Neue stellen sich vor

Hallo, ich war in Spanien in Urlaub. Nach 3 Tagen hatte ich so einen Juckreiz. Vom Hals bis zum Fuss, er war nicht aushaltbar. Da meine Füsse dann noch ganz dick wurden , musste ich zum Arzt.Sofort ins Krankenhaus in Spanien. Dort gab man mir nur Cortison. Rückflug sofort nach Krankenhausaufenthalt gebucht. Hier sofort Einweisung bekommen, Hautklinik Oldenburg. Meine Haut juckt immer noch und ist knallrot. Vom Hals bis unterm Fuss, der ganze Körper. Nun auch noch Psoriasis Athritis. Die kann man dort nicht behandeln, es wird nur die Haut behandelt. Wie komme ich an einen Rheumatologen ran? Hat jemand Erfahrung? Habe ca. 30 Jahre Ciclosporin genommen! Hoffentli…

Hallo, Mein Name ist Luise,bin 30 Jahre alt und habe 2 Kinder. Seit meinem 16 Lbj (ca) leide ich unter psoriasis pustulosa,mal mehr mal weniger. Seit der Geburt meiner Tochter (vor 3 Jahren) leide ich seither unter Haarausfall. Ca seit einem Jahr unter Schuppen auf dem Kopf.Ehrlich gesagt dachte ich echt es wären normale Schuppen,bis ich mal ordentlich gekratzt habe damit diese abgehen. NAJA😒 doofe idee... Jetzt ist an dieser Stelle eine dicke Schicht. Ich werde am Montag noch einen Termin bei einem Hautarzt vereinbaren aber bin mir sicher es ist es... Hoffe vielleicht auf Hilfe,Austausch etc. Lg 🤗

Hallo liebe Community 🖐️ Ich bin Nicole, bald 44 Jahre alt, und leide seit 10 Jahren unter PSA. Viele Jahre wurde ich immer wieder von Ärzten mit unbefriedigenden Aussagen nach Hause geschickt, wenn ich dort wegen meiner Schmerzen in den unterschiedlichsten Gelenken vorsprach. Gerne mit dem Verweis "wenn's ganz schlimm wird, dann müssen sie Ibuprofen nehmen"... Im Februar diesen Jahres war ich wegen meiner Psoriasis, die zu dem Zeitpunkt an Armen und Händen "blühte", bei meiner Hautärztin und wir gerieten ins Plaudern. Hier erwähnte ich die wiederkehrenden Gelenkbeschwerden und sie wurde Gott sei Dank aufmerksam und besorgte mir im Mai einen Termin bei eine…

Hallo, danke für die Aufnahme. Hab lange überlegt ob ich richtig bin. Denn meine Psoriasis ist nicht so ausgeprägt, wie bei vielen von euch. Kurz zu mir: weiblich bin 59 Jahre verheiratet 2 Kinder arbeite im Reisebüro und lebe in Mainz. Habe seit über 40 Jahren Psoriasis. Es begann auf der Kopfhaut und hinter den Ohren. Vor ca. 6 Jahren sporadisch auf dem Augenlid und seit Ende 2019 permanent unter/den Füßen - Handinnenflächen - in den Ohren. Ausserdem sind jetzt auch ein Fingernagel und ein Zehennagel massiv geschädigt und jetzt im Intimbereich und jede Menge trocken und juckende Stellen. Bade PUVA Therapie hat nur kurzfristig geholfen (Frühjahr 2020) seitdem s…

Hallo zusammen, Dann mag ich mich mal vorstellen. 😀 Ich bin 35 Jahre alt, bin Mutter von 2 Kindern (3 und 6 Jahre alt) und habe einen Mann. Man würde mich eigentlich im Büro als Industriekauffrau finden, doch ich bin praktisch noch in verlängerter Elternzeit. Die Diagnose Pso ist noch recht neu für mich, auch wenn ich es bereits seit längerem vermutet hatte - meine Mutter hat schwere Pso und erst MTX hat ihr geholfen. Mein 1. Besuch bei einem Hautarzt Mitte letzten Jahres führte zu der Diagnose Seborrhoisches Ekzem/Dermatitis. Behandlung erfolgte mit Cloderm (Antischuppen/Pilzmittel), Kortisonlösung für den Kopf und -creme für die Hand. Der Zustand meiner Haut …

Kurz geschrieben was mir passierte: eine latente Schuppenflechte hatte ich schon seit 14 Jahren mit der ich untherapiert leben konnte. In den Augenbrauen, im Haar. 10 Tage nach der ersten Astra Zeneca Impfung blühte es am ganzen Körper auf : arme Ellbogen Rücken Brust Beine Hände Ohren! Vom Hautarzt erhielt ich Salbe advantan 0,1 sowie 2 Dosen Enstillar , wobei das zweite erst half, dann aber vermehrt sich rote Flecken bildeten ! Ein Freund ( Arzt) gab mir Prednisolon erste Woche 20 mg zweite 15 und raus schleichend über 5 Wochen! Es half es kamen keine neuen hinzu nur verschwanden die gebliebenen nicht ! Als zweit Impfung 2,5 Monate später nahm ich BioNtech wo nichts auf…

Liebe Foristen, ein herzlicher Gruß von mir. Da ich hier neu bin , möchte ich kurz etwas zu mir erzählen. Ich bin 56 Jahre alte Frau, lebe allein und habe seit 1996 Psoriasis. Zunächst nur wenige Stellen, die hauptsächlich mit mit Cortison, Calcipotriol in unterschiedlichen Anwendungsformen behandelt wurden. Die üblichen anderen Versuche mit Salben und Tinkturen unterschlage ich mal, ich glaube, ihr kennt das. Immer mal besser und mal schlechter. Um 2008 herum kamen Nagelpso, die Kopfhaut, Ohren, Augenbrauen, das ganze Gesicht mit dazu. Nach einer zusätzlichen 11-monatigen Episode chronischer Urtikaria in 2011, für die trotz Untersuchungen keine Ursache gefunden…

Servus an euch, aufgrund einer mehrwöchiger Antibiotika Behandlung (Borreliose) habe ich nach 30 Jahren nun auch an den Füßen und an der Oberlippe dyshidrotische Dermatitis feststellen müssen. Das belastet mich sehr, da es im Gesichtsbereich ist. Das Tragen der vorgeschriebenen Schutzmaske (Corona) macht es so gesehen in der Öffentlichkeit zwar einfacher aber zur Abheilung total kontraproduktiv. Ein echt fieser Zustand. Bisher hatte ich das mit einer kleinen Routine gut im Griff, da ich es nur an den Händen habe (stärker an der rechten Hand) aber der nun neue Zustand hat mich veranlasst, im Internet nach neuen Möglichkeiten zu suchen. So bin ich auf euer Forum g…

Ich bin eine von den Neuen hier und auf der Suche nach Tipps, um mit dieser Krankheit einen Kompromiss einzugehen. Ich habe die Diagnose Psoriasis-Arthritis mit geringer Hautbeteiligung, jedoch wird meine Haut unter Medikamenten immer schlecht. Unter Cosentyx und nun auch unter Humira. Sind die Gelenke dadurch besser, geht die Haut überall los, wirklich überall. Setze ich die Medis ab, wird die Haut besser und die Gelenke schmerzen wie verrückt. Es ist irre und ich tue mich noch sehr schwer mit dieser Krankheit, die ihren richtigen Ausbruch erst vor ca. 2 Jahren hatte. Also ich lese mich mal ein und finde sicherlich jede Menge Hilfe hier. LG Nicole

Hallo ich bin Sandy 40 Jahre jung leide seit 2004 an Schuppenflechte.Angefangen hat es bei mir am Kopf,habe eine Tinktur bekommen weiss den Namen gerade nicht hat mir gut geholfen,nun hab ich am rücken und Hüften auch habe nun Kortison preperate bekommen werde die Namen später noch nach reichen bin gerade nicht zu Hause. Lieben Gruß eure Sandy

Hallo zusammen, ich bin Karin und habe seit ca. 20 Jahren Pso in den äußeren Ohrmuscheln, diese behandele ich mit Protopic, das funktioniert gut; habe seit März dieses Jahres Pso am ganzen Körper bekommen, (Diagnose Pso vulagris), die ich seit März gemäß meiner Hautärztin mit verschiedenen Kortison-Präparaten behandele. Anweisung der Ärztin: durchgehend eincremen bis zum nächsten Termin in drei Monaten. (Momegalen). Danach habe ich Soderm bekommen, da die Plaques immer mehr wurden (Kopf, Finger, Füße und ganzer Körper), wieder drei Monate salben. Nachdem es mir zunehmend schlechter geht auf die Kortison-Salberei, habe ich mich entschieden, den Hautarzt zu wechseln. H…

Hallo in die Runde, ich habe letzte Woche die Diagnose Schuppenflechte erhalten. Erst jetzt erklären sich mir die ganzen Haut"probleme", die ich seit Jahren hatte. Meine Symptome waren lange Zeit eher unspezifisch ... mal hier ein "Ekzem", mal da Dishydrosis ... Seit 4 Wochen hab ich einen heftigen Schub und fange gerade erst an, diverse Salben und Med´s auszuprobieren, Nahrungsmittel wegzulassen, etc. ... ich hoffe hier vieles zu lernen, da das ganze für mich noch sehr neu ist und mich gerade ziemlich beschäftigt 😮 LG Rimarie

Hallo, ich habe seit meiner Kindheit Psoriasis. Die war nie ausgeprägt und hat deshalb in meinem Leben kaum eine Rolle gespielt. Außer der Pso, habe eine Colitis-Ulcerosa. Die Colitis-Ulcerosa (CU) wird seit etwa 10 Jahren mit Infliximab und Azathioprin (Immunsuppressiva) behandelt. Durch die Medikamente ist von der CU her kaum Entzündungsaktivitäten zu erkennen. Die Pso war durch das Infliximab verschwunden. Leider ist seit etwa einem Jahr die Psoriasis wieder aufgetaucht. Wenn man die Menge der betroffenen Hautareale betrachtet, erscheint das nicht schlimm, da die Schuppenflechte sich aber hauptsächlich in meinen Hautfalten tummelt, also auch in meinem Achselh…

hi, bin als angehörige hier, da mein freund nicht selbst schreiben möchte. lg perl

Hi, ich bin seit gestern neues Mitglied hier. bin 45 Jahre alt und leide seit 2016 an PSA in den Händen. durch sämtliche Basismedikamente kämpfend, bin ich am Jahresanfang zu Biologika gekommen… zunächst Hyrimoz. Währen einer sehr starken Erkältung bildeten sich die ersten Pusteln. Wobei ich bislang keine Hautbeteiligung hatte. Das Biologika wurde zu Erelzi gewechselt und dann ging es richtig los. Arthritis ist vergessen, mein ganzer Körper dafür befallen. Von Kopf bis Fuß. Ganz schlimm. Hautarzt hatte mir nur Cortison Cremes verschrieben. Nächste Woche komme ich in die Hautklinik nach Kassel, da es einfach nur schlimmer wird. Durch die PSO …

Ich hoffe das ich hier nicht gleich den Rahmen sprenge, weil ich etwas in meiner Psoriasis-Geschichte ausholen muss, Versuche mich aber kurz wie möglich zu halten. Schmerzen und Morgensteifigkeit schon ca. 15 bis 20 Jahre. Teilweise hielt die Morgensteifig über einige Stunden an. Wusste nicht warum, war halt so, musste damit leben. 2008 habe ich dann endlich mal einen Termin bei einen Rheumatologen ausgemacht. 2 Tage vor dem Termin bei dem Rheumatologen hatte sich eine Regenbogenhaut-Entzündung entwickelt. Meine Augenärztin fragte nach einer Rheumatischen Erkrankung. Diese konnte ich zu diesem Zeitpunkt (noch) nicht bestätigen, bzw. sah erstmal …

Guten Morgen, Vor 10 Jahren schon mal registriert. Mein Name ist Carmen bin 49 J. und komme aus NRW,genauer aus dem Pott😄. Meine 1. Bekanntschaft mit Psoriasis machte ich mit 15/16. Es folgten gelegentliche Besuche und auf Dauer ist sie nun seit über 20 Jahren. Schon früh waren meine Gelenke betroffen aber was soll ich erzählen,ich denke viele hatten einen ähnlichen Weg. Nun ist die neue Diagnose Psoriasis Arthritis da und ich bin seit April in der MTX Therapie via pen. Habe einige Fragen und stelle sie dann in den dazugehörigen Foren. Vieles findet sich ja auch schon vorab beim Lesen😀. Freue mich auf Austausch u. Info. Gruß Carmen

Bin 60, und neu, nicht nur in der Gruppe, sondern auch als Betroffene, habe erst seit 2013 Probleme, und seit 2016 die Diagnose Psoriasis "inversa"... heißt, in schlechten Zeiten sind alle Körperstellen betroffen, in guten Zeiten vorwiegend nur die Hautfalten. Aber der ständige Juckreiz - gerade jetzt wo's heiß ist -hat es in sich... ... habe von Zink, Teer, Öl+Salzbädern, UVB, Ebetrexat, Taltz bis Ilumentri alles durch..... und würde mich gerne mit ähnlich Betroffenen über "geeignete Medikation"und sonstige "Überlebenstechniken/Tipps" austauschen. Würde mich über Input freuen, und wünsche Euch allen "gute Haut" lg brigitte

Hi! Ich bin der Andreas "Schuppenkarpfen" (55) und habe seit meiner Jugend Diabetes. Seit einiger Zeit wendet sich mein Immunsysten gegen die Haut. Ich hatte vor einigen Wochen einen schweren Schub Psoriasis pustulosa an den Handoberflächen und an einer Fußoberfläche. Termin beim Hautarzt erst im September. Da Urea bei der pustulosa nicht geeignet ist, nehme ich z.Zt. Alnovat, bin damit aber nicht wirklich zufrieden. Gegen Juckreiz nehme ich Levoceterizin.

Ich möchte Euch recht herzlich begrüßen und mich kurz vorstellen. Ich bin Wolfgang, 69 Jahre und verheiratet. Ich lebe in Niedersachsen, in der Nähe von Braunschweig. Mich hat die Schuppenflechte voll erwischt und bin zur Zeit noch in der Hautklinik. Ich freue mich schon, mit Euch in Kontakt zu treten. Bis dahin alles Liebe, Wolfgang