Schuppenflechte
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Hallo an Alle, ich hab da mal eine Frage. Ich habe außer Schuppenflechte auch noch Fibromyalgie. Im Fibroforum hat sich jetzt jemand gemeldet, die auch noch Schuppenflechte hat. Nun wüßte ich gern, ob jemand aus diesem Forum auch darunter leidet. Vielleicht gibt es ja einen Zusammenhang, wäre gut, daß mal zu wissen. Vielen Grüße Birgit
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Habe starke Psoriasis an den Armen und seid 2 Jahren bildet sie sich nicht zurück ,es bleiben grosse weisse Flecken zurück. Obwohl der Sommer Urlaub am Meer Erleichterung brachte bleiben die Flecken. Hat jemand eine Idee was ich machen kann, gibt es eine Salbe oder sonst etwas ?
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Als ich mich vor paar Wochen , bei einer Firma , wegen Arbeit anrief , passierte erst mal wie immer gar nichts . nur das meine Telefonnummer und paar anderen Daten auf genommen wurde . Irgendwann kam doch noch ein Anruf . Soviel dazu . M Telefon wurde mir dann gesagt , ich sollte mir Jemand suchen , der seinen Namen für mich hergibt . Am besten wäre da en Rentner ( meune Mutter verstmänlicher Weise zum Glück auch nicht gemacht ) . Als ich fragte warum es nicht auf meinen Namen geht , kam die Antwort " Da müssen wir ja auch für gerigfügege Jobs auch noch Sozialabgeben zahlen " . Ich fand das eien bodenlose Frecheit des Arbeitgebers . Bei gringfügigen Jobs sind pauscha…
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ich habe pso nur an knie- und ellenbogengelenken. vor 4 jahren habe ich mir einen fussknochen gebrochen. durch falsche behandlung entstand ein sog. sudeck (Knochenerweichung) . ich bekam von der hausärztin ein teures mittel, daß durch die nase eingeatmet wurde. nach ca.10 tagen fiel mir auf, das die pso vollständig weg war.
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Hallo zusammen. Ich hatte schon vor einiger Zeit von den sog. Ascomycin-Derivaten gelesen. Sie sollen eine SEHR gute Wirkung auf die Psoriasis haben, mit entsprechend wenig Nebenwirkungen. (Wirkung lt. Studien schon nach 28 Tagen!!!). Sie sollen das Immunsystem NICHT beeinträchtigen bzw. unterdrücken, und es sollen KEINE neg. Beeinträchtigungen auf die Nieren und auf die Leber geben. Salben dazu gibt es schon.(für die Gesichts-Psoriasis) Aber ín Form von Tabletten? Letzte Info war: Es sollten noch Studien über die richtige Dosis vorgenommen werden: Sind diese evtl. schon beendet? Viele nette Grüße an alle Fredy
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Hallo zusammen, seit meinem 6 Lebensjahr habe ich Schuppenflechte. Bislang war sie immer nur auf meinem Kopf. Hin und wieder mal hinter den Ohren oder an den Ellenbogen. Ich konnte damit gut leben, daher machte ich mir auch nie Gedanken. Vor ca. einem Jahr wurde dann alles schlimmer. Nun habe ich über zwanzig stellen am ganzen Körper von Cent-Größe bis Zwei-Euro-Größe. Der Kopf ist fast voll besiedelt. Beschämend finde ich die Flechte im Intimbereich. Sogar meinen Gehörgang muß ich einmal am Tag freischaufeln. Cremes wie Psorcutan beta oder Dermoxin helfen nicht wirklich. Verschiedene Produkte für die Kopfhaut habe ich auch schon durch. Immer alles mit Cortison. Salzbäde…
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Heute las ich in der Pharmazeutischen Zeitung, dass eingerissene Mundwinkel ein (seltenes) Zeichen für Psoriasis sein können. Nun habe ich ja auch ab und an eingerissene Mundwinkel, aber mit der Schuppenflechte habe ich das noch nie in Zusammenhang gebracht. Kennt Ihr das auch?
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Gestern las ich in Twitter (diesem Kurznachrichtendienst) den Beitrag einer Frau: "Vor mir sitzt eine Schuppenflechte, verteilt über den ganzen Kopf & der Typ puhlt die weißen Stückchen genüsslich & seelenruhig ab - kotz" (Verzeiht das Zitat des drastischen Ausdrucks, aber ohne erklärt es sich nicht so gut.) Noch immer geht mir das im Kopf rum. Ich kratze ja auch manchmal, ohne es selbst großartig wahrzunehmen. Mich erinnert dieser Spruch mal wieder daran, dass ich auf mein Kratzen in der Öffentlichkeit ab und an achten sollte. Oder findet Ihr das zu übertrieben von der Frau?
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Hallo Zusammen, Seit ich Humira nehme, schwitze ich sehr stark im Gesicht. Das Komische daran ist, ich brauche kaum etwas tun. Ich sitze und Schwitze. Ok das Wetter, es ist sehr Warm aber das war es die anderen Jahre auch und da hatte ich nicht damit zu tun. Kann es am Humira oder am Metex liegen???? LG Sandra
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Hat jemand von Euch Schuppies an den Wirbelgelenken? Bzw. diese Gelenke entzündet?
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habe gehört Bäder mit EM A, innerlich EM X sollen gut sein. Wer von Euch kann mir da weiterhelfen?? Noch ne Frage ... Wo bekommt man reines Sandelholz Extrakt her?:confused:
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Hallo1 Ich bin 34 Jahre alt und laut meinem Hautarzt hätte ich Ansätze von Schuppenflecht. Mal heißt es Schuppenflechte mal Neurodermitis. Also Ich weis nicht wo ich stehe. Zur Zeit leide ich fürchterlich an Juckender Kopfhaut. Und Juckreiz an anderen Körperteilen(ständig wechseld). Zeitweise habe ich Schuppigen dickhäutigen Ausschlag an den Knöchlen der Füsse und an den Ellenbogen. Weis jemand an wen ich mich wenden Kann? Und was ich tun kann außer ständig Kortison.?
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Hallo Ihr, vor ein paar Tagen gab es auf www.experten-sprechstunde.de eine solche zum Thema Schuppenflechte. Dort gibt es jetzt ein Protokoll: http://www.experten-sprechstunde.de/archiv/archiv.php?id=711 Wer auch noch Fragen hat, wird die vielleicht bei einem dieser Termine los: http://www.psoriasis-netz.de/themen/veranstaltungen/welt-psoriasis-tag-2009.html Viel Spaß beim Lesen wünscht erstmal Claudia
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Ich habe seit einiger Zeit Meldungen rund um Schuppenflechte im Abo. Heute schneite diese rein http://pressetext.at/news/090925011/gezuechtete-antikoerper-bekaempfen-schuppenflechte/ Wer weiß ob was draus wird. Ich bin mal gespannt. Nicht dass dieses Forum eines Tages noch überflüssig wird Nen Gruß Wolfgang
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Also diesen Hinweis habe ich heute von einem sehr netten Menschen gehört... Die Untersuchung dahingehend sei wohl auch insofern einfach, als dass man 24h Urin sammelt und danach weiß, ob man das hat oder nicht... Ich wollte mal fragen, ob ihr davon schon mal gehört habt oder von Erfahrungen berichten könnt? Bzw, würde mich schlichtweg mal eure Meinung dazu interessieren! http://www.allergien-behandeln.de/alternative-medizin/kryptopyrrolurie.html http://www.kpu-berlin.de/de/Kryptopyrrolurie.html
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Hallo, wer hat Ahnung in Bezug auf Beta-Blockern wie Cardivilol und PSO? Ich soll nun sofort die Beta-Blockern nicht mehr nehmen - habe seit 2004 eine Kardiomypathie - mittlerweile weiß ich bald nicht mehr ob ich Männlein oder Weiblein bin. Vorallem habe ich schmerzen, wenn die empfindlichsten Stellen bekeidet sind, sodass ich wirklich in der Wohnung nur noch FKK mache - meine Katze stört es nicht. Es wird alles an mir ausprobiert. Der netteste ärtzliche Kommentar - vielleicht um mich auf zu richrten wie das berühmte Tiramisù - war heute: " Sein sie froh, dass all ihr Streß über die Haut abgebaut wurde, ansonsten hätten sie schwere Depressionen und wo landet man dannn?…
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Menschen mit Schuppenflechte haben mehr Leptin im Blut als andere. Das haben Forscher in einer Studie herausgefunden. Einmal mehr kommen Wissenschaftler zum Schluss: Schon das Abnehmen kann eine Schuppenflechte bessern. Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...
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Ich habe an einer Studie im Jahr 2008 mit überragendem Erfolg teilgenommen. Behandlung zeigte nach einer Anwendung über 1/2 Jahr mit einer Angewöhnungsphase von ca. 1 Woche(!) nach 3 Wochen Erfolge und das für mich in einer Nachhaltigkeit, das war für mich phantastisch. Nach Absetzung des Mittels waren ca. 1/4 Jahr später wieder Schübe da, welche konventionell behandelt wurden. In diesem Jahr habe ich auf mein Drängen beim Arzt das Mittel "Toctino" angewendet. Da die Besserung engetreten war habe ich die Packung geteilt und nach etwa 1/4 Jahr den Rest eingenommen. Leider mit fatalen Nebenfolgen, was zunächst die Diagnose meines Hausarztes ist. Ich hatte zuvor einige P…
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Hi leute, wie der titel schon sagt hab ich keine ahnung und zwar von der pso auf der kopfhaut könnt ihr mir vllt sagen was bei euch geholfen hat oder wisst ihr einfach so was da hilft... hoffe ihr könnt mir helfen lg euer Marzel
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Artikel im FOCUS Online Psoriasis verändert das Leben der Betroffenen radikal. Seit Ärzte die Haut als Immunorgan verstehen, zeigen sich aber dramatische Behandlungserfolge der Schuppenflechte.
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