blut und Urin auf Rheuma und Gicht untersucht - negativ. Dann wurde der Zeh …

Hallo alle, ich wende mich jetzt speziell an die Schweizer hier. Wie geht das wenn man einen Antrag auf IV gestellt hat? Seltsamerweise stosse ich bei meinem Rheumathologen auf harte Ablehnung. Er meinte: Sie bekommen schliesslich Humira damit sie arbeiten können! Wegen zweimal die Woche Kopfweh bekommt man keine Rente! Ich dachte ich sei im falschen Film! Humira verschreiben und nachher die Schübe als Migräne bezeichnen. Plötzlich wird alles verdreht und weil ich jetzt seit 2004 zum ersten Mal 3 Wochen keine so starken Schmerzen hatte, dass ich im Bett bleiben musste, soll ich mch jetzt sofort nach einer Stelle umsehen. Bin irgendwie total durch den …

Hallo allerseits, habe am 26.03. meinen ersten Gutachtertermin bei einem Orthopäden (Gutachter der DRV). Am 13.01. habe ich auf Anraten meines eigenen Orthopäden EU-Rente beantragt. (Habe verschleppte PSA, kann Kopf nicht bewegen, kann nur noch mit Stock laufen etc., nehme Tramadol retard, Ibu 600 und Novalgin, seit September 2009 arbeitsunfähig). Hat jemand Tipps für so einen Besuch (kenn mich nicht aus, ist mein erster)? Gruß Michael

Die Experten haben gesprochen: Tramadol und Co sollen auch künftig ohne BtM-Rezept rausgehen dürfen. Eine gute Nachricht, vorerst zumindest. Spannender ist, dass vielleicht demnächst Medikamente aus Cannabis-Extrakt in den Apotheken aufschlagen. mehr..

Hi, ich habe heute das Ergebnis der Biopsie bekommen welche eine Psoriasis vulgaris bestätigt hat. Bei mir ist der Kopf stark betroffen aber auch der Rest vom Körper stellenweise. Kann ist GdB beantragen, kann ich normal arbeiten, ist eine Kur sinnvoll, etc.? Ich bin ziemlich überfordert momentan mit dieser Situation. Thx Andrea

Hat jemand von Euch Erfahrungen mit dem Medikament Quensyl, Wirkstoff: Hydroxychloroquinsulfat, gemacht? Ich soll das zusätzlich zum MTX und Cortison nehmen, da die beiden Medikamente nicht ausreichen.

Ich möchte mich mal durchchecken lassen, ob es bei mir wirklich psoriasis arthritis ist! Wer weiß einen Arzt im Raum Bonn, der richtig gut ist bzw. sich damit auskennt! Danke! Gruss

Hallo liebe Forenmitglieder, ich habe ein großes Problem, bei dem ich Rat von Profis brauche. Folgendes: bei mir hat sich gewisser Wahrscheinlichkeit PSA manifestiert. Eine entgültige Diagnose habe ich noch nicht. Mein Problem ist, daß ich Beamter im öffentlichen Diest bin - aber noch nicht auf Lebenszeit verbeamtet. Dies steht in 7 Monaten bevor. Wenn allerdings die PSA in den "Büchern" auftaucht, kann mich das meine Ernennung und damit meine gesamte berufliche Zukunft etc. kosten. Mit PSA kann man ungeeignet für meinen Dienst sein. Nun meine Frage: haltet ihr es für sehr gefährlich, die nächsten 7 Monate die PSA zu ignorieren? Dabei bedacht, daß damit die berufliche…

Hallöchen,war gestern beim Rheumatologen der eine PSA bestätigte.Ich habe Entzündungen in Finger-und Zehengelenken.MTX will er mir noch nicht geben,er möchte es erst mit Sulfasalazin probieren.Als Schmerzmittel gab er mir Acemetacin.Was habt ihr den für Erfahrungen mit Sulfasalazin? Gruß Igele

Hallo, ich habe seid gestern mir schon viele Beiträge durchgelesen und finde es toll, wie Ihr anderen helfen könnt. Jetzt beschreibe ich erst einmal mein Leidensweg, das Ihr euch ein kleines Bild von mir machen könnt: Bei mir wurde Jan/2003 durch eine Skelettszintigraphie eine beidseitige Entzündung in den ISG-Fugen festgestellt, mit dem Verdacht auf Sakroleitis ( Morbus Bechterew ). Der Orthopäde damals sagte mir das man da nix mehr machen könnte und gab mir Celebrex. Die aber halfen nur etwa 1,5 Jahre. Seitdem hatte ich auch keine Kraft mehr ständig zu den Ärzten zu laufen, da in der Zeit noch eine Scheidung mich zusätzlich belastete. Seitdem schleppte ich mich je…

Hallo zusammen, seit einigen Tagen geistere ich hier in Eurem Forum herum und werde vor Infos (positiv) erschlagen. Ich habe mich hier angemeldet, weil ich den Verdacht habe, an Psoriasis arthritis erkrankt zu sein. Im Forum habe ich einen Beitrag entdeckt, bei dem es um Trigger o.ä., Symptomlisten etc. geht. Diesen Beitrag finde ich nun nicht mehr. Vielleicht könnt Ihr mir helfen ihn zu finden oder könntet mir Hilfestellung geben wie man eine persönliche Verdachtsdiagnose etwas erhärten kann? Vor 6 Wochen hatte meine Tochter Windpocken und ich hatte das Gefühl darauf zu reagieren mit Ausschlag auf der Brust und hinter den Ohren. Es waren aber definitv keine Windpo…

hallo, nehme jetzt schon seit über 5 jahren mtx und habe bisher fast keine nebenwirkungen gehabt, auser das ich nach der einnahme manchmal sehr müde bin. nun ist mir seit einiger zeitaufgefallen das ich extrem an luftnot leide, ich schaffe keine treppe mehr ohne das ich japse als wenn ich einen 2000 meter lauf hinter mir hätte. jetzt habe ich gehört das dies eine nebenwirkung von mtx sein könnte. weiß jemand was darüber????

wie ich eben schon unter den Sehnen schrieb fühle ich mich ohnmächtig diese Krankheit gegenüber. So viele Jahre (seit meinem 14 Lebensjahr) leide ich. Aber nun frage ich mich woran habe ich gelitten? Waren es nur Rückenschmerzen? Oder war das schon der Anfang? Fest steht das wir die Flecken auf dem Rücken verkannt haben. Sie sind nicht groß und auch schon lange wieder weg. Aber diese ganzen schmerzen und ich bin fast ein Weltmeister im schmerzen ertragen. Tabletten hasse ich.Habe nie viel genommen.Außer ständig wiederkehrend Antibiotika und Penicillin. Als mir die Ärztin nun die Diagnose PSA gab dachte ich:,,oh fein nun haben deine ganzen Krankheiten endlich eine…

Nachdem ich über einen längeren Zeitraum nicht im Forum war, habe ich mich vor ein paar Tagen hier wieder eingeloggt. Ich leide an Depressionen und war ziemlich weit am Boden. Habe über ein Jahr eine Verhaltenstherapie gemacht und war zur Reha. Ich versuche jetzt meine Krankheiten zu akzeptieren, was nicht leicht fällt, wenn man Schmerzen hat. LG Moni :-*

Hallo, ich verfolge das Forum zwar schon länger, muß mich jetzt aber auch mal mit meinem eigenen Thema melden. Ich habe seit 20 Jahren Schuppenflechte. Die Anzahl der Flecken und Größe ist ziemlich konstant. Wäre überhaupt kein Problem für mich. Seit 1 Jahr habe ich Beschwerden im Bewegungsapparat, die ständig zunehmen. Los ging´s mit Schmerzen in der Brustwirbelsäule (Bänder an den Wirbelfortsätzen), 2 Monate später am Fuß (Beugesehnen 3. und 4. Zehe) und an der rechten Hand (vermutl. Sehnenscheidenentzündung nach Überbeanspruchung). Mitte Januar wurde der Rücken und die Hand besser, der Fuß war schlechter. Der Rheumatologe entschied sich zu einer Basistherapie, …

Das hartnäckig an der Sache bleiben hat sich gelohnt - ich habe die Diagnose "Die von der Patientin beschriebenen Schmerzen sind glaubhaft und momentan als muskulo-ligamentäres Schmerzsyndrom einzuordnen. Differentialdiagnostisch sehen wir sie im Zusammenhang mit einer Psoriasisarthropathie / Enthesitis mit chronifiziertem Schmerzsyndrom." Dies habe ich u.a. als Befund von meinem 2. Rheumadoc erhalten. Den Doc kann ich nur weiter empfehlen. Ich möchte hiermit den Usern unter euch, die noch nach Erklärungen suchen, Mut machen. Die Sehnenentzündungen sind vielleicht nicht die klassische Variante der PSA, aber sie gehört eben auch zur PSA.