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Psoriasis pustulosa
Hier sind alle Erfahrungen rund um die Psoriasis pustulosa willkommen.
425 Themen in diesem Forum
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Hallo, ich habe meine Pustula ja noch nicht lange. Anscheinend bin ich an einen echt merkwürdigen Hautarzt geraten. Am Anfang ging er ja immer von einem Kontaktekzem aus. Es wurden diverse Tests gemacht, u.a. eine Blutuntersuchung. Ich bekam nie ein Ergebnis mitgeteilt, angeblich wurde die Probe ans falsche Labor geschickt. Auf meine Frage, warum die das nicht zurück geschickt haben, zuckte er nur mit den Schultern und lachte. Dann hat er eine Biopsie gemacht, er meinte nur so könne es eindeutig eine Diagnose geben. Er hat mir mit keinem Wort erklärt, wie das vor sich geht. Ich dachte ehrlich, er nimmt da ein wenig "Pelle" und gut. Sonst hätte ich ja auch nachgefragt. Er…
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Hallo und guten Abend, habe Anfang dieses Monats eine "Heberdensche Arthrose" bescheinigt bekommen? Haben andere pustulose-"Besitzer" vielleicht auch so etwas? Würde mich interessieren, ob die pustulosa daran Schuld ist. Danke für Tipps und Antworten von Bettina :confused:
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Hallo an alle Ich bin neu hier und habe mich aus dem Grund hier angemeldet, da ich hoffe einigen von euch helfen zu können. Ich hatte 3 Jahre Psoriasis Typ Barber an Händen und Füßen. Ich kennt das Leiden ja alle. Diese schmerzhaften Risse, ständig neue Bläschen und und und. .. Naja meine Leidensgeschichte begann von 3 Jahren ... ich habe anfangs viele verschiedene Ärzte aufgesucht und bin mit Kortisonspritzen abgefertigt worden. Das half aber nur für 2-3 Wochen und dann ging der ganze mist von vorne los. Nach vielen verschiedenen Crems und anderen Behandlungen bin ich zu einem Homöopathen ... Seine behandlung mit verschiedenen Globoli hat alles nur noch Schlimmer g…
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Hallo, habe PSO, PSA und jetzt auch noch Pustel auf der Poobacke. Es juckt, schmerzt.Bevor die Pusteln auftraten, war ich sehr müde, abgeschlagen und fühlte mich allgemein sehr unwohl. Hat jemand Erfahrung damit? An anderen Stellen habe ich noch keine Pusteln, weder Hände noch Füsse. lg malefizbay
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hallo mir wurde eine quecksilber-allergie der stufe 1 diagnostiziert. mein arzt (tcm) riet mir, meine amalgam-füllungen zu entfernen, und danach eine entgiftungskur mit selen zu machen. das ganze geht sehr lange, ist sehr teuer, ist sehr ungesund (sanierung der zähne),nütz vielleicht nichts und nervt total! kennt sich da jemand aus?
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Hallo miteinander! Im Januar 2007 bekam ich (28 J) zum ersten Mal die Pso pustulosa. Sie hat mich ein halbes Jahr gequält. Sehr geholfen hat mir das Medikament Immunosporin. Weil es viele Nebenwirkungen haben kann, hab ich es zuletzt in sehr niedriger Dosis erfolgreich genommen. Cremes haben mir nicht gehofen. Vor zwei Monaten habe ich mich einer Mandel-OP unterzogen, weil ich sechs Mal 2007 erkältet war und weil ich mal gelesen habe, dass eine chronische Mandelentzündung u. a. auch Pso verursachen kann. Heute geht es mir bedeutend besser. Meine Haut ist lediglich gerötet. Schuppt kaum und Pusteln krieg ich alle zwei Wochen nur und dann auch nur vereinzelt. Ich ho…
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Habe eine Schwellung am Steißbein. Bin nicht gestürzt. Nur vielleicht ein bißchen zu sehr den Körper gestreckt. Jetzt schmerzt mir die Stelle beim Sitzen. ich hoffe es vergeht. Wer kennt das problemchen? Was mcht man dagegen? Ade
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hallo zusammen, ich bin neu hier und habe seit 2 wochen erst erfahren, daß ich von der pp betroffen bin. ich habe seit ca. 5-6 wochen an einer hand und einem fuß diese gelben pusteln, die nach einiger zeit braun werden, dann die haut darüber sich öffnet und dann ein eingetrocknetes schüppchen herausfällt. kein jucken, keine schmerzen. als es dann jedoch immer mehr wurden, bin ich zum hautarzt gegangen, der mir pp bescheinigte. behandlung mit tannosynt flüssig als fußbad und betagalen creme (glucocorticoid). die pusteln sollte ich aufstechen und die flüssigkeit rauslassen. damit soll das ganze schneller abheilen. nach 2 wochen hat sich das ganze nun verschlimmert. am fuß…
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Hallo, ich schreibe hier für meinen Mann, weil ich gerade am recherchieren bin wie ich ihm helfen könnte!!! Mein Mann ist 50 J. und hatte zum ersten Mal in seinem Leben mit ca. 35 J. Schuppenflechte welche direkt im Anschluss einer Penicillin-Einnahme wegen Mandelentzündung durchkam. Nach ein paar Wochen (einer Creme vom Hautarzt und Meersalzbäder) verschwand sie irgendwann wieder. Das einzige was er seitdem immer mal wieder hat, sind 2 Euro große Flecken an den Ellenbogen. Nun bekam er wieder am ganzen Körper Flecken (oder eher Pickel) und ich denke bedingt durch schlimmen Streß im Beruf! Ich muss dazu sagen, dass er zwar von Kopf bis Unterschenkel betroffen ist, abe…
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Hallo Ich fange morgen mit MTX an und habe ganzschön Angst wegen den Nebenwirkungen,nachdem was ich hier so alles gelesen habe mit Haarausfall (lange Haare)u.s.w.Nehme auch zusätzlich Folsäure. MFG Tanja
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Hallo Möchte mich kurz vorstellen. Bin Tanja 32 Jahre alt. Habe sei 10 Jahren Schuppenflechte pustelosa an Hände und Füsse und leicht an den Ellenbogen.Es ist wirklich schwer damit zuleben,aber es geht ja nicht anders.Habe schon fast alles probiert war auch schon in Kliniken Göttingen und Buxtehude leider vergebens.Was mir noch aufgefallen ist wenn halb Mond kommt und dann vollmond wird, wird meine Schuppenflechte auch schlimmer.Aber am schlimmsten is das jucken tabletten helfen auch nicht so wirklich. So,das war´s für´s erste MFG Tanja:)
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Hallo Wie ich ja bereits schrieb habe,habe ich pustelosa an hände und füsse und das juckt wie die HÖLLE was macht ihr dagegen ?Ich habe zwar Tabletten bekommen,aber die helfen nicht. MFG Tanja
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Hallo, so Jan (29mon)hat nun ganz offiziell Psoriasis. Wir hatten heute endlich den Termin im Krankenhaus.Dort wurde er direkt von 3 Ärzten begutachtet. Alle waren sie sehr nett und Jan hat ihnen Stolz seinen Ausschlag gezeigt,war allerdings etwas enttäuscht ,das er nicht mit dem Krankenwagen ins Krankenhaus fahren durfte,sondern "nur" mit der Straßenbahn. Ich habe eine Menge fragen gestellt,aber eigendlich hieß es nur wir müssen alles austesten. Empfehlen unserem Hautarzt (sie dürfen keine Rezepte ausschreiben) eine Menge an Salben,alle mit Cortison. Da werde ich aber noch mit dem Hautarzt drüber sprechen.Ich habe das Gefühl das die harnstoffhaltigen Salben vom Ha…
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Liebe Forenmitglieder, ich bin neu hier und möchte mich zunächst kurz vorstellen. Ich bin 34 Jahre alt und komme aus München. Auf die Idee mich hier in diesem Forum umzusehen kam ich, weil ich vor einigen Monaten plötzlich wieder einen PP-Schub bekam. Vor vier Jahren hat es mich zum ersten Mal „erwischt“...linke Handfläche, so groß wie zwei 5-DM-Stücke. Natürlich bin ich damals zuerst zum Hautarzt gegangen, der mich einer Salbe und guten Wünschen nach Hause schickte. Die Salbe hat irgendwie geholfen und sagenhafte vier Monate später war mein Ausschlag endlich weg. Tja, Kortison wirkt Wunder....:confused: Nun, ich hatte jedenfalls seit Sommer 2003 Ruhe, meine Handfläch…
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Ich habe wie viele andere hier auch, auch PSO und farge mich, was Ihr für Schue tragen könnt, denn ich habe das Problem das ich nur Biolatschen tragen kann. Erstens weil meine Füsse durch die vielen Blasen im Moment kaputt sind und weil wenn ich schwitze, auch gleich wieder neue Blasen bekomme.
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Guten Morgen!! Ja, ich bin die neue...:-) Bin also doch nicht die eizige, die diese Erkrankung hat. Wusste auch nicht, das soetwas eine Erkrankung mit Namen ist... :ähäm Hat mir auch noch kein Arzt gesagt... War auch erst einmal bei einem... :ähäm Ich glaube ich habe diese Schuppenflechte in der Pubertät bekommen, genau weiß ich es nicht. Es weiß nur meine Freundin, die ist Krankenschwester. Gesehen hat sie es aber noch nicht!! Meinem Freund habe ich es nie erzählt, aber er hat es bestimmt schon gesehen... Gebe mir aber Mühe, das man es nicht sehen kann!! Betroffene Stellen sind hauptsächlich der Kopf... ::wein Aber auch an den Knien und am Ellenbogen... Ab…
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Hallo ihr lieben!! Mich beschäftigt schon seit längerer Zeit eine Sache,und zwar würde ich mich gern Tattovieren lassen und weiß aber nicht was passiert wenn ich auf der Stelle dann eine Schuppenflechte bekomme! Geht die Farbe weg,also irgendwann das ganze Bild? Hat jemand von euch erfahrungen damit? Liebe grüße und einen schönen ersten Advent Caro
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Hier einige Ergebnisse (falls es den einen oder anderen interessiert?!): auf Gran Canaria: - Psoriasdin Gel 100g (Fractar) 1,89 Euro ohne Rezept (beim Preis handelt es sich nicht um einen Schreibfehler!!!) - Ureadin Espuma Hidratante (200ml, Schaumspender - genial aufzutragen und zieht sehr schnell ein, enthält allerdings Parfum - scheinbar aber reizfrei) ca. 12 Euro - Micanol 3% (Ditranol)50g, ca. 16 Euro. Eigentlich rezeptpflichtig, aber trotzdem bekam ich 3 Tuben ausgehändigt. Bei Pustolosa aber nur begrenzt einzusetzen. Lt. Apotheke nur wenn keine Blasen vorhanden sind. Hinterlässt nette schwarze Flecken. Italien: - Timicolid Crema 1% (Ditranol) 50 g 10,80 Euro.…
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Hallo ihr lieben, muß euch mal etwas fragen. Meine Ärztin hat mir "Daivobet" Salbe aufgeschrieben und da steht in der Packungsbeilage, darf nicht bei Psoriasis Pustulosa angewendet werden, aber genau diese Form habe ich doch!? Was soll ich denn jetzt machen??? Gruß Sori 23
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Hallo ich bin Sori23. Schlage mich jetzt fast ein Jahr mit der Pso Pustulosa rum und nichts hat mir bisher geholfen. Besonders die Pusteln an den Händen machen mir zu schaffen, versuche sie immer so gut es geht zu verstecken, schäme mich für diese Krankheit. So selbstbewusst wir ihr kann ich damit nicht umgehen. Habe von der Biologics Therapie gelesen! Hat jemand von euch schon Erfahrung damit?
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klaudija Neuestes Mitglied ·