Schuppenflechte

Ich wollte mal fragen, ob das einer von euch kennt: Früh, entweder direkt wenn ich aufstehe oder nach dem eincremem, sehe ich den ersten halben Tag wie meine roten Stellen so unfassbar viel heller geworden sind, dass ich endlich denke: Wow es tut sich was! Paar Stunden später bzw. dann Abends sieht es auf einmal wieder komplett feuerrot und wie am Anfang aus obwohl ich nichts getan habe was dies beeinflussen konnte, ich hab mittlerweile Angst zu atmen weil ich denke es macht es wieder schlimmer. Kennst das jemand? 😕

Hallo Kitty, auch mich beschäftigen schon länger "einige Probleme". Seit dem 28. Mai (also seit gut 8 Tagen) trinke ich kein Leitungswasser mehr aus den Leitungen in München. - Inzwischen habe ich die Stadtwerke München (sind nur bis zur Wasseruhr im Haus zuständig = 144 Wohnungen) eingeschaltet. Auch die Hausverwaltung habe ich benachrichtigt. - Das Gesundheitsamt wird bald folgen. Ich wollte hier eigentlich einen eigenen Thread "Wer hätte das gedacht" eröffnen; jetzt benutze ich deinen Beitrag. Was ist geschehen: Seit 2 Jahren suche ich nach einem Grund, warum es mir morgens nach dem Frühstück "schlecht" geht. -- Zur Erklärung: lt. meinen jährlic…

Hallo zusammen , hat jemand Ahnung oder Wissen ,ob der Blutwert LDH durch Schuppenflechte erhöht sein kann .LG

Hallo Freunde, Ich bin 52 Jahre alt und leide seit ca. 10 Jahren an Schuppenflechte + Ab und An auch an Arthritis in den Sprunggelenken. Letzteres ist dann wirklich Hardcore. Ich bin Privatpatient und habe in all den Jahren viel Geld an die Ärzte überwiesen.....😅 Gebracht hat alles nix. Ein Auf und Ab, zum Schluss war dann von Oben bis Unten alles voll mit Schuppenflechte. 2 x am Tag Staubsaugen wegen den scheiß Schuppen überall...☹️ Meine Woche: Dienstag: Solebad für 1 Stunde. Mittwoch: 15 min. Solarium Freitag: 2 Stunden Sauna. Schuppenflechte lacht sich tot aber zumindest sind dann die Schuppen weg. Aber jetzt kommts und ic…

Hallo habe gerade einen intressanten Artikel gelesen und vielleicht ist ja wahres dran? http://www.med-magaz...rticle5484.html LG Birilig

Einen guten Tag, bin hier ganz neu im diesem Forum. Zunächst, meine Schuppenflechte ist ganz leicht und erst nach dem 70. Lebensjahr erstmal aufgetreten. Ich behandel Sie mit Cortison und einer Vit. D Salbe und damit komme ich gut zurecht. Ich habe nur zwei kleine Stellen, leider am Gesäß und an den Unterschenkeln, die kommen und gehen und mit konsequenter Salbung auch wieder verschwinden. Ich habe den Eindruck, wenns mal wieder im Leben anstrengend ist, wird es immer schlimmer, aber man kann ja nicht jedem Problem ausweichen. Zeitweise tun auch einzelne Finger weh, das sind dann einschiessende Schmerzen und merke auch, das sich einzelne Finger verformen, aber es ist halb…

Hallo alle zusammen, gestern hatte ich meinen zweiten Termin in Deutschland bei meiner Dermatologin. Sie ist sehr freundlich und ermutigend. Ich habe auch die Ergebnisse für meine Hautprobe erhalten. Die Diagnose lautet Psoriasis vulgaris und chronisches Ekzem. Während des ersten Termins hat sie mir Momegalben Creme verschrieben. Es hat nicht viel geholfen, also habe ich jetzt ein neues Rezept für etwas Stärkeres bekommen, die Clobegaben Creme. Ich möchte auch meine Erfahrungen mit Ernährungsumstellungen teilen. Ich habe seit Januar dieses Jahres glutenfrei gegessen und versucht, so wenig Zucker wie möglich zu konsumieren. Diese Diät begann ich im Januar, u…

Ich creme mittlerweile einige Wochen Wynzora. Zwischenzeitlich waren die Flecken weniger rot. Mittlerweile sind sie wieder deutlich roter. Macht es Sinn auf eine andere Creme umzusteigen , die eventuell besser hilft? Wer hat da Erfahrungen oder Tips? Ja, ich weiß Cortison ist auf Dauer nicht gut. Ich creme schon nur noch alle 3 Tage. Mit der Wynzora wird es jedoch nicht besser. Ich pflege die Haut jeden Tag mit Mixa oder Cetaphil. Sorion vertrage ich scheinbar nicht.

Ihr lieben mit Betroffene, obwohl ich selbst ganz arg mit der Krankheit hadere - warum ich? warum das auch noch? aber - es gibt immer wieder mal Lichtblicke und Hoffnung - aus denen wir neue Kraft schöpfen können. Euch allen alles Liebe und Gute fürs neue Jahr - und die Hoffnung auf die Lichtblicke nicht aufgeben 🙂

Das Jahr 2023 ist fast vorbei. Das ist auch ein Anlass, um zurückzublicken. Was hat sich bei Eurer Psoriasis oder Eurer Psoriasis arthritis in diesem Jahr getan? Ich hatte sehr lange Ruhe. Woran genau das lag, lässt sich ja nicht wirklich ausmachen. Mein neuer Job, der mich zufriedener macht? Die Nachwirkung meines Medikaments, das ich aber schon länger abgesetzt hatte? Die lange Phase von gutem Wetter mit Sonne und Wärme? Jetzt ist meine Psoriasis an den Händen wieder gut zu sehen und zu spüren: Wenn offene Stellen an den Fingern das Beugen schmerzhaft werden lassen, ist wohl bald wieder eine medikamentöse Behandlung über Kortisoncreme hinaus fällig. Weil ich w…

Hi, gibt's hier Leute die Erfahrungen mit THC U CBD bei der Behandlung von Psoriasis haben?

Hallo. Ich bin neu hier im Netz u habe natuerlich einige Fragen. Vorweg ersteinmal soviel: Meine neu Diagnose lautet Morbus Grover. Kennt sich jemand damit aus u weiss evtl. eine gute ReHa Klinik- die auch bereit u kompetent sind zu helfen? Ich muss aber auch dazu sagen, dass es mitlerweile die 4.o 5. Diagnose ist. Diesmal sei Man sich rel. sicher. Bin ich hier im Netz richtig o gibt es dafuer ein spezielles Netz. Ich habe keine Psoriasis. MfG Djamil r.anubis@live.de

Hallo zusammen. Ich bin ein Ausländer und stehe kurz davor, zum zweiten Mal nach Deutschland zu ziehen. Heute komme ich hierher, um um Hilfe und Anleitung bei der Fortsetzung meiner Psoriasis-Behandlung zu bitten. Dies ist wahrscheinlich ein etwas langer Beitrag. Bitte habt Geduld mit mir. Leider leide ich seit meiner Kindheit an Psoriasis, die in der schlimmsten Phase etwa 80-90% meines Körpers bedeckt hat. Im Laufe meines Lebens habe ich verschiedene Cremes, Shampoos und Medikamente wie Methotrexat und Ciclosporin ausprobiert. Es versteht sich von selbst, dass nichts davon geholfen hat. Erst etwa 2012 begann ich Adalimumab (Humira) zu nehmen und konnte endlich ein …

Hallo alle miteinander, weiß zufällig noch jemand wie man an den "PSO-Shop Thailand" rankommt? Meine Cremes sind alle und es ist eine Ewigkeit her, dass ich sie bestellt habe... Und jetzt ist die Seite nicht mehr zu erreichen. Die Salbe(n) haben immer toll geholfen wenn es unter der Brust gebrodelt hat😉 und jetzt hab ich am Hals eine ganz üble Stelle, und die Creme ist alle 😪 Ich würde mich sehr freuen, wenn noch jemand die Seite kennt☺️

Beide Pobacken sind betroffen. Da ich naturgegebenermassen darauf sitze, habe ich starke Beschwerden, besonders abends. Hat jemand Erfahrung damit und kann evtl. Tipps zur Pflege geben?

Hallo Forum, ich möchte, nachdem ich jahrelang immer nur gegoogelt habe, auch mal meine Erfahrungen teilen. Man kann ja nicht immer nur nehmen, sondern muss auch mal zurückgeben. Ich habe seit etwa 5 Jahren bewusst Schuppenflechte. Ich sage "bewusst", weil ich sie sicherlich bereits länger habe, aber nie darauf geachtet habe. Davon war es immer einfach nur "trockene Haut". Seit ich aber eine cent-große Stelle am Kopf hatte, die sich langsam unter allen Kopfhaaren (Kopfoberseite) durchgearbeitet hat, ist mir bewusst, was es sein muss. Zwei Hautärzte haben sich das angesehen. Der eine ist inzwischen in Rente, der andere leider nicht sorgfältig. Hier habe ic…

Hallo, vor kurzem habe ich gelesen, dass man eventuell auch mit Kurkuma die Schuppenflechte erfolgreich behandeln könnte. Wer von euch hat damit schon Erfahrungen gemacht und kann berichten, auch in welcher Weise er oder sie Kurkuma zu sich genommen hat. Ich würde mich freuen, Näheres darüber zu erfahren. Ich quäle mich seit zig Jahren mit Schuppenflechte herum. Es grüßt Vico

Hallo ihr Lieben, seit meiner Kindheit habe ich eine Psoriasis. Im Laufe der Jahre habe ich alles an Behandlung bekommen, was der Markt hergibt. Inzwischen bin ich bei den Biologika angekommen. Zuletzt war es Cosentyx. Nun wurde bei mir im Juni eine Sarkoidose diagnostiziert. Ich sollte das Cosentyx absetzen, weil die Ärzte unsicher waren, ob es einen Zusammenhang gibt. Nachdem ich nun selber recherchiert habe, in Münster in der Uniklinik zur Beratung war - habe ich mich entschlossen, ab Dezember wieder mit dem Cosentyx weiter zu machen. Gibt es hier noch mehr Betroffene, die Erfahrungen mit Sarkoidose und Cosentyx haben? Gruß Kirsten

Hallo, was mich interessieren würde ob es hier auch Schwule gibt die unter Psoriasis leiden. Ich jedenfalls tue es und man kommt sich damit ziehmlich ausgestoßen vor. Einen Partner zu finden ist (fast) unmöglich. Vielleicht findet man ja hier Gleichgesinnte und welche die darüber sprechen würden... Ich würde mich sehr freuen... Viele Grüße midsummer

Da ich die Diagnose noch nicht so lange habe, habe ich einige Fragen? Wie schnell helfen Kortisonsalben? Creme seit ca. 6 Wochen Wynzora, die Schuppen sind weg, aber es ist noch sehr rot. Woran merkt man, dass Herde abheilen? Wie lange kann ein Schub dauern? Welche Pflegecremes sind sinnvoll? Sorion nutze ich täglich, ändert aber nichts an derän Rötungen. Danke für Eure Hilfe