Psoriasis pustulosa

hallöchen an alle gleichgesinnten! wegen meiner pso darf ich meinen beruf nicht mehr machen und muss ne umschulung antreten ich bin gelernte restaurantfachfrau und das ärgert mich ein bissel aber da ich es so arg an den fusssolen hab bereitet mir das lange stehen und laufen schon probleme! nun wollte ich fragen ob schon jemand so etwas hinter sich hat oder sich ein bissel damit auskennt ich weis jetzt überhaupt nicht was jetzt auf mich zu kommt! vieleicht kann mir jemand weiter helfen! GLG an alle vulkano

Tach ihr lieben "Mit-Schuppies":) Hab nun doch mal diese komische Salbe vom Arzt ausprobiert. 3 Tage lang geschmiert wie irre(3xtäglich) und siehe da..es heilt ab..an der rechten Fußsohle kaum noch was..*freu Zur Erklärung: Ich habe PSO pustulosa.Befallen sind beide Fußsohlen.Im Handteller ab und zu mal(sehr selten) das ein oder andere Bläschen. Die Salbe die mir mein Doc verschrieben hat: Betagalen von der Fa. Galenpharma GmbH-Wittland 13-24109 Kiel Die Salbe enthält: (1g) 1,22mg Betamethasonvalerat(entsprechend 1mg Betamethason);weißes Vaselin,mikrokristallines Paraffin,dickflüssiges Paraffin. Zul._Nr.: 16945.00.00 ist verschreibungspflichtig kostet ca 12€ f…

Hallo endlich habe ich wieder Zeit gefunden hier herrein zukommen. Es hat sich etwas in meinem Leben verändert. Nach all den Hoffnungslosen Jahren habe ich nun endlich ein Freund gefunden und mit ihm sogar schon einen 11 monatigen Sohn. Nun habe ich etwas von Biologics gehört bzw. gelesen. Da meine Pso immer noch da ist und mich ärgert wollte ich euch mal fragen wer dies kennt oder sogar schon genommen hat. Wie war oder ist das Erscheinungsbild jetzt und ist dies vielleicht erfolgsversprechend. Gruss Diana

Hallo und guten Abend, meine derzeit eigentlich nicht ganz so schlimme Pustulose (vor allem an den Füssen) hat letzte Woche explosionsartig wieder zugeschlagen. Alles voller Eiterpusteln und weh tuts beim Gehen auch schon wieder. Habe festgestellt, dass ich vor dem neuen Schub zweimal eine Feinstrumpfhose getragen habe. Dazu angemerkt: ich trage n i e d. h. zu keiner Jahreszeit irgendwelche Strümpfe. Besitze sowas ausser den besagten Feinstrumpfhosen gar nicht. Hat vielleicht jemand auch diese Erfahrung gemacht, eventuell das Material der Auslöser war?? Bin für jede Antort sehr dankbar. Ich kann mir nämlich sonst keine Reim auf diesen neuen Ausbruch machen. Danke…

Mahlzeit! Also, ich bin die Neue, ich soll hier singen ... Seit ein paar Wochen (so sechs bis acht) gehöre ich auch zum erlauchten Kreis. (Nun ... eigentlich seit Juni/Juli, da hatte ich einige wenige Bläschen an den Händen, dachte aber, ich hätte mir im Garten Disteln eingezogen, die jetzt rauskommen ...) Angefangen hat es dann also vor 6-8 Wochen mit einer kleinen Blase am rechten Fuss. Dachte, da eitert was raus, was ich mir im Sommer reingetreten hab. Keine Temperatur, keine Schmerzen, kann also nicht schlimm sein. Irgendwann wurde das dann größer und mehr, dann hab ich so herumtherapiert, ab und zu mal eine Blase aufgestochen, mir dann auch mal eine Jodsalbe geho…

Hio! Ich bin ja eine Pusti und versuche mich auf dem schmalen grad zwischen Pso-bekümmern und sich-nicht-zu-sehr-aufregen zu bewegen. Irgendwie macht mir das aber grade meine (zumindest derzeit) behandelnde Praxis nicht ganz leicht. Erste Verschreibung war Locacorten-Vioform und Ureotop. Soweit so gut. Habe ich auch immer noch in Gebrauch, weil das am ehesten von neuen Pusteln abhält. Allerdings will ich das Corison schon schön langsam wieder loswerden (dazu weiter unten noch mehr). Als nächstes kam dann Micanol. In der Praxis beim Verschreiben denk ich mir nichts böses und halt doch auch dass die Doktres doch eigentlich wissen sollten, was sie tun ... Daheim les mir …

:ma d: Hallo Zusammen Hat jemand Erfahrungen mit der BFA, bzw. eine Stelle an die ich wenden kann, über Mißerfolg einer Reha. Für jede Anregung bin ich dankbar Lg. R.Rupp

Hallo, Ihr Leidensgenossen! Ich bin hier neu, erst seit kurzem habe ich die Seite entdeckt und bin sehr froh darüber. Ich kenne nämlich persönlich niemanden mit Schuppenflechte. Seit inzwischen 3 Jahren habe ich Schuppenflechte am rechten Fuß - nur dort. Ich vermute, es handelt sich um Psoriasis pustulosa, weil ich manchmal unter der Schuppenhaut auch Blasen habe. Die Fuß-Fotos auf der Seite könnten Abbildungen von meinem Fuß sein... Seit drei Jahren verschreibt mir der Arzt verschiedene Salben, bis jetzt hatte keine richtig geholfen. Die Blasen sind jetzt selten, aber die schuppige Haut bleibt. Ich lese immer wieder von Kuren, dass sie mindestens für einige Zeit helf…

hi! bin neu hier gehör seit einen jahr zu den schuppis! hab es schwer an den händen und füssen! bin jetzt seit drei wochen in der kur und mein arzt schlägt mir jetzt ne therapie vor mit dem medikament methotrexat und jetzt würd ich gern wissen ob schon jemand erfahrung mit dem medikament hat! ich weis nicht ob ich die therapie machen soll weil es ja so ziemliche nebenwirkung hat! wär gut und nett wenn mir jemand weiterhelfen kann danke im voraus

habe wieder einmal meine besten Freunde Pusteln zu Besuch, vier Jahre haben sie mich in Ruhe gelassen und in den letzten drei Monaten sind sie mit Sack und Pack wieder an meinen Füssen Kann mir vielleicht mal einer was vorschlagen, was kein Corti enthält? Schmiere im Moment nur mit Melkfett, weil meine Sohlen völlig hin sind und nur weh tun. Weiss das dass nicht wirklich gut ist, aber besserals Blutige Socken oder Latschen :mad: BITTE BITTE VIELE TIPS

Ich habe seit ich denken kann Probleme mit meiner Haut. Immer wurden mir irgend welche Crems und Antibiotika verschrieben und das war es. Jahrelanges Cortison das meine Haut natürlich auch angriff. Jetzt war ich bei einer neuen Hautärztin die mir Hautstücke am Rücken entfernte um sie untersuchen zu lassen. Diagnose: PSORIASIS PUSTOLOSA Endlich hat das Ding ein Namen. Ich musste ins Spital da man allemögliche Untersuchungen machen wollte und ich viel eingeschmiert werden musste. Sie entschlossen sich dann zur Ramicade Therapie. Dafür sollte ich letzten Samstag wieder ins Spital kommen. Ich wusste bis dahin noch nichts über das Medikament. Mich wunderte nur das ich d…

Hallo Euch allen Ich habe ja schon einige Informationen hier bekommen. Doch so als neue *pustolöse* mache ich mir da so meine Gedanken für die kältere Jahreszeit. Wenn ich einen neuen *Pustelschub* bekomme, fällt mir das Laufen, wie vielen von Euch auch, doch sehr schwer. An Schuhe ist da dann gar nicht zu denken. Doch die kalte Jahreszeit steht vor der Tür. Was macht Ihr denn dann? Würde mich über ausgetüftelte Tipps sehr freuen Liebe Grüsse vom Bodensee Lisbeth

Am 15.02.2006 konnte ich morgens mal wieder nicht laufen vor Schmerzen, beide Füße offen, nässend, schmerzend, beide Hände mit Pusteln übersät. Also.... zum Arzt und natürlich, was sonst, Krankmeldung. Leider halfen Salben und Bestrahlungen dieses Mal nicht, wir bekamen den Schub einfach nicht in den Griff. Reha beantragt, innerhalb von 3 Wochen ab nach Usedom auf die Insel. Auch dort, nach 5 Wochen Aufenthalt, leider nicht arbeitsfähig entlassen, weitere 2 Wochen krankgeschrieben, wir haben nun den 24.06.2006. Mein Chef hatte mir schon vorher 2 Wochen Urlaub nach der RehaMaßnahme zugesagt, als die zweite Woche fast rum war, bekam ich einen Anruf, ich hätte doch noch…

hallo,alle Gleichgesinnten! Endlich ein Forum wo man gleich mit dieser Art der Psoriasis kommunizieren kann. Das lustige an meiner Sache ist ich weiss vom Arzt,dass ich an Handflächen und Fussssohlen pustulosa habe,aber bis heute weisse ich nicht Typ Barber etc.???? Ich wusste auch nicht dass es da auch Unterschiede gibt.Ich hatte zu Beginn Eiterbläschen an Händen und Fusssohlen,ganz furchtbar,heute nach zig Cremen, Lichttherapie,Kortison,die alle nicht geholfen haben,schritt ich zur Eigenbehandlung mit verschiedenen Cremen und bin in Behandlung bei Bioresonan. Heute bekomme ich noch ab und zu Eiterbläschen,aber im grossen und ganzen ist es schon um einiges besse…

Hallo, an alle Leidensgenossen, ich habe die Pso Pustulosa an beiden Händen und extrem schlimm am linken Fuß. Ich habe nun einen 7-monatigen Versuch mit Neotigason hinter mir - leider ohne Erfolg. Vor 2 Wochen war mein Fuß so schlimm, daß sein Anblick sogar meinem Prof in der Uni-Klinik einen entsetzten Blick ins Gesicht getrieben hat. Somit hat er die Behandlung mit Neotigason abgebrochen und mir Immunosporin (Ciclosporin) verordnet. Ich nehme das Medikament nun seit 7 Tagen und was soll ich sagen - es ist wie ein Wunder. Mein Fuß sieht so gut aus, wie seit Monaten nicht mehr. Und ich gehe seit 2 Tagen ohne nennenswerte Schmerzen. Ich muß meinen eigene Euphorie nun f…

Hallo der Vater meines Freundes schwört auf Kombucha das dieser eben ganzheitlich für den Körper gesund wirkt. Hat schon jemand Erfahrungen mit Kombucha - Einnahme oder Umschlägen gemacht? lg Babe

Hallo, hat schonmal jemand Erfahrung mit den neuen Medikamenten (Biologics) und der Pso Pustulosa gemacht? Ich habe jetzt so ziemlich alles an Standard-Medikamenten durch und nichts bringt irgendwie Besserung - im Gegenteil, der Leidensdruck wird immer größer. Ich habe auch schon versucht, über die Uni Frankfurt in eine Studie zu kommen. Aber dafür nehmen die keine Pustler. Die sind zu selten und deshalb investieren die Pharma-Unternehmen nur in die Vulgaris-Patienten. Es hat schon Momente gegeben, wo ich mir heulend gewünscht habe, meine Pustulosa einfach in eine Vulgaris umtauschen zu können. Dann hätte man ganz andere Möglichkeiten. Ich zumindest fühle mich fast sc…

Hallo,ich habe die Pso pustulosa an Händen & Füßen seit 20 Jahren,seit letztes Jahr im Dez.so Stark,das ich nun schon 3 Monate Krankgeschrieben bin und auch einige Wochen Stationär in einer Hautklinik in Behandlung war.Sämtliche Therapien haben keine nennenswerte Besserung gebracht.Jetzt habe ich festgestellt,das wenn ich länger fischen bin (3 Tage aufwärts) meine Pso mit jedem Tag sichtbar besser wird.Nun meine Frage,hat jemand Ähnliches bei sich festgestellt? Gruß Mario

Hallo alle Leidensgenossen, schon seit Wochen durchforste ich das Forum. Ich habe seit November P.Pustulosa an Händen und Füßen. Seither wurde es immer schlimmer. Behandlung mit Diprogenda und PUVA. Außerdem nehme ich das Schwarzkümmelöl- hier viel diskutiert. Im Moment habe ich die 20. PUVA. Ich habe den Eindruck es wird ein klein wenig besser. Meine Ärztin meinte, man könnte auch eine Cortisonstoßtherapie machen. Hat jemand damit Erfahrung? In der Hautklinik haben Sie mir Neotigason verschrieben, das ich aber auf Grund der Nebenwirkungen noch nicht nehmen will. Hat damit jemand Erfahrung damit? Es soll bei der Pustulosa sehr gut ansprechen??? Außerdem gehe ich nächst…

ich habe die pustolosa (Hände und Füße) und jetzt sagt mein Arzt ist die psoriasis in die knochen gegangen. kann meine Arme nicht mehr heben ohne schmerzen (die mir aber vom arzt nicht geglaubt werden). arbeiten am pc nur noch ca. 1/2 Stunde möglich. Wer kann mir vielleicht tipps und ratschläge geben ?