Psoriasis arthritis

Hallo, ich, 36, vor vier Wochen diagnostiziert mit Psoriasis Arthritis (betroffen sind Finger, die Ellenbogen, die Knie, die Lendenwirbelsäule), wundere mich ein bisschen über die Behandlung. Bisher bekomme ich Cortison und soll dannauf Methotrexat eingespielt werden. Aber bisher ist nur von medikamentösen Maßnahmen die Rede. Meine Rheumatologin hat auf meine Frage, was ich außer den Medikamenten tun kann, gesagt "Nichts". Krankengymnastik, Besuch beim Hautarzt, evtl. Schulungen, Ernährungstipps etc. - anscheinend Fehlanzeige. 1. Frage: Bin ich zu ungeduldig was meine Behandlung angeht oder läuft hier was schief? 2. Frage: Kann jemand ein gutes Buch zu P.A. empfehlen, d…

Ein herzliches Hallo zusammen, zunächst einmal möchte ich mich kurz vorstellen, denn ich bin ganz neu hier. Ich bin 49 Jahre alt, weibl. und seit ca. 2,5 Jahren in Rente. Diagnosen bis heute: 2 Bandscheibenvorfälle LWS, davon einer operiert 6 massive Vorwölbungen in den darüber liegenden Segmenten der LWS Osteochondrose HWS mit knöchernen Anbauten u. Spinalkanalstenose Massive Ödeme in beiden Beinen Somatoforme Schmerzstörung u. Depressionen Und seit 2002 Psoriasis pustolosa unter beiden Füßen massiv, ein Zehnagel völlig zerstört, in den Ohren u. minimal in den Handflächen und nun seit 4 Monaten starke Schmerzen zunächst im rechten Knie und ein paar Wochen später…

Guten Morgen Ihr Lieben, ich brauch Eure Hilfe und Rat. Hoffe ich schreibe jetzt nicht ganz so verwirrend! Letzte Woche Donnerstag auf Freitag Nacht bin ich vor Schmerzen von einer in die andere Ecke gerannt. Es ging gar nix mehr. Freitag morgen dann direkt zu meinem Hausarzt. Sie wurden von Ihrem Reuma Doc von MTX auf Arava umgestellt wegen Nebenwirkungen. Die Dosis ist zu niedrig angesetzt, bitte nehmen Sie ab jetzt 40mg. Blutkontrolle besprechen wir am Montag (heute). Ich war brav und habe mich daran gehalten und habe keinerlei andere Wirkung gemerkt. Heute morgen dann wieder hin zum Hausarzt. Nein, es geht mir nicht besser, komme mir vor als wenn mein Körp…

Wie in meiner Vorstellung gepostet, hat es sich nun bestätigt, dass ich außer PSO auch PSA in den Gelenken habe, auch wurde eine Enthesitis diagnostiziert. In der Szintigrafie wurden außerdem mehrere s.g. degenerative entzündliche Prozesse gefunden. Schultergelenke, Ellenbogen, Kniee. ( wird wahrscheinlich auch PSA sein ???? ) Meine aktuelle Hautärztin ist mir sehr unangenehm, sie versucht immer nur auf ca. 1 m Entfernung irgend etwas festzustellen und ist sehr von ganz weit oben herab.....einfach nur unangenehm. Ich komme aus Lichtenberg und suche nun dringend einen sehr guten Rheuma und Hautarzt, der natürlich auch GKK-Patienten bedient.... Im Moment bin ich im Viva…

Hallo und guten Morgen. Dank eines guten Bekannten, bin ich auf dieses Forum hier gestossen und stelle mich erstmal vor^^ Bin weiblich,37 Lenze jung, alleinerziehend (Kids 12+13). Seit über knappen 7 Jahren leide ich an diesen Gelenkschmerzen.Da aber kaum eine Aktivität auf der Haut zu sehen war, bekam ich die Diagnose PSA erst vor 2 Jahren als es natürlich schon zu spät war.Während der Diagnostik wurde zudem noch eine sehr mild verlaufende MS entdeckt. Die PSA wird mit MTX ( 15mg/Woche,s.c.) Sulfasalazin (2xtäglich 500mg) in Kombi mit Prednisolon(5mg) behandelt.Dazu noch diverse Schmerzmittel und Magenschoner nach Bedarf.Leider bringt dies keine Besserung. Nun kam…

habt ihr gleiche Erscheinungen wie ich ? ich stelle seit einiger Zeit fest das meine Hautprobleme ,Augentrockenheit in bestimmten Abständen kommen und gehen. und dies auch unabhängig vom Wetter.habt ihr auch Zyklus abhängige Bescheren? Wobei ich sagen muss das ich am Anfang er Wechseljahre stehe und es auch erst seit ca 2-4 Monaten bemerkt haben.es ist schon sehr auffällig bin gespannt ob ihr auch solche Erscheinungen habt. ich nehme seit dem auch Cortison Salbe

Hallo erst mal, ich lese bei Euch schon eine Weileund weiß noch nicht genau, ob ich hier richtig bin? Bis jetzt bin ich nurbeim „ Med-Forum der Schultergeplagten „ gewesen. Erst mal was organisatorisches, kann man hier auch >PrivateMessage < untereinander versenden? Um einmal meineKrankengeschichte ganz kurz zufassen, seit 2004 vier SchulterOB`s, davon eine Offene mit Rotatorenmanschettenrekonstruktion, aber jedes Malbeginnen die Schmerzen von vorn!! In den letzten 2 Jahrenkommen immer mehr Schmerzen dazu: z.B. rote entzündete Augen, Schmerzen imrechten Fuß, re. Hüfte. LWS, HWS, li Hand, li. Schulter, re. Knie und ganzschmerzhaft, mit Bewegungseinschränkung, …

Hallo Ihr lieben, verzweifele bald, ich habe sch.............schmerzen in meinem kleinen Finger. Der Mittelknochen ist dick und sieht aus wie ein Spiegelei, bewegen kann ich ihn net. Nehme doch schon Mtx 15mg, wieso jetzt auch noch neue Stellen? Lg Wurmli

mal ne frage an euch. seit ihr auch so anfällig für alle vieren und bakterien die rumfliegen? ich liege schon wieder flach. das häuft sich bei mir schon arg und nervt. kann ich da was machen? ich esse schon gesund und vitaminreich.nutzt nix.

Hallo, seit vielen Jahren habe ich eine gesicherte PsA. Die Gelenke haben mir immer sehr viel mehr Probleme gemacht als die Haut. Vor etwa zehn Jahren habe ich den ersten TnF Blocker, Remicade bekommen. Dann folgten Enbrel und Humira, hat alles ein paar Jahre gewirkt. Seit einigen Monaten spritze ich Simponi und musste leider feststellen, dass ich jetzt an Beinen, Ellbogen, Hände und Füßen ziemlich große Psoriasisherde habe. Die Psoriasis hat sich bei mir vor vielen Jahren als Psoriasis pustulosa gemeldet, sonst hatte ich nur kleine Herde am Haaransatz und im Gehörgang, ganz selten mal eine kleine Stelle am Körper. Simponi wirkt auf meine WS- und Gelenkentzündungen gut,…

Hi Ihr alle! Muß mal wieder meine Gedanken und Gefühle loswerden. Die Schmerzen werden zur Zeit wieder immer schlimmer, die Blutwerte meinen auch das die Senkung immer Hoch sein muß und jetzt steigen auch die Rheumafaktoren wieder an trotz Humira. Das CRP auf was ja alle Ärzte immer schauen ist bei mir immer nieder bei 0,05 und dann meinen die Ärzte, es ist ja gar nicht so schlimm und können sich die Schmerzen nicht erklären. Warum muß ich immer den Ärzten mitteilen das, das CRP bei mir keine Aussagekraft hat. Ich kann mir gut Vorstellen das der seelische Stress den ich Momentan in der Familie habe auch sehr Ausschlaggebend ist, ich komme mir jedenfalls zur Zeit nur wi…

Hallo! Ich komme aus Aschaffenburg, jedoch haben wir nur einen einzigen Rheumatologen vor Ort, der für 2011 keine Patienten mehr annimmt, sondern erst im August mit Terminen für Januar 2012 beginnt. Somit suche ich nun einen entsprechenden Arzt im Umkreis von gut 50km. Also Darmstadt, Offenbach, Frankfurt sowas. Hat jemand eine Empfehlung? grüße atha

nach meiner reha in bb bekam ich von der behandelnden ärztin eine irenaverordung über 24 mal ergo und kg gruppe. ich konnte mir noch in bb ein ambulantes rehacentrum aussuchen welches mit der rentenversicherung einen vertrag hat. ich mir also einen arzttermin gemacht´und hin doch dann kam die ernüchterung. als kg wurde mir gerätesprot angeboten....sorry was soll ich mit rheuma in den fuss und handgelnekne denn an geräten? ergo...ha,ha die gibt e sgar nicht oder nur als einzeltherapie und nicht im zusammenhang mit dem irenaprogramm.habe dann alle für mich in fragekommende amulante rehacentren angrufen aber bekam bei allen die gleiche antwort. selbst mehrere anrufe bei…

Hallo Wurde jemand von Euch Schwanger mit Salazopyrin? Ging alles gut?

Hallo an alle, ich habe seit über 35 Jahren Psoriasis auf der Haut...mal mehr, mal weniger. Je weniger es auf der Haut wurde, umso mehr ist es auf die Nägel übergegangen. Seit gut fünf Wochen hat sich an der Linken Hand der Zeigefinger schwer entzündet...Verdacht auf PSA...er ist so dick geworden, das ich gedacht habe das mir die Haut aufplatzt...die Schmerzen waren unerträglich. Von meinem Hautarzt habe ich nichts verschrieben bekommen, er hat mich in die Uni Klinik nach Ffm verwiesen...dort wurde zwar Blut abgenommen und ich wurde von Kopf bis Fuß geröntgt...aber der Termin in der Rheuma-Ambulanz ist erst zum 31 August...jetzt ist mir aufgrund der Entzündung der ganze …

Hallo! Ich war heute beim Reuhmadoc und dieser meint das ich nun eine Basistheraphie mit Spritzen machen muss, weil das starke Antirheuma Mittel nicht mehr bei mir wirkt. Er hat mich über die Nebenwirkungen wie Haarausfall Blutbild und Leberwerte aufgeklärt. Ich habe Ihm darauf hin gesagt wie ist es aber wenn mann noch ein Kind haben will. Nun schickt er mich nach Bern in die Fachstelle um eine Theraphie zu finden wo dem Kind nicht schaden kann. Ich bitte um euren Rat, denn ich will ein gesundes Kind einmal auf die Welt bringen. Wer hat Erfahrungen. Vielen Dank Beatrice

Hallo Ihr lieben, hab heute hierher gefunden. Habe ein echtes Problem momentan. Ich habe seit einpaar Jahren PSA und war zwischenzeitlich nun schwanger und da ging es mir soweit gut. Jetzt ist meine Tochter ca. 1 1/2 Jahre und hab nun folgende Probleme. Ich weiß nicht wirklich wo ich das nun hinstecken soll, denn meine Rheumatologin, Hausarzt und Orthopäde sind sich da nicht wirklich einig. Seit einiger Zeit ging es los mit Kribbeln - Verdahct auf MS wurde ausgeräumt. Dann waren schmerzen im rechten Rippenbogen und zusätzlich nun starke schmerzen in der rechten Schulter bis zum Arm incl. HWS EIn MRT ergab ausgeprägte Fehlstellung der HWS mit beginnender Kyphose. L…

Hallo! Seit wenigen Minuten bin ich neues Mitglied hier im Forum und ich habe Angst, dass ich kurz vor der PsA-Diagnose stehe. So hat sich das ganze entwickelt: Irgendwann im Frühjahr 2010 muss es gewesen sein, den genauen Zeitpunkt kann ich aber gar nicht benennen, dass mein linker Zeigefinger ohne erkennbaren Anlass zum typischen „Wurstfinger“ wurde. Schmerzen traten nur ab und zu bzw. bei kraftfordernden Tätigkeiten wie dem Öffnen einer Flasche auf. Anfangs war der Finger auch nur leicht geschwollen, wurde aber beim Joggen oder Wandern dicker. Nach einigen Monaten schließlich war der Finger dann dauerhaft sehr dick und sah aus, als ob er gleich platzen würde. Auch d…

Mir stellt sich die Frage, wenn schon die Blutwerte nichts über PSA aussagen - besteht dann die Möglichkeit, dass aus erhöhten Antikörpern Schlussfolgerungen gezogen werden können? Meine ANA sind 1:320 - nicht zu aufregend, aber irgendeine Autoimmunkrankheit liegt doch vor.

Hallo beisammen, ich muss mich leider auch wieder melden, da es scheinbar bergab geht. Bis jetzt hatte ich nur Probleme mit der Haut gehabt, mit Psorcutan, Psorcutan Beta, Clobex und Co. wurde es aber wieder sehr gut und bereitete nahezu keine Probleme mehr. Nun tun mir aber immer häufiger die Knie weh, ich kann mich zwar normal bewegen, hab aber Angst, dass die Psoriasis die Gelenke zermürbt. Wenn ich jetzt zum Hautarzt gehe, wie kann definitiv festgestellt werden, ob sich bei mir die Pso-Arthritis entwickelt? Durch Blutuntersuchung, Ultraschall, Röntgen? Ich möchte nicht auf gut Glück mit MTX oder dergleichen versorgt werden um zu schauen ob dadurch die Schmerzen be…