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Meine Therapie mit kolloidaler Silbercreme, Urea und Balneophototherapie mit Toten Meersalz

Hallo, ich erstelle dieses Thema um meine Erfahrungen weiter zu geben, darüber zu schreiben. Alles entspricht meinen Gefühlen, meiner Sicht. Ich werde die Tage weitere Beiträge zu dem Thema liefern. Wenn ich auf Antworten nicht antworte, ist das keine Arroganz. Momentan bin ich einfach sehr in mir drin, mit mir beschäftigt. Aber gerne will ich das weiter geben.

 

Seit einer Woche hat sich meine Haut sehr spürbar und sichtbar verbessert. Auch mein Wohlbefinden. Daher möchte ich euch daran Teil haben lassen. Und es interessiert mich, ob jemand ähnliche Erfahrungen hat, oder machen, es also ausprobieren will. Ob es bei anderen Menschen wie bei mir wirkt. Ich beobachtete es ein paar Tage, um zu beobachten, ob es ein dauerhafter und nachhaltiger Effekt, oder nur eine vorübergehende Verbesserung ist. Bei mir ist die Verbesserung bisher konstant. Und umfasst neben dem Hautbild, auch stark das allgemeine Wohlbefinden. Ich fühl mich entspannt. Entspannt trifft es genau. Das passt ja gut zur Hautproblematik...

Die Psoriasis war (ist) sehr ausgeprägt. Verteilt am ganzen Körper. Es gibt eigentlich kein Körperteil, keine Gliedmaße usw. wo nicht hier und da teils große, massive Schuppenflechten auftreten. Dazu siehe Fotos. Ich habe es auch am Hinterkopf (Halsansatz). Ganz massiv befallen ist der linke Unterschenkel, aber auch die Waden rundrum teils kleinere, teils größere Flechten/ Krusten, mit teils millimiterdick erscheinenden Belägen. Ganz massiv befallen sind die Unterärme, vor allem der linke. Auch der linke Ellenbogen.

Ich fühlte mich wie ein Zombie. Noch nie hatte ich solch einen Ausbruch. Seit Jahren quält mich die Schuppenflechte. Ab Ende 30 ging es los, sichtbar im Schambereich. Die ersten großen Flechten, Durchmesser von 4-5 cm erschienen massiv ab 2015 zuerst am Bauch und den Beinen. Es verschwand immer mal wie von selbst. Zwischenzeitlich war ich 1,5 Jahre mehr oder weniger symptomfrei. Ab 2020, etwa ab dem 1. Lockdown kamen erste Flecken, gingen wieder weg. Ab Ende Sommer 2021 entwickelte sich eine massive Schuppenflechte, in einem Ausmaß, wie bisher nie. Es ging rasant. Und nichts meiner Mittel half. Bzw., es kam zusammen mit dem Tod meiner beiden Eltern (sie starben beide nacheinander in einem halben Jahr, Vater zuletzt im Januar). Erst ab März/April begann ich, mich gezielt der (von 2 Hautärzten diagnostiziert) Psoriasis zu widmen.

Ich würde dieses Thema nicht erstellen, handelte es sich nur um kleine Linderung. Ich probierte die Monate alles Mögliche aus. Cremes, Salben, Öle, Ernährung, Heilpraktiker (Eigenbluttherapie), hier und da Enstilar (aber ich misstraue Cortison). Einige Tipps hier vom Forum und was man dazu alles zum Lesen kriegt...

Aber seit ein paar Tagen, ich möchte es so umschreiben: als wären hunderte Gnome und ein Dämon aus mir raus.

 

 

Die Therapie:

Einstieg: 2x Urea 40% an einem Tag aufgetragen, kolloidale Silbersalbe 3 Folgetage! (Die Balneophototherapie findet 2x wöchentlich statt)

Ureasalbe, Dermasence Adtop plus 40:

https://www.dermasence.de/unternehmen/pressemitteilung-02/2019

Kolloidale Silbersalbe, Pestalozzi Apotheke kolloidales Silbercreme forte

https://www.pestalozzi.de/product/kolloidales-silber-creme-forte.2536757.html

Ab dem Moment, wo ich zum ersten Mal die kolloidales Silbercreme auftrug, setzte eine massive Verbesserung ein. Spürbar ab 1,5 h nach Auftrag. Am Vortag hatte ich 2x Urea 40% aufgetragen. Aber der eigentliche Veränderungsprozess setzte definitiv mit der kolloidalen Silbersalbe ein. Ein richtiger Aha-Effekt.

Zu Urea:

Die Dermasencesalbe mit 40% (ist tatsächlich sehr wuchtig) hat mir in akuten Phasen, wenn die Spannungen auf der Haut teils unerträglich waren seit März immer mal sehr geholfen zu entspannen. Gut schlafen zu können... über mehrere Tage verteilt, wird die Haut auf den Flechten sogar krisselig, bröslig.

Aber: ich betrachte die Hautschuppen wie einen Schwamm, der permanent durch neue (tote) Hautschichten aufgebaut wird und dadurch dicker wird. Als käme ständig ein Netz Schicht für Schicht drüber, das mit der bestehenden Schicht "verklebt", wie bei einem Buch, das Seite für Seite dicker wird...Es entstehen massive Beläge, die teils millimeterdick erscheinen. Die tote Haut, denn es ist ja tote Haut, auf den Flechten verhält sich, in Grundzuständen genau wie die (halbwegs) intakte Haut unter der Flechte: auch die tote Haut nimmt Wasser auf (quillt), dehnt sich aus, erscheint dadurch dicker und sie gibt Wasser ab, zieht sich zusammen, erscheint dadurch dünner (weniger).

Urea hält den gequollenen Zustand der Hautzellen aufrecht. Auch bei der toten Haut der Schuppenflechten. Dadurch wird auch der teils massive Befall, das Ausmaß der Schuppenflechte, sichtbar.

Und da es sich so weich anfühlt, teils wie fester Pudding, fühlte ich mich dazu animiert, Hautfetzen, teils ganze Stücke abreißen zu wollen. Das Problem: Da Schicht für Schicht die Haut miteinander "verklebt" ist, reißt man wohl teils "wie mikroskopisch kleine Nägelchen" heraus. Und beschädigt die intakte Haut. kleine Blutungen entstehen. Und das ist ja mit Urea nicht so optimal (es beißt usw. , von der Säure, und verschlimmert sich teils). Aber ganze Fetzen (Hautschichten) heraustrennen, kann Entspannung geben, da sich die Haut etwas zurückzieht. Die Flechten ziehen ja die Haut drumrum in sich hinein. Ich schätze, teils sind Hautzellen in Flechten an Stellen, bis Millimeter an einem anderen Ort, als wo sie wären, wenn die Haut "ganz normal", gesund wäre...So können Entspannungsgefühle entstehen, nach Entfernung teils kleiner Plaque von nur 2mm Durchmesser...

Aber!!! Urea dehnt nur das gesamte Konstrukt. Dehnt nur die gesamte Schuppenflechte. Die gesamte Flechte lässt sich mit dem Finger hin und herbewegen. Auch in durch Urea sehr gequollenem Zustand. Die Haut hat gequollen einfach weniger Dichte und kann sich dadurch weiter ausdehnen. Aber: wie ein Pudding, der außenrum durch ein Gefäß gehalten wird. Also über ein bestimmtes Maß geht es nicht hinaus. Und wenn die Haut gewaschen, getrocknet usw. ist, völlig ohne Urea, zieht sich die Haut wieder zusammen, also der ganze Pudding, die ganze Schuppenflechte. Und das Ausgangsproblem der Schuppenflechte ist wie gehabt...

=> Gesucht ist ein Lösungsmittel das den Pudding (die Schuppenflechten) anlöst, bzw. den Kleber, der die Zellen aneinander haften lässt, anlöst. Wie bei einem Harz wo heißes Wasser zwar das Harz weich macht, aber nicht löst, empfinde ich das bei meinen Schuppenflechten. Urea wäre dann also das heiße Wasser. Vielleicht wie bei einer Spachtelmasse aus 2 Komponenten, wo durch Zugabe des einen und des anderen, die Masse mal weich, mal verhärtet wird. Sie Schuppenflechten sind ja gerade in trockenem Zustand richtig  hartgummiartig bis fest.

Cortison ist in meiner Vorstellung eine Art Lösungsmittel. Aber Cortison löst auch den Kleber der intakten Haut, bzw. greift diese an. Gesunde Haut verkraftet das durchaus einmal. Und bei Schuppenflechten, wo dicke Plaque aus totet Haut aufgeschichtet ist, ist der Effekt ja gewünscht, die tote Haut wird ja nicht mehr geschädigt. Sondern stellt den Schaden, das eigentliche Problem dar. Aber die kämpfende Haut unter der Schuppenschicht, die ist noch ein zartes Pflänzchen, was Cortison eben dann doch schädigt. Klingt für mich zumindest plausibel. Daher weigere ich mich dauerhaft Cortison zu nehmen. Gezielt und kontrolliert aufgetragen, ist es aber wohl okay.

 

Kolloidales Silbercreme:

Seit ich die Creme auftrug, hatte ich zuerst das Gefühl, später auch die sicht- und spürbare Bestätigung, dass die Kruste, die Schuppenflechte, der ganze Belag, auf einer Schicht darunter "schwimmt". Also das ganze Gebilde oben locker ist und die Haut darunter sich nun ausdehnen kann. Dadurch erschienen die befallenen Stellen mit rötlicher Haut  - ob nun Wasser, Öl, Creme, irgendeine Feuchtigkeit aufgenommen, die befallene Haut wird rötlich- größer als vorher. Teils hatte ich Bedenken, dass es verschlimmert... Aber die Entspannungsgefühle nahmen überhand. Und das Gefühl, dass sich da ganz massiv etwas positiv auswirkt und löst. Daher trug ich ein weiteres Mal Salbe auf und auch an mehreren Stellen, bis irgendwann überall wo Befall ist - also am ganzen Körper (Beine, Unterschenkel, Hüftbereich, Bauch, Rücken, Arme, Ellenbogen, Kopfhaut).

Ich hatte tags zuvor alles mit Urea 40% 2x eingecremt. Also die Haut war sehr gedehnt, war an den Krusten, den Flechten (für meine Verhältnisse) elastisch. Auf ganz dicken Schuppenflechten, fühlte es sich mehr und mehr schmierig an. Nicht so wie nur mit Urea. Ich wagte es einen recht großen Brocken (5mmx4 mm) der sich optisch von selbst gelöst hatte, mit dem Fingernagel herauszuziehen. Dabei empfand ich keinen Schmerz, aber die Haut der Kruste dehnte sich spürbar, entspannte sich. Und das war eine Wohltat. Ich machte damit weiter. Entschuppte weitere Schuppen, entfernte die Plaque, die ganz groben Stücke. Alles was wie von alleine abgetrennt erschien... Ging erholsam schlafen. Am nächsten Tage sich spürbar und sichtbar etwas gebessert. Die Schuppen sind nicht nachgewachsen, wie das häufig immer so war. Die Tage über machte ich so weiter. Jetzt ich glaube knapp eine Woche. Die Haut hat sich massiv verbessert innerhalb von Tagen und ich hatte teils unglaubliche Glücksgefühle. Teils echte Körperflashes. Positiv, hoffnungsvoll. Teils musste ich weinen, aber im positiven Sinn. Vor Glück. Denn, ich begann Gedanken des Aufgebens zu entwickeln. Oder sie drängten sich mir auf.

Ich kann jetzt sicher sagen, dass bei mir dieser Effekt nachhaltig ist und ich mir das nicht einbilde.

 

Kombination Urea/ Kolloidales Silbercreme:

Ich spielte die Tage ein wenig damit. Je nach Gefühl und Befallsstärke (Krustendicke)... Da wo ganz viel Belag ist, trug ich auch mal dick und 2x an einem Tag die Urea 40% auf. Aber nicht an den Folgetagen. Denn dann wäre es too much. Diese Ureasalbe von Dermasence hält sehr lang. Sie ist sehr intensiv. Auf der Haut hinterlässt sie so ne Art weißen Puder (vielleicht sogar mit Ureabröseln), wo ich teils aber einfach andere Creme drüber auftrage. Nur kurz abgeduscht, bleibt der Ureaeffekt erhalten, mildert aber ab und verteilt sich sogar etwas auf die umliegende Haut, was angenehm ist.

Die Silbercreme würde ich von meinem Gefühl von der Wirkung her so beschreiben, dass sie etwas anlöst. Rein von der Salbenstruktur/Textur ist sie fettig und leicht schwierig. Fast geruchslos, sehr sehr minimal säuerlich riechend und angenehm auf der Haut. Auf der intakten Haut um die Flechten herum, bildet sie einen leichten antrocknenden durchsichtigen dünnen Film. auf der Flechtenhaut bleibt sie teils schmierig (ich testete die Creme auch nach massiven Duschgängen (5Min warm, mit Duschgel, 10 Min kalt, teils die Krusten ausgewaschen) und 3 Tagen ohne Ureaauftrag.

Ich versuche mit Urea 40% Auftrag und der kollodales Silbercreme zu spielen. Wie mit einer Spachtelmasse. Urea ist, mein Gefühl, ein guter Einstieg. Die Haut wird elastisch, der Pudding wird locker, teils gummiartig, die Silbercreme löst und die Haut wird dehnbar, zieht sich zurück in die Bereiche um die Schuppenflechten herum. Dadurch erscheint teils die Hautschuppe größer, weil die befallene Haut (rötlich) quasi hindurchflutscht. Aber das stellt sich mit den Tagen bei mir ein. Also es wird dann nicht mehr größer in der Ausdehnung, aber flacher. Die Stellen, teils Hügel auf der Haut wo die Flechten sind, werden flacher. Und auch die Beginning-Schuppenflechten, kleine rote Punkte die zu Flächen anwuchsen, teils kleine Hügel bildeten (oft im Schenkelbereich, oder an Teilen des Unterarms) , werden flacher (die Haut zog sich zurück)...

 

Balneophototherapie:

Finde ich super! Totes Meersalz hat auf mich definitiv eine positive Wirkung. Auch zuhause, badete ich in Totem Meersalz. Aber, bei solch einer nicht intakten Haut, wie ich sie zuletzt hatte und ja noch habe, kann das Tote Meersalz zumindest in der Badewanne daheim, auch nicht in professioneller Umgebung, großartig was erreichen. Da müsste ich wohl ans Tote Meer (will ich auch mal...)

Und so war es auch bisher: die Badetherapie begann vor 2 Monaten. Es tat gut. Linderte minimal. Brachte aber auch Probleme: Nach dem Bad, wenn die Haut austrocknet... Ich hatte so dicke Krusten, dass Risse entstanden. Ganz tiefe Risse und die Haut ganz unten tat weh, entzündete sich, blutete teils. Aber gut, mit Mandelöl, oder Borretschöl (was ich super finde), oder fettigen Cremes, konnte ich das zumindest etwas abmildern.

Aber erst seit der letzten Badesitzung, seit dem Effekt mit der kolloidalen Silbercreme (und Urea) habe ich das Gefühl, dass das Tote Meersalz an die Haut unter den Schuppen direkt rankommt, heilend wirkt, als wär die Haut nun einfach entlastet. Und so war es gestern eine Wohltat.

Ich hab 2 Bilder beigefügt. Die kommenden Tage werde ich weitere Bilder hochladen. Auch kommentieren. Diese 2 Bilder sind vom rechten unteren Unterarm. Sie sind spiegelverkehrt, weil einmal mit Vorder- einmal mit Hinterkamera (Handy) fotografiert. Auf dem einen, wo die Schuppenflechte so typisch silbrig weiß ist. Das war nach der Badetherapie, 2 Stunden getrocknet und bereits teils durch Reiben, sanftes Kratzen und festes Massieren entschuppt...Den Abend zuvor zum ersten Mal die kolloidale Silbersalbe aufgetragen auf 2x Urea 40% am Vortag. Das andere Bild ist von heute.

 

Grüße

Christian

 

 

 

 

 

 

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  • Ganz genau 🤣🤣!  Und eben darum geht man auch besser auf nichts ein, was dieser Troll 😈 🧌 auch immer von sich gibt. Provozieren und sich selbst zu inszenieren ist sein Elixier. Und die Großkotzi

  • @Christian M Ein Forum ist für den Austausch da und keine Plakatwand. Der Tipp mit dem Blog ist schon vernünftig. Ein Blog ist eher eine Art Tagebuch. Wenn du eins starten willst: Bitte schön. Am Ende

  • Hi - erst mal Danke für Deine Reaktion. 😉 Nicht jeder kann jede Behandlungsmethode versuchen und ausprobieren. Hier mal ein Fund bei Google, der sicher auch abschrecken kann und Sorgenfalten auf

Enthaltene Bilder

Hervorgehobene Antworten

  • Ersteller

@BanPhe

Und zumindest aus meiner Sicht kann ich nicht bestätigen, was vielfach allgemein über Behandlungsmethoden gesagt wird. Und ich probierte auch jeden Mist: Abschaben der Schuppen mit Nagelschere (Also bloß nicht...). 

 

Wie fühlt es sich bei dir an, wenn du kleine Fetzen am Rand von Flechten vorsichtig wegmachst (mit Fingernagel oder so)? Was passiert da? 

Sobald sich Schuppen bilden,verwende ich salycilsalbe und dann verschwinden die Schuppen/Plaques innerhalb 1-2 Tage und es ist nur noch rot.

Was ich bei mir gemerkt habe,ist,das ich ein Par Stunden nach glutenreichem essen ,mehr Schuppen bekomme,bzw.es rötlicher wird.

Paprikapulver könnte evtl. Auch noch ein auslöser sein,das muss ich noch testen wenn ich mehr Zeit habe

Bearbeitet ( von BanPhe)

Ich muss dazu sagen,das es so gut wie nie kratzt

Und Spiel desshalb auch nie daran rum ,sondern massiere die Stelle nur mit diversen Cremes/ Ölen ein

Ua. .mit:

-Urea 40%

-Totes Meer Salz creme

- sorion

- mediderm (+ hier und da neem/Teebaum/Mandel/arganoel)

Und während der Arbeit mit hanfcreme mit 16 Kräuter.

Und selten salycilsalbe wenn es schuppig wird.

 

 

 

 

 

 

vor 4 Minuten schrieb BanPhe:

Ua. .mit:

-Urea 40%

-Totes Meer Salz creme

- sorion

- mediderm (+ hier und da neem/Teebaum/Mandel/arganoel)

Und während der Arbeit mit hanfcreme mit 16 Kräuter.

Und selten salycilsalbe wenn es schuppig wird.

 

 

 

 

 

 

 

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  • Ersteller
vor 7 Minuten schrieb BanPhe:

Sobald sich Schuppen bilden,verwende ich salycilsalbe und dann verschwinden die Schuppen/Plaques innerhalb 1-2 Tage und es ist nur noch rot.

Was ich bei mir gemerkt habe,ist,das ich ein Par Stunden nach glutenreichem essen ,mehr Schuppen bekomme,bzw.es rötlicher wird.

Paprikapulver könnte evtl. Auch noch ein auslöser sein,das muss ich noch testen wenn ich mehr Zeit habe

@BanPhe

Ja, weil die Salbe zwar den Belag quasi anlöst, aber nicht an die Ursache geht (bleibt rötlich). 

Also: die kolloidale Silbersalbe von Pestalozzi Apotheke, ist eine sehr angenehm zu tragende Salbe. 

https://www.bio-apo.de/product/kolloidales-silber-creme.481048.html?p=16&gclid=CjwKCAjw5s6WBhA4EiwACGncZTVMDhxLJz45DRB2R-sOF02FdNFNEWy8KmI-SLjlbzw3Ku32IG1QxRoCQkoQAvD_BwE

Den Werbetext kann ich vom Gefühl her bestätigen. Es ist auch als Salbe über leichte Wunden okay. Was bei mir der Grund war, sie zu bestellen... 

Eine Salbe, die man brauchen kann, auch abseits der Psoriasis. 

Es wäre interessant, was bei dir passiert, wenn du die wiederholt einmassierst... 

Ich hatte lange vorher auch nix mehr mit Cortison genommen. Außer eunmal an den Fingern, als ich heftig Ekzeme hatte. Da hilft das halt schon sehr. 

Aber was ich meine: das hat halt auch seine negative Wirkung, wie ich zumindest finde und kann auch viel beeinflussen.. 

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Genau diese Silber Creme habe ich mir vor 4 Tagen geholt,( habe ich in meiner Aufzählung vergessen)bis jetzt keinen Unterschied gemerkt ,aber nehme sie weiterhin, vielleicht tut sich noch was

  • Ersteller

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Ja, was du da am rechten? Unterarm hast,sowas in der Art, habe ich am linken Unterarm aber näher am Ellenbogen und seitlich. Die Haut ist da eher zarter. Aber gerade die können enorm lästig werden. Kratzen oder sowas ist da schlecht (schnell Verletzung) 

Ich habe in Erinnerung das du teilweiße auch Kopfschmerzen hattest?

Ich hatte 2 x innerhalb eines Jahres, starke Migräne Attacken ,das erste Mal in meinem Leben.

Das erste Mal war vor einem Jahr,da hatte ich noch keine Pso.

Das 2.mal war vor ca.nem halben Jahr ,da hatte ich es schon an den Ellbogen.

Das könnte auch mit der Pso zusammenhängen,was meinst du

  • Ersteller

@BanPhe

Ich kann dazu nur sagen: 

Nachdem ich alles Mögliche bei mir probierte. Die Schuppen gepflegt dicker wurde. Richtig fette Teile...

War es ab dieser Silbersalbe ein völlig anderes Gefühl als sonst: nicht dass sich, wie sonst, einfach nur die Struktur der Flechte dehnte, wie mit Urea... 

Sondern es begann die Haut unter den Schuppen etwas zu machen, sich zu bewegen. Minimal erst, dann, an den großen Krusten mächtig... 

Ab da betrachtete ich es mal total anders, als in der Theorie... 

  • Ersteller
vor 21 Minuten schrieb BanPhe:

Ich habe in Erinnerung das du teilweiße auch Kopfschmerzen hattest?

Ich hatte 2 x innerhalb eines Jahres, starke Migräne Attacken ,das erste Mal in meinem Leben.

Das erste Mal war vor einem Jahr,da hatte ich noch keine Pso.

Das 2.mal war vor ca.nem halben Jahr ,da hatte ich es schon an den Ellbogen.

Das könnte auch mit der Pso zusammenhängen,was meinst du

Das Problem mit den Kopfschmerzen bei mir war, dass sich tatsächlich sog. Clusterkopfschmerzen so in der Art anfühlen, also von einem Arzt, der sich ein wenig Mühe macht, eben so als hohe Wahrscheinlichkeit diagnostiziert werden. Clusterkopfschmerzen sind aber auch relativ ungeklärt... 

Migräne sei es auf keinen Fall, meinte er. Wohl, weil das nicht immer ausschließlich einseitig kommt. 

Bei mir nun vermute ich einen Zusammenhang zur Psoriasis. Damit kann ich natürlich falsch liegen... 

Von daher solltest die Kopfschmerzen einem Arzt schildern, falls nicht getan. Manchmal geht man auch woanders hin. Bis ich einen Arzt fand, der sich der Sache ernsthaft annahm, das dauerte... 

  • Ersteller

@BanPhe

Bei mir ist das Ding: plötzlich waren die Kopfschmerzen weg. Über Jahre chronisch, dann weg. Also, ich kümmerte mich nicht mehr darum... Zuletzt war ich bei einer Ärztin und Heilpraktikerin, die verordnete Belladona (Tollkirsche), also so Heilpraktikerstyle... Ich glaub nicht, dass paar Gläsle die chronischen Schmerzen wegmachten. 

Also ein Zusammenhang zu Flechten am Kopf, kann ich mir jetzt gut vorstellen. 

  • Ersteller

@BanPhe

Es mag auch ein Zusammenhang zur Balneophototherapie bestehen. Vielleicht möglich. 

Mir tut das sehr gut. Vor allem jetzt, wo das Wasser an meine Haut kommt, nicht auf Schuppen. Vorbäugend bringt das bestimmt was. Bei so dicken Teilen tut es sich scheint's schwerer. Da dann wohl ans Tote Meer, Urlaub... Das ganze Klima da, ist halt besonders. 

Jedenfalls: Hast ne Möglichkeit auf Balneophototherapie? 

Bearbeitet ( von Christian M)

  • Ersteller
vor einer Stunde schrieb BanPhe:

Genau diese Silber Creme habe ich mir vor 4 Tagen geholt,( habe ich in meiner Aufzählung vergessen)bis jetzt keinen Unterschied gemerkt ,aber nehme sie weiterhin, vielleicht tut sich noch was

Ja, interessant, was da bei dir ist... 

Hast du auch mal Salbe auf den Finger verteilt und lang einwirken lassen, mit Finger drauf? 

Balneo hab ich gerade keine Möglichkeit 

  • Ersteller

Ich hab mich entschieden, das ist und bleibt dann so: Ende des Monats, Juli, verlasse ich das Psoriasis-Netz. Ich fühle mich hier von der Mehrheit weder toleliert noch akzeptiert. Wenn es User stört, dass ich auf einem Psoriasis-Netz über meine Krankheit und Genesung meiner Psoriasis und Therapie berichte, fühle ich mich im falschen Film und einfach gedisst. 

Ich werde hier und da, tageweise, noch Bilder von meinen Flechten einstellen. Ich für mich würde das so gern zu Ende bringen. 

"Freundliche" Hilfestellung bei Datenumzug, sonstwas brauche ich nicht. 

Mit den Leuten die Interesse haben, mit mir über die Psoriasis zu reden, tausche ich gerne Emails aus. 

Grüße

Christian M. 

  • Ersteller

PS: Wer sich tatsächlich mit mir über das gestellte Thema unterhalten will, mit dem kommentiere ich hier gerne. 

Alles andere, Anfeindungen, persönliche Sachen, Geläster, Geschwätz, werde ich nicht beantworten. 

vor 12 Minuten schrieb Christian M:

Wenn es User stört, dass ich auf einem Psoriasis-Netz über meine Krankheit und Genesung meiner Psoriasis und Therapie berichte, fühle ich mich im falschen Film und einfach gedisst.

Du verdrehst da was. Nutzer stört nicht, *dass* du über deine Krankheit und Genesung berichtest, sondern *wie*. Du bist clever genug, das auch zu wissen. Aber sich als Opfer darzustellen bringt natürlich mehr (Selbst-)Bestätigung.

Du hast in diesem Thread bisher 277 von 345 Beiträgen geschrieben – also 80 Prozent oder im Durchschnitt 15 pro Tag. Bündel deine Berichte, dann ist vielen schon geholfen. Ich empfehle dir immernoch ein Blog.

@BanPhe Balneophototherapie kostet viel Zeit, verständlich, dass die nicht jeder aufbringen kann. Eine Salz-Lösung (nicht zu stark) aus einer Blumenspritze, aufgesprüht vor einem Sonnen- oder Schattenbad, könnte eine Behelfslösung sein. Und danach abduschen, denn die Haut trocknet doch auch gut aus. Einen kräftigen Schluck Feuchtigkeitscreme oder -lotion mag die Haut danach auch.

  • Ersteller

@Claudia

Claudia, es ist alles gut. Ich hab mich entschieden. Ich möchte darüber nicht weiter sinnieren, nachhaken, Aufhebens machen... 

 

  • Beliebte Beiträge
vor 21 Stunden schrieb Christian M:

@kuzg1

"Bedenke, dass wie bei allen Methoden rund um die Pso-Behandlung, es nicht "die eine" für alle Psoriasiserkrankten erfolgversprechende Methode gibt. Zumindest nicht bisher. 😉"

Klar, sowieso, aber erst was man versucht hat, lässt sich wirklich beurteilen. 

Hi - erst mal Danke für Deine Reaktion. 😉

Nicht jeder kann jede Behandlungsmethode versuchen und ausprobieren. Hier mal ein Fund bei Google, der sicher auch abschrecken kann und Sorgenfalten auf die Stirn zaubert: 

"Gut belegt ist hingegen, dass die längerfristige Einnahme von kolloidalem Silber und anderen Silberverbindungen eine langfristige blau-graue Verfärbung der Haut verursachen kann. Diese ist dann im Gesicht, an den Armen und Händen sichtbar. Im Fachjargon heißt diese Verfärbung Argyrie."

Weiteres findest Du, bzw. andere Interessierte bei: https://www.zentrum-der-gesundheit.de/bibliothek/naturheilkunde/alternative-mittel/argyrie

Über "kolloidales Silber" wurde hier im Forum schon zig Mal diskutiert und hin und her erörtert. Gib mal die zwei Begriffe in die Suchfunktion ein, dann öffnen sich 12 Seiten mit entsprechenden Threads. Du bist der Einzige, der das ausprobiert, bzw. "hat".

vor 20 Stunden schrieb Christian M:

Ansonsten wusste ich nicht, dass Psoriasis-Netz scheint's eine beliebte Chat- /Datingplattform ist, wo sich Leut sich in der heiteren Unterhaltung daran stören, wenn jemand einen Beitrag über seine Krankheit und dessen Genesung verfasst, den sie nichteinmal beachten brauchen... 

In gewisser Weise hat das alles etwas Ulkiges... 

vor 19 Stunden schrieb Christian M:

Wie gesagt, meist falsch von sich auf andere zu schließen. Aber käme jemand, sagt, er habe was gefunden was ihm gut tut, seine Krankheit spürbar und sichtbar bessert und das ptäsentieren will, würde ich ihm Glück und Erfolg wünschen, ab und zu vorbeischaun, wie es bei ihm läufz. Hier erfährt man vielfach Missgunst, "klappt eh nicht" und einige würden sich wohl entzückt darüber freuen, bleibt der andere krank. Und das in Zeiten wo es Mode ist, ach so solidarisch zu sein. Krankheit kann eben die eigene Seele verhärten... 

Aber es gab auch Leute die mir Mut machen. Bei denen bedanke ich mich! 

 

... und folgende Beiträge: 

Herrjeh - warum reagierst Du so? Natürlich habe ich keine Ahnung über "private Nachrichten" welche Du vlt. erhältst - hier im Thread hat Dich bisher niemand in so unfreundlicher Weise, wie Du es beschreibst angesprochen. Auf Lösungsvorschläge wie von unserer Forumsbetreiberin Claudia samt mitarbeitenden Moderator*innen und auch User*innen gehst Du nicht ein - ich frage mich schon warum? 

Evtl. weißt Du nicht, was ein "Blog" ist? Noch mal - einen Blog kannst Du hier im Forum öffentlich stellen oder nur für bestimmte User freischalten. Du allein hast die Kontrolle - wenn Du sie denn brauchst - über Deinen Blog. Dieser wird auch schön sichtbar im Kasten rechts auf der Forum-Seite "Neu in  den Blogs" angezeigt. Jede/r User*in der/die sich dafür interessiert kann Zugriff darauf haben und nehmen, wenn Du es denn zulässt. Einfacher geht´s kaum und alle Aufregung und persönliche Animositäten lösen sich in Luft auf. Du musst nicht von anderen User*innen auf "Ignore" geschaltet werden, musst selbst niemanden ignorieren, usw.usf.  Zu anderen Themen kannst Du, wenn Du denn möchtest, Stellung beziehen und mitdiskutieren - Frieden zieht ein - alles wird gut! Es ist auch völlig Lulli, ob Du Dir andere Profile anschaust oder Beiträge anderer liest, heißt: hat mit dem Thema hier nix zu tun, irrelevant quasi! Du möchtest Deine Behandlungsmethode vorstellen - super, danke - aber nöö, ist für so manchen halt nix, für andere schon - deshalb Blog einrichten und dort munter weiterschreiben, Bilder posten und sich an zustimmenden Kommentaren freuen. Das Leben kann so einfach sein! 

Ich freue mich immer noch für Dich und Deine Erfolge, habe jedoch leider keinen Erfolg damit gehabt, weshalb ich es auch nicht noch einmal versuchen werde. 

vor 17 Stunden schrieb BanPhe:

Ein bisschen mehr Toleranz für Christian wär nicht schlecht☮️

Die ... @BanPhe ... ist ja durchaus gegeben! Ein wenig Akzeptanz und Vertrauen in Ratschläge von langjährigen User*innen in umgekehrter Weise sollte jedoch auch spürbar sein. Andernfalls endet dieser Thread und sein Anliegen - meiner Erfahrung nach - schlicht in der Versenkung. (da bei den 12 Seiten, über die ich weiter oben sprach). 

Kühle Grüße - aber nur wegen dem Wetter 😅 - Uli

Bearbeitet ( von kuzg1)

vor 23 Minuten schrieb kuzg1:

Du bist der Einzige, der das ausprobiert, bzw. "hat".

Uppsi - das sollte natürlich heißen: "Du bist nicht der Einzige, der das ausprobiert hat." Sorry!

vor 3 Stunden schrieb Claudia:

Du verdrehst da was. Nutzer stört nicht, *dass* du über deine Krankheit und Genesung berichtest, sondern *wie*. Du bist clever genug, das auch zu wissen. Aber sich als Opfer darzustellen bringt natürlich mehr (Selbst-) Bestätigung.

Und das in gefühlt 50 wortreichen Posts, gepaart mit Gassenhauer-Jargon und z.T. auch mit Fäkalsprache belegt 🙃🫣.
Von den bereits genannten Beleidigungen ggü. @Matjes mal ganz abgesehen… die dazu schnell mal zwischendurch hingeworfene Entschuldigung kaufe ich ihm z.B. nicht ab, zumal diese auch noch nicht einmal an Matjes persönlich ging 🙈!

Ich bleibe dabei, dass wir es hier mit einem Troll 😈  🧌 zu tun haben, der seine Befriedigung u.a. mit aus seiner Opferrolle zieht. Und auch sicherlich nicht, wie neuerdings von ihm angekündigt, das Forum per Ende Juli verlassen wird. Darauf traue ich mich sogar wetten! (Denn wenn er sich ach so gedisst fühlt wie er schreibt, ginge er sofort und würde das Forum bis Ende des Monats nicht länger weiter mit täglich 10-20 Posts zuschütten.)

Da ich Deinem Ratschlag mit der Ignorierfunktion gefolgt bin, sehe ich die redundanten Beiträge von Christian M beim Runterscrollen in Neues zum Glück nur noch offline 😁. Aber auch das genügt schon, dass mir die Haare z.T. einzeln zu Berge stehen… 

Ich wünsche Dir eine schöne und nicht zu heiße Woche, liebe Claudia 🌻🌸!
Und solltest Du von dem Troll evtl. nun nicht mehr als tolerant bezeichnet werden, dann trage es mit der nötigen Fassung 🤣!

gLG 🙋🏻‍♀️ Christiane 

Bearbeitet ( von C.T.H.)
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