Psoriasis pustulosa

Seit ca. einem Jahr habe ich Psoriasis Pustulosa an der Fußsohle. Genauer gesagt, am linken fuß an der Außenseite die sich inzwischen bis zur Fußsohle ausgebreitet hat. Gleichzeitig wurde damals ein Nagelpilz mit Schuppenflechte diagnostiziert. Seitdem habe ich, wie viele von euch, einen richtigen Marathon hinter mir und war und bin schon richtig am verzweifeln. Mein Hautarzt wunderte sich, dass es "nur" an der einen Stelle aufgetreten ist, aber so wirklich interessiert hat es ihn nicht. Begonnen habe ich mit der Clobegalen Salbe (keine Besserung), dann mit der Psorcutan Beta Salbe (keine Besserung). Nachdem mir mein Hautarzt dann auch nicht weiterhelfen konnte (Aussage:…

hallo, ich bin etwas sauer und verzweifelt.Ich habe wahrscheinlich nach einer Streptokokkeninfektion einen richtigen Schub bekommen.Vorher hatte ich "nur" auf dem Kopf und an den Ellenbogen Psoriasis,jetzt überall Pusteln an den Beinen überall unter der Brust ,am Bauch ach es werden immer mehr.Nun hat mir meine Hautärztin Dithranolsalbe 0,1% verordnet mit den Worten entweder abends oder morgens auftragen.Was sie mir nicht sagte war das ich es nach 5-10 min abwaschen muß und nicht unter der Brust anwenden darf,nun hab ich die ganze Hautpartie unter der Brust ist feuerrot und brennt ,hat jemand Erfahrung ?geht das wieder weg? Vielen vielen Dank

Hallo, ich habe seit einigen Jahren Psoriasis pustulosa an den Füßen und eigentlich hilft nichts so richtig. Jetzt habe ich von den Kangal Fischen gelesen und würde es eigentlich gerne ausprobieren. Hat jemand von euch eine Ahnung wie das zuhause machbar ist. ( Haltung u.s.w.) Vielleich kann mir von euch ja jemand helfen.

hallo!!!! brauche dringend hilfe. meine hände und füße sind eigentlich im mom eizige blasen. es werden immer mehr. bin nur noch am creme und es werden trotzdem mehr. bin am überlegen die blasen zu öffnen. sie tun sehr weh und sind unangenehm. kann mir einer helfen???

Hallo, mir ist gerade etwas mulmig zumute. Ich habe Psoriasis pustulosa palmoplantaris, Typ Barber an beiden Händen und beiden Füßen und mittlerweile auch Pso auf der Kopfhaut. Ich habe ein bißchen darüber in der Vorstellungsrunde erzählt, deshalb schreibe ich es jetzt nicht mehr so ausführlich. Ich habe seit gestern in den Foren gestöbert und mir ist aufgefallen, dass jeder vor Kortisonsalbe über einen längeren Zeitraum warnt. Mein Bauchgefühl hat mir das ja auch schon die ganze Zeit gesagt ... aber mein Hautarzt hat mir letzte Woche wieder folgende Salben aufgeschrieben, die ich noch nicht abgeholt habe: Liq. carb. det. 5 %, Acid. salicyl. 5 %, Betamethason 17-valer…

Liebe Forumsmitglieder, ich heiße Ute, bin 53. Ich habe mich heute im Forum angemeldet, weil ich Euch erzählen möchte, wie ich meine Psoriasis an den Fußsohlen und Handflächen losgeworden bin. Ich hoffe, es hilft Euch weiter! Geschichte: Ich kenne das alles: Den unerträglichen Juckreiz, die tiefen, schmerzhaften Risse an den Füßen, die misstrauischen Blicke der Mitmenschen auf meine pusteligen Handflächen. 2003 fing es ohne Vorgeschichte oder Hinweis an, zunächst einzelne Bläschen, am Schluss die komplett befallenen Fußsohlen und Handflächen. Nichts hat geholfen, kein Cortison, kein Teebaumöl, kein Meersalzbad (mal abgesehen davon, dass es wirklich höllisch brennt in …

Hallo erst mal, mein Name ist Marta, bin 33J. jung und leide an der pso pustulosa palmoplantaris seit etwa 13 Jahren. Den ersten und auch bisher heftigsten Schub hatte ich vor 13 Jahren, unendlich viele Salben vom HA bekommen, nichts hat geholfen! Nicht einmal Salben welche meiner Mutter und Oma halfen, im Gegenteil, nach einer (Flucinar) wurde die pso bei mir nur noch schlimmer. Auch keine Hausmittelchen der beiden halfen mir (meiner Oma half z.B. und das jahrelang ein hand- und fußbad in einem bestimmten Waschpulver!)... Und so lebte ich mit meiner pso fast ein ganzes Jahr. Hauptsächlich einfetten, baden, einfetten. Immer mehr Pusteln übereinander, die Haut riss teilw…

Hallo im Forum, hat von Euch schon mal jemand den Versuch mit Heilpilzen gemacht? Ich habe alles versucht, bin seit 10 Jahren betroffen, es ist die Hölle. Die Hände sind über und über mit Blasen und rundum eitrig, es pocht und klopft, man hat Angst, eine Blutvergiftung zu bekommen. Die Ärzte sind mal wieder ratlos, können nur ins Krankenhaus überweisen, aber auch das hat mir bisher nichts gebracht. Ich war schon in der Psorisol-Klinik in Hersbruck, dort bin ich über 6 Wochen gewesen, es wurde immer schlimmer, beide Arme und beide Beine über und über mit Eiter.Entlassen haben sie mich mit Immunsuppressiva!! Das nächste Jahr in der Vital-Klinik, beide Kliniken haben nioc…

Hallo, habe so eben dieses Forum gefunden und suche dringend nach Hilfe! Ich hab seit ca. 2,3 Wochen an der unterseite des Fußes eine beginnende Schuppung. Erst leichter, jetzt im laufe derzeit deutlich größer geworden und inzwischen sind auch viele kleine Blasen dabei. Nun dachte ich zu beginn das dies vom Fußpilz kommt an dem ich schon seit Jahren leide, der aber immer nur minimal zu spüren war wenn überhaupt. Also ab in die Apotheke, Lamisil gekauft. Dann ging es richtig los, gerade wenn ich das genommen habe wars am nächsten Tag deutlich schlimmer geworden wenn ihr mich fragt. Nun habe ich beim Recherchieren heute festestellen müssen das dass wohl ziemlich s…

Hallo, mein Artz hatte mir ja gesagt ich habe raucherschuppenflechte. Als ich ihm mit meinem fachwissen aus dem forum kam, meinte er nur noch, in amerika nennt man das so. neuer artz hat mir gesagt das ich pustulosa habe und hat mir die gleiche salbe verschrieben. Micanol, bringt nichts. Ich arbeite in einer galvanik, das heißt ich arbeite mit salzsäure, schwefelsäure, phosphorsäure,salpetersäure und so weiter. in der halle sind es 42 grad und 76% luftfeuchtigkeit. die bäder um mich rum haben 100 grad. seit 2 wochen sehe ich aus als wenn ich meine hände mit glasscherben wasche und die fußsohlen sehen wie eine rote mondlandschaft aus. seit 3 tagen lasse ich alle crems von …

Hallo, ich bin noch ganz neu hier und hab da mal ne Frage... Vor einiger Zeit wurde bei mir eine Psoriasis Pustolosa diagnostiziert, ganz typisches Auftreten an Händen und an nur einem Fuß. Ich habe von meiner Hautärztin eine Salbe mit Cortison bekommen. An den Händen sehe ich ja auch ne Verbesserung, aber am Fuß überhaupt nicht. Gibt es noch was Wirkungsvolleres?

Hallo bin auch neu hier! Vor 10 Tagen hat mir der Hautarzt gesagt ich habe Raucherschuppenflechte. Ich muß sofort mit dem rauchen aufhören und die Salbe Micanol Creme benuzen um nicht in den Rollstuhl zu enden. Ich habe unter beiden Füßen und in beiden Handflächen Pustulosa. Ich habe aber nichts gefunden das soetwas durchs rauchen kommt. Mein Vater und 5 Onkels haben auch Schuppenflechte. Hat das rauchen wirklich etwas damit zu tun. Ich habe die letzte Woche soviel gelesen und Meinungen gehört das ich voll durch den Wind bin. Mathias

ich denke gerade darüber nach, was passiert wäre, wenn ich im februar nicht zum hautarzt gegangen wäre und dieser mir nicht diese diagnose gestellt hätte!!!psoriasis pustulosa paml.....füße-hände....ich hatte auf einen fußpilz getippt!!irgendwie bin ich mir sicher, dass wenn ich nicht zu dem doc . gegangen wäre, er mir nicht kortison verschrieben hätte-was ich dann 4 wochen geschmiert habe und die haut kaputt gemacht hat...ich diese ppp...niemals so sschlimm hätte wie jetzt!!man setzt sich mit der krankheit auseinander,man liest(nur schlechtes) und es geht einem immer schlechter...man beobachtet sich immerzu und immer intensiver...das leben geht an einem vorbei...ich wei…

Hallo ihr Lieben alle! Ich bin wieder am verzweifeln!!! Habe so schmerzen an den Füßen,(generalisierte pustulöse pso-arthritis/palmoplantaris seid okt 08 ) Meinem Körper geht es recht gut ausser so Vernarbungen! Meine Hände sind auch wieder recht ok,aber meine Füße schmerzen u reißen immer wieder ein,so tief das es blutet und sich die Hautschichten in einander legen,ich kann keine Schuhe tragen,nicht mal Schlappen mit weicher Sohle,meine Nägel an den Zehen u Händen sind entzündet und lösen sich(habe ich schon Antibiotiker tabletten bekomm doch nix gebracht). Nehme schon neben Mtx u Neotigason auch Cortison Tabletten wieder! Salbe mindest.2mal tägl. Füße mit silkis u…

tja, jetzt wird es schön draußen und meine pso pustulosa ist auch schön am blühen...aber /keine blasen ..sondern die haut schuppt und schuppt...die neue ist gerade da, dann wird sie auch schon wieder abgestoßen.Zeitweise sieht es aus, als seien mehrere Schichten übereinander..!weiß nicht mehr was ich schmieren soll...habe vaseline,urea,panthenol, eigenurin,nivea probiert...nix hilft..nach ein bis zwei tagen schuppt sich die neue haut schon wieder ,reisst ein,schmerzt...neue kommt...reisst ein ....schmerzt!!fußbäder mit salz plus panthenol von dm markt etc.pp!!kortison hab ich angst, dass es noch röter wird,da die haut schon ganz entzündet aussieht..!wer einen tip hat,bit…

hallo, bin neu im forum. habe seit 10 jahren an händen und füßen p. pustulosa und seit anfang 2009 entdeckte man in klinik die arthtitis. mtx, methylprednisolon und neotigason haben nur kurzfristig geholfen, danach wurde es immer schlimmer. eine nebenwirkung von neotigason ist, dass sich die zeh- und fingernägel ablösen. so kann ich kein festes schuhwerk tragen und bin seit april auf den rollstuhl angewiesen. nun hat ein rheumathologe mir eine therapie mit tnf-antagonisten empfohlen, die keine so schlimmen nebenwirkungen haben soll wie kortisontabletten, allerdings greift sie ins immunsystem ein. wer hat schon davon gehört oder selbst erfahrungen damit gemacht? danke und …

Hallo ich bin Nina und 27 Jahre jung. Ich habe seit 2 Jahren Schuppenflechte an den Händen und an den Füßen. An den Füßen extrem so das fast die ganzen Füße befallen sind. Habe schon mehrfach Cortison per injektion erhalten und div. Salben. Nach der Injektion ist dies immer schnell abgeheilt, kam aber in der doppelten stärke wieder. Wenn ich die ganzen Themen lese, bekomme ich echt angst das ich dies nie weider los werde. Habe im Netz schon so viel gelesen und festgestellt das es ja eine Menge gibt was helfen soll. Kann mir jemand einen Tip geben, was außer dem Cortison noch helfen kann. Von dem MTX halte ich nichts, da ich sehr gerne mal ein gesundes Kind bekommen möchte…

Hallo! Ich leide schon seid 3 Jahren an einer Psoriasis und seid 2 Jahren an einer starken Psoriasis Arthritis und jetzt sind mir unglücklicherweise auch kleine begrenzte Pusteln an mehreren Körperstellen aufgefallen(Rücken,Beine usw.), aber nicht am Fuß und auch nicht an den Händen, sieht auch so aus, kann das Pustulosa sein? Hab erst in 2 Wochen wieder einen Termin und will nicht immer nur zum Arzt rennen, könnt ihr mir helfen???

Für alle mit pustulosa! Ich bade zur Zeit mit Nivea - Beauty Ölbad und muss sagen, dass es meiner Schuppenflechte sehr gut bekommt. Nur nach dem Baden muss ich mich immer noch sehr gut eincremen, doch die Haut ist nicht mehr so schuppig und fühlt sich besser an. Das Ölbad von Nivea ist nicht so teuer, wie die Produkte aus der Apotheke. Schreibt doch mal, welche Erfahrungen ihr gemacht hat. ELnn

hey leute Es ist ja nun schon fast 2-3 wochen wunderschönes wetter es kommt bald die zeit zum baden. Nun habe ich aber ein ganz großes Problem, ich kämpfe seit dem es warm geworden ist ganz heftig mit meiner PSO sie wird immer schlimmer! außer es gibt mal tage wo es nicht so heiß ist! kann mir vllt jemand einen tipp geben was ich im sommer dagegen machen kann??? Liebe Grüße BadAngel