Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Geselle mich auch zu Euch...
Bin 48 Jahre und leide auch an dieser "netten" Krankheit, seit langer Zeit,Linke Hand und Füsse beidseitig.Leider hat bis jetzt nicht wirklich was geholfen. Linderung ja...,habe von meiner Schwägerin(allgemein Ärtin) ein Mittelchen bekommen Exipal* U Lipolotio(Spirig) es macht die Haut weicher und sie schuppt nicht mehr so stark,es lindert auch den Schmerz wenn es mal wieder ganz übel weh tut, bzw.die "netten" Bläschen, von mir in der Nacht aufgekratzt wurden weil es eben wieder so stark juckte.
Hab mich hier nun so bissi durchgeforstet
...aber auch ihr seid genauso wie ich las... mit diesen verschiedenen Schüben konfrontiert...:-(
Bei mir kommt noch hinzu und das ist meine eigenliche Frage...
Hat jemand auch mit dem Rücken(Wirbelsäule untere Lendenwirbel) Probleme..
2005 bekam ich aus heiterem Himmel, schlimme Rückenprobleme,viele Therapien wie Facetteninfiltration,Facettenkoagulation,Katheter setzen,Discographie und noch einige andere Schmerztherapien wurden gemacht.Reha 2006 brachte keine Besserung. Bis man sich dann, im Mai 2007 entschloß zu operieren, da die Schmerzen nicht besser wurden.
Nach der Op( künstliches Bandscheibenimplantat) ging es mir aber nur 2 Wochen besser,die Anschlussreha brachte auch keinen Erfolg, der Antrag auf Erwerbsminderung wurde 2 mal abgelehnt, der Widerspruch läuft schon seit 2006 und bis jetzt kein Ergebnis,da der Gutachter der Rentenversicherung meinte ich könne arbeiten, nahm ich im April 2008 meine Arbeit wieder auf, durch ein Transtecpflaster (Morfiumähnliches Medikamet das über die Haut stündlich aufgenommen wird) hielt ich den Schmerz einigermaßen aus...im November 2008 fing das ganze dann wieder von vorne an( trotz diesm Pflater und verschiedenen anderen Medikamenten)... also wieder von Arzt zu Arzt... habe so viele Ärtzte aufgesucht aber die Psoriasis nie erwähnt... da ich mir nicht vorstellen konnte das es damit zusammenhängen könnte...
mein rechter Daumen macht mir nun au no Probleme, ein stechender Schmerz wenn ich ihn biege...
War nun wieder bei einem Gutachter, der meinte der Schmerz sei bestimmt nur noch im Kopf.... langsam fang ich echt an mir zu zweifeln an...
Deshalb meine Frage, nun endlich, könnte das ganze mit der Psoriasis zusammenhängen...
sollte ich, am donnerstag, da muss ich mal wieder in den Kernspint und zum röntgen, meinem Arzt davon erzählen...
Liebe Grüße
Lee
Bearbeitet ( von Lee**)