Neue stellen sich vor

Guten Tag, ich habe mich schon vor ein paar Monate hier angemeldet und ich fand aber nicht die richtige Worte um zu beschreiben warum ich eigentlich hier bin. Ich habe etliche Berichte von betroffenen überall gelesen und erkenne das im Vergleich zu vielen anderen mir eigentlich noch ganz gut geht. Noch dazu habe ich große Hemmungen zu schreiben, Deutsch ist nicht meine Muttersprache. Jetzt will ich versuchen in Worte zu fassen was mich dazu bewegt hat mich hier zu melden. Ich bin hier weil ich Psoriasis habe, auch weil meine Gelenke Weh tun. Das wurde einfach über eine längere Zeit nicht erkannt. Ich fühle mich oft sehr Hilflos. Einen guten Rheumatologen z…

Ich würde gerne wissen wollen, wie Leidensgenossen den Juckreiz in den Griff bekommen haben? Welche Medikamente haben geholfen? Es ist wirklich sehr unangenehm.

Ich habe schon seit der Kindheit Psoriasis , mal ganz heftig mal weniger ! Seit 2 Jahren habe ich die Diagnose Psoriasis Arthritis , Sprunggelenk ist betroffen , Scherzen an den Zehen , Fußrücken und Knöchel stark geschwollen . Daumengelenke schmerzen und die restlichen Finger auch . Seit geraumer Zeit habe ich große Probleme mit dem Rücken . Ich nehme zur Zeit 15mg MTX in Tablettenform , muss aber glaub ich wieder auf Spritzen umstellen mein Magen macht Probleme , da ich zusätzlich ja noch Schmerzmittel nehme..Nebenwirkung von MTX mir fallen die Haare aus . Meine Haut ist im Moment nicht so stark betroffen , habe ich schon viel schlimmer gehabt. Mir wurde das Ganze wohl…

ich bin 74 Jahre und leide seit 16 Jahren an Psoriasis Vulgaris. Cremes, Bestrahlungen, PUVA alles durch seit 6 Monaten MTX spritzen 10 mg/wö. aber Haarausfall, Muskelschmerzen Arme Rücken Beine, Schwindel, Augen, mein Arzt will jetzt Otezla ? verschreiben. Wenn ich die Berichte über die NW lese habe ich Angst damit anzufangen, zumal durch die ganze Coronazeit ich auch sehr deprisiv geworden bin, muss wegen jeden mist heulen! so ich würde gerne von euch Erfahrungswerte erfahren. Dankeschön!

Hallo zusammen , hab seit Mai diesen Jahres psoriasis pustulosa… vermutlich durch eine spritzkur ausgelöst die ich gegen Agne inversa durchgeführt habe 😔 war jetzt eine Woche im Krankenhaus wo Proben genommen wurden um die Diagnose zu stellen und um die lichttherapie mit UVA und UVB durchzuführen. Die hat gut angeschlagen. Jetzt bin ich seit 6 Tagen ohne lichttherapie und es wird wieder schlimmer😢 extrem ist es bei mir an den Fußsohlen, Handinnenflächen und auf der Kopfhaut. Mein nächste Termin für die Tagesklinik und somit Bestrahlung ist erst Ende Juli. Hab Angst das es wieder am ganzen Körper ausbricht so wie es war als ich ins Krankenhaus bin. …

Nach der 2. Boosterung bekomme ich einen Psoriasisherd, weder in der Familie noch sonst ist diese Erkrankung aufgetreten. Das wäre dann eine Spätmanifestation mit 72 Jahren. Kann es da einen Zusammenhang geben? Immunologisch wäre doch ein Zusammenhang möglich?

Moin, ich bin Stephan 48 Jahre und habe nach ca. 6,5 Jahren im Oktober 2021 endlich die Diagnose PSA bekommen. Das ganze wurde so schwierig, weil ich nur eine ganz leichte Schuppenflechte auf dem Kopf, hinter den Ohren und ab und zu in den Ohren habe ( die natürlich bei Arztbesuchen so schwach war das diese als Schuppen oder trockene Haut diagnostiziert wurden), dazu das typische Problem von PSA keine erhöhten Werte im Labor, selbst Entzündungswerte waren nie über 3. Am Anfang hat die Basistherapie mit 15 mg MTX und 1 maliger 50 mg Prednisolon, danach 1 Woche 20 mg Prednisolon mit anschließenden ausschleichen gut gewirkt und ich war voller Hoffnung das es d…

Hallo Ich bin Lisa, ich bin Schweizerin und freue mich darauf, mich mit euch aus zu tauschen. Kurz zu mir; als 18-jährige fing meine Psoriasis-Geschichte an. Beide Fusssohlen waren übelst befallen. Über Jahre hatte ich Schwefelbäder, Kortisonsalben usw. Nach Jahren erhielt ich von einem Naturheiler eine Salbe, die roch streng nach Kampfer und sah aus wie Vaseline. Nach Jahren von Schmerzen war die Psoriasis nach ca. 3 Wochen verschwunden und kam nie wieder an den Füssen. Jahre später hatte ich dasselbe am linken Handballen.........leider lebte der Naturheiler da nicht mehr. Also fing ich mit an, mich Vegan zu ernähren und, nach ein paar Wochen war auch die …

Mein Name ist Frank, wohne in der Mitte Hessens. Die Schuppenflechte ist bei mir seit 2010 sichtbar geworden. jetzt hatte ich vor 2 Wochen einen heftigen Schupp. Nur Jucken kaum Schlaf. Die Ernährung habe ich sofort umgestellt und merke das enorm. Hier bin ich um mit gleich betroffenen offen und ehrlich mich auszutauschen.

Hallo zusammen! Viele Seiten habe ich gelesen im Netz, nun habe ich endlich ein Forum gefunden, wo ich mich mit anderen Betroffenen austauschen kann! Bin jetzt schon erleichtert. 🙃 Kurz zu mir: Psoriasis (wenig), Nagelpsoriasis, Psoriasisarthritis. Etanercept + MTX. Natürlich sind die Gelenke am Wichtigsten, trotzdem beschäftigen mich meine Nägel und ihre Optik sehr... Manchmal halte ich das einfach nicht aus, diese Hässlichkeit, dann mache ich Kunstnägel drauf, auch wenn das nicht optimal ist.... Nun lese ich mich hier mal durch, bestimmt haben mehr Menschen dieses Problem. Liebe Grüße in die Runde! 🙂

Hallo Ihr Lieben, Ich bin Michelle bin neu hier und leide seit 2019 unter Psoriasis, vorallem die Form Gutatta. Ich hab in der kurzen Zeit schon einiges hinter mir... stationäre Aufenthalte, mehrere Hautärzte, laut Ärzten ausgelöst durch eine Streptokokkeninfektion... ich hatte Skilarence, lokal Therapie, UV-Lichttherapie und zum Schluss Tremfya. Tremfya habe ich in einer Studie erhalten, diese ging ca. 1 1/2 Jahre. Seit Dezember 2021 erhalte ich kein Tremfya mehr bis April war ich erscheinungsfrei, aber jetzt kommt es langsam wieder und ich habe große Angst, dass es wieder so stark zurück kommt, derzeit habe ich es auf der Kopfhaut, Gesicht, Brustbereich, Hautfalt…

Am Anfang erst mal ein paar gute Tipps : YouTube: Dr Dietrich Klinghardt , Dr Mutter , Dr Runte Zahnarzt, Dr Andreas Noack, Professor Dr Enrico Edinger , Hallo an alle und zwar leide ich seit 2 Jahren an Neurodermitis und Dyshidrotischem Hand Ekzem. Die Runden Flecken die nässen und jucken gingen nach einem halben Jahr langsam wieder weg . Siehe Bilder am Profil. Hab sie behandelt mit Ritterspitz Verbänden. Meine Allergie - Heuschnupfen wurde viel besser nach Ganzheitlicher Amalgansanierung nach Dr Runte 12 Phasenschutz , ohne Wurzelbehandlung die Wurzel blieb stehen . Danach machte ich eine Schwermetall Ausleitung nach Dr Klinghardt bei einer Heilpraktikerin. D…

Am Anfang erst mal ein paar gute Tipps : YouTube: Dr Dietrich Klinghardt , Dr Mutter , Dr Runte Zahnarzt, Dr Andreas Noack, Professor Dr Enrico Edinger , www.zentrum-der- Gesundheit. de

Hallo liebe Community, ich bin 35 Jahre, männlich und habe Schuppenflechte seit ich 22 bin. Gerade war meine schlimme Akne die mich in meienr Jugend begleitet hat abgeklungen, da kam die Psoriasis. Genau an einem, vermutlich sogar an dem Tiefpunkt meines Lebens, damals hatte sich meine "große Liebe" von mir getrennt und ich rutschte im Zuge einer mittelschweren Depression auch in einen Drogensumpf. Ich gewöhnte mich an meine Schuppenflechte, sonderlich viel Alkohol trank ich nicht, dafür nahm ich viel Amphetamin, das brachte die Pso immer so richtig zum blühen, vor allem auch durch den Schlafmangel vermute ich (weil ich nach einer durchgemachten Nacht immer kn…

Hallöchen liebe Leidensgenossen, In Sachen Schuppenflechte und Medikamente bezeichne ich mich schon als "alten Hasen" Meine Spezialität bezieht sich auf Hände und Füße. Ich habe eine Menge Medis hinter mir um nur einige zu nenne: Tremfya, Skyrizi, Otetzla usw. Seit ein paar Wochen bekomme ich jetzt Taltz. Stehe kurz vor der 4 Woche mit der Spritze wenn das Blutbild wiederhin stimmt. Aber jetzt kommt's: vor 2 Wochen bildeten sich wieder diese Pickel mit Flüssigkeit (ihr wisst was ich meine) vorher war es nur Entzündet, also rot und hat nicht so doll gejuckt. Ich habe viel nachgelesen und erfahren, daß doch einige viele Leute schon Linderung, auch Sichtbar nach ein paa…

Hallo zusammen Würde mich mich mit euch austauschen. Habe starke Psoriasis und die Ärzte meinen ich habe nun auch Arthritis

hi, welche medikamente kann der hautarzt, die hautärztin trotz nicht ganz optimaler leberwerte verschreiben. bin dabei meinen lebensstil zu ändern und ganz und gar auf alkohol zu verzichten. meine leberwerte sind aber derzeit noch nicht gut genug, um fumaderm, was mir früher gut geholfen hat, verschrieben zu bekommen. habe aber gerade einen krassen schub am ganzen körper und benötige alsbald hilfe in form von medikamenten. kann mir jemand helfen?

Hallo zusammen, hat jemand Erfahrung mit einem Aufenthalt in einer Akutklinik? Wo und wie lange? Evtl. Freiburg

Es interessiert mich, wie es euch mit den steigenden Temperaturen geht. Der Frühling beginnt ja zaghaft und in dieser Woche gabe es schon einige Tage, die angenehm warm waren. Meine Füße mögen eindeutig keine Wärme. Was die Sache schwierig macht, da ich immer sehr warme Füße habe obwohl ich fast nie Strümpfe trage. Die Psoriaris Pustolosa/Dishydrotisches Ekzem reagiert dann sofort mit Juckreiz Steigen die Temperaturen habe ich das Gefühl meine Füße "kochen" nur warm nicht schwitzig, dann lässt der Juckreiz nicht lange auf sich warten. Wie ist das bei Euch? Vielen Dank für Euer Interesse und schöne Ostertage.

Hallo alle zusammen, ich bin neu hier im Forum und möchte nicht kurz vorstellen. Meine Name ist Alin und ich bin 47 Jahre alt. Bei mir ist Psoriasis im aufgetreten Kindesalter aufgetreten. Ich habe oft unter Mandelentzündungen gelitten. Nach immer wieder Einnahme von Antibiotika haben die Ärzte damals entschieden die Mandeln rauszunehmen. Einige Tage nach dieser Op. vor der ich sehr große Angst hatte und viel geweint habe, hat sich bei mir am Hinterkopf die Schuppenflechte gebildet und ist geblieben. Während der Schulzeit und im jungen Erwachsenen Alter hatte ich sehr oft Sehenenscheidentzündungen. Vor etwa 10 Jahren hatte ich morgens wie aus dem nix eine…