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👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Blogs

Tag 2 des Sondentests verlief erwartungsgemäß unspektakulär: Stecker der Sonde ins Steuergerät Salz ins Wasser Sonde für 30 Sekunden rein, Sonde raus Hände rein nach 5 Minuten noch mal Sonde für 30 Sekunden rein nach weiteren 5 Minuten Hände raus - aus. Wirkung bis jetzt: keine. Nebenwirkung: auch keine. Nicht mal ein Brennen - doch daran bin ich selber schuld Wenn auch nicht ganz. Der Hersteller empfiehlt bei meinem 10-Liter-Bad einen gehäuften Esslöffel Salz. Das führt
Claudia
Ich habe hin- und herüberlegt, ob ich es machen soll. Am Ende siegte die Neugier - ich teste also die Sodermatec-Sonde, von der im Forum schon ab und an mal die Rede war. Ich muss dazu nicht jeden Tag in die Badewanne - ein (nun ja) Vorteil, dass meine Psoriasis "nur" an den Händen und Füßen sitzt. Gebadet werden aber nur die Hände. Die sind im Moment ordentlich entzündet. Vor einigen Monaten musste ich mein Medikament absetzen, das halbwegs geholfen hatte. Eine "Nebenwirkung" war mir zu hefti
Claudia
116. Tag Es sind nun noch 2 Wochen vor meiner 3. Spritze dieses Teufelszeug. Ein Wundermittel? ja. ich denk schon. Mann gewöhnt sich an alles. Auch, dass die Haut keine schuppenflechtigen Stellen mehr hat. Der ganze Körper ist von normaler Haut besetzt... Der ganze Körper? Nein! Ein von unbeugsamen Schuppen bevölkertes Schienbein hört nicht auf den Eindringling Stelara Widerstand zu leisten... Jetzt wo ich mit meiner Spritze an das Ende ihrer Laufzeit komme (3 Monate) kommen wieder so
SPONGEBOB
an der Uni - Würzburg. Heute habe ich Flyer von der Uni- Würzburg bekommen jedoch noch keine elektronische Version. Bei mir kamen einige Fragen zum Patienteninformationstag per PN an. Jeder Betroffene kann diesen Patienteninformationstag besuchen und ist herzlich Willkommen. Liebe Grüße Margitta infotagPsoriasis12d.pdf
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
-sprechen sie uns gerne an. Gemeinsam stark! So fängt meine Präsentation an, die ich für den Patienteninformationstag in Würzburg vorbereitet habe. Insgesamt 14 Folien. Ein kleiner Textausschnitt: Praktische Arbeit der Selbsthilfe: Betroffene und nicht Betroffene Aufmerksam machen Mut geben, neue Wege zu gehen & aus der Anonymität zu kommen Information und Unterstützung Selbsthilfe steht & fällt mit jedem Einzelnen Mit der aktiven Teilnahme & Offenheit der Betroffenen &
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
So. heute bin ich also doch beim Hautarzt gewesen um mir meine, nun angesammelten, Muttermale entfernen zu lassen und natürlich auf Ihre Gutmütigkeit untersuchen zu lassen. Mein Hautarzt (ein Guter) hat die Gelegenheit gleich beim Schopf gepackt und mich genauer angeschaut und nachgefragt wann ich meine nächst Spritze den bekomme. Ich, brav und artig, hab geantwortet, mitte November. Er hat mir versichert, dass nach der 3 Spritze nichts mehr zu sehen sei. (??) Das selbe hat er schon nach
SPONGEBOB
Seit gut 2 wochen arbeite ich nun wieder, und ich muss sagen das es wieder richtig spaß macht. Natürlich haben wir bei uns auch einen Super Herbst mit Sonne satt Heute habe ich mir urlaub genommen um mein restliches zeug für die 3 wochen Kur in Bad-Rappenau zu packen. Ich freu mich irgendwie drauf, auch wen ich noch nicht sicher weiß was mich dort erwartet. Stelara nehme ich nach wie vor, ich bin mittlerweile fast erscheinungsfrei, nur ein paar rote stellen lassen noch erkennen das dort mal
defi
  • defi
So. Nun ist es offiziell. Ich bin im Besitz einer Jahreskarte fürs Schwimmbad. Eine Jahreskarte fürs Schwimmbad. Eine Jahreskarte fürs Schwimmbad. Eine Jahreskarte fürs Schwimmbad....WOW Hätte das mir einer vor einem Jahr gesagt, dann hätt ich ihm ausgelacht. Was für eine Verschwendung, wenn mann keine 2 Wochen im Jahr erscheinungsfrei ist. Bewusst ist es mir Gestern geworden. ich hab mich ausgezogen in der Umkleide und das ungute Gefühl, dass mich sonst in diesen Momenten umgibt, war we
SPONGEBOB
Mit fast 27 Jahren hatte ich endlich begriffen, dass ich mir in den Jahren davor nur etwas vorgemacht habe. Nur wie sollte ich den Kampf gegen die PSO beginnen? Da ich den niedergelassenen Dermatologen nicht traute, habe ich durch zufall erfahren, dass die RWTH AC eine Dermatologische Ambulanz hat. Nachdem ich mehrere Tage ständig am Telefon hing um einen Termin zu bekommen, musste ich anschließend mehrere Wochen warten, bis ich endlich hin konnte. Nachdem ich mich endlich entschieden hatte was
simone84
Ich bin fast schon sprachlos, wer auch immer Stelara erfunden hat: Ich Liebe dich <3 Die zweite Spritze habe ich nun hinter mir, es schuppt nichts mehr, nur die hartnäckigen stellen von einst sind jetzt einfach nur noch rot und verblassen nach und nach. Das ist so unglaublich gut ich weiß gar nicht was ich darüber sonnst noch sagen soll. Mitlerweile Arbeite ich auch wieder, und bis auf Muskelkater hab ich keinerlei beschwerden mehr, ich hätte doch etwas mehr Sport treiben sollen und nicht
defi
  • defi
Am 24.11.2012 von 10-12.40 Uhr finden Vorträge zum Thema Psoriasis, Behandlung und Begleiterkrankungen statt. Das Programm für diesen Tag werde ich in den nächsten Tagen erhalten. Wir sind eingeladen unsere Selbsthilfegruppe vorzustellen und ganz erhrlich ich freue mich über diese Einladung.
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Nach meiner letzten Kur mit 16 Jahren hatte ich die Nase voll. Ich lehnte jede weitere Behandlung beim Dermatologen ab. Ich hatte noch eine starke angemischte Cortisoncreme die ich vor der Kur verschrieben bekommen habe. Es war mir egal, dass mein kompletter Kopf voll war und ich schneite, als ob Fr. Holle auf meiner Kopfhaut wohnt. Ich habe meine Augen vor dem ganzen elend verschlossen. Meine PSO breitete sich immer mehr aus. Im Gesicht und am Oberkörper benutzte ich, wenn es gar nicht mehr aus
simone84
Wechsel zur Weiterführenden Schule und BOOOMM. Ich blühe noch schlimmer als zur Einschulung. Meine Hautärztin die mich mit UV-A Strahlen mehrmals die Woche bestrahlte, konnte mir nicht mehr helfen. Ich wurde zum nächsten Dermatologen Überwiesen. Mehrmals in der Woche Bestrahlung mit UV-B und diverse Salben, Tinkturen...... Jedoch stellte sich keine Besserung ein. In den Sommerferien im Alter vonn 11 Jahren, wurde ich in die Uniklinik Düsseldorf eingewiesen und dort 3 Wochen behandelt. Es wurde
simone84
Mit 6 Jahren kam ich in die Schule. Was für ein Stress so eine neue Situation darstellt, zeigte meine Haut. Nach der Einschulung wurde es so schlimm, dass die Dermatologen am Klinikum nicht mehr weiter wussten. Ich musste mit 6 Jahren für 6 Wochen in Kur, ohne Eltern. Denn damals gab es keine Mutter-Kind-Kuren. Nach der Kur ging das tägliche Morgen und Abendprogramm weiter. Salben, Tinkturen, Bäder, Shampoo... Wir hatten die PSO soweit im Griff, das mein Körper zu 25% und mein kompletter Kopf
simone84
Es gibt nix zu sagen. Ich war am Wochenende in der Sauna. ich war wieder mal überrascht wie einfach das geht. Nicht lange vor den Spiegel stellen und überlegen ob das eine verträgliche Menge an schuppenden Stellen sind, um in die Öffentlichkeit zu treten. Statt dessen war da nur die Frage, hab ich zugenommen? Es sieht fast so aus. Aber "SCHWAMM" drüber. Das verwächst sich sicher noch.
SPONGEBOB
Es gibt Ärzte die großes, fachliches Wissen und etwas lebendiges in ihrem Gemüt haben und dazu gehört Frau Dr. Herold vom Schlosskrankenhaus Friedensburg. Man kann dieser Frau stundenlang zu hören ohne das es langweilig oder uninteressant wird. Dies konnte ich auch bei unseren Besuchern bemerken, im Rathaus war eine Stille eingekehrt als sie mit ihrem Vortag begann. Danach und schon vor der Veranstaltung beantwortet sie Fragen von unseren Besuchern auch in Einzel - Gesprächen. Sie sieht nicht
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Bei unserem Urlaub in und um Münster fiel mir zunächst nur ein Hinweisschild auf - sinngemäß: zum Lepra-Museum links abbiegen. Einige Tage später bogen wir wirklich links ab. Was soll ich sagen? Wer jemals in Münster ist, sollte das auch tun. Um die Scheu zu nehmen, gleich vorweg: Es ist nichts zu sehen, von dem sich empfindlichere Naturen abwenden müssten. Die Gesellschaft für Leprakunde e.V. hat am Kinderhaus 15 zusammengetragen, was sich zum Thema zeigen lässt: Fotos, Zeichnungen, Modelle,
Claudia
In meinem Blog möchte ich mein Leben mit der PSO beschreiben von Anfang an. Einfach mal alles von der Seele schreiben. In meinen ersten beiden Lebensjahren war ich ein sehr ruhiges Kleinkind das ständig kränkelte. Meine Mutter fuhr mit mir von Arzt zu Arzt, bis ein HNO feststellte, dass meine Mandeln durchgehend entzündet und daher auch sehr dick waren. Ich konnte kaum Essen und wenn dann nur weiches und hatte zu wenig Gewicht. Meine Stime war piepsig und kratzend. Doch der Arzt sagte, ich sei
simone84
So ganz heimlich und ohne viel Aufsehens, sind die Dunklen Stellen, die von der Schuppenflechte hinterlassen wurden, verschwunden. Ich seh sie von oben noch leicht dunkler, aber im Spiegel, im Abstand von 2 Metern, ist mein Anblick etwas ganz tolles für mich. Ab und zu keimen immer wieder stellen auf. Die es aber nicht schaffen zu schuppen. ich hab die Hoffnung schon aufgegeben, dass auch die Dunklen Stellen vergehen. Und siehe da, ich hab ihr verschwinden gar nicht bemerkt.
SPONGEBOB
Ich hab nun definitiv trocken Haut im Gesicht und besonders auf der Stirn. Mehr kann ich allerdings nicht berichten. keine Nebenwirkungen oder Beschwerden. Ps.: Hab eine Unterhaltung gehabt, mit einem der auch TBC Behandlung hatte, vor der Biologic Therapie. Scheint kein Einzelfall gewesen zu sein, bei mir.
SPONGEBOB

Blogkommentare

  • Hallo,

    also mit Bimzelx gings nicht weiter wegen individueller Unverträglichkeit, insbesondere Schmerzen im Hals auch beim Schlucken und nächtlicher Verstärkung der Probleme verbunden mit Schlafstörungen dadurch, hat auch mehrere Monate gedauert, bis das nach Absetzen nachließ. Die Wirkung auf die Gelenke war gut. Absetzen war Februar 25, dann habe ich bis Herbst nichts mehr genommen. Nach Verschlechterung ab November 25 wieder Idacio (Adalimumab). Auch 25 habe ich mit Psychopharmaka begonnen, da ich beruflich nicht mehr gebunden bin und mich getraut habe. Das war weitaus weniger mit Nebenwirkungen verbunden als ich dachte, kein Vergleich zum Rheumazeugs ;) Ich komme mit Adalimumab zurecht (insgesamt etwas schlapper und Schlaf schlechter, vor allem 4-7 Tage nach Spritze), allerdings läßt grade die Wirkung etwas nach und ich hatte auch Probleme mit der Lagerung. Der Kühli ging bei der Hitze mal auf 13 Grad hoch und bis ichs gemerkt hab, waren 2 Tage rum. Ich habe jetzt einen älteren Kühlschrank nur für Idacio mit Thermometer und minmax Erfassung im Keller, um dann festzustellen, daß selbst unter diesen optimalen Bedingungen die Temperatur zwischen 3 und 9 Grad mit Fühler im Karton der Spritzen schwankt. Allein durch die Schaltvorgänge vom Kühlschrank. Der Apotheker hat mal eine Meldung zu Fresenius abgesetzt, bisher weiß ich noch nichts, hab einfach weitergemacht. Ich denke die wenigsten gucken da genau hin, oder? Aber die Zweifel sind jetzt schon da. Wirken die Spritzen grad deshalb nicht mehr so gut oder hat es einen anderen Grund. Ich hab dieses Mal bei Idacio das Intervall penibel eingehalten, da mir der Rheumatologe letztes Mal Stress gemacht hat, das weißt du ja. Außerdem hab ich aufgrund der Psychopharmaka 12 kg zugenommen auf jetzt 70 kg, so daß sich alles besser verteilt ;). Es hat mir aber an sich gutgetan, ich war zu sehr am unteren Limit. Und wie läufts bei dir. Immer noch gut mit Secukinumab?

  • Timura81m

    Timura81m ·

    Ich gehe tatsächlich als Mann ab und zur Nagelpflege, die schaffen das besser als ich. Hab sie auch mal lackieren bzw. Gel auftragen lassen - in dunkelblau - :-). Habs mal Kortisonsalbe bzw. schaum versucht, in der Hoffnung, dass das besser ins Nagelbett dringt, hat leider nicht viel gebracht. Enge Schuhe oder wo die Nagel vorne anstossen sind definitiv nicht angebracht. Aktuell habe ich den Eindruck das die Nutzung des Biological Skyrizi auch beim Nagelbett hilft und er hoffentlich entzündungsfrei/gerade neu wächst.

  • Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

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