Im Jahr 2009 werden sicherlich mehrere Medikamente gegen die Schuppenflechte oder die Psoriasis arthritis auf den Markt kommen. Eines davon wird das mit dem Wirkstoff Golimumab sein. Es stammt von der gleichen Firma wie Remicade, ist aber einfacher zu spritzen.

Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...

...mit dem Wirkstoff Golimumab...

Die Namen dieser Mittelchen werden auch immer skurriler. Klingt irgendwie, wie aus Herr der Ringe entsprungen.

naja, toll !!! auf die kurze Zeit so viele Zwischenfälle bei so wenig Teilnehmer,

Nein Danke!!! das ist ja noch schlimmer als bei Raptiva,

Ich glaube nicht das dies eine gute Alternative wäre !!!

naja, toll !!! auf die kurze Zeit so viele Zwischenfälle bei so wenig Teilnehmer,

Nein Danke!!! das ist ja noch schlimmer als bei Raptiva,

Ich glaube nicht das dies eine gute Alternative wäre !!!

Neee noch so ein medikament da hast du recht Tom ich glaub wir sollten erst mal bei was altem bleiben;)

Die Namen dieser Mittelchen werden auch immer skurriler. Klingt irgendwie, wie aus Herr der Ringe entsprungen.

Nun, bei den Biologicx sind die Namen ein wenig "vorgegeben"...

Wirkstoffendung mit -ximab enthalten Antikörper aus humanen und tierischen Elementen

-zumab sind nur noch die Kontaktstellen der Antikörper tierischer herunft und -umab sind vollständig humane Antikörper...

du siehst da kann man schon am halben Namen nix mehr drehen...

Trotzdem musste ich Grinsen über deinen Spruch

Jedes neue Medikament macht doch erst einmal Hoffnung. Kennt man denn schon den Namen unter dem das neue Medikament mit dem Wirkstoff Golimumab auf den Markt gebracht werden soll?

quincy

Hi,

der Name des Medikaments ist Simponi. Habe heute die erste Injektion erhalten, 50mg und das einmal monatlich, bin sehr gespannt. Soll besonders gut bei der PSA bzw. Enthesitis helfen. Leide momentan auch sehr darunter, laufen fällt mir teilweise sehr schwer!

Schöne Grüße!

Hi,

der Name des Medikaments ist Simponi. Habe heute die erste Injektion erhalten, 50mg und das einmal monatlich, bin sehr gespannt. Soll besonders gut bei der

malgucken Moderatoren wird angegeben, dass es nach der erfolglosen Gabe von Basismeds, wie z.B.

malgucken Moderatoren auf gleicher Stufe stehen und es wurscht ist, welches der Arzt verschreibt, so lange davor MTX, NSARs und Konsorten erfolglos ausprobiert wurden...

Weiß da jemand mehr?! [[PROTECTED_4]]/emoticons/default_smile.png" alt=":)" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/smile@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

Edit sagt: Viel Erfolg natürlich @MrX und möglichst wenige (bzw. gar keine ) Nebenwirkungen!

Bearbeitet (30. Oktober 200916 J. von Luxus68)

50mg und das einmal monatlich, bin sehr gespannt.

Dito! Das intressiert mich auch. Derzeit sind mit Humira bei mir 40mg alle 2 Wochen.

:)bin zur zeit auf Enbrel und mir geht so ganz gut !

Neugierig bin ich natürlich was es so neues gibt , ich hab nur Angst das die medis dann wieder einfach so abgesetzt werden

LG gute Besserung und viel Erfolg wünscht die Heike

Moin,

wollte mal kurz berichten. Bisher hat sich unter Simponi noch keine Besserung eingestellt. Nächste Woche ist die zweite Injektion fällig, mal sehen was dann passiert. Ich habe es aber sehr gut vertragen, bin heute morgen übrigens auf Anraten meines Hautarztes und meines Hausarztes und meiner Frau (ist auch Ärztin) gegen die Schweinegrippe geimpft worden. Lief bis jetzt ohne irgendwelche Nebenwirkungen. Bin froh, es gemacht zu haben.

Wie geht Ihr damit um?