Neue stellen sich vor

Seit 20 Jahren habe ich das, seit den Wechseljahren

Hallo zusammen,🙂 ich bin neu hier. Ich habe seit 1989 Psoariasis. Seit ca 10 Jahren leichte Form Psoararis Arthritis dazu bekommen. Bei mir sind die Sehnenansätze am meisten betroffen. Finger links und Füße, Achilles sehne und Dauer Schmerzen HWS. Bisher bin ich mit Bewegung, wandern und Qigong sehr gut ausgekommen. Seit einer Corona Infektion im Juni 2022 nach dritter Impfung wurde Haut und Schmerzen immer mehr und langanhaltend. Jetzt möchte mein Rheumatologe mit MTX beginnen. Ich bin noch mehr unsicher ob ich damit starten möchte. Wird die Erschöpfung dann auch besser? Welche Erfahrung habt ihr? Und welche Klinik ist in NRW die beste? Herzlichen Dank fü…

Hallo zusammen, seit vielen Jahren begleitet mich eine "ganz kleine" Schuppenflechte, die sich nur an den Spitzen meiner Ellbogen manchmal meldet. Im Januar hatte ich Corona und seitdem reagiert mein Körper nicht so, wie es kenne... u.a. ist meine Haut empfindlicher geworden. Nach einer "Auseinandersetzung" mit einer umgekippten Flasche Reinigungsmittel hatte ich einen gereizten Ellbogen und Handgelenk, was zwar brav besser wurde, dann aber nach einem Saunabesuch aufgeflammt ist. Ein Notfallbesuch bei einer fremden Dermatologin hat mir das Wissen "geschenkt", dass ich wohl Octenisept nicht vertrage... Gestern hab ich den Kram dann abgesetzt und Histaminika…

Hi ihr alle, Ich bin die Manu und leide seit 2022 unter einem großen Plaque, mit mehr oder weniger großen Schuppen. Aufgetreten ist es ein paar Wochen nach meiner dritten Corona Impfung, zuerst als juckende Stelle am Knöchel, dann würde es immer mehr und größer. Meine Ärztin wusste auch zuerst nicht, was das ist, wir vermuteten eine Gürtelrose, die ich schon mehrfach an verschiedenen Stellen hatte. Diese geht normalerweise auch wieder weg. Dies ging aber nicht weg. Wir haben dann recherchiert und sind zur Psoriasis gekommen. Alle Cremes, die ich bekommen habe, haben nix gebracht. Auch Cortison hilft net. Ich werde noch wahnsinnig. Habe eine Darmkur gemacht, ne…

Hallo alle miteinander! Mein Name ist Zoran, bin ,,fast,,50 Jahre alt, und bin durch Zufall auf dieses Forum gestoßen. Ich behandle meine Juckende Schuppenflechte im Gesicht mit einer Salbe welche es nur in der Schweiz von einer einzigen Apotheke gibt. Das ist mein jetziger Wissensstand. Ich hoffe hier noch einiges zu erfahren. Grüße aus Südbaden Zoran

Taltz bei Psoriasis-Arthritis

Hallo, ich bin 78 Jahre alt und habe seit 4Jahren Schuppenflechte. Nach einer Tumoroperation zunächst großflächig auf den Oberschenkeln außen. Dann auch innen. Inzwischen eben auch in den Beugen in allen. Knie, Ellenbogen, Leiste Achsel. Juckt nachts sehr stark. Nässt auch. Schuppt wenig. Wird erst seit einigen Monaten als Psoriasis erkannt. Kurzfristig Erfolg mit Daivobet. Salzbäder und Eincremen. Salben weichen leicht auf. Demnächst soll ich mit Ortezla beginnen. Seit 2 Wochen bessert sich aber die Haut mit Wynzora. Macht mir etwas Angst.

Hallo zusammen, ich bin Alex, gerade 50 geworden, männlich und von Psoriasis befallen. Ausgestattet mit einem sehr stressigem Leben, 2 Kinder und Frau, alle ADHS betroffen und sehr speziell hatte ich 45 Jahre lang keine beschwerden. Dann kam ca. 2017 eine allgemeine Schwäche, Krankheitsgefühl, Leistung im Keller. So kannte ich mich gar nicht. Nach sehr vielen Ärztlichen Besuchen, diversen Diagnosen wie "Rheuma, Arthrose" und entsprechenden Medikationen die ohne Wirkung blieben, dann Glücksgriff. Beim richtigen Arzt, lautete die Diagnose "Löfgren Syndrom", eine super seltene Form der Sarkoidose.. etwa 3-4 Fälle auf 100.000 Menschen. Ursache unbekannt. Mit Cortison u…

Hallo zusammen, ich bin neu hier und auf der Suche nach Leidensgenossen. Ich leide nicht unter Psoriasis, aber unter der sehr seltenen Erkankug Morbus Darier, genauer gesagt unter der noch selteneren Unterform Morbus galli galli. Ratlos und durch unzählige Praxen gewandert und Vieles probiert, wäre ich dankbar für einen Austausch und Tipps. Liebe Grüße Katrin

Moin, moin und ein herzliches Hallo, liebe Community 😉 Ich bin der Dimi, bin neu hier und, wie ihr euch sicherlich schon denken könnt, ebenfalls ein "Psoriasis-Jünger". Wurde vor ca. anderthalb Jahren erstmals von der Schuppenflechte heimgesucht. Sie hat sich bei mir an beiden Händen inkl. Finger (außer rechter Zeige- und beide Mittelfinger) "niedergelassen". Zuerst war´s nur der Daumenmuskel an der rechten Hand, hat sich dann aber auch auf der linken Hand ausgebreitet (Handinnenfläche, Daumeninnenseite, linker Zeigefinger). Darüber hinaus sind die Fingerspitzen vom kleinen Finger und Ringfinger an beiden Händen betroffen. Wie viele von euch schon im Forum berichtet hab…

Hallo liebe Mitbetroffene, ich bin neu hier nachdem ich eine Zeitlang „still mitgelesen“ habe. Zuerst einmal ein großes Kompliment an Claudia Liebram und die anderen Akteure im Hintergrund für diese schöne Plattform. Das ist wirklich tolle Arbeit, die Ihr da für uns alle macht! Ich möchte mich kurz vorstellen. Ich, weiblich, habe nach meiner Coronaimpfung 2021 erstmals Pso entwickelt und ich bin verzweifelt! Da die Behandlung mit den Salben extrem aufwendig ist, nicht wirklich wirkt und mich und meinen Mann an unsere Grenzen bringt, will ich nun eine UVB 311nm Bestrahlung versuchen, allerdings nicht in einer Praxis (zu aufwendig). Ich hab…

Hallo ihr Lieben gerne stelle ich mir kurz vor. Ich bin 39 Jahre alt und seit drei Jahren habe ich die bestätigte Diagnose psoriasis pustelosa. Ich bin Mama von 2 Kindern und arbeite Vollzeit als OP-Leitung. Natürlich ganz toll bei meiner Diagnose. Zunächst hatte ich im Anfangsstadium nur weniges Pusteln an beiden Händen und an einer Ferse. Nach drei Jahren sind mittlerweile beider Füße betroffen inklusive Zehe. Hände sind hin und wieder pustelös allerdings nie in dem Ausmaß wie meine Füsse. Vor drei Tagen habe ich Therapie 13 angefangen. Von PUVA, MTX, Vitamin A,Kortison 60mg ausschleichend, Skilarence, Ciclosporin bis hin zu zwei Biologika ( Skilaren…

Hallo, Habe seit einigen Wochen an den Handinnenflächen und an der Hacke rötliche straffe Haut ,die sich schuppt. Mein Hausarzt meinte es ist Schuppenflechte und verschrieb mir eine Cortisoncreme.Die nehme ich jetzt seit ca 2 Wochen. Ja bißchen besser ist es geworden,weg ist es nicht. Habe versucht einen Termin beim Hautarzt zu bekommen ...ganz schwierig. Bin immer noch am rumtelefonieren bisher ohne Erfolg.

Ich bin auf der Suche nach Hilfe. Es ist mal besser mal.schlechter. aktuell sehr schlimm leider. Mein ganzer Körper ist mit diesen Punkten überseht. Ist das Psoriasis? Der Hausarzt meint nein und hat mir nur ein Cortison Präparat gegeben. Was nichts hilft Ich versuche im Moment eine Darmkur, viel Omega 3. Bis jetzt hilft es noch nichts leider.

Hallo zusammen. Lange nur mitgelesen und nun dazu entschlossen mich anzumelden. Kurz zu mir. Habe schuppenflechte seit ca. 10 Jahren. Erst nur zwischen den Zehen und an den Zehennägeln, später folgten dann Ellenbogen, Knie, Ohren, Kopf, Arme und Beine. Seit kurzen auch am Bauch. Skilarence musste ich abbrechen, da die Nebenwirkungen zu heftig waren. Jetzt bin ich wieder beim cremen mit angefertigter Kortison Creme. Bzw. Tinktur für die Kopfhaut. Enstillar Schaum hab ich auch noch, aber da versaut man ja alles was man berührt oder später anzieht und das nervt. Vielleicht hat hier jemand nen Tipp für mich. Derzeit mache ich eine Darmsanier…

Hallo, Ich habe seit 23 Jahren die Diagnose Bechterew mit Gelenkbeteiligung (das heißt, zuerst war es noch axiale Spondyloarthritis), habe das aber wohl schon seit ca. 40 Jahren. Zusätzlich habe ich, wie jetzt festgestellt wurde auch Schuppenflechte auf der Kopfhaut, dem Rücken, den Hintern und den Füßen. Auch das habe ich wohl schon recht lange, habe aber immer gedacht ich hätte nur ein Schuppenproblem. Jetzt habe ich deshalb eine Kortisonsalbe verschrieben bekommen die ich auf dedr Kopfhaut anwenden soll. Ich schmiere dabei immer recht viel in die Haare obwohl ich versuche diese mit einer Hand anzuheben und mit der anderen zu cremen. Gibt es da einen Tric…

Hallo liebe Gruppe, bin an Psoriasis-Arthritis erkrankt und soll nun Tremfya spritzen. Bisher bekam ich Humira, das es nur eine RA war. Bei Abbvie gibt es einen Erinnerungsservice, damit man an das spritzen denkt. Gibt es das auch bei Tremfya, das können mir sicherlich diejenigen, die Tremfya spritzen sagen. Vielen Dank. Wünschen allen noch ein schmerzfreies Restwochenende.

Hallo zusammen, ich habe mich heute neu registriert und möchte mich kurz vorstellen: Ich bin 60 Jahre alt und die PSO fing vor ca. 10 Jahren bei mir an. Meine Vorgeschichte ist allerdings ungewöhnlich. Seit ich etwa 20 war hatte ich ca. alle 5 Jahre einen Schub von, wie später diagnostiziert wurde, Lichen Ruber. Ähnlich wie bei PSO kriegte ich rote entzündete Flecken aber es schuppte nicht, sondern die Haarwurzeln veränderten sich und es wurde rauh wie ein Reibeisen. Nach ca. 1/2 Jahr war alles wieder vorbei und ich war dazwischen vollkommen beschwerdefrei. Helfen konnte mir damals so richtig auch kein Hautarzt. Das übliche halt: Salben mit Cortis…

Ich heiße Michaela, bin 60 und habe vorige Woche als Ergebnis einer Hautbiopsie Parapsoriasis diagnostiziert bekommen. Voran gingen drei Coronaimpfungen, eine wahrscheinliche Coronainfektion ohne Symptome, zweimal hintereinander Gürtelrose und seit September 22 "Ekzem" am Busen, Bauch, unterem Rücken und rechte Kniekehle. Wurde zuerst als Schweißekzem dann als Röschenflechte diagnostiziert, hat weder auf Cortisoncreme noch auf sonst eine Creme angesprochen, wurde mal etwas besser dann wieder ärger, immer nur leichtes Jucken und leichte Magen Darm Beschwerden. Im Jänner hab ich Hautarzt gewechselt. Die neue Ärztin hat eine Biopsie durchgeführt, Blutabnahme hat zweimal deut…

Hallo, Bin 61 Jahre und habe seit ca. 15 Jahren neben vielen anderen Krankheiten wie Nierenkrebs, Schilddrüsen Krebs, Herzinfarkt auch eine Psoriasis Arthritis. Sie ist bei mir nach einer Radiojodtherapie zur Behandlung der Schilddrüse ausgebrochen. Erst zeigte sich eine Psoriasis pustulosa plantaris welche sich mittlerweile in eine Psoriasis vulgaris gewandelt hat. Über 10 Jahre MTX mit Urosepsis ( einschließlich Herzstillstand, Wiederbelebung und deren Folgen ) über Triamspritzen ( Depot ) ging es mir immer schlechter. Da mein Rheumatologe ein „MTX Fan“ ist und mir immer gesagt hatte „ für sie gibt es nichts anderes als MTX“ hab ich lange gebraucht um mir eine and…