Neuvorstellung Verdachtsdiagnose PsA

[Laura87]

Hallo zusammen,

 

ich bin Laura, 39 Jahre alt, und gerade in Abklärung wegen Verdacht auf PsA.

 

Meine Beschwerden begleiten mich schon seit meiner Jugend. Mit 18/19 fing es an: starker Juckreiz auf der Kopfhaut und gleichzeitig Schmerzen in der HWS. Der Hautarzt meinte nur knapp „Schuppen“ – Shampoo, fertig. Geholfen hat es natürlich nicht. Gleichzeitig kamen die ersten Rückenprobleme dazu. MRTs, Röntgen, Physio – immer ohne Befund. Trotzdem waren die Schmerzen da und wurden mit den Jahren mehr.

 

Mit Mitte 20 hatte ich dann meinen ersten heftigen Schub: monatelang starker Juckreiz, so schlimm, dass ich mir manchmal selbst Schmerzen zufügen musste, um den Juckreiz auszuhalten. Der nächste Hautarzt schob alles auf die Psyche, was für mich schwer zu akzeptieren war. In einer Hautklinik hieß es dann, es sei tatsächlich die Haut, aber keine klare Diagnose. Die wussten gar nicht was los war, konnten die Psyche aber ausschließen. Medikamente habe ich trotzdem keine bekommen. Erst später bekam ich die Diagnose „seborrhoisches Ekzem“ in einer anderen Hautklinik. Mit Cortison wurde es besser, doch inzwischen haben sich die Hautveränderungen verändert und auf Hände, Gesicht und Füße ausgebreitet. Dadurch ist wieder alles unklar – mal heißt es Ekzem, mal „könnte auch etwas anderes sein“.

 

Parallel dazu nahmen meine Gelenk- und Rückenschmerzen immer mehr zu. Ich bin HLA-B27 positiv, in meiner Familie gibt es PsO und vermutlich auch PsA oder Bechterew. Bei meinem Vater ist es schwierig, weil er die Medizin komplett ablehnt, aber bei meiner Mutter wurde inzwischen PsO diagnostiziert. Sie hatte in meinem Alter auch starke Hautprobleme mit Juckreiz, die kein Hausarzt diagnostizieren konnte. Das macht mir Hoffnung, dass sich vielleicht auch bei mir endlich ein klareres Bild ergibt.

 

Inzwischen sind meine Symptome sehr rheumatypisch: Bewegungseinschränkungen in BWS und LWS, morgens steif wie ein Brett, manchmal bis zu einer Stunde; nachts werde ich häufig von Schmerzen und manchmal auch Schweißausbrüchen geweckt. Die Ellenbogen schmerzen mittlerweile häufig zusammen mit den Fingern und der linken Schulter. Dazu kommt oft eine große Erschöpfung, die mich teilweise komplett ausbremst (Anfang des Jahres gleich vier Wochen). Sport wurde mir oft empfohlen – vieles probiert, aber meistens endete es in noch mehr Schmerzen. Gerade teste ich Taichi, das geht bisher einigermaßen. Seit meiner Jugend habe ich außerdem immer wieder Sehnenscheidenentzündungen, die vielleicht doch mehr bedeuten, als bisher angenommen.

 

Mein Rheumatologe vermutet PsA, auch wenn die Hautbefunde nicht eindeutig sind. Entzündungswerte sind leicht erhöht und halt der HSA 27b positiv. Ich habe Rantudil Retard 90 mg bekommen, weitere Untersuchungen laufen (Röntgen Hände, Füße, LWS, Bluttests). Ein Basismedikament soll noch dazukommen.

 

Ich wünsche mir einfach, dass es endlich eine klare Diagnose gibt und ich nicht wieder mit „alles unauffällig, Sie sind gesund“ nach Hause geschickt werde. Bisher waren auch immer alle MRTs unauffällig, was mir leider eher Kopfzerbrechen bereitet. Wobei die glaube ich immer ohne Kontrastmittel waren, zumindest in den letzten Jahren. Die Handgelenke waren noch nie im MRT. Mich würde sehr interessieren: Hat jemand von euch Erfahrung mit PsA ohne oder nur mit sehr unklaren Hauterscheinungen und unauffälligen MRTs? Wie häufig kommt das vor?

So nun habe ich sehr viel geschrieben, aber das tat auch mal gut.

bearbeitet Oktober 2, 2025 von Laura87

[Supermom]

Hallo Laura, ja es gibt die PSA auch ohne Hauterscheinungen, allerdings bei mir auch ohne Juckreiz... Die Haut kam später volle Kanne dazu.

Ich denke, du brauchst erst einmal eine Diagnose und die können wir dir leider nicht geben. Aber wir ich lese bist du ja in guten Händen und dann wird sich auch was ergeben. Eigentlich ist es ja doch sehr schön, dass die MRTs keine Befunde ergaben.

Gute Besserung, alles wird gut!

LG Supermom 

[Laura87]

Hallo Supermom,

erstmal danke für deine Antwort. Ja der Juckreiz bringt mich manchmal zum verzweifeln. Aber mittlerweile geht es mit den Tropfen ganz gut. Habe beim Hautarzt vorher einiges ausprobieren dürfen, aber auf Dauer haben nur die Cortisontropfen geholfen. 
Die Diagnose muss ich natürlich noch abwarten. Aber laut meinem Rheumatologen spricht vieles dafür.

Eigentlich sollten MRTs ohne Befunde einen beruhigen, das stimmt. Aber wenn man so lange mit Schmerzen zu kämpfen hat und so oft schon Ärzte hatte, die meinten man sei gesund, dann frustriert es irgendwann nur. Ist ja nicht so, dass ich das selbst nicht gerne glauben würde. Aber meine Schmerzen werfen mich teilweise aus heiterem Himmel völlig aus der Bahn. Ich wäre froh wenn es nun endlich mal weitergeht. 
 

LG Laura

[Radelbine]

Hallo Laura87,

Wann hast Du den nächsten Termin beim Rheumatologen? Die Schmerzen könnten auch von Fibromyalgie kommen. Das ist auch eine begleitende Erkrankung. Ein MRT ganz ohne Befund und die Schmerzen die durch Bewegung nicht besser werden, könnte dafür sprechen. Ich hatte extreme Schmerzen besonders in der Nacht und die wurden durch Sport immer deutlich besser. Im MRT ohne Kontrastmittel konnte die Sehnenentzündungen deutlich erkannt werden. Bei mir wurde eine PsA ohne Hautbeteiligung diagnostiziert. Bei Fibromyalgie ist Sport auch gut, sollte aber nur moderat von der Intensität sein und langsam gesteigert werden. Wenn Dir also Thai Chi gut tut, das lass es langsam angehen. Und hoffentlich bekommst du bald eine Diagnose, so das eine passende Therapie für dich gefunden wird.  Im Nachhinein habe ich meine Schmerzen schon fast wieder vergessen, zeitweise konnte ich kaum noch aus dem Bett aufstehen, das Messer zum Brot schmieren nicht halten und keine Schnürsenkel binden. Selbst einen Schlüssel im Schloss drehen war fast unmöglich. Danke an die guten Medikamente!!

Alles Gute für dich, Radelbine 

[Laura87]

Hallo Radelbine,

 

Danke dir für die Antwort. Der nächste Termin beim Rheumatologen ist am kommenden Donnerstag. Bisher wirken die Schmerztabletten bedingt. Meine Rückenschmerzen morgens und nachts sind fast weg. Aber die Nervenschmerzen in den Armen sind noch da. Ich habe links auf jeden Fall ein Ulnarisinnensyndrom. Das ist neurologisch abgeklärt. Der Nerv ist aber weder eingeengt, geschädigt noch Bandscheibenvorfall oder ähnliches. Wurde alles untersucht und per MRT sowie Röntgen abgeklärt. Aussage des Neurologen: „Der Nerv macht genau das was er soll, nämlich wehtun weil er irgendwas hat. Es ist aber weder neurologisch noch orthopädisch.“ Rechts habe ich mittlerweile die gleichen Schmerzen. Arbeiten und Hand bzw. Finger bewegen ist manchmal gar nicht möglich. Die Schmerzen wechseln auch täglich, mal nur rechts, mal nur links, mal beides. Morgens nach dem Aufwachen ist es am schlimmsten.

Mit Sport kenne ich das ja leider schon. Ich mache das immer so, dass ich kurz schaue was körperlich geht und dann versuche ich drei Stufen runter zu gehen und eben langsam anzufangen. Aktuell habe ich durch das Thai Chi (nur in Socken bisher gemacht) wieder Fersenschmerzen bekommen. Muss mir daher doch Schuhe besorgen. Habe da auch häufiger Entzündungen, die ich beim Rheumatologen noch ansprechen muss.
Ich werde nun erstmal abwarten was die nächste Zeit so ergibt. Habe jetzt zumindest mal das Gefühl, dass es entgültig geklärt werden könnte. Bei meinem Vater war die Diagnose auch nie so klar. Die Ärzte schwankten zwischen Morbus Bechterew und PSA. Er hat eine Schuppenflechte und ist HLA27b positiv. Seine Symptome waren früher ähnlich wie meine. Bei ihm hat es Jahre gedauert. Aber das ist nun schon 40 Jahre her. Von daher habe ich Hoffnung, dass ich nicht so lange warten muss. 
 

Liebe Grüße und einen schönen Abend!

[Eusebia54]

Liebe Laura, vielen Dank für deinen  Bericht! Ich sehe da viele Parallelen zu mir, auch was das familiäre Umfeld angeht. Allerdings habe ich noch keinen Rheumatologen gefunden, der meine Beschwerden als PsA oder eine andere rheumatische Erkrankung einordnen wollte. Insofern bist du schon weiter. Ich sehe, dass Forschung auf rheumatologischem Gebiet weiter geht und hoffe darauf, dass sich die Diagnosekriterien entsprechend verändern werden. Bei Schmerzen hilft mir der Wirkstoff Etoricoxib recht gut und ich benötige das Medikament nur ab und zu. Ich halte dir die Daumen, dass du bald die Diagnose und Therapie bekommst, die du benötigst.

[tangita]

Am 2.10.2025 um 21:14 schrieb Laura87:

Hallo zusammen,

 

ich bin Laura, 39 Jahre alt, und gerade in Abklärung wegen Verdacht auf PsA.

 

Meine Beschwerden begleiten mich schon seit meiner Jugend. Mit 18/19 fing es an: starker Juckreiz auf der Kopfhaut und gleichzeitig Schmerzen in der HWS. Der Hautarzt meinte nur knapp „Schuppen“ – Shampoo, fertig. Geholfen hat es natürlich nicht. Gleichzeitig kamen die ersten Rückenprobleme dazu. MRTs, Röntgen, Physio – immer ohne Befund. Trotzdem waren die Schmerzen da und wurden mit den Jahren mehr.

 

Mit Mitte 20 hatte ich dann meinen ersten heftigen Schub: monatelang starker Juckreiz, so schlimm, dass ich mir manchmal selbst Schmerzen zufügen musste, um den Juckreiz auszuhalten. Der nächste Hautarzt schob alles auf die Psyche, was für mich schwer zu akzeptieren war. In einer Hautklinik hieß es dann, es sei tatsächlich die Haut, aber keine klare Diagnose. Die wussten gar nicht was los war, konnten die Psyche aber ausschließen. Medikamente habe ich trotzdem keine bekommen. Erst später bekam ich die Diagnose „seborrhoisches Ekzem“ in einer anderen Hautklinik. Mit Cortison wurde es besser, doch inzwischen haben sich die Hautveränderungen verändert und auf Hände, Gesicht und Füße ausgebreitet. Dadurch ist wieder alles unklar – mal heißt es Ekzem, mal „könnte auch etwas anderes sein“.

 

Parallel dazu nahmen meine Gelenk- und Rückenschmerzen immer mehr zu. Ich bin HLA-B27 positiv, in meiner Familie gibt es PsO und vermutlich auch PsA oder Bechterew. Bei meinem Vater ist es schwierig, weil er die Medizin komplett ablehnt, aber bei meiner Mutter wurde inzwischen PsO diagnostiziert. Sie hatte in meinem Alter auch starke Hautprobleme mit Juckreiz, die kein Hausarzt diagnostizieren konnte. Das macht mir Hoffnung, dass sich vielleicht auch bei mir endlich ein klareres Bild ergibt.

 

Inzwischen sind meine Symptome sehr rheumatypisch: Bewegungseinschränkungen in BWS und LWS, morgens steif wie ein Brett, manchmal bis zu einer Stunde; nachts werde ich häufig von Schmerzen und manchmal auch Schweißausbrüchen geweckt. Die Ellenbogen schmerzen mittlerweile häufig zusammen mit den Fingern und der linken Schulter. Dazu kommt oft eine große Erschöpfung, die mich teilweise komplett ausbremst (Anfang des Jahres gleich vier Wochen). Sport wurde mir oft empfohlen – vieles probiert, aber meistens endete es in noch mehr Schmerzen. Gerade teste ich Taichi, das geht bisher einigermaßen. Seit meiner Jugend habe ich außerdem immer wieder Sehnenscheidenentzündungen, die vielleicht doch mehr bedeuten, als bisher angenommen.

 

Mein Rheumatologe vermutet PsA, auch wenn die Hautbefunde nicht eindeutig sind. Entzündungswerte sind leicht erhöht und halt der HSA 27b positiv. Ich habe Rantudil Retard 90 mg bekommen, weitere Untersuchungen laufen (Röntgen Hände, Füße, LWS, Bluttests). Ein Basismedikament soll noch dazukommen.

 

Ich wünsche mir einfach, dass es endlich eine klare Diagnose gibt und ich nicht wieder mit „alles unauffällig, Sie sind gesund“ nach Hause geschickt werde. Bisher waren auch immer alle MRTs unauffällig, was mir leider eher Kopfzerbrechen bereitet. Wobei die glaube ich immer ohne Kontrastmittel waren, zumindest in den letzten Jahren. Die Handgelenke waren noch nie im MRT. Mich würde sehr interessieren: Hat jemand von euch Erfahrung mit PsA ohne oder nur mit sehr unklaren Hauterscheinungen und unauffälligen MRTs? Wie häufig kommt das vor?

So nun habe ich sehr viel geschrieben, aber das tat auch mal gut.

Hallo Laura,

ich hatte fast den gleichen Krankheitsverlauf. Es hat Jahre gedauert, bis ich zu einer Rheumatologin kam, die eine genaue Anamnese gemacht hat und andere Erkrankungen durch Untersuchungen ausgeschlossen hat.

Viele Ärzte hatten kein Verständnis für meine Beschwerden, obwohl PSA in der Familie liegt. Die Ärzte schoben es immer wieder auf meine Psychische Verfassung oder die schwere Arbeit in Landwirtschaft und Pflege.

Die Schmerzen waren  letztendlich so schlimm, dass  diese tägliche Folter meine Lebensfreude komplett zu nichte machte.

Seit dem ich nun mit Biologika und Schmerzmittel gegen die PSA behandelt werde, kann ich wieder mit Freude am Leben teilhaben. Klar, es schmerzt und zwickt aber ich kann mich bewegen, Handarbeiten, sachten Sport treiben mit den Enkelkindern spielen usw. .

Freue dich, einen Rheumatologen zu haben, der deine Beschwerden ernst nimmt.

Viel Glück!

LG Brigitta 

[Laura87]

vor 9 Stunden schrieb Eusebia54:

Liebe Laura, vielen Dank für deinen  Bericht! Ich sehe da viele Parallelen zu mir, auch was das familiäre Umfeld angeht. Allerdings habe ich noch keinen Rheumatologen gefunden, der meine Beschwerden als PsA oder eine andere rheumatische Erkrankung einordnen wollte. Insofern bist du schon weiter. Ich sehe, dass Forschung auf rheumatologischem Gebiet weiter geht und hoffe darauf, dass sich die Diagnosekriterien entsprechend verändern werden. Bei Schmerzen hilft mir der Wirkstoff Etoricoxib recht gut und ich benötige das Medikament nur ab und zu. Ich halte dir die Daumen, dass du bald die Diagnose und Therapie bekommst, die du benötigst.

 Hallo Eusebia54!

vielen Dank für deine Antwort. Ich kann nur empfehlen am Ball zu bleiben. Ich war früher auch schon mal bei einem Rheumatologen und dann sogar vier Tage zur Abklärung in einer Klinik wegen Verdacht auf Morbus Bechterew. Der Verdacht hat sich in der Klinik aber nicht bestätigt und der damalige Rheumatologe hat es dann nicht weiter verfolgt und meinte, ich hätte kein Rheuma. Habe daher bis Anfang diesen Jahres versucht daran zu glauben. Bis dann im Frühjahr gar nichts mehr ging und ich vier Wochen ausgefallen bin. Ich hatte dann glücklicherweise einen guten Hausarzt, der sich alles angehört hat was ich so hatte und teilweise noch habe . Starke Schmerzen von LWS bis HWS und in den Armen vor allem morgens aber auch bei bestimmten Bewegungen, Kraftverluste in den Armen und Händen, Schlafprobleme wegen Schmerzen, morgens total steif und den ganzen Tag über eine ausgeprägte Fatigue. Ich war teilweise zu kaputt um auch nur zum Kühlschrank zu gehen oder sonst was. Die Fatigue ist glücklicherweise weg und die Schmerzen sind besser geworden sodass ich wieder arbeiten kann. Aber schmerzfrei bin ich noch nicht. Als ich meinen Hausarzt die ganzen Sachen geschildert hatte, meinte er sofort, dass wir dringend Rheuma noch mal prüfen müssen und hatte mich auf PSA bzw. PSO in der Familie angesprochen. So kam ich zu meinem jetzigen Rheumatologen, der schon den Verdacht hat, dass wahrscheinlich psa vorliegt.

Leider hängt sehr viel vom Arzt ab. Meine Rettung Anfang des Jahres war da wirklich mein guter Hausarzt, der mir zugehört hat und sofort meinte, dass das keine normalen Verspannungen wegen Stress sind. 
 

Meine Entzündungswerte sind aktuell komplett im Normbereich. Das scheint es aber bei einigen Rheumakranken zu geben. Die Schmerzen sind halt trotzdem da. 
Muss nun leider noch zwei MRTs abwarten. Der Rheumatologe möchte LWS und ISG noch mal abklären. 
Also die Arzttermine sind natürlich nervig aber es hilft ja sonst nichts. Ich kann dir nur raten, dir einen Arzt zu suchen, der dir zuhört und dir dann eine Überweisung gibt.

Ich drücke die Daumen, dass du da bald fündig wirst.

 

LG Laura

[Laura87]

vor 8 Stunden schrieb tangita:

Hallo Laura,

ich hatte fast den gleichen Krankheitsverlauf. Es hat Jahre gedauert, bis ich zu einer Rheumatologin kam, die eine genaue Anamnese gemacht hat und andere Erkrankungen durch Untersuchungen ausgeschlossen hat.

Viele Ärzte hatten kein Verständnis für meine Beschwerden, obwohl PSA in der Familie liegt. Die Ärzte schoben es immer wieder auf meine Psychische Verfassung oder die schwere Arbeit in Landwirtschaft und Pflege.

Die Schmerzen waren  letztendlich so schlimm, dass  diese tägliche Folter meine Lebensfreude komplett zu nichte machte.

Seit dem ich nun mit Biologika und Schmerzmittel gegen die PSA behandelt werde, kann ich wieder mit Freude am Leben teilhaben. Klar, es schmerzt und zwickt aber ich kann mich bewegen, Handarbeiten, sachten Sport treiben mit den Enkelkindern spielen usw. .

Freue dich, einen Rheumatologen zu haben, der deine Beschwerden ernst nimmt.

Viel Glück!

LG Brigitta 

Hallo Brigitta, auch danke für deinen Beitrag.

Das mit der Psyche kenne ich zu genüge. Auch meine Hautprobleme wollte ein Hautarzt damals auf die Psyche schieben. Hab halt nur zeitweise starken Juckreiz, kaum Schuppen und sonst auch kaum ersichtliche Hauterscheinungen. Der kannte mich grade mal 20 Minuten oder so. Mein jetziger tut sich mit der Diagnose zwar auch schwer, aber zumindest behandelt er den Juckreiz und wir warten aktuell mal weiter ab was meine Haut so macht. Er ist auch der Meinung, dass die Psyche da definitiv nicht die Ursache ist.  Irgendwas macht meine Haut halt, aber wir wissen noch nicht was.

Ich habe das Gefühl, dass echt viele Ärzte unterschätzen, was tägliche Schmerzen oder auch Hautprobleme mit der Psyche so machen können. Natürlich geht’s einem dann auch psychisch schlecht. 
 

Super, dass du die Freude am Leben und an vielen Dingen wiederfinden konntest. Solche Sachen sind einfach super wichtig. 
 

LG Laura

[tangita]

vor 12 Stunden schrieb Laura87:

Hallo Brigitta, auch danke für deinen Beitrag.

Das mit der Psyche kenne ich zu genüge. Auch meine Hautprobleme wollte ein Hautarzt damals auf die Psyche schieben. Hab halt nur zeitweise starken Juckreiz, kaum Schuppen und sonst auch kaum ersichtliche Hauterscheinungen. Der kannte mich grade mal 20 Minuten oder so. Mein jetziger tut sich mit der Diagnose zwar auch schwer, aber zumindest behandelt er den Juckreiz und wir warten aktuell mal weiter ab was meine Haut so macht. Er ist auch der Meinung, dass die Psyche da definitiv nicht die Ursache ist.  Irgendwas macht meine Haut halt, aber wir wissen noch nicht was.

Ich habe das Gefühl, dass echt viele Ärzte unterschätzen, was tägliche Schmerzen oder auch Hautprobleme mit der Psyche so machen können. Natürlich geht’s einem dann auch psychisch schlecht. 
 

Super, dass du die Freude am Leben und an vielen Dingen wiederfinden konntest. Solche Sachen sind einfach super wichtig. 
 

LG Laura

Liebe Laura,

Ja genauso ist es . Wie du schon sagst täglicher Juckreiz und Schmerzen bereiten natürlich keine Lebensfreude und belastet somit die Psyche. Das ist jedoch keine Depression oder sonstige psychische Erkrankung. Dieses muss man manchen Ärzten ausdrücklich mitteilen. 

Ich wünsche dir, dass die Ursache schnell heraus gefunden wird. 

Vielleicht ist noch gut zu wissen... Zumindest war es bei mir so... Durch die fehlende Behandlung wurde mein allgemein Befinden so schlimm, dass es Symptome gab wie es jetzt die Menschen mit Long Covit haben. Muskeln, Nerven funktionierten nicht mehr richtig, Wortfindungsstörungen, per Hand schreiben sehr langsam mit unregelmäßiger Schrift, häufig Migräne mit Schüttelfrost  und Erbrechen.

Ständig niedrige Körpertemperatur meist unter 36,2 Grad sowie null erhöhte Temperatur auch bei Infekten wie Grippe, Nierenbeckenentzündung usw. ist bei mir jetzt Standard.

Die Ärzte gehen nicht darauf ein und schauen eher ungläubig. Lediglich ein Chefarzt aus der Rheumaklinik (der nun leider aus Altersgründen aufgehört hat) reagierte und hat gemeint, dass dieses ein weiteres Zeichen einer Autoimunerkrankung sei und diese Zusammenhänge noch nicht genügend gesehen und erforscht werden.

Drücke dir die Daumen!

LG

 

[Laura87]

Am 16.10.2025 um 09:59 schrieb tangita:

Liebe Laura,

Ja genauso ist es . Wie du schon sagst täglicher Juckreiz und Schmerzen bereiten natürlich keine Lebensfreude und belastet somit die Psyche. Das ist jedoch keine Depression oder sonstige psychische Erkrankung. Dieses muss man manchen Ärzten ausdrücklich mitteilen. 

Ich wünsche dir, dass die Ursache schnell heraus gefunden wird. 

Vielleicht ist noch gut zu wissen... Zumindest war es bei mir so... Durch die fehlende Behandlung wurde mein allgemein Befinden so schlimm, dass es Symptome gab wie es jetzt die Menschen mit Long Covit haben. Muskeln, Nerven funktionierten nicht mehr richtig, Wortfindungsstörungen, per Hand schreiben sehr langsam mit unregelmäßiger Schrift, häufig Migräne mit Schüttelfrost  und Erbrechen.

Ständig niedrige Körpertemperatur meist unter 36,2 Grad sowie null erhöhte Temperatur auch bei Infekten wie Grippe, Nierenbeckenentzündung usw. ist bei mir jetzt Standard.

Die Ärzte gehen nicht darauf ein und schauen eher ungläubig. Lediglich ein Chefarzt aus der Rheumaklinik (der nun leider aus Altersgründen aufgehört hat) reagierte und hat gemeint, dass dieses ein weiteres Zeichen einer Autoimunerkrankung sei und diese Zusammenhänge noch nicht genügend gesehen und erforscht werden.

Drücke dir die Daumen!

LG

 

Was du da beschreibst kenne ich sehr gut. Interessant. 
Das einzige Mal, das ich in den letzten Jahren Fieber hatte war nach meiner Astrazenecaimpfung. Da lag ich eine Nacht richtig flach mit Fieber und Schüttelfrost. Alle Erkältungen und so davor und auch danach (auch Corona) immer ohne Fieber. Schüttelfrost ja aber kein Fieber. Dafür schmerzen die Muskeln und der Rücken heftig und ich bin total erschöpft.

Die Wortfindungsstörungen kenne ich auch, sowohl bei Erkältungen als auch wenn ich sonst stärkere Schmerzen habe. Kann dann manchmal keinen klaren Gedanken fassen. Habe letztens gelesen, dass das wohl auch ein Rheumasymptom sein kann und als Brainfog bezeichnet wird.

Bin heute leider wieder mit starken Schmerzen aufgewacht, trotzdem ich das Rantudil 90mg täglich nehme. Habe Schmerzen neben der BWS zwischen Wirbelsäule und Schulterblatt, die bis in die Finger ausstrahlen. Ist neurologisch und Orthopädisch abgeklärt. Der Orthopäde konnte nichts finden. Der Neurologe auch nicht, außer dass der Nerv wehtut und daher ausstrahlt. Der Nerv ansich ist aber in Ordnung. Sind halt nur sch*** heftige Schmerzen. Hoffe die sind morgen besser, sonst muss ich mich wieder krankmelden. Mein Mann hat mich eben gefragt, ob wir spazieren gehen sollen. Aber selbst das musste ich verneinen. Jede Erschütterung im Arm tut höllisch weh. 
Entschuldigt das ausk******. Normalerweise bin ich eigentlich nicht so, aber das niederschreiben (wenn auch mit einer Hand) tat gut.

Bei mir wechseln sich die Schmerzen seit Jahren ab in der LWS, BWS oder HWS. Habe immer das Gefühl, dass es durch meinen Körper so durchwandert. Seit ich das Rantudil nehme ist die LWS aber zum Glück ruhig. In der BWS sind die Schmerzen immer sehr stechend und fühlen sich heiß an.

Meinen nächsten Termin beim Rheumatologen habe ich leider erst am 13.11.25. Dann werde ich ihm auf jeden Fall sagen, dass die Tabletten in der BWS nicht anschlagen. 
 

So euch noch einen schönen und hoffentlich schmerzfreien Sonntag.

LG Laura

[Tenorsaxofon]

Ist neurologisch und Orthopädisch abgeklärt. Der Orthopäde konnte nichts finden. Der Neurologe auch nicht, außer dass der Nerv wehtut und daher ausstrahlt.

hallo @Laura87 warst du auch schon beim Physio? Bei mir sind es die verspannten Muskeln, die den Nerv reizen und den Schmerz bis in die Fingerspitzen ausstrahlen läßt.

Gruss Anne

[Laura87]

vor 5 Minuten schrieb Tenorsaxofon:

Ist neurologisch und Orthopädisch abgeklärt. Der Orthopäde konnte nichts finden. Der Neurologe auch nicht, außer dass der Nerv wehtut und daher ausstrahlt.

hallo @Laura87 warst du auch schon beim Physio? Bei mir sind es die verspannten Muskeln, die den Nerv reizen und den Schmerz bis in die Fingerspitzen ausstrahlen läßt.

Gruss Anne

Hallo Anne,

ja da bin ich regelmäßig. Hab aktuell aber keine Termine. Ist aber eine gute Idee. Danke! Da rufe ich morgen mal an. 
Der kennt mich schon gut mit meinen Verspannungen und ist gleichzeitig Heilpraktiker und Osteopath.

LG Laura

[Lyttos]

vor 4 Stunden schrieb Laura87:

Hallo Anne,

ja da bin ich regelmäßig. Hab aktuell aber keine Termine. Ist aber eine gute Idee. Danke! Da rufe ich morgen mal an. 
Der kennt mich schon gut mit meinen Verspannungen und ist gleichzeitig Heilpraktiker und Osteopath.

LG Laura

Hallo Laura,

auch auf die Gefahr hin, dafür virtuell Prügel zu bekommen, habe ich eine Frage: Hast du schon einmal versucht, Nahrungsergänzungsmittel einzunehmen?

Ich selbst bin (noch) nicht PSA-diagnostiziert, habe aber seit Monaten einen Tennisellbogen, der eventuell zusammen mit meiner Schuppenflechte ein Hinweis auf PSA sein könnte. Vorher hatte ich im Leben nie irgendetwas. Jedenfalls habe ich, weil die Termine beim Rheumatologen immer so lange dauern, rumprobiert. Nach vielen Wochen mit Vitamin D3 und Omega-3-Öl sind die Schmerzen im Arm deutlich zurückgegangen. Kann natürlich auch der natürliche Heilungsprozess sein ABER ich habe jetzt eine Woche beide Nahrungsergänzungsmittel abgesetzt und langsam macht der Tennisarm wieder Stress. Also wieder alles auf Anfang.

Schaden kann es sicher nicht, außer man übertreibt. Gerade bei Vitamin D3 muss man aufpassen. Und es soll nicht als Ersatz für die Hauptmedikation dienen!

Liebe Grüße
Lyttos

[Laura87]

Hallo Lyttos,

 

wieso solltest du dafür virtuell Prügel bekommen? Eine gesunde Ernährung ist immer wichtig und kann die Symptome sicherlich lindern. Wobei man dafür eigentlich keine Nahrungsergänzungsmittel brauchen sollte. Vitamin D3 ist da aber eine Ausnahme. Einen Mangel hat ja im Herbst oder Winter hier der Großteil der Bevölkerung. Ich nehme das auch zu mir wegen eines Mangels. Das ändert bei mir nur leider gar nichts.

Trotzdem danke für deinen Tipp.

Liebe Grüße Laura

[tangita]

vor 23 Stunden schrieb Laura87:

Was du da beschreibst kenne ich sehr gut. Interessant. 
Das einzige Mal, das ich in den letzten Jahren Fieber hatte war nach meiner Astrazenecaimpfung. Da lag ich eine Nacht richtig flach mit Fieber und Schüttelfrost. Alle Erkältungen und so davor und auch danach (auch Corona) immer ohne Fieber. Schüttelfrost ja aber kein Fieber. Dafür schmerzen die Muskeln und der Rücken heftig und ich bin total erschöpft.

Die Wortfindungsstörungen kenne ich auch, sowohl bei Erkältungen als auch wenn ich sonst stärkere Schmerzen habe. Kann dann manchmal keinen klaren Gedanken fassen. Habe letztens gelesen, dass das wohl auch ein Rheumasymptom sein kann und als Brainfog bezeichnet wird.

Bin heute leider wieder mit starken Schmerzen aufgewacht, trotzdem ich das Rantudil 90mg täglich nehme. Habe Schmerzen neben der BWS zwischen Wirbelsäule und Schulterblatt, die bis in die Finger ausstrahlen. Ist neurologisch und Orthopädisch abgeklärt. Der Orthopäde konnte nichts finden. Der Neurologe auch nicht, außer dass der Nerv wehtut und daher ausstrahlt. Der Nerv ansich ist aber in Ordnung. Sind halt nur sch*** heftige Schmerzen. Hoffe die sind morgen besser, sonst muss ich mich wieder krankmelden. Mein Mann hat mich eben gefragt, ob wir spazieren gehen sollen. Aber selbst das musste ich verneinen. Jede Erschütterung im Arm tut höllisch weh. 
Entschuldigt das ausk******. Normalerweise bin ich eigentlich nicht so, aber das niederschreiben (wenn auch mit einer Hand) tat gut.

Bei mir wechseln sich die Schmerzen seit Jahren ab in der LWS, BWS oder HWS. Habe immer das Gefühl, dass es durch meinen Körper so durchwandert. Seit ich das Rantudil nehme ist die LWS aber zum Glück ruhig. In der BWS sind die Schmerzen immer sehr stechend und fühlen sich heiß an.

Meinen nächsten Termin beim Rheumatologen habe ich leider erst am 13.11.25. Dann werde ich ihm auf jeden Fall sagen, dass die Tabletten in der BWS nicht anschlagen. 
 

So euch noch einen schönen und hoffentlich schmerzfreien Sonntag.

LG Laura

Liebe Laura,

deine Beschreibung passt eins zu eins auch auf meine Beschwerden. Also hat es wahrscheinlich doch alles mit der Rheumatischen Erkrankung zu tun.

Wenn es so heftig ist hilft mir ein Sauna Besuch. Am besten mit Aufguss. Anderen hilft eher eine Kältekammer. Auch sachte Massagen tun mir gut. Ich würde zum jetzigen Zeitpunkt in eine Rheumaklinik mit Rhea gehen, wo man diese Dinge ausprobieren und abklären kann. Und mir schon mal eine Überweisung zu einem Schmerztherapeuten geben lassen. 

Zur Ablenkung vom Schmerz habe ich mir eine Puzzle App geladen, bei der ich eigene Bilder mit schönen Erinnerungen puzzlen kann. Und für die Bewegung den Tango-Argentino entdeckt. Bei diesem Tanz werden sachte Bewegungen mit sampfter Umarmung gelehrt. So übt man die eigene Achse, Ausdauer, beansprucht die Muskulatur nicht übermäßig und man hat durch die Musik und Menschen Ablenkung.

Jeder muss sein Ding selber finden, um nicht im Schmerz unter zu gehen. Dieses ist nur ein Beispiel.

Toi toi toi !

LG Brigitta 

 

[Laura87]

Hey Leute, 

 

ein kurzer Zwischenstand. Ich hatte letzte Woche ein MRT der LWS und habe morgen noch ein MRT der ISG Gelenke. In der LWS wurde ein Bandscheibenvorfall entdeckt. 
„Kleiner subligamentärer li. paramedian nach kaudal ragender Bandscheibenprolaps LW 5/SW 1 mit leichter Recessusenge und Tangierung S1 li“.

Der war letztes Jahr auch schon da aber ohne Enge und Nervenreizung. Da hatte ich bereits heftige Schmerzen in der LWS. Die sind seit ca. 2013 immer mal wieder da. Da wurde auch alles auf den Kopf gestellt und kein Bandscheibenvorfall gefunden. Laut Orthopäde letztes Jahr ist der wohl nicht die Ursache der Schmerzen sondern eher ein Zufallsbefund. Naja mal schauen was das MRT morgen sagt und was der Rheumatologe sagt.

Hoffe, dass ich nicht wieder zum Orthopäden muss. War schon so oft bei einem und nie kam was gutes bei rum.

 

LG Laura

bearbeitet Oktober 26, 2025 von Laura87

[Laura87]

Hallo zusammen,

ich war heute notfallmäßig noch mal bei meinem Rheumatologen, weil die Nacht von Montag auf Dienstag plötzlich wieder die Hölle war. Starke Schmerzen im ganzen Rücken und daher gar nicht geschlafen. Glücklicherweise ging es nun recht schnell besser. Das schiebe ich mal auf das Medikament. Früher hat es Wochen gedauert, bis ich da raus war.

Ich habe ihn heute noch mal auf die Diagnose angesprochen und er meinte, dass ihm die Diagnose klar ist, auch wenn meine Haut noch nicht diagnostiziert ist. Sie ist aber im Moment auch sehr ruhig. Ich habe wohl eine Spondoylitis Psoriasis Arthritis. Der Bandscheibenvorfall in der LWS, der im MRT rauskam, hat ihn nicht wirklich interessiert. Wird daher eher ein Zufallsbefund sein. Klingt zwar paradox,  aber ich bin total erleichtert. Eigentlich sollte man sich ja nicht über eine Diagnose freuen. Aber für mich hat nun eine sehr zermürbende Suche seit 2013 endlich ein Ende.

Ich muss meinen Hausarzt noch danken, dass er mich noch mal dazu bewegen konnte noch mal einen anderen Rheumatologen aufzusuchen und mich auf psa testen zu lassen. Sonst wäre ich da nicht hingegangen. Hatte das Thema Rheuma eigentlich schon abgehakt, nachdem ich früher schon mal in einer Rheumaklinik war.

Ich will auch hier noch mal Danke sagen für die Hilfe. Hier zu schreiben und andere Beiträge zu lesen hat mir geholfen mit meinem Gedankenkreisen klar zu kommen. Also danke dafür!

Liebe Grüße

Laura

[Laura87]

Hey Leute,

 

ich muss hier leider noch mal meinen Frust loswerden.

Ich weiß, dass ich aktuell glaube ich noch recht am Anfang meiner Reise stehe. Wie bereits beschrieben bin ich aktuell in Rheumatologischer Behandlung. 
Im Moment mit mehr oder weniger Erfolg. Positiv ist folgendes: Ich nehme aktuell Rantudil abends 90mg und morgens Synthestan 2,5mg. Das Rantudil wirkt gut in der LWS bisher. Meine Schmerzzustände sind derzeit nicht mehr so lang wie vorher.

So nun leider das weniger positive: Die Medis wirken leider nur in der LWS. Ich habe aber auch starke Schmerzen wechselnd in BWS, HWS, Schultern und Armen mit Abwechslung in Ellenbogen, Handgelenken, Fingern. Ach und Schmerzen in Fußsohlen.

Hände und Füße waren im Röntgen und waren da unauffällig. Ansonsten war bei mir schon glaube ich alles andere im MRT und alles war da immer unauffällig. Meine Blutwerte sind auch bisher weitgehend unauffällig gewesen, außer HLA 27b Wert. Alles andere war entweder komplett grenzwertig oder gar nicht erhöht.

Die ISg Gelenke waren vor kurzem erst im MRT. Mein Rheumatologe wollte ein MRT mit Kontrastmittel und so stand es auch auf der Überweisung. Der Radiologe hat entschieden das Kontrastmittel wegzulassen. Das Ergebnis war natürlich, wie alles vorher auch, ein unauffälliges MRT.

Der Rheumatologe scheint mich aber dennoch weiter behandeln zu wollen, weil die Ergebnisse alle vorlagen bevor er mir die Medikamente verschrieben hat.

Nun zu dem was mich grade sehr verwirrt und frustriert:

Ich habe den Rheumatologen um ein Schreiben für meinen Arbeitgeber gebeten, weil ich dann einen besseren Tisch etc. bekommen kann.

Da stand dann folgendes drauf:

v.a. Chronische Spondylitis Arthritis mit mehreren Lokalisationen, Morbus Bechterew (was mich doch sehr überraschte, ich dachte ich hab PSA), Psoriasis (was bei mir noch gar nicht diagnostiziert ist, weil der Termin dafür erst im Januar stattfindet).

Hab das Schreiben meinem Arbeitgeber noch nicht gegeben weil ich irgendwie Zweifel daran habe. Außerdem bedeutet das „v.a.“ ja Verdachtsdiagnose und ist daher keine gesicherte Diagnose. Jetzt bin ich eher mehr verunsichert als vorher und mein Kopf dreht im Moment frei mit den Fragen, ob ich überhaupt Rheuma habe und so.

Andererseits soll ich nun alle zwei Wochen zur Blutabnahme. Das und zusammen mit den Medis macht der Arzt ja nicht einfach so.

Habt ihr Tipps wie ich mit der Unsicherheit umgehen kann?

Natürlich werde ich den Arzt noch mal fragen was das denn nun alles genau zu bedeuten hat. Und ich frage auch noch mal nach ob man das MRT der ISg mit Kontrastmittel wiederholen sollte. Aber diese Unsicherheit in Kombination mit den grade wieder krassen Schmerzen macht mich echt fertig.

 

Ach eine Info noch: alle in den letzten Jahren gemachten MRTs waren immer ohne Kontrastmittel. Das dürfte HWS, BWS, LWS, ISG, linker Ellenbogen gewesen sein. Alles ohne Befund bzw. in LWS ein leichter Bandscheibenvorfall, der aber wohl laut einem Orthopäden eher ein Zufallsbefund ist.

 

Liebe Grüße

Laura

 

 

 

 

 

[Radelbine]

Hallo Laura,

mein Arbeitgeber hat ohne ärztliches Attest sofort reagiert. Ich habe von den schlimmen Schmerzen erzählt und als entgegengekommen dass ich trotzdem zur Arbeit komme, habe ich den Computer Arbeitsplatz sofort komfortabel eingerichteten dürfen. Ich konnte auch nicht alle Arbeiten längere Zeit durchführen. Auch da haben mir die Kollegen und der Arbeitgeber die Möglichkeit gegeben häufiger durch zu wechseln. Das war für mich auch gut, denn zu Hause wäre mir nur die Decke auf den Kopf gefallen. Psoriasis Arthritis und Spondylo Arthritis müssen sich nicht widersprechen und im MRT ohne Kontrastmittel sollte man die Sehnenentzündungen doch sehen können. Bei mir wurde Zsintigramm gemacht, mit einem radioaktiven Kontrastmittel, das zeigt die Entzündungen an. Bei mir waren die Entzündungen im ganzen Körper verteilt, außer im Rücken. Trotzdem hatte ich Schmerzen im unteren Rücken und im ISG. Ich hoffe für dich dass dir die die Medikamente bis zur sicheren Diagnose helfen und dann schnell das Richtige für dich gefunden wird.

Mitfühlende Grüße, Radelbine

[Laura87]

Hallo Radelbine,

danke für deine Antwort. Mein Arbeitgeber braucht für einen ergonomischen Arbeitsplatz leider ein ärztliches Attest, und das obwohl ich in einem beruflichen Rehazentrum arbeite. Daher bin ich was das angeht leider auf das Schreiben angewiesen. Mit meinem direkten Chef habe ich das alles schon besprochen. Er würde mir das genehmigen, kann aber ohne Schreiben nichts machen.

Die MRTs haben bisher keine Entzündungen gezeigt. Daher zweifle ich aktuell etwas daran ob das überhaupt Rheuma ist. Aber andererseits hat mein Vater Morbus Bechterew und bei dem war das damals genauso. Alles war unauffällig und jetzt mit 70 waren bei ihm die Verknöcherungen im Röntgenbild sichtbar. 
 

Naja ich denke ich muss dem Arzt nun vertrauen lernen und noch abwarten.

 

Liebe Grüße 

Laura

[Laura87]

Hey Leute,

ich wollte mal nachfragen ob jemand von euch einen guten Hautarzt im Raum Essen oder Oberhausen (Ruhrgebiet) kennt. Mein aktueller Hausarzt ist irgendwie im Moment keine Hilfe. Die PsA Diagnose steht vom Rheumatologen noch im Raum.
 

Ich war nun bei meinem Hautarzt. Ich habe aktuell eine Schuppung am rechten Handrücken zwischen den Fingern und Handrücken. Das juckt und brennt und die Haut reißt dort blutig ein. Ich hatte bereits vom Hautarzt wegen Verdacht auf Handekzem Momegalen bekommen. Tja das kann ich drauf tun wie ich will. Es wirkt gar nicht.

Meine Frage bezüglich PsO da es in der Familie liegt beantwortete mein Hautarzt folgendermaßen: „PsO ist untypisch am Handrücken. Da ist eher Ekzem. Biopsie machen wir da nicht weil das am Handrücken nicht geht. Ist eher ein Ekzem. Aber PsO ist dennoch nicht ausgeschlossen.“ Hatte danach die nicht wirksame Creme bekommen. 

Habe nun mehrere Bilder gemacht weil es sich täglich etwas ändert. Ich habe in der Vergangenheit oft auch Schuppen an der Kopfhaut gehabt, aber nicht so viele, dafür starker Juckreiz. Da waren die sich auch unsicher wollten aber auch keine Biopsie machen und haben rumprobiert bis etwas half. Geholfen bzw. Hilft immer noch Soderm plus in Kombination mit Loyon. 

Ich habe dort noch mal angerufen. Jetzt wollen die zumindest mal einen Abstrich machen. 
Dennoch würde ich mir gerne eine zweite Meinung einholen und frage daher nach. 
 

Liebe Grüße 

Laura

bearbeitet vor 4 Stunden von Laura87