Psoriasis pustulosa

Huhu, undzwar wurde bei mir vor ca 5Wochen eine generalisierte ppsa festgestellt,wären des Krankenhusaufenthalts besserte sich mei zusatnd ! nun bin ich 3 wochen raus und füße wieder vo u hände und körper fängt auch wieder an!Seit gestern habe ich Halsschmerzen und wie ein Kloß im Has hate ich damals vor dem krankenhaus auch,ist das ein neuer schub(schon wieder)?nehme mtx

Hallo! Ich habe Psoriasis (Das wurde erst nach 4 Jahren Untersuch diagnostiziert...) an den Händen, Füßen, am Rücken und an den Schleimhäuten (z.B. im Hals). Nun wurde auch das SAPHO-Syndrom bei mir diagnostiziert. Und da wollte ich Euch mal fragen, ob ihr euch irendwie damit auskennt? Was hat Euch geholfen oder was auch nicht? Von den Ärzten erfährt man ja nicht so viel. Mitbekommen habe ich, dass bei vielen Cortison eine gute Lösung war. Jedoch reagiere ich auf dieses Medikament nicht gerade positiv. Ich würde mich über jeden Ratschlag zum SAPHo und zur Psoriasis freuen! MfG Almut

ich hab mal ne frage zum thema rasieren: ich hab pso fast überall und das auch recht schlimm. vor allem an den beinen, was das rasieren fast unmöglich macht, denn wenn ich über die stellen komme fängt das sofort an zu bluten. kennt jemand eine möglichkeit die haare irgndwie zuentfernen???

Hi ich wollte mal fragen wer erfahrung bzw die salben hat/kennt: Calcipotriol 0,05mg/g Salbe Psorcutan Beta 50Mikrogramm Epipevisone 25g (hilft nix lindert aber den schmerz und ist gegen pilz daher bekomm ich keine blasen!) Curatoderm 20g und eine zusammengestellte: clotrimazol 0,5g und betagalensalbe 0,5g bis jetzt hilft keine salbe und ich kann nur eine draufmachen es nützt einfach nix könnt ihr mir eure erfahrungen schreiben? Liebe Grüße Ps habe mal fotos gemacht sind in meiner gallerie

Hallo! irgendetwas ging schief, jetzt muss ich das alles nochmal schreiben, da bei hatte ich nur eine einfache Frage. Vor 4 monaten wurde bei mir pustulosa festgestellt, die Biopsie hat dem nicht widersprochen, die Diagnose wurde also nicht wirklöich bestätigt. Ein 2. Hautarzt hat vor 2. Monaten ein dyshidrosiformes Ekzem festgestellt, pustulosa ausgeschlossen; ist eigentlich egal, die Symptome und die Behandlung sind in etwa gleich. Allerdings würde ich bei der Beschreibung meiner Hände nie das Wort Bläschen benutzen. Meine Hände röten sich, sie jucken morgens extrem, sie spannen und dann schält sich die Haut komplett. In der Haut kann man unzählige Punkte sehen, als o…

hi ich habe seit freitag ein jucken auf der handoberfläche es juckt ab und zu aber man sieht nix kann es sein das sich meine pso ausbreitet?

Hi ich bin neu hier möchte mich mal kurz vorstellen ich heiße luise bin 18 jahre alt und arbeite als FSJ im krankenhaus! also soweit ich denken kann bzw mitbekommen habe leide ich seit knapp 6 monaten an schuppenflechte an hände+füße vor 3 monaten war ich das erstemal beim hautarzt da man so schwer termine bekommt! ja erst fragte ich mein HA was das is er vermutete neurodermites und dann war es doch schuppenflechte das problem ist ja nur das meine ganzen handflächen besessen sind und ich noch im krankenhaus arbeite(erstmal ein jahr) und ich das auch eigentlich zu meinen beruf machen wollte(kann ich vergessen) ja meine linke fußsohle ist schon komplett zu mit blasen und r…

Hallo ihr lieben, bin neu hier und stelle mich erst mal kurz vor. Ich bin 26 und komme aus dem schönen Unterfranken. Habe jetzt schon einige Hautärzte durch und die Befunde sind niederschmetternd, einige meinen es könnte eine pustolosa sein andere verneinen es. Hatte schon Puva Bäder, auch Kortison. Im Moment bin ich an den Schwarzkümmel Kapseln dran. Die Stellen sind an den Fußsohlen sehr ausgeprägt an der linken Handfläche nur vereinzelt. Muss dazu sagen das es ein neuer Schub ist, hatte jetzt ca. 3 Jahre Ruhe und jetzt geht es wieder los Ist hier vielleicht jemand aus Unterfranken und kann mir einen Arzt empfehlen? lg babe

Meine Pso ist auf Rückzug! Ich hatte eine sehr starke Psoriasis am ganzen Körper und plötzlich vor 2 Wochen fällt mir auf das alles verschwindet nach 2 Jahren dauerkonstanter Pso heilt sie ab und ich habe die zeit davor nicht einmal besonders ans eincremen gedacht ...ich habe hier im Forum ähnliche Beiträge gesucht aber finde immer nur welche mit einen Plausiblen Grund ..Ich kann mir das wirklich nicht erklären die Haut an meinen Händen sieht fast normal aus mein Rücken ist frei mein Kopf rieselt nicht nur an den Beinen haperts noch ..wenn jemand einen ähnlichen eintrag kennt würde ich mich sehr freuen davon zu erfahren...achja wenn ich einen grund suchen würde würde ic…

Hallo,liebe Leute! Obwohl ich schon lange im Forum als Mitglied angemeldet bin,mich als Psoriasis-Leidender zwar immer mal lesenderweise hier informiert,aber selbst noch nichts weiter dazu über mich berichtet habe,will ich das nun endlich einmal tun. Wie ich mitbekommen habe,sind hier so ziemlich alle Altersgruppen vertreten,wobei ich selbst wohl eher den "älteren Semestern" zuzuordnen bin.So,wie's aussieht,werde ich im Oktober d.J. die 61 erreichen,bis zur Rente ist's also nicht mehr weit. Seit mindestens 20 Jahren habe ich Psoriasis pustulosa palmaroplantarum Typ Königsbeck-Barber! Leider wurde diese Diagnose erst in umfangreicher und längerer Eigenrecherche im Inter…

Hallo, liebe Foris, ich brauche mal dringend Eure Hilfe. Mich beutelt die Pustulosa im Moment derartig, dass ich nun schon seit 4 Wochen krankgeschrieben bin, weil ich nicht mehr laufen kann. Ich habe Schub auf Schub und stehe kurz vorm Durchdrehen. Meine Füße sind übersät von Pusteln und Rhagaden. Da ich wegen dem unerträglichen Juckreiz auf Kortison zurückgreifen muss, trocknet die Haut immer mehr aus. Eigentlich wäre ja Pflege mit Urea das Mittel der Wahl, aber wenn ich das benutze, brennt es derartig, dass ich es kaum aushalte. Danach werden meine Füße dann knallrot und an den Rändern der kranken Haut bilden sich tausende kleine Bläschen. Also scheint das zu sehr …

Hallo ihr lieben Gleichgesinnten! Ich bin Ally, 21 jahre alt und durch ein anderes allgemeineres Forum, auf diese Seite aufmerksam geworden. Ich hab schon immer (seit ich denken kann) Schuppenflechte auf dem Kopf (und im Nacken am Haaransatzt manchmal )und lebe damit einfach. Allerdings empfinde ich selbst es nicht als so schlimm, aber ich sehs auch nicht meine direkte Umwelt weiß davon und lebt genauso wie ich damit. Als Kind hatte ich sie im Winter auch am Hintern :nanu aber immer nur eine ganz kleine Stelle die im Frühjahr meist verschwand... Ich habe das Gefühl das es mal schlimmer, mal weniger schlimm ist und dementsprechend juckt es dann auch... oft kann ich m…

Vor einiger Zeit habe ich dieses Forum entdeckt und schon viele Tips gelesen wie man mit dieser Krankheit umgeht. Allerdings bin ich auch ein wenig geschockt. Ich habe seit eiem 3/4 Jahr Pustulosa an den Händen und den Füßen und dazu auch noch Nagelpso. Ich bin 46 Jahre und hatte zuvor nicht die kleinsten Hautprobleme. Bis zum entdecken dieser Seite hatte ich immer die Hoffnung das alles so plötzlich wie es gekommen ist auch wieder weg geht. Aber jetzt muß ich lesen das viele von euch sich schon jahrelang darunter leiden. Anscheind gibt es es ja auch kein wirklich gutes Mittel dagegen. Meine Hände heilen höchstens mal für 2-3 Tage ab,dann geht es wieder los. Meine Füß…

Mein Name ist Evelyn und ich bin 24 Jahre alt und leide jetzt seit 13 Monaten an der Pso an Händen und Füßen. Bin jetzt bei dem dritten Arzt in Behandlung und habe erst vor kurzem erfahren, unter welcher Krankheit meine Haut leidet, obwohl ich es schon geahnt habe, da ich mir Bilder angesehen hatte. Von den anderen Ärzten wurde ich entweder falsch oder gar nicht behandelt aufgrund falscher Diagnose. Hautproben wurden mir nie entnommen, obwohl ich darauf bestanden hatte. Jetzt hat es mein neuer Arzt gleich gemacht, obwohl ich ohne Termin dorthin gehumpelt bin. Ich war so verzweifelt, weil ich nicht mehr laufen konnte ohne Schmerzen. Ich hoffe, dass er mir helfen kann.…

Hallo kann mir jemand helfen! Bei uns kann man Sole kaufen,ichwürde gerne wissen wieveil man davon in eine Badewanne geben kann damit es nicht schädlich wird? Caro

Hallo, ich leide seit über 25 Jahren an kaputten Händen. Früher waren auch die Füsse betroffen. Heute habe ich es nur noch an den Händen. Jedoch heißt es immer wieder es wäre eine atopische Kontaktdermatitis. Nach den Bildern, die ich hier jedoch gefunden habe, meine ich es wäre eine pustulosa. Wie kann man das denn genau feststellen? Meine Haut ist mittlerweile durch das viele Cortison extrem geschädigt und ich weigere mich mittlerweile, weiterhin sowas zu benutzen. Ich habe getestet das Physiogel, auch die vielumworbene Sheabutter und muß sagen, dass mir jetzt im Moment eigentlich nur Linola Fettcreme ein wenig das Spannungsgefühl nimmt, jedoch die gelben wässrigen…

Hallo alle zusammen !! Mein Name ist Moni bin 43J und habe auch Psoriasis an den Fußsohlen an den Handinnenflächen weniger . ( Mehr Fußsohlen als Hände) Bei mir fing alles an wie ich 21jahre wurde.Habe von der zeit an alles ausprobiert was der Arzt mir gab, brachte keine Besserung. Mit 23 bin ich schwanger geworden ,mit der Schwangerschaft hörte auch mein Psoriasis auf was für ein Glück. Von der zeit an hatte ich keine Beschwerden mehr ( auch nicht nach der Schwangerschaft ). Es folgten 2 weiter kinder. Im Jahr 2003 fing mein Psoriasis an sich zurück zumelden aber nur für kurze zeit .Nun habe ich seid 2007 Psoriasis wieder an den Fußsohlen,komme damit gut zurecht …

Was ist eigendlich der unterschied zwischen PP und Neurodermites? Kann mir das jemand erklären? Anja

Hallo! Bekomm dem nächst so einen Kamm! Kann mir jemand von euch sagen wie es bei euch funktioniert hat? Liebe Grüße Caro

Komme morgen in die Uni Kinik und anschließend in eine Reha. Eigentlich wollte ich nach Hersbruck, aber die sind ab 1.6.2008 nur noch ein Akutkrankenhaus. Welches Haus kann man empfehlen, wie ist Bad Salzschirf? Danke für die Hilfe