Schuppenflechte

Hallöchen, Ich habe letztens hier im forum gelesen das es ein sogenannten Lichtkamm gibt für den kopf. Ich bin in überlegung mir solch ein zu kaufen aber ich wollte vorher noch eure meinung gerne hören ob es bei euch was geholfen hat??? Man muss ja leider als Psoriasis erkrankter alles mögliche ausprobieren bis man das gefunden hat was ein auch hilft.. Und die Ärtzte verschreiben ein nur immer salben, lotionen und tabletten und wenn man eine bade-oder lichttherepie haben will ist es zu wenig was man am körper u kopfhaut hat und damit zahlt die kasse auch nich und muss alles selber zahlen was eigentlich unmöglich ist. Ich hätte für eine badetherapie 550€ im monat zahlen…

Da die Schuppenflechte eine Autoimunkrankheit ist/sein soll, kann ein Zusammenhang zwischen Mandeln und Krankheit bestehen.

Hallo Mitbetroffene, habe gestern ein seltsames FAX erhalten. Darin wird vom "Durchbruch in der Medizin" was Pso betrifft berichtet. Es stammt von "Intenational News of Dermatologie UK-EU". Man will ein neues Supermittel verkaufen. Ein Mittel das "Neuro Med" heisst. 100 ml sollen 32.80 Euro kosten und wird von einer Firma Betterlive angeboten. Da die Vorwahl zur Bestellung mit 0048 beginnt, halte ich das Ganze für einen echten Betrugsversuch !!! Wäre interessant, zu wissen, wer dieses "Schreiben" auch bekommen hat. Trotzdem schönen Tag, Rolf und Co.

Hallo All, nachdem ich ca 1 oder sind es 2 Jahre mich mit ungewissheit gequält habe hat mir mein neuer Hautarzt die Diagnose mitgeteilt. PSO. Ich hatte gehofft das es eine GK ist, oder besser aus einem meiner Urlaube eingeschleppter Virus, nein es ist dieser verdammte PSO. Meine kontaminierten Stellen sind der Penis und scheinbar der After, das ist mehr als unangenehm und stört mich ungemein in meiner gerade neu entstandenen Lebenssituation. Ich trenne mich gerade von meiner Frau und wollte eigentlich mit Lebenslust in Richtung einer neuen Beziehung / Partnerschaftsuche gehen. Ich gehe oder ging gerne in die Sauna ( nur noch wenn das Problem nicht mehr sichtbar ist )…

Hallo, ich habe hier schon viel über Leute gelesen, die ein wenig Probleme haben Ihre Sexualität und die Schuppenflechte unter einen Hut zu bekommen! Und daher hab ich mir gedacht wäre es doch nicht schlecht, wenn die Leute mit "Guten" Erfahrungen vielleicht mal so nett wären und zeigen dass auch wir glückliche Beziehungen führen können. Ich persönlich hatte bis jetzt 2 Freundinnen, meine 1. Freundin war für mich das tollste und schönste auf der ganzen Welt bis sie mir gesagt hat, dass sie mit meine Schuppenflechte nicht klar kommen würde...ihr könnt euch sicherlich vorstellen wie ich mich danach gefühlt habe -.- Aber jetzt bin ich seit morgen genau 11 Monate glückli…

Hallo Zusammen ! Angeregt durch vira, Nell und Christian möchte ich unseren Fall schildern. Über all die Jahre wurde meine Mutter sehr stiefmütterlich von ihren Ärzten behandelt. Der letzte wurde uns wärmstens empfohlen und am Ende wieder nur Enttäuschungen. Überall wurde Mama (sie hat viele Baustellen: Herz, Diabetes, Darm, Arthrose ) gesagt, dass sie mit ihren Schmerzen leben müsste und wurde in eine ganz bestimmte Schublade gesteckt. Es endete letztes Jahr damit, dass sie insgesamt 13 Wochen im Krankenhaus lag. 2 Zehen amputiert werden mussten, Halsschlagader-OP und mehrere Beindurchblutungsbehandlungen hatte. Dazu ihre heftige Medikamentenunverträglichkeit. Jahre zu…

Hallo, ich leide seit Jahren an einer Psoriasis und habe damit ein spezielles Problem: immer wenn ich in die Sonne gehe bilden sich nach ein paar Stunden Eiterherde unter den betroffenen Stellen (großflächiger Befall der Hände, Knie, Ellenbogen), eine starke Rötung, Überhitzung und ein starker Juckreiz sind ebenfalls Begleiterscheinungen. Am folgenden Tag gehen diese Stellen auf und - sorry, aber dieser Vergleich bringt es auf den Punkt - sehen aus wie aufgeplatzer Blätterteig. Nun zum Kern meiner Frage: gibt es jemanden (davon gehe ich aus), dem es ähnlich ergeht und vor allem, gibt es jemanden, der mir sagen kann, was dagegen hilft (ausser aus der Sonne bleiben). Her…

Hallo Ich habe Psoriasis schon seit sehr sehr vielen Jahren, und seit ca 4 Jahren habe ich es sehr stark auf dem Kopf + Stirn.. Es hat bis jetzt noch nie etwas geholfen was ich vom Arzt bekomm habe, als letztes habe ich die Tabletten FUMADERM gehabt die habe ich ein jahr lang genomm doch denn musste ich die therepie beenden wegen der nebenwirkungen und nen erfolg hatte es auch nich .. Ich habe damit ganz schön zu kämpfen und hoffe das ihr mir da ein paar tolle tipps & erfahrungen geben könntet!!!! mfg engel23705

Hallo Habe ja schon ewig Probleme mit den Bandscheiben(3facher Bandscheibenvorfall). Nachdem ich nun letzte Woche mal wieder in der Röhre war und die Woche drauf dann im Krankenhaus wurde mir mitgeteilt das es so keinen Sinn mehr hat und ich um eine OP nun nicht mehr herum komme. Dort wird mir dann einen Bandscheibenprothese eingesetzt,nun meine Frage: Muß ich (oder der Doktor,die Klinik)zwecks meiner Pso irgendwas beachten??? Kann es sein das meine Pso durch die OP vielleicht zurück geht oder vielleicht sogar gar nicht mehr ausbricht,da ja dann die Entzündung nicht mehr vorliegt wie es halt sonst immer der Fall war???? Fragen über Fragen,aber vielleicht kann Sie mm…

Moin die Herrschaften, meine herzallerliebste Pso verbreitet sich über Pickel. Erst sieht es aus wie Mückenstiche die sich eine ganze Zeitlang halten, dann werden sie grösser bis sie sich irgendwann miteinander zu grossflächigen Stellen verbinden. Mal mehr mal weniger schnell. Aber beständig erobert die Pso auf diese Weise mehr und mehr Hautfläche. Die handteller-grosse Fläche auf dem rechten Oberschenkel hatte sich die Tage dank Jellin-Salbe optisch gebessert und es war kaum Schuppung vorhanden. Dadurch war gut zu erkennen, das Pickel an Pickel war und dazwischen extrem gerötete Haut. Ich traue den kurzen Verbesserungsanflügen aber nicht (mehr) wirklich. Denn im…

Hallo, Claudia hatte vor einiger Zeit berichtet, dass Aspirin nicht mehr wirken kann (Blutverdünnung) wenn es mit Ibuprofen eingenommen wird. Sie hatte damals geschrieben, man müsse ca 1/2 Stunde nach Einnahme von Aspirin warten, dann könne man wieder Ibuprofen einnehmen. Durch meine Ohrspeicheldrüsenentzündung habe ich nun die neuesten Arbeiten darüber gelesen: Man muss mit der Einnahme von Iboprofen mindestens 2 Stunden warten, nachdem man Aspirin eingenommen hat. Mehr als 2 Tabletten Ibuprofen verhindern die blutverdünnende Wirkung von Aspirin !! Habe ich auch nicht gewusst und der mein Doc auch wohl nicht....

Vielleicht habt ihr es ja gelesen, ich habe einen extremen Pso Schub und mein Hautdok hat mich zur ambulanten Klinik überwiesen. Ich soll nun drei mal in der Woche Bestrahlung bekommen und zusätzlich mit Daivobet Salbe schmieren. Kennt das jemand von euch? Wie sind da eure Erfahrungen mit dieser Kombi? Am meisten machen mir meine Hände zu schaffen!:wein

Moin moin Ich habe gelesen man sollte seine Gelenke bei PSA in Bewegung halten. Hat schon mal jemand versucht einen Zuschuß von der Krankenkasse zu bekommen? Es ist nun mal eine chronische Krankheit und es müßte im Interesse aller sein arbeitsfähig zu bleiben. ODER?????? Mfg an ALLE

Hi Leute! Vor 3 Wochen wurde ich nach einer Cignolin-Cortison-UV-Behandlung aus dem Krankenhaus entlassen. Ich war so glücklich, endlich erscheinungsfrei zu sein. Nun geht es leider wieder los :/ Ist momentan natürlich noch lang net so viel wie es vor dem Krankenhausaufenthalt war, ich möchte aber schnellstmöglich was dagegen unternehmen. Könnt ihr mir was empfehlen? Danke

Moin ihr Lieben, morgen Nachmittag ist es endlich wieder soweit - Fleischbeschauung oder anders ausgedrückt, ich habe einen Arzttermin. Bei diesem Arzt bin ich seit Januar in Behandlung. Ich habe ihm die Krankenhausberichte vorgelegt und ihn hingewiesen, daß ein weiterer Klinikaufenthalt wegen Kind und Hund für mich vorerst nicht in Frage kommt. In den Klinikberichten standen natürlich auch die Anwendungen, die schon mehr oder weniger erfolgreich waren. Der Arzt sprach gleich von Biologics, führte aber erstmal eine Balneo-Phototherapie mit gleichzeitiger Kortisonanwendung durch. Die Behandlung brachte keinen nennenswerten Erfolg, doch der Arzt meinte, ich solle weit…

Hallo, hab mal eine Frage, ob es jemandem ähnlich ergangen ist wie mir. Arbeite seit 20 Jahren in der Behindertenhilfe und bin z.Zt. in der Nacht tätig. Als meine Pso pustulosa diagnostiziert wurde, war ich für ca 4 Wochen krank geschrieben.Konnte beim besten Willen nicht mehr laufen! Bin während meiner 20 jährigen Tätigkeit selten krank gewesen. Na ja, wurde dann nach den 4 Wochen Krankheit zur Betriebsärztin geschickt. Da es ja eine chronische Erkrankung sei, wäre zu überlegen, ob meine jetzige Tätigkeit überhaupt noch machbar sei! Weil ich da ja sehr viel laufen müßte in der Nacht! Also ich war echt geschockt, dass mein Arbeitgeber nach 4 wöchiger Krankheit so r…

Hallo! Ich bin soeben auf diese Seite gestoßen und würde auch gerne Erfahrungen austauschen. Ich bin männlich, 32 Jahre alt und habe seit ca. 10 jahren Schuppenflechte- geerbt von meinem Vater. Seit gut 1,5 Jahren leider ich nunmehr auch unter Rheuma, das scheinbar durch die Schuppenflechte verursacht wurde. Vornehmlich habe ich Schmerzen in den Fußgelenken, was Spaziergänge mitunter zur Qual macht. Die Schuppenflechte selbst beschränkt sich mehr oder minder auf die Kopfhaut, die auch seit einigen Wochen wieder verstärkt auftritt. Dabei ist die Haut sehr trocken und ich kann es einfach nicht lassen mir die betroffenen Stellen aufzukratzen. Ich nehme seit einigen Jahr…

Moin zusammen, ich lese hier immer mal wieder von Leuten, die nach einer Behandlung oder bei günstigen psychischen oder witterungstechnischen Verhältnissen "Erscheinungsfrei" sind. Was ist das? Wie definiert ihr, die diese Erfahrung bereits gemacht haben, dieses? Bedeutet es keine sichtbar kranken Stellen zu haben oder deutlich abgeschwächte Plaques? In den 8 Jahren Ganzkörperpso war ich selber nämlich keinen einzigen Tag "Erscheinungsfrei" und kann mir daher recht wenig unter dem Begriff vorstellen. LG Tina

Hallo allerseits, lese in den Foren immer wieder von Artrithis.Ich bin bis jetzt ziemlich verschont geblieben.Hin und wieder einige Schübe.Ich treibe aber regelmäßig Sport. Kann mich wohl glücklich schätzen, oder kommt das dicke Ende noch? Gruß Comet

Hallo Ihr, am Samstag 11.07.09 ist im Kölner Stadtanzeiger auf der Seite 27 (Glückwünsche und Persönliches) eine Anzeige der Hautklinik der Universität zu Köln. Die suchen dort "Patienten mit Schuppenflechte/chronischer Plaque-Psoriasis für eine klinische Studie zur Bestimmung von Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines Medikaments zur Behandlung der Psoriasis." Hat jemand Erfahrung mit solchen Studien? Wie der Ablauf ist und wieviel Zeitaufwand zu rechnen ist und überhaupt.... ? Viele Grüße Hilde