Neue stellen sich vor

Dann will ich mich mal hier vorstellen. Ich bin Baujahr 1964. Seit 1 Jahr habe ich Schuppenflechte. Derzeit behandele ich sie mit Wynzora Salbe und Totes Meer Produkten. Ich habe mich hier angemeldet, weil ich mit anderen Betroffenen austauschen möchte. Was ich wissen will: gab es bei Euch einen Auslöser, bei mir ist nichts bekannt. Viele Grüße aus Bremen Nord. Sonja

Ich bin 43 Jahre. 2010 ist nach einer Streptokokken Infektion die Schuppenflechte ausgebrochen. Nach Salben Licht und Tablettenbehandlung wurde es kurzzeitig besser. Bis vor ca. 1 Jahr hatte ich nur immer wieder an den Ellenbogen und leicht im Hüftbereich. Damit kam ich klar, doch nun habe ich es fast überall auch unter der Brust und am Intim/Analbereich. Wenn ich mich im Spiegel anschaue könnt ich nur noch heulen. Ich habe schon viele Lotionen und Cremes probiert. Kurz wird es minimal besser an der ein oder anderen Stelle , kurz drauf wieder schlimmer. Der Hautarzt verschreibt mir Kortisoncreme. Als ich ihn mal drauf angesprochen habe was ich noch machen kann, meinte er …

Hallo Zusammen, vielen Dank für Ihre freundliche Aufnahme. Leider fehlen mir auch seit Jahren Informationen, effektive Therapien und Austausch über Psoriasis. Alle zahlreiche Ärzte, die ich ausprobiert habe, bringen leider absolut gar nichts außer Kortisonsalben, die meine Haut und Gesundheit noch mehr reizen und zerstören. Ich kämpfe und lebe mein Leben lang mit meinem Psoriasis und habe gelernt, dass die Salben und Cremes zwar sehr gut dabei helfen und unterstützen. Allerdings am besten hilft mir Stress Reduktion und Ernährungsumstellung (ohne Zucker, Ohne Gluten, Ohne Laktose, Ohne Fruktose). Je weniger Stress ich habe und je gesünder ich mich ernähre, d…

Hallo an Alle! Ich hatte meinen ersten starken Schuppenflechte-Schub (Psoriasis guttata) mit 13 - vor inzwischen 27 Jahren. Damals traten die Stellen hauptsächlich am Rumpf, vereinzelt an Armen und Beinen auf. Nach Behandlung mit einer Vitamin-D-Salbe war ich symptomfrei, bis der Abi-Stress mit 19 einen neuen starken Schub auslöste (vulgaris & guttata). Der klang mit Hilfe einer Kortisonsalbe recht zügig wieder ab, aber seither trage ich immer irgendwelche Stellen mit mir rum - insbesondere Ellbogen, Knie, Knöchel - die ich aber mit cremen (am liebsten reine Sheabutter) ganz gut im Griff hatte. Nur während einer meiner Schwangerschaften war ich seither ganz s…

Hallo liebe Community, im zweiten Anlauf habe ich mich jetzt erneut hier im Forum angemeldet, da meine alten Zugangsdaten futsch waren. ☺️ Gerne möchte ich mich an dieser Stelle hier im Forum allen Mitgliedern erneut vorstellen: Ich bin der Chris (NRW) und wer es sich nicht vielleicht schon gedacht hat, auch ich habe Schuppenflechte 😬 Und das ganze jetzt schon mittlerweile seit 10 Jahren. Zwar nur an den Armen und Beinen aber nervig ist es trotzdem. Mittlerweile habe ich es akzeptiert aber man zeigt seine Haut eben nicht mehr so gerne wie früher. Bisher habe ich nur Cremes als Therapie angewendet. Bei Tablett…

Hallo zusammen, mich heiße Daniela und bin 54 Jahre alt. Vor vier Wochen bekam ich die Diagnose psoriasis pustulosa. Sie ist erstmals nach einer Streptokokkeninfektion aufgetreten. Seither steht meine Welt Kopf. Im Moment verwende ich lokal Kortison und war 6x bei der Puva. Die Hände sind massiv betroffen und werden etwas besser, aber immer noch kommen die Eiterblasen. Man schlimmsten sind meine seit zwei Wochen andauernden Rückenschmerzen. Ich befürchte, dass sie etwas mit der psoriasis zu tun haben könnten. wie schwer es ist eine richtige Diagnose zu bekommen, habe ich hier schon gelesen…. Könnt ihr mir bitte Tipps geben, wie ich weiter vorgehen soll? Ich bi…

Guten Morgen, ich heiße Isa und bin 40 Jahre alt. Mitte April hatte ich mal ein paar Tage Halsschmerzen, aber das verging wieder. Anfang Mai bekam ich juckender Punkte an den Händen, die sich täglich etwas weiter verbreiteten, bis sie auf dem ganzen Körper waren. Da eins meiner 3 Kinder Streptokokken hatte, dachte ich erst an Scharlach, aber das war es nicht. Der Hausarzt konnte im Blut keine Allergie und keinen Infekt feststellen und überwies mich mit Rezept für Cortison und Prednisolon zum Hautarzt. Der Juckreiz hat mich nervlich völlig fertig gemacht, es hat gebrannt und gejuckt wie die Hölle. Leider ist ja beim Hautarzt absolut kein Termin zu bekommen…

Hallo, ich bin in diesem Jahr 60 Jahre alt geworden.Seit meinem 11. Lebensjahr hatte ich mittelschwere Schuppenflechte und habe sehr darunter gelitten. Als Kind bekam ich Teersalben, die sich negativ auf meine Knochen ausgewirkt haben.Als ich älter wurde lehnte ich jegliche Behandlung diesbezüglich ab. Nachdem ich vor 15 Jahren kein Schweinefleisch mehr gegessen habe verschwand die Psoriasis am Körper, stellte sich aber auf der Kopfhaut ein. 2016 erkrankte ich an Brustkrebs und habe danach mein Leben komplett verändert. Die Psoriasis verschwand vollständig. An den Fingernägeln erinnert ein leichter Ölfilm noch an sie.Günstig wirkten mm.E. verkürzte Arbeitszeit (vorher 60…

Dann will ich mich mal hier vorstellen. Ich bin Baujahr 1988. Seit 2005 habe ich Rheuma bzw erst seit 2018 dann endlich nach langem kämpfen die Diagnose Rheumatoide Arthritis und nun sind sich alle sicher es ist eine Psoriasis Arthritis. Derzeit behandele ich sie mit Cimzia, MTX, Cortison und Tilidin. Das MTX bekomme ich seit 2 Wochen und soll endlich die Entzündungen an den Sehnenansätze und Co verringern und dann auch hoffentlich ohne Cortison auskommen. Ich habe mich hier angemeldet, weil ich gerade von der Reha (Federseeklinik) komme und den Austausch da sehr angenehm empfunden habe. Was ich wissen will: Wie geht es euch mit dieser Erkrankung, …

Hello everyone, I hope that it is okay here to write in English. I am from the USA and I moved to Germany in March 2022. I live here with my husband (he is German) and we have a dog, but no children. I first got psoriasis in 2018. I had no idea what it was and it quickly spread all over my body. A biopsy at the time confirmed psoriasis. I don't know anyone in my family that has it. When I flared in 2018 it lasted for 3 years. In the beginning, I was prescribed creams and also did UVB therapy. The creams didn't work for me in the long-term as the spots would always come back once I stopped applying it and UVB never helped either. My doctor then su…

Hallo zusammen, ich bin die neue und lese hier seit ein paar Tagen mit, weiß nicht ob ich dem Arzt glauben/trauen soll. Wohne leider in der Pampa, es gibt keinen Hautarzt mehr und in der Nachbarstadt gibt es zwar eine, aber dieses Jahr keinen Termin mehr. Ich konnte dann ohne Termin zu einem Allg.mediziner, der 15 Jahre Erfahrung mit Hautkrankheiten haben soll und der meinte, ich hätte Ekzeme und am Hinterkopf eben Psoriasis. Wo fang ich jetzt an, will es ja kurz halten und euch nicht langweilen. Also, ich hatte früher eher fettige Haut, erst seit ich in den Wechseljahren bin wird sie mehr und mehr trocken. Evtl. auch seit Corona letztes Jahr September??? Schupp…

Vergebliche Versuche des Dermatologen, eine Pilzerkrankung nachzuweisen, zu geringe Krankheitsaktivität, um weitere Maßnahmen einzuleiten. Gerade im Sommer belastende Optik der Nägel an den Großzehen.

Hi, bin neu hier, 59 Jahre alt. Habe seit 8 Jahren Parapsoriasis en Plaques (durch Biopsie gesichert, keine Beschwerden außer optische Sichtbarkeit) und Fußpilz. Seit 3 Wochen in Klinik mit Bade-puva, UVB-Bestrahlung und Cortisonsalbe. Nach ca. 5 Sitzungen sah ich ein geradezu "Aufflammen" der Flecken und ein deutliches Ausbreiten der befallenen Flächen (vorher nur Außenseite Arm und Bein, jetzt auch Richtung Bauch und Schulter). Die Ärztin spricht von "Demaskierung", hat das jemand auch schon erlebt? Danke für Infos 🙂

Hallo zusammen 👋, mein Name ist Petra und ich bin 63 jahre. Bin erst seit gestern hier, weil ich in Reha die Diagnose Nagelpsoriasis bekam. Bin seit Jahren nur auf Nagelpilz behandelt worden und wundere mich jetzt natürlich, dass nie eine Probe genommen wurde. Da ich auch Schmerzpatientin (Fibromyalgie, etc) bin, frage ich mich jetzt natürlich, ob ich nicht auch eine Arthritis habe. Bin noch sehr überrascht von allem und erwarte den Hautarzttermin im Juli. Bis dahin stöbere ich hier. Habt ein wenig Geduld mit mir, muss mich erst einmal schlau machen 🤗 bis dann 👋

Hallo Zusammen, ich leide seit 4 -5 Jahren an Psoriasis. Im Prinzip ist alles an meinem Körper betroffen. Nach der stationären Behandlung in der Hautklinik, habe ich am Dienstag das o.g. Medikament per Spritze verabreicht bekommen. Hat Jemand damit Erfahrungen. Fühle mich sehr müde, mir ist schwindelig und ich würde gern wissen, ob das nachlässt und man sich nach ein paar Tagen besser fühlt? Vielen Dank und Grüße Coci

Hallo Ihr Lieben, habe mich nun jetzt endlich registriert um auch meine Erfahrungen mit Euch zu teilen. Bin männlich, Mitfünfziger und leide seit ungefähr 20 Jahren an Psoriasis. Die üblichen Stellen sind betroffen. Cremes, UV-Therapie und Skilearance habe ich durch, bin mittlerweile auf MTX und soll auf Biologicals umgestellt werden. That's it. Freue mich hier zu sein. Habe schon öfters hier gestöbert......

Guten Abend! Erstmal danke für das tolle Forum - ich habe bis jetzt viel hier gelesen und fühle mich dadurch einfach besser informiert. Zu mir: Ich bin 38 Jahre alt und habe diese Woche meine Diagnose erhalten: Psoriasis Guttata. Kurz vor Ostern hatte ich Scharlach und habe nach ungefähr 6 Tagen dann die ersten Punkte bekommen. Ich ging die ganze Zeit davon aus, dass es eine allergische Reaktion auf das Antibiotikum sei, aber die Punkte wurden immer mehr, immer größer und verbreiteten sich in Schüben. In den letzten Monaten ging es mir auch sehr schlecht: Viel Belastung durch Krankheiten der Kinder, Sorgen und Herausforderungen bei der Arbeit. Ich war…

Hat Jemand Erfahrungen mit Spritzentherapien ?

Hallo ihr lieben Leb schon auch seit Jahren mit dem Mist. Vom Zeh bis zum Scheitel. Und dementsprechend natürlich mein Liebesleben im Keller.(seit 9 Jahren nicht mal mehr versucht kannst ja keinem anderen zumuten). Wie händelt ihr denn das? Nervt schon so ganz ohne Spaß wa? Mfg Fex

Guten Morgen oder so 🤪 die alten Hasen kennen mich ja, immerhin trieb ich lange Zeit mein „Unwesen“ im Pso-Netz, war recht aktiv hier. Ein paar Veränderungen im Leben hier und da hat mich zum stillen Mitleser werden lassen. Nun aber bin ich wieder im Lande, da sich meine Pso auch wieder gemeldet hat… Daher nochmal eine kleine Vorstellung 🙂 Claudia, Bj. 83, Fahrdienstleiterin von Beruf (oder auch „Zugverspätungsverursacher“ bzw. „Signalbedienungssklave“), also die Seele dem Staat verkauft… Wohnhaft am schönen Bay. Untermain, im Herzen Churfrankens oder so. Noch. Seit einigen Monaten bin ich nun am Niederrhein liiert, ein Bewohner der Nibelungenstadt Xa…