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Psoriasis arthritis
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1.928 Themen in diesem Forum
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hallo ihr lieben heute bin ich nach einer stunde arbeiten zum arzt gefahren weil ich auf einmal ziemliche schmerzen in der hüft gegend bzw ein bisl darunter hatte..also dachte ich da hab ich mir wohl mal wieder etwas ausgerenkt oder so.. mein arzt war nicht da =( also musste ich zu seiner vertretung, nachdem sie ewig viel auf mir rumgedrückt hat (was sehr weh tat) sagte sie mit einem ernsten blick wie "schön" ja meine pso grade blüht und das ich vermutlich eine entzündung an den gelenken (oder wie das dann am rücken heißt) habe oder es aber auch PSA sein kann!!! ich stand erst mal kurz unter schock und hab draussen dann nen ziemlich heftigen heulkrampf bekommen xD um…
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Hallo ihr Lieben, heute war es so weit, ich habe mich bei Euch im Forum angemeldet:) Ihr könnt Euch nicht vorstellen, wie gut mir, allein der Gedanke, tut, nicht alleine mit Psoriasis zu sein. Hätte ich schon viel eher machen sollen Seid alle ganz lieb gegrüßt. Ausschlaggebend war nun, dass ich wohl um eine Metex Therapie nicht mehr drum herum komm. Falls man das so sagen kann. Ich leide schon sehr lnage an Psoriasis und es wird stetig schlimmer. Egal ob Haut oder Gelenke:ähäm... Ich habe verschiedene Hautcremes (u.a. Coridsonsalben) benutzt, alle mit kurzzeitigem Erfolg. Früher oder später waren die roten Hautplatten wieder da. Das schlimmste ist, es breitet sich …
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Hallo , habe zu euch gefunden und freue mich auf Austausch. Bin 50 , w, und habe seit 1 Jahr Schuppenflechte auf dem Kopf und auf dem Ohrrand. Dadurch habe ich mehr als die Hälfte meiner Haare verlroen . Ich bin beim Hautarzt in Behandlung , habe nun einen kortisonhaltigen Schaum erhalten . Im Mai hatte ich Scharlach, also Streptokokken und seit dem schmerzen mir die Gelenke . In letzter Zeit wird es immer schlimmer . Jetzt bin ich gerade dran einen Rheumatologen zur Abklärung zu finden, ob es Psoriasis Arthritis ist. Das gestaltet sich eher schwierig, denn es gibt sehr wenige Rheumatologen und entsprechend lange Wartezeiten. Ein Fußzehnagel ist auch betroffen, er ist…
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Samstag im Garten, es ist so heiß, daß der Pool die beste Abkühlung ist. Beim Raussteigen auf der Leiter fliegt eine Biene aufs Geländer, als ich das Geländer umfassen will. Folge: Biene rächt sich! Ich laß mich in den Pool zurückfallen, die Hand tut irre weh, kühle die Hand. Mein Mann holt eine Zwiebel vom Beet, schneidet sie auf, legt sie auf den Stich. Den Stachel hatte ich bereits entfernt. Während mein Mann die Zwiebel holt, bekomme ich Tachycardien, mir wird hunde-elend. Also vorsichtig den Pool verlassen, mich hinsetzen. Halbe Stunde nach der Zwiebelauflage beruhigt sich der Puls, dafür fängt die WS an, zu krampfen. Nachts wirds noch schlimmer. Kann nicht liegen.…
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Sagt mal, habt ihr auch Muskelschwäche/Muskelschmerzen bei PSA? Bei mir ist es besonders schlimm in den Oberschenkeln, Oberarmen und im HWS-Bereich (hab das Gefühl, der Kopf hält nicht mehr richtig - klingt blöd ist aber eklig).Was tut man dagegen? Liebe Grüße Eleyne
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Bin seit 10 Jahren ein Schuppi,habe unzählige Salben und Fumarsäuretherapie, einen Klinikaufenthalt hinter mir und seit neuestem auch Gelenkschmerzen.Die Laborwerte sind bis auf den AST normal und Röntgenbilder zeigen auch keinerlei Veränderungen. Nehme momentanerweise Certebrex Tabletten die leider überhaupt nicht helfen. Wer weiss, was helfen könnte?
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hallo ihr lieben, bin jetzt seit 1/2 wochen in bb und habe es hier richtig gut freue mich aber wieder dann zuhause zu sein. die pso ist leider noch nicht ganz verschwunden aber wunder verlange ich auch nicht. liebe grüße bettina
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Hallo an alle Betroffenen! Binziemlich neu hier und habe eine jetzt erst festgestellte PSA.Die Erkenntnis, das es sich darum handelt hat ca 7 Jahre gedauert.Der übliche Weg zwischen HA und Orthopäden hat schon zur Tagesordnung gehört.Bei mir ist die Schuppenflechte nur an einzelnen Nägelnund im Nabel zu sehen, aber die kleinen Gelenke der Hände und Füße sind sehr schmerzhaft.Berührungsempfindlich ,geschwollen und manchmal auch fast schon gefühllos in den Fingerspitzen.Da ich in der Altenpflege arbeite ,hatte ich immer Angst nicht richtig zugreifen zu können und habe mir also jede Menge Schmerzmittel verabreicht,damit gings so leidlich. Nun aber zu meiner Frage .Ich h…
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Kurze Erklärung vorweg. Januar/Februar ging es mir so schlecht das ich mir am liebsten meinen Fuß abgehackt hätte. Hab dann am 17. März Methylprednisolon bekommen und nehme tägl. 4mg und nach bedarf Ibu. Gegenüber anfang des Jahres geht es mir besser, aber trotzdem kommen immer wieder Gelenke dazu. Kann mich im Bett kaum noch drehen und sobald die Wirkung vom Ibu nachlässt geht fast nix mehr. Meine Händ werden immer schlimmer und meine Knie sind nun auch dazu gekommen. Würdet Ihr von Euch aus die Dosis vom Methylp. erhöhen? Oder soll ich die 3 Wochen bis zum Rheumadoc Termin lieber abwarten und mit Ibu überbrücken? Noch eine andere Frage, wenn ihr erlaubt. Mein recht…
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Hallo! Kann mir jemand meine Laborwerte erklären? Habe seit ca. 20 Jahren Pso-Arthritis. Mein Rheumatologe hat nicht viel Zeit. Leuko 9.2/nl 4,0 - 10,5 GPT 46 U/l < 35 GGT 145 U/l < 38 GFR 57,3/ 1.73 qm < 70 ml/min CRP 1,85 mg/dl < 0,8 GGT: MTX-Spritzen statt wöchentlich nur noch alle 14 Tage (15 mg) s.c. Ich mache mir große Sorgen wegen der Leberwerte - von meinem Rheumatologen bekomme ich immer nur eine Kopie des Arztbriefes, die ist nie unterschrieben und ich glaube, er hat keine Ahnung von meinem Blutbild. Die Briefe sind nicht unterschrieben. Könnt Ih…
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Hallo zusammen!Ich bin froh, ein Forum für mein Problem gefunden zu haben und meine Sorgen teilen zu können Nachdem ich seit mittlerweile acht Jahren zunehmend Probleme in den Gelenken habe (Knie, Kiefer, Füße, Daumen.....) ist gestern eine Rheumatologin zu dem Schluss gekommen,dass es sich um Psoriasis Arthritis handeln müsste (habe kaum Hautprobleme). Es war so schön,mal wieder ernst genommen zu werden, ich war bei einigen Ärzten und es ging von "Sie sind orthopädisch gesehen gesund" bis hin zu "Das ist alles psychisch". Also ist es schön,endlich mal einen Schritt weiter gekommen zu sein.Aber seitdem kreisen mir auch unendlich viele Gedanken durch den Kopf. Ich muss d…
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Hallo alle miteinander, ich versuche bei euch mal Rat zu finden, der mir jetzt schon von Ärzten verwährt bleibt und ich habe so viele Fragen und Ängste. Zunächst sei gesagt, das bei mir noch keine PSA diagnostiziert wurde. Zu meinen Problemen: Ich leide seid ca. einem Monat an Schmerzen in den Gelenken (Hauptsächlich vom LWS abwärts bis zu den Fußgelenken aber auch in einem Arm) und bin an einem besondes schlimmen Tag, nach der Arbeit zu einem Allg. Mediziner. Der hat gleich ein Blutbild angeordnet um Rheuma und Borreliose auszuschließen. Nach den Ergebnissbesprechungen am Telefon kam es mir so vor, dass sih das Thema für Ihn erledigt hätte und nur auf Nachfrage die Üb…
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Hallo Ihr Lieben! Bin im Moment bisl verunsichert. Mir tun die Gelenke weh das is etwas gruselig. Hab gestern das erste Mal HUMIRA gespritzt. Ging erstaunlicher Weise ganz gut. War von mir selbst überrascht.:confused: Glaube das Medikament wühlt heut alles noma bisl auf. Abwarten!!!! Kann mir jemand sagen, ob das normal so ist?:ähäm:ähäm
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Hallo, ich habe mich bisher ja überwiegend im Forum nur bei "Pso auf dem Kopf" aufgehalten. Weil ich dort hauptsächlich betroffen bin. Die Diagnose PSO habe ich seit ca. 3 Monaten. Nachdem ich mich so ein wenig in das Thema und die veschiedenen Arten der PSO eingelesen habe, fiel mir plötzlich etwas auf: Vor einem halben Jahr war mein mittlerer Zeh total geschwollen. Das ganze habe ich zwei Wochen lang mehr oder weniger ignoriert, denn er tat nicht weh. Dann aber wurde er blau, so dass ich doch mal meine Hausärztin aufgesucht habe...Sie hat einen Rundumcheck gemacht...das Blut und Urin auf Rheuma und Gicht untersucht - negativ. Dann wurde der Zeh …
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Hallo alle, ich wende mich jetzt speziell an die Schweizer hier. Wie geht das wenn man einen Antrag auf IV gestellt hat? Seltsamerweise stosse ich bei meinem Rheumathologen auf harte Ablehnung. Er meinte: Sie bekommen schliesslich Humira damit sie arbeiten können! Wegen zweimal die Woche Kopfweh bekommt man keine Rente! Ich dachte ich sei im falschen Film! Humira verschreiben und nachher die Schübe als Migräne bezeichnen. Plötzlich wird alles verdreht und weil ich jetzt seit 2004 zum ersten Mal 3 Wochen keine so starken Schmerzen hatte, dass ich im Bett bleiben musste, soll ich mch jetzt sofort nach einer Stelle umsehen. Bin irgendwie total durch den …
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Hallo allerseits, habe am 26.03. meinen ersten Gutachtertermin bei einem Orthopäden (Gutachter der DRV). Am 13.01. habe ich auf Anraten meines eigenen Orthopäden EU-Rente beantragt. (Habe verschleppte PSA, kann Kopf nicht bewegen, kann nur noch mit Stock laufen etc., nehme Tramadol retard, Ibu 600 und Novalgin, seit September 2009 arbeitsunfähig). Hat jemand Tipps für so einen Besuch (kenn mich nicht aus, ist mein erster)? Gruß Michael
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Die Experten haben gesprochen: Tramadol und Co sollen auch künftig ohne BtM-Rezept rausgehen dürfen. Eine gute Nachricht, vorerst zumindest. Spannender ist, dass vielleicht demnächst Medikamente aus Cannabis-Extrakt in den Apotheken aufschlagen. mehr..
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Hi, ich habe heute das Ergebnis der Biopsie bekommen welche eine Psoriasis vulgaris bestätigt hat. Bei mir ist der Kopf stark betroffen aber auch der Rest vom Körper stellenweise. Kann ist GdB beantragen, kann ich normal arbeiten, ist eine Kur sinnvoll, etc.? Ich bin ziemlich überfordert momentan mit dieser Situation. Thx Andrea
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Hat jemand von Euch Erfahrungen mit dem Medikament Quensyl, Wirkstoff: Hydroxychloroquinsulfat, gemacht? Ich soll das zusätzlich zum MTX und Cortison nehmen, da die beiden Medikamente nicht ausreichen.
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Ich möchte mich mal durchchecken lassen, ob es bei mir wirklich psoriasis arthritis ist! Wer weiß einen Arzt im Raum Bonn, der richtig gut ist bzw. sich damit auskennt! Danke! Gruss
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Mabiflo Neuestes Mitglied ·