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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Blogs

Heute beginne ich meinen ersten Blog im Leben :-). Warum tue ich es? In erster Linie für mich selbst und natürlich auch für alle die mein Weg interessiert. Wie sieht so ein Block aus? Ich habe keine Ahnung! In erster Linie sagt man etwas zu sich selbst meine ich (kommt gleich). Für mich ist wichtig aufzuschreiben wie die PSO auf meine Umstellung reagiert. Ich werde mir deshalb notieren was ich zu mir nehme und wie oder was sich verändert. Wichtig ist für auch hier bestimmte Sachen festzuhalt
Alleswirdwiedergut
238. Tag. So. nun hab ich die Spritze ohne viel aufsehen am Parkplatz vor der Apotheke reingedrückt. Von Routine ist noch nicht zu sprechen, aber die Aufregung war schon weitaus geringer als bei meinem ersten Versuch. Noch keinerlei Anzeichen von Nebenwirkungen. Scheint es wird immer besser aufgenommen. SB
SPONGEBOB
Einen wunderschönen, sonnigen Samstagnachmittag wünsche ich euch! Habe ich doch länger nichts mehr von mir hören bzw. lesen lassen, ist es nun wieder so weit. Vorweg sei gesagt, dass ich heute keine Bildbeweise liefern kann, da ich keine Batterien mehr für meine Kamera habe - aber, man sieht fast nichts mehr. Vor ein paar Monaten stellte meine Homöopathin die die Behanldung auf Silicia LM 120 um. Ich soll es alle 2 Tage einnehmen, in der Dosierung von 5 Tropfen. Das schleifte die letzten Woch
Toastbrot
Wenn ihr das alles lesen könnt, ist alles halb so schlimm. D45 G3HT J4 W1RKL1CH!: Ehct ksras! Gmäeß eneir Sutide eneir Uvinisterät,ist es nchit witihcg, in wlecehr Rneflogheie die Bstachuebn in eneim Wort snid, das ezniige was wcthiig ist, das der estre und der leztte Bstabchue an der ritihcegn Pstoiin snid. Der Rset knan ein ttoaelr Bsinöldn sein, tedztorm knan man ihn onhe Pemoblre lseen. Das ist so, weil wir nicht jeedn Bstachuebn enzelin leesn, snderon das Wort als gzeans enkreenn. E
erhard58
Hallo ihr lieben, ist schon ne Zeit her, das ich mich in eurer Gesellschaft befand. Hat mir auch sehr viel gebracht. Dann gab es eine Zeit, indem ich mal wieder alles nur mit mir selber geregelt habe. Aber seit ein paar Wochen bin ich wieder öfters hier , inkognito, gelandet. Das unsere gemeinsame Krankheit immer für hoch und tiefs im Leben sorg, brauche ich euch nicht zu erzählen. :-) Wollte einfach nur mal wieder HALLO sagen. Da ich , wie viele von uns, seit jahrzehnten leben und leiden, Schic
DevilsAngel
225. Tag. Ich wollte Gestern nur mal eben zum Hautarzt reinspringen und mir mein Rezept für Stelara geben lassen. Das ganze braucht grade mal 20 Minuten... Wenn da nicht der böse Zettel an der Tür meines Hautarztes kleben würde. 2 Wochen Betriebsurlaub. Und dann auch noch zu meinem Glück hat es gerade erst angefangen. Also werde ich Heute keine Spritze an meine empfindliche Haut lassen können. Noch 14 Tage warten. Wird es den nie aufhören, dass ich zum Hautarzt gehe und er hat frei?
SPONGEBOB
Hi Ihr alle da draußen mit diesem Leiden!!! Ich war heute wieder mal beim Dermatolügen. Dr.: Guten Tag Herr Schulz was kann ich für Sie tun? Ich: Jaaa, was soll ich sagen, ( Quasi ausgezogen) Flecken halt! Ja: Ich seh` schon! Haben Sie das schon länger? Ich: Nee! Seit Gestern! Hä? Dr.: Hm hm hm.Ja, das ist Schuppenflechte! Nicht die NORMALE, irgendeine Andere. Ich: Was nun? Dr.: Ja Creme, das bekommen sie nie weg, Bestrahlung, etc... Ich: Eine Bekannte von mir hat ein Mittel aus den Int
das_sams
Nach langer Zei ohne Blog habe ich heute zeit gefundn ein paar Zeilen zu tippen. Meine Zeit in der Klinik war sehr intensiv, anstrengend, schoen und vor allem wichtig. Jetzt bin ich daheim und fahre dreimal die Woche hin um die Therapie bzw den Therapieerfolg zu erhalten. Auch wenn ich nur dieseeine PSO Klinik Erfahrung habe, kann ich sie nur empfehlen!!!!!!! Wer meine Blogs gelesen hat, kann sich vorstellen das ICH als Gesamtpaket ein rundum Hilfebeduerftiger Fall war. Hier hab ich gelernt z
Lukie
  • Lukie
218. Tag Ich bin nächste Woche wieder fällig mit meiner Stelara Spritze. Wie schon beim letzten mal hab ich 4 kleine Stellen. Das ist aber zu übersehen. Auch von mir. War in der Sauna am WE. Glaube ich werde krank. Das würde bedeuten, dass ich die Spritze ein wenig verschieben muss. (Zeitlich) Heut ist Fasching und ich arbeite. Und nicht vergessen, ab Morgen ist FASTENZEIT...
SPONGEBOB
Endlich hatte ich meinen Termin beim Rheumatologen. Auf den Röntgenbildern waren noch keine Veränderungen zu erkennen. Also hieß es erst, ich wäre Gesund und jeder hat mal Schmerzen im Rücken etc. Ein paar Tage später sollte ich wegen den Blutergebnissen anrufen, da die noch nicht aus dem Labor zurück waren. Und siehe da, mein Entzündungswerte und Blutsenkung waren stark erhöht. Noch schlechter wie die Werte von Oktober, die der Orthopäde abgenommen hatte. Jetzt nehme ich zweimal täglich Diclofe
simone84
Hallo meine Lieben.. dachte mir ich schreibe heute einmal über meine Erfahrungen mit Fumaderm. Ich habe mit der einnahme von Fumaderm im März 2012 begonnen. Zu Beginn der Therapie hatte ich so gut wie keine Nebenwirkungen und Beschwerden. Doch als ich Fumaderm Initial gegen Fumaderm tauschte begann der Teufelskreis. Es begann mit leichten Magenschmerzen und Kopfschmerzen. Meine Pso wurde auch nicht wirklich besser, mir kam es vor als ob sie schlechter wird. Als ich dann bei 2-2-2 Tabletten pr
Miss_Lizzy
Hallöchen meine Lieben da ich seit über 3 Jahren an Psoriasis vulgaris leide und somit schon vor einigen Herausforderungen stand, dachte ich mir ich teile meine Infos und Tipps allen mit. Ich hoffe das ich euch ein bisschen helfen kann und freu mich schon auf eure Kommentare. xoxo Miss_Lizzy
Miss_Lizzy
Heute ist einer der ersten Tage nach langer Zeit, wo es vormittags trocken bleiben sollte. Vom Eise befreit sind Bäche und Seen, und der Regen hat das Pökelzeug von der Straße gespült. Und was machen Jungs wie ich dann, um sich die Spinnweben aus dem Hirn zu pusten? Riiiiiiischtisch... Guzzi fahren. Also rein in die Mopedklamotten (hey, passen ja noch :-)) und die Garage aufmachen... kennt ihr "Das Boot" - ich hör immer die Musik, wo im Film das erste Mal das Boot im Bunker zu sehen ist... wenn
Cantaloop
Hallo Ich bin ziemlich neu hier aber der meinung das ich jeden mutivieren sollte die Fumaderm aus zu probieren, ich nehme seit ca 8 wochen Fumaderm und jetzt endlich die ersten besserungen ich bin total glücklich darüber, da ich an pso seit meiner Kindheit an leide und ich schon so viel aus probiert habe bis hin zur Kur,und nichts wirklich half. Ich habe vorher viel info über Fumaderm gesammelt (nebenwirkungen) aber ich glaube das mann einiges in kauf nimmt um beschwerden frei zu sein, ic
hummel1969
Wieso tut er das? 1000ende Sms bekomme ich jeden Tag. "ich will dich nicht verlieren, du bist die Liebe meines Lebens..." "Ich würde alles für dafür tun, nur um Dich behalten zu können" Alles? was heißt alles? Sms schreiben bis er einen Knoten in den Fingern hat? Er hat raus gefunden wo ich mich derzeit aufhalte. Ich weiß nicht wie. Als mich die Rezeption angerufen hat um mir mitzuteilen das ein Paket für mich angekommen ist, hatte ich ein ungutes Gefühl. Ich ging runter, es war ein Blume2000 'P
Lukie
  • Lukie
Eingecheckt, Durchgecheckt, Schlaflos und Ergebniss... Seit gestern früh bin ich jetzt im Salus Gesundheitszentrum Bad Reichenhall. In meinem Einzelzimmer mit Balkon im Altbau habe, bzw hätte ich bei etwas weniger Nebel einen wunderschönen Ausblick auf die Berge. Hier geht es sehr locker und freundlich zu, Man hat seine Ruhe am Zimmer, es kommt niemand ausser die Reinigungskraft, für alles andere geht man ins Schwesternzimmer. Mein Gespräch und die "Begutachtung" mit meiner Ärztin war sehr a
Lukie
  • Lukie
Eine neue Wende. Eine eigene Entscheidung. Ein neuer Weg. Eine neue Ernüchterung. Ich zitiere eine Bekannte:" Du musst ja was grausames Verbrochen haben." Komisch, dieser Satz tut weh. Denn ich habe nicht mehr verbrochen als andere. Ich habe nie jemanden bewusst verletzt. Und ich denke durchaus das ich auch mit meiner Wortwahl umgehen kann, vor allem eh schon verletzten Menschen- ob sichtbar oder eben nicht. Meine Ängste begleiten mich jetzt schon einige Wochen, doch ich habe mich noch immer n
Lukie
  • Lukie
Und ich dachte doch tatsächlich, die 2,5h Schlaf retten meinen Montag. Gewaltig getäuscht. Es war wieder einer der Tage an denen man merkt wie gering der wirkliche Überlebenswille sein kann. Mein Gesicht ist nun an den Augen und massiv im Ohr betroffen, meine Hand und Fussnägel schmerzen und werden immer lockerer. Und zu allem Überfluss musste ich dann am helllichten Tag ins Gericht, schließlich brauchen die beiden Omas allumfassende Vollmacht bzgl der Kinder während ich weg bin. Ich danke euch
Lukie
  • Lukie
Als ich mich heute um ca 07.00Uhr nach einer weiteren schlaflosen Nacht aus dem Bett gequält hab, war ich kurzzeitig sehr stolz auf mich. Ich war gestern Abend mit meiner besten Freundin draußen. Ja, es war ein reiner Horrortrip. Aber ich hab es getan, ich hab ihr nicht wieder abgesagt. mit genug Makeup und einer Mütze den Händen in den Ärmeln versteckt ging es anfangs einigermaßen. Doch dann kamen einige Bekannte und 100 Fragen, ich wollte nur noch heim. Man fühlt sich wie ein Tier im Tierpark
Lukie
  • Lukie
Auch heute Nacht wieder nicht geschlafen, wenn ich nur wüsste was das ist. Meine Kinder leiden mittlerweile an der Situation sehr, auch wenn sie versuchen es nicht zu zeigen. Aber ich finde nicht das sie für mich sonder ich für sie stark sein sollten. Aber ich kann nicht mehr. Ich fühl mich leer, es fällt mir alles so schwer. Jeden Tag schaue ich in den Spiegel und es ist unverändert oder sogar schlimmer. So wie heut morgen. meine Augenbrauen und die Stirn sind wieder voll mit Schuppen. Ich bin
Lukie
  • Lukie

Blogkommentare

  • Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

  • Stellenwert des Vitamin D bei Autoimmunerkrankungen

    AU=Ales Janda, arthritis + rheuma 45, 44–50, 2025

    Zitat: "Bei T-Zellen reduziert Vitamin 1,25(OH)₂D₃ die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-2, IL-17 und Interferon-gamma (IFN-γ). Es vermindert die zytoto xische Aktivität und Proliferation sowohl von CD4 + – als auch von CD8 + -T-Zellen. Außerdem kann 1,25(OH)₂D₃ die Bildung von FOXP3 + regulatorischen T-Zellen (Treg) und von IL-10-produzierenden Typ-1-regulatorischen T-Zellen (Tr1) fördern. Diese T-Zell-Subpopulationen spielen eine Schlüsselrolle in der Unterdrückung überschießender Im munreaktionen und sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz entscheidend [10]"

    Zitat: "Psoriasis, Uveitis und rheumatoide Arthritis Neben MS berichteten Fang et al. [15] über eine inverse Assoziation zwischen höheren 25(OH)D3-Spiegeln und einem geringeren Risiko für nicht infektiöse Uveitis, Psoriasis und rheumatoide Arthritis (RA). Diese Ergebnisse bestätigen frühere Forschungsergebnisse. Eine Kohortenstudie von Merlino et al. [17] fand beispielsweise, dass Frauen mit einer höheren Vitamin-D-Zufuhr ein signifikant geringeres Risiko für RA aufwiesen."

    [10] Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function.

    Nutrients 2013; 5(7): 2502–2521. DOI:10.3390/nu5072502

    [15] Fang A, Zhao Y, Yang P et al. Vitamin D and human health: evidence from Mendelian randomization studies.

    Eur J Epidemiol 2024; 39: 467–490. DOI:10.1007/s10654-023 01075-4

    [17] Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR et al. Vitamin D intake is in versely associated with rheumatoid arthritis.

    Arthritis Rheum 2004; 50(1): 72–77. DOI:10.1002/art.11434

    VitD Autoimun.pdf

  • Hallo @aleajactaest ,
    Du schriebst zuletzt:
    "Aus seiner Sicht ist das nachvollziehbar, aber ich tendiere auch zu einem Versuch mit gestrecktem Intervall. Ich spüre ja, obs funktioniert oder nicht."

    Wie geht es Dir heute, was ist bei Dir der aktuelle Stand?
    Hast Du das Biologikum gewechselt?
    Über eine Schilderung Deiner Erfahrungen seit Januar letzten Jahres würde ich mich freuen.
    Alles Gute und viele Grüße!

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