Neue stellen sich vor

Hallo, Ich bin ganz neu hier und auf der Suche nach Menschen mit ähnlicher Erfahrung. Ich habe seit vielen Jahren Schuppenflechte, die Gelenkschmerzen nahm ich nicht so ernst, schob sie auf das zunehmende Alter (44 Jahre). Letztes Jahr ging es mir dann schlecht, ich hatte eine Herzbeutelentzündung, diese dauerte gefühlt ewig. Die Schmerzen im Brustkorb blieben und waren fürchterlich. Im Sommer hatte ich dann eine Sonnenallergie mit roter, pickeliger Haut an Armen, Brust, Rücken, auch am Kopf und am Ohr. Danach hatte ich überall Entzündungen, Achillessehne, Hüfte, Schulter, Handgelenk, Daumen. Im Nov. kam ich endlich zu einer Rheumatologin. Mit Kortiso…

Hallo zusammen Seit nun fast zwei Jahren quäle ich mich mit meiner schuppenflechte und bekomme diese einfach nicht „in den Griff“. Mein Arzt sagt nur das werden sie nie wieder los wenn einmal ausgebrochen und will mir jedesmal Kortison Salben verschreiben. Der nächste sagt es kann auch von Rheuma ausgelöst worden sein… Aber ich bekomme einfach nirgends einen Termin beim Rheumatologen 😖 Ein Versuch bei einem anderen Arzt endete mit dem Angebot einer Art Chemotherapie…. Ich bin absolut kein „ich renne von einem zum anderen doc“ Typ! Seither lese und suche ich immer wieder was helfen soll oder auch nicht. Nun hab ich mir gedacht ich suche nach lieben Menschen…

Hallo zusammen👋 ich freue mich dieses Forum hier entdeckt zu haben und danke allen, die ihre Erfahrungen/Leidenswege/Lösungsansätze etc. hier teilen. Mein Name ist Kirsten, ich bin 57 Jahre und habe seit einem knappen Jahr eine PsA in den Händen, ohne dass ich jemals Schuppenflechte bemerkt hätte. Auch eine reaktive Arthritis lässt sich so nicht zuordnen. Beweis: Kontrastmittel -MRT zeigt massive Entzündung aller Strukturen (auch von Kapseln und Bändern) des linken Zeige- und teilweise des Mittelfingers.( "Wurstfinger"). Anfänglich war ein starker Gelenkerguss vorhanden. Auch rechts bemerke ich leichte Sehnenreizungen... Im letzten Jahr hatte ich gena…

Hallo Zusammen bin seit heute Abend neu hier und dachte mir, wenn ich hier schon über andere lese und schreibe dann sollten alle die etwas über mich wissen wollen auch was lesen können. Ich heiße Björn bin 40 Jahre alt und seit meinem 18. Lebensjahr habe ich leider immer an wahnsinnigen Schmerzen und extrem steifen Gliedmaßen gelitten. Bis zu diesem Tag war ich super sportlich, Schwimmen (Verein), Basketball und Fahrrad fahren sowie regelmäßig Tennis. Schlagartig war alles vorbei was mir lieb und teuer war. Wie wahrscheinlich sehr viele habe ich eine Odyssee an Arztbesuchen und Medikamenten, insbesondere Schmerzmittel hinter mir. Gut zwei Jahre h…

Hi everyone, I am new 😀to this forum and excited 😄to be here. I've been dealing with psoriasis for a while now, and I am looking🙄 forward to learning from all of you and sharing my experiences. Could someone🙄 please guide me on how to ask questions here ? Where🤓 should I post if I have a query about maintenance or want to discuss modifications ? Looking forward to your advice and connecting with you all. Thanks, James😎

Anfangs wurde ich auf das Forum aufmerksam, weil ich auch öfter diese Pusteln habe, - als Jugendliche war es an den Händen und Füßen sehr verstärkt, nun ist es eher milde und nicht mehr ständig. Ich wusste als Jugendliche nicht, dass es nur ein Teil meiner Krankheit ist, die damals noch kein Mensch kannte. Dies sollte ich erst 2005, also knapp 25 Jahre später erfahren, als ich mit all den Knochenentzündungen, Deformierungen, Tumoren usw…. bereits im fortgeschrittenen dritten Stadium war. SAPHO Syndrom und CRMO…. Noch heute kennen viele Ärzte in D. diese Krankheit nicht. Und mit Erschrecken habe ich die Tage hier bereits einige Folgen, die momentan fast typisch sind, …

Hallo ihr lieben..Ich (42Jahe jung weiblich)habe Herzinsuffizienz (40%EF) und Psoriasis Arthritis, Thrombose, Schlaganfall und noch ein paar andere Erkrankungen. Derzeit habe ich 4 Therapie versager und ab 19.9 darf ich erst cosentyx spritzen. Das heisst ich habe derzeit ausser 5mg prednisolon keine Therapie. Die Schmerzen halten sich in Grenzen Mein Problem ist diese furchtbare immer wieder kommende plötzlich extrem starke Erschöpfung. Da muss ich mich hinlegen und trotzdem ist selbst das atmen zuviel.. Kenn das jemand? Vom Herz her bin ich gut eingestellt mit den Medikamenten, allerdings schleiche ich gerade mirtazapin Anti…

Hallo, ich bin neu hier, aber ziemlich lange eine Psori. In meinen mittlerweile 66 Lebensjahren war mir 53 Jahre Psoriasis eine treue Begleiterin. Seit meinen Mittdreissigern war sie allerdings, zu meiner Freude, sehr zurückhaltend. Mit ebenfalls sehr altbewährten Mitteln, Dermovate Scalp Lotion und Salbe kann ich sie seit Jahrzehnten immer gut beruhigen, falls sie mal wieder trötzelet. Ich bin mir aber nicht sicher, ob sie nicht andere Wege gefunden hat, sich bemerkbar zu machen. Ungefähr Mitte der 2010er Jahre habe ich sehr häufig starken Juckreiz an ganzen Körper, speziell an den Unterschenkeln, Handflächen und an Hautfalten. Zu dieser Zeit bega…

Guten Tag, ich bin Steffen, 28 Jahre alt und habe seit Anfang Januar die Diagnose Psoriasis vulgaris im Kopf- und Genitalbereich. Der Weg dahin war, wie für viele von euch, lang und steinig und dauerte 3 Jahre, nachdem ein Hautarzt dann, nach div. Kortisoncremes, endlich bereit war eine Hautprobe zu entnehmen. Leider habe ich im weiteren Verlauf von 2024 dann geschwollene Zehen bekommen (Daktylitis) inkl. Knochenhautentzündungen am Fuß. Da zudem der HLA-B27 Wert positiv war, stellte sich hier schnell die Diagnose PSA heraus, welche ich subjektiv betrachtet vermutlich schon 1-2 Jahre „still“ in mir trug. Aktuell, also stand heute, nehme ich sei…

Moin Moin! es ist lange her, dass ich hier zu Gast gewesen bin. Mein "alter" Username war Elke1404 soweit ich mich erinnere. 2004 hatte ich einen heftigen Schub Pso, der seinerzeit mit PUVA im Klinikum Bremen Mitte Dermatologie behandelt wurde. Seitdem hatte ich bis auf Mini Stellen ab und an nichts. Die Kopfhaut war noch lange nach der Behandlung befallen, aber auch das ging irgendwann weg. Tja. Und nun ist sie wieder da...aber dieses Mal PSA. Es fing vor Wochen an mit heftig schmerzenden Handgelenken. Damit bin ich zum Orthopäden. Cortsion Stoßtherapie mit 5x20-10-5 mg Prednisolon. Erfolg = 0 danach habe ich mich mit Naproxen und Ibu…

Hallo zusammen, bin neu hier und wollte mich kurz vorstellen. Mein Name ist Nelli , bin 51 Jahre und hab seit meinem 20. Lebensjahr Psoriaris. Seit Jahren hab ich keinen Hautarzt mehr besucht, zu oft wurde ich abgewimmelt mit Sprüchen wie“ da kann man nicht viel machen oder auch schon „ er hat keine Zeit für mich und nichts neues. So das ich sehr deprimiert die Praxis verlassen habe. Hab schon sehr viel ausprobiert, wie wahrscheinlich jeder von euch jedoch mit einem nicht sehr erfolgreichen Ergebnis. Ich würde mich über einen gegenseitigen Austausch sehr freuen, viele Grüße Nelli

Moin aus dem schönen Münsterland, mein Name ist Pascal, ich bin 37 Jahre alt und lebe seit meinem 5. Lebensjahr mit Psoriasis. Wie viele hier habe ich einen recht langen Weg hinter mir, die ersten Stellen auf dem Kopf bekam ich sehr früh. Explodiert ist es bei mir dann in der Pubertät. Über zig Shampoos und Cremes bin ich dann mit Fumaderm in die systemische Therapie eingestiegen und danach dann mit Humira in die Biologika. Seit knapp 8 Jahren befinde ich mich in der Hautklinik Dortmund in Behandlung, die haben das damals eingeleitet. Da Humira bei mir nicht so gut geholfen hat bin ich vor etwa 7 Jahren auf Stelara gewechselt und seitdem, was die Haut ange…

Hallo, vielen Dank für die Aufnahme in die Community. Gerne stelle ich mich vor: Seit 1968 bin ich in der Welt und habe mit 15 den ersten Schuppenflechte-Schub bekommen (Psoriasis punctata am Körper und Kopfhaut, wobei die Kopfhaut komplett bedeckt war). Mit 17 haben mir vier Wochen Griechenland im Hochsommer (nur Meerwasser und Sonne) sehr gut geholfen, so dass ich in der Folgezeit eigentlich nur hauptsächlich mit der Kopfhaut Stress hatte. Damals wurde als Auslöser eine Mandelentzündung ermittelt, mittlerweile sind es überwiegend psychologische Trigger. Der/die letzte/n Trigger war so stark, dass die Punctata am Körper auf einen Schlag zurückgeke…

Hallo, ich bin fast 66 und werde seit 18 Monaten wegen metastasiertem Brustkrebs mit Antihormontherapie u.a. Behandelt, mit entsprechend niedrigen (meistens) Leukozyten, Neutrophilen usw; eingeschränkter Nierenfunktion und auch Leberwerte sind nicht gut. (Anm.: bin seit Mitte 2019 diesbezüglich in einem Krebsforum) Habe seit längerem etwas Nagelpilz (dachte ich zumindest), Hände ubd Füße, und seit mehreren Monaten breitet sich eine Plaque am Hinterkopf aus und 1 Stelle am unteren Rücken, von ca 1-2 cm auf ca 5-6 cm gewachsen, und rund um den Bauchnabel; hatte aber nur selten bzw. wenig Juckreiz. Vor knapp 1 Monat „explodierten“ meine Finger, Nägel verformt, Haut…

Hallo zusammen, dann stell ich mich auch kurz vor. Ich bin "stellvertretend" für meinen Partner hier angemeldet und schaue mich um zum Thema PSA - Ernährung/Does und Don´ts, Erfahrungen und im besten Fall den Austausch mit Euch. Wir wohnen im Saarpfalzkreis, sind 46 und 48 Jahre alt, und wie schon kurz angesprochen, PSA ist das Thema das ihn begleitet. Medikamente nimmt er keine, wir sind auch aktuell auf der Suche nach einem Arzt der sich "auskennt" und unterstützt. Die Haut ist nur an einer Stelle hinter den Ohren betroffen, Fußnägel minimal. Die größere Baustellen sind die Gelenke linksseitig (Knie, Sprunggelenk, Schulter, Handgelenk/Daumen). Verschiedene Le…

Hallo, mein Name ist Antje und bin 61 Jahre jung. Seit 1990 habe ich eine jetzt mittelschwere Psoriasis. Ausgelöst wurde die Psoriasis vermutlich durch das Pfeifferische Drüsenfieber. Leider hat bereits ein großer Teil meiner Familie väterlicherseits unter Psoriasis gelitten und ich habe es vermutlich geerbt. Seit vielen Jahren bin ich in ärztlicher Behandlung und nehme z.Z. das Medikament Enstilar Schaum. Bis vor 2 Jahren habe ich mit der Krankheit gut leben können, weil ich sie nicht zu meinem Lebensinhalt mache. Meine Hautärztin hat das akzeptiert und mich regelmäßig über neue Behandlungsmethoden beraten aber nie gedrängt dies …

Guten Morgen, vor 2 Tagen habe ich mich hier angemeldet. Ich bin 58 J. alt und habe seit ca 50 Jahren Probleme mit meiner Haut. Mal mehr- mal weniger. Familiär vorbelastet bin ich nicht direkt- meine Tante hatte Psoriais- weitere "Fälle" sind mir nicht bekannt. Seit gefühlt 10 Jahren war ich nicht mehr beim Hautarzt- hat alles nicht viel gebracht- keine Lust auf Cortison. Ich versuche die Haut zu pflegen- Bad mit Olivenöl, Kopf ölen mit Leinöl, Cremen mit Ringelblumensalbe und Melkfett- seit kurzem mit Mirfulan hydrolind. Seit ca 1 Jahr verstärken sich neue Stellen an der Rückseite der Oberschenkel und um den Nabel. Veränderungen durch Wechseljahre? Keine Ahnung…

Hallo liebe Gemeinschaft. Ich bin der Hanz. Ich bin 36 Jahre alt. Meine Krankheit brach vor etwa fünfzehn Jahren aus. Anfangs am Knie und Kopf. Ich habe seitdem durchgehend und absolut ohne Unterbrechung entzündete und schuppige Haut. Es wurde immer schlimmer und schlimmer. Nichts half, nichts hilft. Ich möchte nicht zu weit ausholen,was die Maßnahmen angeht,mit denen mir zu helfen versucht wurde. Es sind einige. Ich bin noch nicht ganz am Ende meiner Kraft Aber lange wird es nicht mehr gut gehen. Ich habe niemanden mit dem ich dieses Leid teile. Möge es den Menschen gut gehen. Jetzt bin ich hier und schaue was da kommt.

Hallo zusammen, ich bin 71 Jahre und im Unruhestand. Habe 4 Eneklekinder und sonst auch einige Verpflichtungen. Fühle mich damit aber wohl Seit ein paar Jahren habe ich Psoriasis, die immer stärker geworden ist. Verschiedene Therapien (Licht, Salben, Schaumspray) haben nicht den geollten Effekt gehabt. Nun habe ich von der Uniklinik in Tübingen eine Skilarence - Therapie verordnet bekommen. Bin jetzt in der 7. Woche ( 1 - 1 -2) und bin gespannt, was noch auf mich zu kommt. Große Erfolge sind noch nicht sichtbar, aber ich meine eine Vebesserung zu erkenen. Ich bin sehr an anderen Meinungen und Erfahrungen interessiert. Deshalb bin ich hier. Viele G…

Ich möchte mich euch vorstellen. Seit etwa 15 Jahren lebe ich mit meiner Pso. Beginn auf der Kopfhaut ( damalige Sichtdiagnose Seborrhisches Ekzem), im Laufe kamen Herde am Schienbein hinzu, Ohren, Gesicht, Hals, Brust, Bauchnabelbereich und eine Inversa im Genitalbereich. Untersuchungen bei Dermatolog*in sind in der Regel per Sichtung erfolgt, manche Ärzte hatten auch Röntgenaugen, da der Genitalbereich nicht angeschaut worden ist. Behandlungen generell mit Antimykotica-und Cortisonhaltigen Cremes und/ oder Vit. D3 Präparate wie Silkis. Bei mir schlägt die Erkrankung oft schrecklich auf das psych. Wohlbefinden. Schlafe auch schlecht ( Juckreiz, Brennen, Schmerz). Ge…