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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Blogs

Sodermatec-Sonde - der Test

Die sonderbare Sonde - Tag 1

Ich habe hin- und herüberlegt, ob ich es machen soll. Am Ende siegte die Neugier - ich teste also die Sodermatec-Sonde, von der im Forum schon ab und an mal die Rede war. Ich muss dazu nicht jeden Tag in die Badewanne - ein (nun ja) Vorteil, dass meine Psoriasis "nur" an den Händen und Füßen sitzt. Gebadet werden aber nur die Hände. Die sind im Moment ordentlich entzündet. Vor einigen Monaten musste ich mein Medikament absetzen, das halbwegs geholfen hatte. Eine "Nebenwirkung" war mir zu hefti
Claudia
SPONGEBOB' Stelara Blog

02-11-2012

116. Tag Es sind nun noch 2 Wochen vor meiner 3. Spritze dieses Teufelszeug. Ein Wundermittel? ja. ich denk schon. Mann gewöhnt sich an alles. Auch, dass die Haut keine schuppenflechtigen Stellen mehr hat. Der ganze Körper ist von normaler Haut besetzt... Der ganze Körper? Nein! Ein von unbeugsamen Schuppen bevölkertes Schienbein hört nicht auf den Eindringling Stelara Widerstand zu leisten... Jetzt wo ich mit meiner Spritze an das Ende ihrer Laufzeit komme (3 Monate) kommen wieder so
SPONGEBOB
Selbsthilfe für Haut und Gelenke

Patienteninformationstag an der Uni- Würzburg

an der Uni - Würzburg. Heute habe ich Flyer von der Uni- Würzburg bekommen jedoch noch keine elektronische Version. Bei mir kamen einige Fragen zum Patienteninformationstag per PN an. Jeder Betroffene kann diesen Patienteninformationstag besuchen und ist herzlich Willkommen. Liebe Grüße Margitta infotagPsoriasis12d.pdf
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Selbsthilfe für Haut und Gelenke

Aktive Selbsthilfe

-sprechen sie uns gerne an. Gemeinsam stark! So fängt meine Präsentation an, die ich für den Patienteninformationstag in Würzburg vorbereitet habe. Insgesamt 14 Folien. Ein kleiner Textausschnitt: Praktische Arbeit der Selbsthilfe: Betroffene und nicht Betroffene Aufmerksam machen Mut geben, neue Wege zu gehen & aus der Anonymität zu kommen Information und Unterstützung Selbsthilfe steht & fällt mit jedem Einzelnen Mit der aktiven Teilnahme & Offenheit der Betroffenen &
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
SPONGEBOB' Stelara Blog

22-10-2012

So. heute bin ich also doch beim Hautarzt gewesen um mir meine, nun angesammelten, Muttermale entfernen zu lassen und natürlich auf Ihre Gutmütigkeit untersuchen zu lassen. Mein Hautarzt (ein Guter) hat die Gelegenheit gleich beim Schopf gepackt und mich genauer angeschaut und nachgefragt wann ich meine nächst Spritze den bekomme. Ich, brav und artig, hab geantwortet, mitte November. Er hat mir versichert, dass nach der 3 Spritze nichts mehr zu sehen sei. (??) Das selbe hat er schon nach
SPONGEBOB
Defi´s Stelara Tagebuch

Letzte Vorbereitungen...

Seit gut 2 wochen arbeite ich nun wieder, und ich muss sagen das es wieder richtig spaß macht. Natürlich haben wir bei uns auch einen Super Herbst mit Sonne satt Heute habe ich mir urlaub genommen um mein restliches zeug für die 3 wochen Kur in Bad-Rappenau zu packen. Ich freu mich irgendwie drauf, auch wen ich noch nicht sicher weiß was mich dort erwartet. Stelara nehme ich nach wie vor, ich bin mittlerweile fast erscheinungsfrei, nur ein paar rote stellen lassen noch erkennen das dort mal
defi
  • defi
SPONGEBOB' Stelara Blog

16-10-2012

So. Nun ist es offiziell. Ich bin im Besitz einer Jahreskarte fürs Schwimmbad. Eine Jahreskarte fürs Schwimmbad. Eine Jahreskarte fürs Schwimmbad. Eine Jahreskarte fürs Schwimmbad....WOW Hätte das mir einer vor einem Jahr gesagt, dann hätt ich ihm ausgelacht. Was für eine Verschwendung, wenn mann keine 2 Wochen im Jahr erscheinungsfrei ist. Bewusst ist es mir Gestern geworden. ich hab mich ausgezogen in der Umkleide und das ungute Gefühl, dass mich sonst in diesen Momenten umgibt, war we
SPONGEBOB
Mein Leben mit der PSO

Mein Kampf gegen die PSO beginnt 26- Heute

Mit fast 27 Jahren hatte ich endlich begriffen, dass ich mir in den Jahren davor nur etwas vorgemacht habe. Nur wie sollte ich den Kampf gegen die PSO beginnen? Da ich den niedergelassenen Dermatologen nicht traute, habe ich durch zufall erfahren, dass die RWTH AC eine Dermatologische Ambulanz hat. Nachdem ich mehrere Tage ständig am Telefon hing um einen Termin zu bekommen, musste ich anschließend mehrere Wochen warten, bis ich endlich hin konnte. Nachdem ich mich endlich entschieden hatte was
simone84
Defi´s Stelara Tagebuch

Wow-Effekt

Ich bin fast schon sprachlos, wer auch immer Stelara erfunden hat: Ich Liebe dich <3 Die zweite Spritze habe ich nun hinter mir, es schuppt nichts mehr, nur die hartnäckigen stellen von einst sind jetzt einfach nur noch rot und verblassen nach und nach. Das ist so unglaublich gut ich weiß gar nicht was ich darüber sonnst noch sagen soll. Mitlerweile Arbeite ich auch wieder, und bis auf Muskelkater hab ich keinerlei beschwerden mehr, ich hätte doch etwas mehr Sport treiben sollen und nicht
defi
  • defi
Selbsthilfe für Haut und Gelenke

Psoriasistag im Universitätstätsklinikum Würzburg

Am 24.11.2012 von 10-12.40 Uhr finden Vorträge zum Thema Psoriasis, Behandlung und Begleiterkrankungen statt. Das Programm für diesen Tag werde ich in den nächsten Tagen erhalten. Wir sind eingeladen unsere Selbsthilfegruppe vorzustellen und ganz erhrlich ich freue mich über diese Einladung.
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Mein Leben mit der PSO

Ignorierphase und kompletter verweigerung Alter: 16-26

Nach meiner letzten Kur mit 16 Jahren hatte ich die Nase voll. Ich lehnte jede weitere Behandlung beim Dermatologen ab. Ich hatte noch eine starke angemischte Cortisoncreme die ich vor der Kur verschrieben bekommen habe. Es war mir egal, dass mein kompletter Kopf voll war und ich schneite, als ob Fr. Holle auf meiner Kopfhaut wohnt. Ich habe meine Augen vor dem ganzen elend verschlossen. Meine PSO breitete sich immer mehr aus. Im Gesicht und am Oberkörper benutzte ich, wenn es gar nicht mehr aus
simone84
Mein Leben mit der PSO

Behandlungsmarathon Alter: 10-16

Wechsel zur Weiterführenden Schule und BOOOMM. Ich blühe noch schlimmer als zur Einschulung. Meine Hautärztin die mich mit UV-A Strahlen mehrmals die Woche bestrahlte, konnte mir nicht mehr helfen. Ich wurde zum nächsten Dermatologen Überwiesen. Mehrmals in der Woche Bestrahlung mit UV-B und diverse Salben, Tinkturen...... Jedoch stellte sich keine Besserung ein. In den Sommerferien im Alter vonn 11 Jahren, wurde ich in die Uniklinik Düsseldorf eingewiesen und dort 3 Wochen behandelt. Es wurde
simone84
Mein Leben mit der PSO

Meine Behandlungen im Alter von 6-10

Mit 6 Jahren kam ich in die Schule. Was für ein Stress so eine neue Situation darstellt, zeigte meine Haut. Nach der Einschulung wurde es so schlimm, dass die Dermatologen am Klinikum nicht mehr weiter wussten. Ich musste mit 6 Jahren für 6 Wochen in Kur, ohne Eltern. Denn damals gab es keine Mutter-Kind-Kuren. Nach der Kur ging das tägliche Morgen und Abendprogramm weiter. Salben, Tinkturen, Bäder, Shampoo... Wir hatten die PSO soweit im Griff, das mein Körper zu 25% und mein kompletter Kopf
simone84
SPONGEBOB' Stelara Blog

01-10-2012

Es gibt nix zu sagen. Ich war am Wochenende in der Sauna. ich war wieder mal überrascht wie einfach das geht. Nicht lange vor den Spiegel stellen und überlegen ob das eine verträgliche Menge an schuppenden Stellen sind, um in die Öffentlichkeit zu treten. Statt dessen war da nur die Frage, hab ich zugenommen? Es sieht fast so aus. Aber "SCHWAMM" drüber. Das verwächst sich sicher noch.
SPONGEBOB
Selbsthilfe für Haut und Gelenke

Frau Dr. Herold eine Kompetente Ärztin

Es gibt Ärzte die großes, fachliches Wissen und etwas lebendiges in ihrem Gemüt haben und dazu gehört Frau Dr. Herold vom Schlosskrankenhaus Friedensburg. Man kann dieser Frau stundenlang zu hören ohne das es langweilig oder uninteressant wird. Dies konnte ich auch bei unseren Besuchern bemerken, im Rathaus war eine Stille eingekehrt als sie mit ihrem Vortag begann. Danach und schon vor der Veranstaltung beantwortet sie Fragen von unseren Besuchern auch in Einzel - Gesprächen. Sie sieht nicht
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Blogschuppen

Lepra - und was sie mit Psoriasis zu tun hat

Bei unserem Urlaub in und um Münster fiel mir zunächst nur ein Hinweisschild auf - sinngemäß: zum Lepra-Museum links abbiegen. Einige Tage später bogen wir wirklich links ab. Was soll ich sagen? Wer jemals in Münster ist, sollte das auch tun. Um die Scheu zu nehmen, gleich vorweg: Es ist nichts zu sehen, von dem sich empfindlichere Naturen abwenden müssten. Die Gesellschaft für Leprakunde e.V. hat am Kinderhaus 15 zusammengetragen, was sich zum Thema zeigen lässt: Fotos, Zeichnungen, Modelle,
Claudia
Mein Leben mit der PSO

Meine Eltern und der Weg zur Diagnose. Mein Alter 0-6 Jahre

In meinem Blog möchte ich mein Leben mit der PSO beschreiben von Anfang an. Einfach mal alles von der Seele schreiben. In meinen ersten beiden Lebensjahren war ich ein sehr ruhiges Kleinkind das ständig kränkelte. Meine Mutter fuhr mit mir von Arzt zu Arzt, bis ein HNO feststellte, dass meine Mandeln durchgehend entzündet und daher auch sehr dick waren. Ich konnte kaum Essen und wenn dann nur weiches und hatte zu wenig Gewicht. Meine Stime war piepsig und kratzend. Doch der Arzt sagte, ich sei
simone84
SPONGEBOB' Stelara Blog

26-09-2012 ----- mein 79 Tag

So ganz heimlich und ohne viel Aufsehens, sind die Dunklen Stellen, die von der Schuppenflechte hinterlassen wurden, verschwunden. Ich seh sie von oben noch leicht dunkler, aber im Spiegel, im Abstand von 2 Metern, ist mein Anblick etwas ganz tolles für mich. Ab und zu keimen immer wieder stellen auf. Die es aber nicht schaffen zu schuppen. ich hab die Hoffnung schon aufgegeben, dass auch die Dunklen Stellen vergehen. Und siehe da, ich hab ihr verschwinden gar nicht bemerkt.
SPONGEBOB
SPONGEBOB' Stelara Blog

24-09-2012

Ich hab nun definitiv trocken Haut im Gesicht und besonders auf der Stirn. Mehr kann ich allerdings nicht berichten. keine Nebenwirkungen oder Beschwerden. Ps.: Hab eine Unterhaltung gehabt, mit einem der auch TBC Behandlung hatte, vor der Biologic Therapie. Scheint kein Einzelfall gewesen zu sein, bei mir.
SPONGEBOB
Toastbrots Homöopathie-Tagebuch

Woche 16

Halli Hallo und guten Tag! So, heute mal wieder ein etwas ausführlicherer Bericht als die vergangenen Wochen; Also vorweg: Es bessert sich. Nur langsam, aber es bessert sich. Parallel zu der Homöopathie (2x wöchentlich jew. 5 Tropfen Tbc bovinum C200) mache ich etwa 1-2x die Woche ein Totes-Meer-Salz-Bad, und habe an den warmen Tagen auf dem Balkon die Sonne genossen. Das werd ich jetzt wohl nicht mehr tun, hier ist es nämlich schweinekalt geworden.. (Da denkt man die Sonne scheint, geht au
Toastbrot

Blogkommentare

  • Burg

    Über 6 Jahre Therapie mit Secukinumab (Cosentyx®) - hier aktuell fortgeschrieben von Jan. 2022 bis Nov. 2023

    Burg · (bearbeitet)

    Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

    • Danke 1
  • Burg

    Die aktive Form des Vitamin D (1,25D3) vermindert die IL-17 Freisetzung durch Th17-Zellen

    Burg ·

    Stellenwert des Vitamin D bei Autoimmunerkrankungen

    AU=Ales Janda, arthritis + rheuma 45, 44–50, 2025

    Zitat: "Bei T-Zellen reduziert Vitamin 1,25(OH)₂D₃ die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-2, IL-17 und Interferon-gamma (IFN-γ). Es vermindert die zytoto xische Aktivität und Proliferation sowohl von CD4 + – als auch von CD8 + -T-Zellen. Außerdem kann 1,25(OH)₂D₃ die Bildung von FOXP3 + regulatorischen T-Zellen (Treg) und von IL-10-produzierenden Typ-1-regulatorischen T-Zellen (Tr1) fördern. Diese T-Zell-Subpopulationen spielen eine Schlüsselrolle in der Unterdrückung überschießender Im munreaktionen und sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz entscheidend [10]"

    Zitat: "Psoriasis, Uveitis und rheumatoide Arthritis Neben MS berichteten Fang et al. [15] über eine inverse Assoziation zwischen höheren 25(OH)D3-Spiegeln und einem geringeren Risiko für nicht infektiöse Uveitis, Psoriasis und rheumatoide Arthritis (RA). Diese Ergebnisse bestätigen frühere Forschungsergebnisse. Eine Kohortenstudie von Merlino et al. [17] fand beispielsweise, dass Frauen mit einer höheren Vitamin-D-Zufuhr ein signifikant geringeres Risiko für RA aufwiesen."

    [10] Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function.

    Nutrients 2013; 5(7): 2502–2521. DOI:10.3390/nu5072502

    [15] Fang A, Zhao Y, Yang P et al. Vitamin D and human health: evidence from Mendelian randomization studies.

    Eur J Epidemiol 2024; 39: 467–490. DOI:10.1007/s10654-023 01075-4

    [17] Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR et al. Vitamin D intake is in versely associated with rheumatoid arthritis.

    Arthritis Rheum 2004; 50(1): 72–77. DOI:10.1002/art.11434

    VitD Autoimun.pdf
  • GrBaer185

    Therapieoptimierung bei Biologika am Beispiel Secukinumab (Cosentyx)

    GrBaer185 ·

    Hallo @aleajactaest ,
    Du schriebst zuletzt:
    "Aus seiner Sicht ist das nachvollziehbar, aber ich tendiere auch zu einem Versuch mit gestrecktem Intervall. Ich spüre ja, obs funktioniert oder nicht."

    Wie geht es Dir heute, was ist bei Dir der aktuelle Stand?
    Hast Du das Biologikum gewechselt?
    Über eine Schilderung Deiner Erfahrungen seit Januar letzten Jahres würde ich mich freuen.
    Alles Gute und viele Grüße!

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