Psoriasis arthritis

Hallo, seit vielen Jahren habe ich eine gesicherte PsA. Die Gelenke haben mir immer sehr viel mehr Probleme gemacht als die Haut. Vor etwa zehn Jahren habe ich den ersten TnF Blocker, Remicade bekommen. Dann folgten Enbrel und Humira, hat alles ein paar Jahre gewirkt. Seit einigen Monaten spritze ich Simponi und musste leider feststellen, dass ich jetzt an Beinen, Ellbogen, Hände und Füßen ziemlich große Psoriasisherde habe. Die Psoriasis hat sich bei mir vor vielen Jahren als Psoriasis pustulosa gemeldet, sonst hatte ich nur kleine Herde am Haaransatz und im Gehörgang, ganz selten mal eine kleine Stelle am Körper. Simponi wirkt auf meine WS- und Gelenkentzündungen gut,…

Hi Ihr alle! Muß mal wieder meine Gedanken und Gefühle loswerden. Die Schmerzen werden zur Zeit wieder immer schlimmer, die Blutwerte meinen auch das die Senkung immer Hoch sein muß und jetzt steigen auch die Rheumafaktoren wieder an trotz Humira. Das CRP auf was ja alle Ärzte immer schauen ist bei mir immer nieder bei 0,05 und dann meinen die Ärzte, es ist ja gar nicht so schlimm und können sich die Schmerzen nicht erklären. Warum muß ich immer den Ärzten mitteilen das, das CRP bei mir keine Aussagekraft hat. Ich kann mir gut Vorstellen das der seelische Stress den ich Momentan in der Familie habe auch sehr Ausschlaggebend ist, ich komme mir jedenfalls zur Zeit nur wi…

Hallo! Ich komme aus Aschaffenburg, jedoch haben wir nur einen einzigen Rheumatologen vor Ort, der für 2011 keine Patienten mehr annimmt, sondern erst im August mit Terminen für Januar 2012 beginnt. Somit suche ich nun einen entsprechenden Arzt im Umkreis von gut 50km. Also Darmstadt, Offenbach, Frankfurt sowas. Hat jemand eine Empfehlung? grüße atha

nach meiner reha in bb bekam ich von der behandelnden ärztin eine irenaverordung über 24 mal ergo und kg gruppe. ich konnte mir noch in bb ein ambulantes rehacentrum aussuchen welches mit der rentenversicherung einen vertrag hat. ich mir also einen arzttermin gemacht´und hin doch dann kam die ernüchterung. als kg wurde mir gerätesprot angeboten....sorry was soll ich mit rheuma in den fuss und handgelnekne denn an geräten? ergo...ha,ha die gibt e sgar nicht oder nur als einzeltherapie und nicht im zusammenhang mit dem irenaprogramm.habe dann alle für mich in fragekommende amulante rehacentren angrufen aber bekam bei allen die gleiche antwort. selbst mehrere anrufe bei…

Hallo Wurde jemand von Euch Schwanger mit Salazopyrin? Ging alles gut?

Hallo an alle, ich habe seit über 35 Jahren Psoriasis auf der Haut...mal mehr, mal weniger. Je weniger es auf der Haut wurde, umso mehr ist es auf die Nägel übergegangen. Seit gut fünf Wochen hat sich an der Linken Hand der Zeigefinger schwer entzündet...Verdacht auf PSA...er ist so dick geworden, das ich gedacht habe das mir die Haut aufplatzt...die Schmerzen waren unerträglich. Von meinem Hautarzt habe ich nichts verschrieben bekommen, er hat mich in die Uni Klinik nach Ffm verwiesen...dort wurde zwar Blut abgenommen und ich wurde von Kopf bis Fuß geröntgt...aber der Termin in der Rheuma-Ambulanz ist erst zum 31 August...jetzt ist mir aufgrund der Entzündung der ganze …

Hallo! Ich war heute beim Reuhmadoc und dieser meint das ich nun eine Basistheraphie mit Spritzen machen muss, weil das starke Antirheuma Mittel nicht mehr bei mir wirkt. Er hat mich über die Nebenwirkungen wie Haarausfall Blutbild und Leberwerte aufgeklärt. Ich habe Ihm darauf hin gesagt wie ist es aber wenn mann noch ein Kind haben will. Nun schickt er mich nach Bern in die Fachstelle um eine Theraphie zu finden wo dem Kind nicht schaden kann. Ich bitte um euren Rat, denn ich will ein gesundes Kind einmal auf die Welt bringen. Wer hat Erfahrungen. Vielen Dank Beatrice

Hallo Ihr lieben, hab heute hierher gefunden. Habe ein echtes Problem momentan. Ich habe seit einpaar Jahren PSA und war zwischenzeitlich nun schwanger und da ging es mir soweit gut. Jetzt ist meine Tochter ca. 1 1/2 Jahre und hab nun folgende Probleme. Ich weiß nicht wirklich wo ich das nun hinstecken soll, denn meine Rheumatologin, Hausarzt und Orthopäde sind sich da nicht wirklich einig. Seit einiger Zeit ging es los mit Kribbeln - Verdahct auf MS wurde ausgeräumt. Dann waren schmerzen im rechten Rippenbogen und zusätzlich nun starke schmerzen in der rechten Schulter bis zum Arm incl. HWS EIn MRT ergab ausgeprägte Fehlstellung der HWS mit beginnender Kyphose. L…

Hallo! Seit wenigen Minuten bin ich neues Mitglied hier im Forum und ich habe Angst, dass ich kurz vor der PsA-Diagnose stehe. So hat sich das ganze entwickelt: Irgendwann im Frühjahr 2010 muss es gewesen sein, den genauen Zeitpunkt kann ich aber gar nicht benennen, dass mein linker Zeigefinger ohne erkennbaren Anlass zum typischen „Wurstfinger“ wurde. Schmerzen traten nur ab und zu bzw. bei kraftfordernden Tätigkeiten wie dem Öffnen einer Flasche auf. Anfangs war der Finger auch nur leicht geschwollen, wurde aber beim Joggen oder Wandern dicker. Nach einigen Monaten schließlich war der Finger dann dauerhaft sehr dick und sah aus, als ob er gleich platzen würde. Auch d…

Mir stellt sich die Frage, wenn schon die Blutwerte nichts über PSA aussagen - besteht dann die Möglichkeit, dass aus erhöhten Antikörpern Schlussfolgerungen gezogen werden können? Meine ANA sind 1:320 - nicht zu aufregend, aber irgendeine Autoimmunkrankheit liegt doch vor.

Hallo beisammen, ich muss mich leider auch wieder melden, da es scheinbar bergab geht. Bis jetzt hatte ich nur Probleme mit der Haut gehabt, mit Psorcutan, Psorcutan Beta, Clobex und Co. wurde es aber wieder sehr gut und bereitete nahezu keine Probleme mehr. Nun tun mir aber immer häufiger die Knie weh, ich kann mich zwar normal bewegen, hab aber Angst, dass die Psoriasis die Gelenke zermürbt. Wenn ich jetzt zum Hautarzt gehe, wie kann definitiv festgestellt werden, ob sich bei mir die Pso-Arthritis entwickelt? Durch Blutuntersuchung, Ultraschall, Röntgen? Ich möchte nicht auf gut Glück mit MTX oder dergleichen versorgt werden um zu schauen ob dadurch die Schmerzen be…

Hallo! Ich habe PSA und bin stark von Nagelpsoriasis betroffen.Bei dem letzten Besuch bei der Podologin riet sie mir ,mir ein Rezept für Fusspflege austtellen zu lassen.Meine Ärztin konnte damit nichts anfangen.Hat jemand von euch Erfahrungen damit ob und wenn ja wie diese Verordnung abläuft? Vielen Dank Elsa

Hallo, ich will einfach mal einen Thread zu einem Thema anfangen, das uns mehr oder weniger alle betrifft: befürchtete, beginnende oder schon bestehende Osteoporose. Ich habe nach 20 Jahren Pso-Arthritis nun auch seit mindestens 2 Jahren Osteoporose. Das kam bei einer Knochendichtemessung raus. Deshalb schlucke ich seit 2 Jahren Actonel einmal wöchentlich. Zusätzlich habe ich jahrelang Calcium-Vitamin D - Kautabletten genommen, unter dieser Therapie ist die Osteoporose immerhin (noch) nicht wesentlich schlimmer geworden. Da nun das Vitamin D bei mir im Keller war, bekam ich es Anfang diesen Jahres in Kapselform verschrieben, 20.000 Einheiten 1 x wöchentlich einzunehme…

Hallo Ihr lieben, wie ich euch geschrieben habe hatte ich heute meinen Klinkbesuch. Ich verbrachte ganze 5,5 Std dort. Blutabnahme, Röntgen, Begutachten, MRT Die Digagnose lautet Psoriasarthrits in Füßen, Hände, Schlutergelenk, Knie. Therapie MTX 15mg einmal Wöchentlich + täglich Folsäure 5mg. Das saß erstmal für mich. Bin ziemlich durcheinander. Habe total vergessen zu fragen ob ich meine Haut noch mit Proscurtan Beta eincremen darf. Bitte helft mir was wird durch das MTX alles auf mich zukommen. Lg euer Wurmli

Hallo zusammen! Seit 1 1/2 Jahre habe ich Psoriasis im Knie und muss schon zum 4 mal punktieren da sich im Knie Wasser bildet. Es ist so Schmerzhaft das Punktieren. Hat mir jemand einen Rat , dass es nicht mehr zu dieser Flüssigkeit kommt? Liebe grüsse aus dem sonnigen Schweiz

Hallo, nachdem ich immer wieder kleinere Stellen auf der Haut habe und schubweise schon mal entzündete Gelenke (bislang die Zehen) ging man seit nunmehr 30 Jahren davon aus, dass ich eine Psoriasis Arthritis habe. Da aber alles nicht so sehr schlimm war habe ich das nicht weiter beachtet. Vor einem Jahr schmerzten plötzlich meine Hände so sehr, dass es nicht mehr auszuhalten war und eine Rheumatologin stellte anhand irgendwelcher Eiweiße im Blut fest, dass es sich um einen systemischen Lupus Erythematodes handeln muss, während ich dachte es wäre nur ein weiterer Schub. Da nur dieser Stoff im Blut den Hinweis liefert, bin ich etwas verunsichert. Hat jemand von euch Erfa…

Hallo Ihr Lieben Ist ein Arzt in der Lage Psoriasis Arthritis eindeutig festzustellen , oder kann man nur Rückschlüsse daraus ziehen das man Psoriasis hat , also die die Schmerzen in den Gelenken wahrscheinlich von der Psoriasis stammen . Ich habe Psoriasis seit ca. 6 Jahren und nun kommen plötzlich starke Gelenkschmerzen in den Knieen und im rechten Ellenbogen dazu . Die Schmerzen im Ellenbogen sind so stark das ich kaum eine Tasse an Mund bekomme . Ich war noch nicht beim Arzt in der Hoffnung das es nur eine Entzündung ist die bald wieder weg ist . Aber ich warte num schon ein 3/4 Jahr und die Schmerzen sind immer noch da .Gibt es spezielle Medikamente die ein Arzt in …

Hallo ihr lieben. ich habe seit einem halben jahr psoriasisathritis. nun ist es so das sie immer mehr voransteigt. an medis bekomme ich mtx, leflonumid und cortison aber es wird nicht besser, das nächste was ansteht wäre ne synovektomi mit anschließender radiosynoviorthese.solangsam verzweifle ich , meine schübe kommen jetzt immer öffter ohne diclo komme ich garnicht mehr aus und bin seit Februar 2001 daheim. mein arbeitsvertrag läuft jetzt ende april aus und wurde nicht verlängert. krankenkasse spinnt jetzt auch rum. ich weiß einfach nicht mehr was ich tun soll. Habt ihr mir vieleicht ratschläge. liebe grüse carmen

Hallo Zusammen. Habe meine Reha Maßnahme bewilligt bekommen. War schon einmal jemand im Rheumazentrum Schlangenbad? Kann jemand über seine Kur dort berichten? Es geht in ca. 2 Wochen los. Vielleicht ist ja noch jemand dort zu dem Zeitpunkt? Freue mich auf Eure Antworten Liebe Grüße Musikmaus

Hallo an alle, wer kann mir detailliert Auskunft zum Erwerb des Schwerbehindertenausweises geben. Komme aus München, wer kennt hier einen kompetenten Arzt, der sich mit der Psoriasis auskennt und nicht herumdoktert. Nach 12 Jahren ohne Arztbesuch, möchte ich jetzt zur Kur und diesen Ausweis haben. Würde mich über Adressen und sonstige Informationen zum Erwerb freuen. Danke.