Ciclosporin

hallo leute, das rennen ist vorbei.ich weiß jetzt was sache ist. und deswegen stelle ich meinen arztbrief hier rein. es soll ein anhalts punkt sein für die leute wo hepa c haben und Pso. denn die meisten ärzte(auch unis) sind aufgrund der kontra indikation überfordert oder uninformiert. jeder muß aber selber wissen ob er bei einer Hep c ohne viruslast das risiko eines erneuten ausbruchs riskieren will.(was kaum möglich ist aber....) es ist zwar laut uni s bei einem % bzw. bei 99% das alles gut geht. so muß nun jeder selber wissen ob er es machen will. auf jeden fall ist es möglich ciclosporin oder enbrel zu nehmen. es wurden nur mit ciclosporin und enbrel versu…

Hallo Zusammen, ich war heute wieder bei meinem Rheumatologen. Mein Metex nehme ich nun weiter aber nur noch 20mg (also 2 tabletten die woche) Nun gab mir mein Arzt neben dem Metex noch Ciclosporin davon soll ich jeden Tag 175 mg nehmen (richtet sich nach dem Körpergewicht) Hat jemand erfahrung mit den Tabletten ? Ich mache mir Sorgen weil in der packungsbeilage soviel über Tumore steht. danke euch sani

ahnung wo ich die nebenwirkungen von ciclosporin pro finde

Hallo, ich nehme seit ca. 2 Jahren Ciclosporin. Zwischendurch habe ich mal eine längere Pause gemacht, da wurde die Psoriasis gleich schlimmer. Bei regelmäßiger Einahme, sieht meine Haut bis auf wenige Stellen eigentlich ganz gut aus. Bin alle 4 Wochen beim Hautarzt zur Kontrolle. Da ich keinerlei spürbare oder ersichtliche Nebenwirkungen habe, ist meine Frage: Wie lang kann man Ciclosporin einnehmen, ohne das irgendwann Nebenwirkungen auftreten?

Hallo Leute! Ich wollte hier mal die Möglichkeit nutzen, meine Erfahrungen im Umgang mit Sandimmun zu schildern, da es in diesem Forum kaum Beiträge über dieses Medikament gibt. Ich habe seit ca. 25 Jahren die PSO (psoriasis vulgaris). In den schlimmsten Zeiten hatte ich eine Hautbedeckung mit Herden von über 80%. Ich habe wirklich viel probiert, um die Schuppis loszuwerden und ich könnte fast zu jedem Therapiethema in diesem Forum aus eigener Erfahrung etwas sagen. Denn mit 25 Jahren Erfahrung ist man schließlich auch Profi in eigener Sache. Zu diesem Zeitpunkt war es dann die pure Verzweifelung, die mich dazu getrieben hat, dieses Medikament zu nehmen. Für die, die …

Hallo an Alle, Aus unerfindlichen Gründen hat sich meine Pso (bisher auf Armen und Unterbeinen) auf Bauch und Rücken ausgeweitet und juckt stark. Ich ging zu einem mir bisher unbekannten Hautartzt, der mir vom hier in Belgien existierenden Verein für Psoriasis-Patieten empfohlen worden war. Da ich mit kortisonhaltigen Produkten bisher negative Erfahrungen gemacht habe (tendenziell Herzprobleme), verschrieb er mir Neoral-Sandimmun. Die Apotheke erklärte, dass jede der 3 verschriebenen Schachteln 180€ kostet - allerdings übernehmen die Krankenkassen 100% und ich bekam meine 3 Schachteln komplett kostenlos! Der Dermatologe hat mir zugleich auch aufgetragen, so bald wie mö…

Guten Abend, Ich bin relativ neu hier im Forum und stelle fest, dass meine Frage im Unterforum ("innere Medikamente") bisher auf keine Antworten gestossen ist. Vielleicht ist das Forum zu spezifisch? Ich brauche dringend einen Rat bzgl. einem Produkt, das man mir letztens verschrieben hat. Meine Proriasis breitet sich immer mehr aus und es macht langsam echt keinen Spass mehr. Kennt jemand das Produkt "Neoral-Sandimmum"? Normalerweise wird das bei Transplantationen verwendet und ist mir daher etwas suspekt... Ich fürchte den Megahammer, der nachhaltig nicht nur der Pso den Garaus macht, sondern irgendwas anderes dabei mitbeschädigt... Klingt das realistisch? Vielen Dan…

Hallo Ihr! Bin neu hier und wollte mal meine Erfahrung mit einer Studie, die ich 98/99 mitgemacht habe, aufschreiben! Ich hatte die Studie an der Uni in Kiel mitgemacht nachdem ich von Oberarzt darauf angesprochen wurde da ich bei fast 80% lag! Eigentlich sollte ich ein paar Tage dort bleiben zum "Einwickeln" aber dann habe ich mich für diese Studie entschieden! Ich mußte einmal die Woche hin zum Bluttest und weiteren Untersuchungen und habe die Kapseln 3 mal täglich einnehmen müssen/dürfen! Resultat nach knapp 4 Wochen: vollkommen erscheinungsfrei! Man konnte fast zuschauen wie die Herde von innen nach außen verblaßten! Die Studie lief ein halbes Jahr und zum Schluß bek…

Mich würde mal Interesieren ob jemand mit diesen Medikamenten erfahrung hatt,und wie sie angeschlagen haben

Guten morgen Forumgemeinde, ich habe mir letztes mal erlaubt schon einen Beitrag zu schreiben im thread mit medikamenten. Ich nehmen nun seit 12 Tagen Ciclosporin. Und ich habe das positive Gefühl das es anscheinend auch hält. Nun zu meiner Frage. ich würde gerne wissen ob ihr probleme habt mit Ciclosporin über längere zeit??? Wer kann mir was dazu sagen. Man liesst viel aber ich würde gerne es mal von Leuten hören die es auch genommen haben und nicht von einer Packungsbeilage :-) Desweiteren vielleicht hat jemand das gleiche Problem....Ich habe eine Wahnsinns rote Haut unter der Schuppenflechte und seitdem ich das Ciclosporin nehme ( Wie damals bei ZIGNOLIN und andere…

Hallo Ihr Ab Januar 2004 wird es vom Unternehmen Novartis Phama ein neues Präparat mit Ciclosporin geben.Immunosporin wurde speziell für Die Anwendung in der Dematologie und Rhematologie entwickelt.Es enthältdie gleiche Microemulsion-Formulierung,wie esauch bei sandium Oporalvorliegt,teile das Unternehmen mit. Die Substanz ist zur behandlung von Patienten mit schwerer Autoimmunkrankheiten geeignet.Das Produkt kommt in Wikstärken 25,50 und 100 mg Ciclosporin auf den Markt. bye Matze alias Pharao

Hallo zusammen. Ich war heute wieder bei meiner Ärztin und bekam mal wieder ein neues Medikament. Immunosporin. Davon soll ich morgens und abends jeweils 1 nehmen. Kennt hier jemand dieses Medikament und wie es denn so auf die Pso wirkt ????? Eure Sani

Wer sucht Hilfe zur Prurigo? Meine Erfahrungen! Die Behandlung erfolgt meist mit Kortisonsalben, Cremes... (Dermoxin, Advantan) Capsaicin zur Juckreizstillung auf betroffene Stellen (brachte mir nichts) Xuxal, Aterax.. zur Hilfe gegen den Juckreiz. UVA/ UVB Bestrahlung, hat mir persönlich sehr gut getan. Aber dennoch war kein Ende in Sicht der Juckreiz wurde so schlimm das ich für Monate ein Nervenbündel war. Ich habe mich freiwillig in die Uni nach Würzburg einweisen lassen. Dort wurde ich zuerst auch wieder mit Kortison behandelt. Dann wurde mir der Vorschlag unterbreitet eine Behandlung zu beginnen nach einer Studie mit Frau Ständer, Dozentin an der Uni Münst…

Hallo alle zusammen, nächste Woche beginnt meine Teilnahme an der Phase III der ISA247 Studie an der Uniklinik in FFM. Bin gespannt und freue mich sehr (trotz negativer publicity auf der psoriasis netz HP) dabei zu sein. Über meine Eindrücke, etwaige Nebenwirkungen/ Erfolge werde ich hier berichten. Grüße

Hallo Liebe Forum Gemeinde, ich hoffe das ich hier richtig bin und möchte gerne etwas kundtuen woran ich schon lange nicht mehr geglaubt habe. Vielleicht mögt ihr euch die Mühe machen und es lesen vielleicht kann ich Mut machen und schauts euch einfach an.... Ich war vor ca. 1 Woche mal wieder bei meinem Doc. Nun möchte ich dazu sagen und auch gestehen ich bin eine Schlampe ( was man halt so bezeichnet ) :-) Ihr werdet in meinem Bericht später sehen warum. Ich möchte mich nur dazu outen. ich habe meine Schuppenflechte seit nun mehr 15 jahren, quasi als meine erste Tochter auf die Welt kam. Das hat mich anscheinend so über den Haufen gehauen das mein Körper nicht mehr an…

Seit Januar gibt es ja jetzt neue Zuzahlungsregeln, welche im groben besagen, dass falls der Patient das Originalmedikament will, und es ein billigeres Generikum gibt, er die Differenz bezahlen muss. Das bedeutet: Für Sandimmun Optoral N3 100 mg muss man jetzt 24,95 € löhnen. Hääää? Da gibt es doch keine Generika, da gibt es eh nur eine Fabrik für, dachte ich bisher. Wahrscheinlich ist es so, dass der europäische Reimport unter dem Namen Sandimmun Neoral für nur 10€ abgegeben wird. Allerdings kann der Reimport, so nicht direkt beim Großhändler vorrätig auch mal ein paar Tage dauern. Also alle Verwender bitte frühzeitig Nachschub besorgen. Wie gesagt, es kommt eh alle…

Hallo, Ich war gestern bei meinem Rheumatologen und bekam das Mittel Immunosporin mit . Das MTX nehme ich schon länger und nun soll ich beides kombinieren. Also 25mg MTX Spritze , 1 mal Wöchendlich, täglich 2mg Cortison, und jetzt noch täglich 50 mg Immunosporin dazu. Am Tag nach dem MTX nehm ich noch Folsäure ein,bei Bedarf muß ich noch ein Schmerzmittel nehmen. Ich denke allmählich genug Chemie. Hat igendwer schon mit diesem Medikamentencocktail (grins) Erfahrungen gemacht?? Wirksamkeit , länge der Dauer des Erfolges , Nebenwirkungen obwohl ich da auch weiß das nicht jeder welche haben muß und nicht alle die gleichen haben.Aber wie war das bei euch?? Wann ste…

Hallo! Wie schon im Thread http://www.psoriasis-netz.net/showthread.php?t=220642 angekündigt, bin ich seit einer knappen Woche Benutzer des durchaus Hoffnung versprechenden Medikamentes Sandimmun Optoral. Die tägliche Dosis beträgt 2x 100mg bei 69Kg Körpergewicht. Leider kann ich noch nicht viel an Erfahrung weitergeben, außer, dass ich bis jetzt keine direkten Nebenwirkungen wie Magen-, Darmprobleme oder Übelkeit verspüre. Einzig mein ungewöhnlich hoher Blutdruck (156/94 statt ca. 130/70) und ständiger Druck im Kopf beschäftigen mich etwas. Das kann natürlich mit dem akuten Entzündungsgeschehen und der weiteren Einnahme von 5mg Kortison zusammen hängen. Desweiteren empf…

Hallo zusammen Ich habe folgendes Problem ,ich nehme seid gut 4 wochen Immunosporin. In dieser Zeit hatte ich schon 2x eine Mandelentzündung. Ich wurde mit Penicilin behandelt,aber wenn ich die beiden Tabletten zusammen genommen habe ging es mir recht schlecht. nun habe ich nach gut 3 wochen schon wieder eine Mandelentzündung Ich weiß auch nicht,morgen gehe ich zum arzt.. Die Mandeln habe ich noch vielleicht wäre es besser die zu entfernen,weiß auch nicht ob die es machen aber mit dem Immunosporin wirkt das penicilin wohl nicht so. Habt ihr erfahrungen? :confused: Also liebe grüße und ich hoffe mir kann hier jemand helfen. kuschel

Meine aktuellen, zusammengefaßten Erfahrungen mit Immunosporin: Schon eine Nichteinnahme von Immunosporin über eine Zeitspanne von 24 Stunden führt zu spontanen roten Flecken auf der Haut, die schwer weggehen, aber sie gehen, wenn ich I. normal wieder einnehme.(200 - 250mg/Tag) Inzwischen gibt es auch Erfahrungswerte über den durchschnittlichen Erhaltungswert von I. 100 - 150 mg Erhaltungsdosis ist "normal" oder "durchschnitt". 30 Prozent aller Psoriaiker sprechen auf Immunosporin an. Das hat mir mein neuer Hautarzt erzählt, der vorher in der Uniklinik Hannover tätig war und von dort her Erfahrungen mit dem Mittel hat. Gruß Ralf