Psoriasis pustulosa

Hallo, ich habe vor ca. 1 Monat meinen ersten Schub gehabt (ausgelöst durch eine Mandelentzündung, vor allem an den Unterschenkeln) und vorgestern erfahren, dass es sich um (Pustel-)Schuppenflechte gehandelt hat. Ich habe ewig Cortison geschmiert und es hat sich einfach nichts verbessert. Letztes Wochenende war ich viel aus und hatte deswegen 3 Tage hintereinander Strümpfe (Strumpfhose) an und schon nach dem ersten Tag war eine krasse Besserung zu sehen. Das mag natürlich auch daran liegen, dass ich unter der Strumpfhose Cortison geschmiert habe und dadurch der Kontakt zur Haut ständig da war, oder halt einfach Zufall, aber meine Pusteln sind nach diesen 3 Tagen so zieml…

ich hab an den Hänen und Füßen Pso Pustulosa Palmoplantaris. 2 jahre war ich jetzt erscheinungsfrei. Aber seit mitte januar hab ich an dem linken handballen wieder so kleine Bläschen. Die trocknen meist wieder weg. Ich hab jetzt angst, schlagzeug zu spielen und alkohol zu trinken, weil ich befürchte, dass sich das zu nem neuen schub entwickeln könnte. kennt das jemand von euch so in der Form?

Hallo, die pustulöse Form an Händen und Füßen ist eine eher seltene Form der Psoriasis. Die Pusteln sind steril, d. h. nicht mit Bakterien infiziert. Ein bakterieller Herd im Körper kann aber eine mögliche Ursache sein. Häufig sind Entzündungen im Rachen, den Nasennebenhöhlen, der Zahnwurzeln oder auch des Magens eine Ursache sein. Dabei werden dann Stoffe freigesetzt, die an völlig anderer Stelle zu Hautveränderungen führen. Wenn andere Pso- herde am Körper fehlen kann es sich auch um ein Andrews Bakterid handeln, die Behandlung ist aber gleich. Zur Therapie können gerbstoffhaltige Cremes (z.B. Tannolact), Teere und harnstoff- und milchsäurehaltige Salben verwendet werde…

Hallo, dies ist mein erster Beitrag. Ich weiss nicht mal ob ich Psoriasis pustulosa Typ Barber habe. Ich weiss nur, dass die Hautärzte mir sagen ich hätte Neurodermitis. Ohne eine Untersuchung durchgeführt zu haben. Es wurde nur ein Abstrich vom Fuss gemacht. Es wurden keine bakterielle Infektion bzw. Pilzinfektion festegestellt. Das war am 30.12.2005. Danach kam die Stoßtherapie mit Cortison. Nach ca. 8 Tagen war alles abgeheilt. Heute am24.01.2006 ist es wieder so schlimm, dass ich keinen Schuh anziehen kann, weil dann die Socke innerhalb von zwei Stunden durchgenässt ist. Dementsprechend bekomme ich ab morgen wieder eine Cortison Stoßtherapie. Mein Krankheitsbild: A…

Hallo, Nachdem bei mir jede Art von Salben und Diäten fehlschlugen, möchte ich mal in die Runde fragen, ob sich eine andere Behandlungsmethode, wie Neotigason (schon probiert , aber nix geholfen, jedoch nur mit 25mg über zwei Monate), UVB - Bestrahlung, MTX oder etwas andere empfielt. Ich habe jetzt bereits seit 1,5 Jahren die pustolosa Form an Händen und Füssen und mit keiner Salbe erreichte ich nur einen Hauch der Besserung :-( Vielleicht kann mir jemand seine Erfahrungsberichte mit anderen Behandlungsmethode weitergeben, damit ich wieder ein wenig mehr Hoffnung bekommen kann. Aus eigener Erfahrung kann ich seit neuerstem sagen, dass die Psoriasis pustolosa anscheine…

Hallo, habe schon seit ca. 1 Jahr Psoriasis Pustulosa Palmo Plantaris. Ich wurde schon des öfteren mit UVA , UVB , Cortison , Salicylvaseline und all son zeugs behandelt. Jedoch hält die Wirkung gerademal für ne Woche an und dann kommt schon der nächste Schub. Kann mir irgentwer was empfehlen, weil ich bin mittlerweile echt verzweifelt und es schmerzt sehr. (Behandle momentan mit Urea Salbe sowie Ecural Cortison Salbe) damit kann ich es zwar gut vom weiterverbreiten hindern nur wirklich besser wird es nicht. Ich hab schon des öfteren von diesem Fuma Derm gehört ... hat da jemand gute Erfahrungen mit Pso Pust. ? Oder auch Daivonex? Gruß wolfal

Hallo alle zusammen... Ich bin ganz neu hier und hoffe hier Hilfe zu finden. Also....mein Mann hat an bzw. unter den Finger- und Fußnägeln starke (laut Hautarzt) Schuppenflechte. Die Nägel heben sich stark und wenn er zu lange im Wasser ist fängt es an tierisch weh zu tun. Das "Zeug" unter den Nägeln ist steinhart und wenn es dann nass wird weicht es auf und er kann es rauskratzen. Die Nägel selbst sind leider auch stark angegriffen und weisen ziemliche Krater auf. So, das war mal kurz unsere Geschichte..... Jetzt werde ich mich hier bei euch mal auf die Suche machen ob ich hier Hilfe finde bevor ich ihn zu massenweisen Ärzten schleppe

Hallo, ich bin neu hier. Dieses Forum hilft schonmal, weil man sieht, daß man nicht alleine ist. Bei mir fing die Sache vor einigen Jahren eigentlich ganz harmlos mit ab und an mal ein paar Bläschen an den Fingern. Die habe ich immer mit einer Nadel aufgestochen und damit war die Sache erledigt. Im Urlaub wurde es immer ein bißchen schlimmer, aber trotzdem noch leicht ignorierbar. Dann kam vor 2 Jahren die unerwartete Trennung von meinem Mann und dann fing ein echter Leidensweg an, der mich immer depressiver und die Ärzte immer reicher gemacht hat. Dabei verlief das alles bisher auf 3 völlig verschiedenen Wegen: 1. Die Haut: Die Bläschen an den Händen wurden immer mehr…

Hallo, nun möchte ich mir auch mal vorstellen. Ich heiße Marita, in 21 Jahre jung und habe seit ca. 4 Monaten mit der Psoriasis zu kämpfen. Meine Mutter hatte diese in ihrer Jugend auch, das lief über ca 10 Jahre bis sie einfach weg war. Dann kam nochmals vor ca. 2 Jahren ein Schup, der aber auch alleine wegging. Nun habe ich vor ca. 4 Monaten auch kleine Bläschen bei mir am linken Fuß entdeckt *schock* Sie hält sich noch in Grenzen ist aber oft schon störend. Heute war ich dann beim Hautarzt. Kotz, ernstnehmen tun die einen auch nicht. Ich habe jetzt eine kortisonfreie Salbe verschrieben bekommen (fängt mit P an). Die soll ich mir morgens und Abends auf die betroffene…

Hallo zusammen, heute habe ich von meinem Hausarzt erfahren, dass es sich bei meinen Bläschen an der linken Handinnenfläche und an der linken Fußsohle um Psoriasis pustulosa Typ Barber handelt. Ich bin ganz schön geschockt, da die Psoriasis ja leider nicht heilbar ist. Von meinem Hausarzt habe eine Salbe verschrieben bekommen, die ich aber erst Morgen aus der Apotheke holen kann, da sie bestellt werden muss. Könnt Ihr mich bitte mal über den Verlauf aufklären (kann die Bläschenbildung auch auf andere Körperregionen übergehen, oder kann ich sicher sein, dass es auf Hände und Füße beschränkt bleibt). Welche alternative Behandlungsmethoden gibt es noch (z. B. Globuli,Crem…

Hallo, ich weiß nicht, ob ich hier richtig bin. Mein Mann hatte schwere Hautprobleme an der Hand. Rote Pusteln fraßen sich langsam in die Handinnenflächen und schienen durch nichts zu stoppen zu sein. Durch Zufall lernte ich eine Frau kennen. Mein Mann sitzt jetzt jeden Tag 1/4 Stunde still da und macht garnichts. Das Entscheidende ist, seine Finger sehen überhaupt nicht mehr rot aus. Seine Hand, sieht aus wie eine gesunde Hand. Mein Mann ist überglücklich. Was passiert ist können wir nicht sagen. Die Frau ist telefonisch zu erreichen und ich gebe gerne die Telefonnummer weiter. Liebe Grüße

Hallo da draußen! heute habe ich akzeptiert, dass das was in Schüben an meinen Händen auftaucht wohl PSO ist. Ich bin traurig und gleichzeitig wütend! Dennoch, ein freundliches, großes- HALLO- in die Runde. Liebe Grüße Hope11

Hallo an alle Ich bin durch Zufall vor ein paar Tagen auf dieses Forum gestossen. Heute habe ich mal bischen mehr Zeit und möchte mich deshalb kurz Vorstellen. Werde mich heute auch noch ein wenig durch das Forum lesen. Fragen habe ich viele aber vieleicht beantworten sich einige schon wenn ich mich hier durchgekämpft habe. Mein Name ist Manuela und ich bin 32 Jahre. Ich habe seit meinem 16. Lebensjahr mit Schuppenflechte zu kämpfen. Behandelt wird bei mir mit Psorcutan-Salbe. Diese Salbe wirkt bei mir am besten von allen was ich versucht habe. Kortisone jeglicher Art lehne ich, von mir aus, absolut ab. Ich habe die Flechte an den Beinen und an den Armen. Da ich ja mi…

Hallo, ich stöbere schon lange Zeit in diesem Forum - was ich sehr gut finde - möchte mich nun endlich mal vorstellen und habe auch Fragen. Bei mir wurde PSO pustolosa vor 2 Jahren festgestellt. Befallen sind Hände und Füße, einige Hautstellen. Besonders schlimm sind die Handinnenflächen seit ca. einem 3/4 Jahr, ohne Pause. So stark, dass ich manchmal nicht zufassen kann. Erst bilden sich lauter kleine Wasserbläschen, dabei juckt es fürchterlich, dann verhärtet es und zum Schluß platzen diese Hornschichten auf, was wiederum starke Schmerzen verursacht. Meine Hautärztin verordnet mir Psorcutan. Eine cortisonhaltige Creme soll ich nur im "Notfall" anwenden. Auf meine Frag…

Hallo Ich habe Psoriasis Pustulosa and Händen und Füssen dazu habe ich eine gravierende psoriasis Arthritis im Knie und einigen Wirbeln..... Da alle andern Therapieversuche nichts brachten, hat mein Hautarzt mir eine Behandlung mit Enbrel vorgeschlagen, ein Medikament, das seit Januar 05 für Psoriasis Arthritis zugelassen ist. (Aber von den Krankenkassen in der Schweiz nicht für die Pustulosa bezahlt wird) Und leider hat man damit keine Erfahrung bei der Behandlung der Pustulosa. Bevor ich dieses teure Medikament selber bezahle, würde es mich Wunder nehmen. Hat jemand von Euch Erfahrung mit Enbrel?` Grüsse Annalu

Ich reiche mal eine Frage weiter, die mich per E-Mail erreichte: ----------- Frage ------------------ wer kann mir Kliniken nennen die als Akutkliniken für PSO Pustulosa zugelassen sind, also man nur eine Einweisung des Dermatologen benötigt. Wer hat Erfahrung mit welcher Klinik ?? ------------------------------------- Gruß Claudia

bei meinem sohn (22) brach vor einem jahr die psoriasis pustulosa aus. inzwischen ist sein zweiter krankenhaus-aufenthalt (laser-thrapie), und nach zwei wochen ist noch keine besserung eingetreten. wer kann mir mit erfahrungsberichten oder (selbst-)therapie-erfahrungen weiterhelfen? gruß peejee

Hallöchen zusammen, ich habe zwar schon öfters hier reingeschaut, möchte aber mal Kontakt aufnehmen mit Leuten, die auch PSO an Händen und Füßen haben. Ich habe seit Anfang diesen Jahres PSO pustulosa und möchte gerne mal wissen, wie ihr eure PSO behandelt (welche Salben, Cortison etc.). Ich habe mal Psocutan beta verschrieben bekommen, hab davon aber voll den Ausschlag gekriegt. Ist es bei euch bisher nur an Händen und Füßen geblieben oder ist es "weiter gewandert"? Ich weiß, Fragen über Fragen. Würde mich aber über zahlreiche Antworten freuen. Liebe Grüße Frauke

Hallo Zusammen, komm irgendwie überhaupt nicht weiter. Vor 2 Monaten wurde mir in der Uniklinik Tübingen die pustulosa Pso diagnostiziert. Man hat mir Psorcutan verschriebenund jetzt die Psorcutan Beta. Hab ich heute von der Apotheke abgeholt und erst mal durgelesen. Da steht nun ausdrücklich drin, daß man mit dieser Form der Pso die Creme nicht anwenden darf! Sind die eígendlich doof oder stell bloß ich mich so an? Dreh so langsam echt durch. Hab auch eine Knochenbeteiligung allerdings ist man sich immer noch nicht sicher, ob es eine Pso-Arthritis ist oder ein Sapho-Syndrom. Frag mich echt ob das normal ist, das die in dem Krankenhaus überhaupt nicht genauer nachschauen…

Habe seit ca.5 Jahren Psoriasis beiden Fußsohlen kleiner Herd ca.6x6cm groß alle 14 Tage ein starker Schub dann ist das laufen sehr schwer jetzt habe ich mir ein Medikament Neotigason 10 mg aus Spanien besorgt ohne Rezept hatt jemand damit erfahrung