Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo an Alle!
Auch ich möchte mich Vorstellen.
Habe seit Schulkindalter Schuppenflechte.
In meiner Lehrlingszeit von 2003-2006 bekam ich einen Nagelbefall (damals dachte ich Nagelpils) am großen Zeh und auch gleichzeitig nach und nach immer mehr Gelenk probleme an beiden Füßen im Zehenberich.
Zu diesen Zeitpunkt besuchte ich Hautarzt und Orthopäden. Doch diese halfen mir nicht richtig weiter und ich suchte mir neue Ärtzte.
Die neue Hautärztin konnte feststellen das mein Nagelpils keiner ist sondern mit der schuppenflechte zusammenhängt.
Doch der neue Orthopäde stellte immer nur fehlstellung der Füße fest und verschrieb Einlagen.
Doch durch die Einlagen Verschlimmerte sich mein Fußbild und ich bekam noch Krallenzehe hinzu.
Daraufhin suchte ich wieder einen neuen arzt.
Zwichenzeitlich wurde ich gewolt Schwanger und bekam ein gesunden Jungen fast ohne Komplikation.
Ende 2009 fing an das mein Mittelfingerhandgelenk dick wurde, schmerzte und morgens steif war.
Und neuer Orthopäde stellte fest das ich ja Schuppenflechte hab und sich diese auf die Gelenke legt und entzündungen macht.
Aber mehr auch nicht. Und ich suchte wieder einen neuen Arzt.
Der Hautärztin teilte ich mein erfahrenes von der Orthopädin mit zeigte ihr meinen Mittelfinger und da Überwies sie mich zum Reumatologen 2010.
Dieser verschrieb mir mtx und ich probierte es aus.
Mein großes problem war nur Laktose die darin enthalten war.
Ich vertrug sie nicht wegen meiner Laktose Intoleranz.
Nun Spritze ich mich seit Dez. 2011 alle 14 tage mit Humira.
Da anfang April beim Mittelfinger keine besserung auftrat und er sehr geschwollen war Spritzte mir mein Reumatologe zusätzliches Schmerzmittel ins Gelenk. Und nun seit 3 Tagen ist der schmerz im nächten mittelfinger Gelenk gewandert.
Nun gehts morgen wieder zum arzt und bin gespannt was passiert.
Seit anfang 2012 warte ich auf eine Kur von meiner Hautärztin aus.
Die Unterlagen von der Kasse hab ich schon nur die Hautärztin braucht momentan lange mit den Unterlagen.
Hat da jemand erfahrungen mit Kuranträgen?