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Chrischu81

Ich stelle mich vor.... Chris 31 Jahre aus Thun

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Chrischu81

Hallo zusammen... Ich heisse Christoph, bin 31 Jahre alt und komme aus dem Kanton Bern ( Thun). Ich leide seit ich 16 Jahre bin an Psoriasis. Bis zu meinem 29 Geburtstag konnte ich eigentlich recht gut mit dieser Situation umgehen. Nach einer schweren Angina im Februar 2010 nahm die Psoriasis jedoch überhand über mich und mein sein.

Meine Psoriasis machte sich vor dieser Zeit hauptsächlich an meinen Knien, Ellbogen sichtbar.

Durch die Angina ( evtl. auch Scharlach) mit dem Pfeifferischen Drüsenfieber verbunden, war mein Imunsystem auf dem Nullpunkt angekommen. Ich hatte keine freien Reserven mehr. Plötzlich hatte ich die Psoriasis an meinem ganzen Körper. Zuerst die Beine, dann der Rücken, Bauch, Finger, einfach überall. Durch die Psychische Belastung wurde ich von Tag zu Tag Depressiver. Bis ich eines Tages im Juli 2010 nicht mehr leben wollte. Ich wusste das etwas mit mir nicht mehr so war, wie ich es mir eigentlich gewohnt war. Mein Körper wurde für mich zum Feind. Jede kleine Veränderung wurde schmerzhaft zur Kenntniss genommen. Ich entwickelte einen starken Drang mich immer und immer wieder zu kontrollieren. Ich wollte das diese "Scheisse" auf gut Deutsch gesagt verschwindet. Da die Psoriasis jedoch sehr stark auf die Seelischen Belastungen reagiert, war eine Verbesserung fast Chancenlos. Im August 2010 habe ich mich selber in Psychologische Behandlung begeben. Es folgten viele Klinikaufenthalte, und ich wurde Medikamentös eingestellt.

Nachdem ich nach lanker Krankheit nicht mehr auf meinem Beruf arbeiten kann, stehe ich nach einem langem Prozess wieder einwenig besser im Leben als noch vor 2 Jahren. Ich versuche nun Tag für Tag die ganze Sache so anzunehmen wie es ist. Die Psychotherapie und das verordnete Antidepressigva hilft mir dabei etwas lockerer mit der Sache umzugehen. Ich muss lernen damit umzugehen.. Nur so kriege ich wieder einwenig mehr Distanz. Ich habe mich lange nicht getraut mich hier zu registrieren. Aber ich habe gelernt über meine Problematik zu sprechen.

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Supermom

Hallo chrischu81,

schön dass du dich hier angemeldet hast. Herzlich willkommen!

Wünsche dir, dass du Informationen findest und auch Ablenkung.

Es ist schon was dran, an dem Satz geteiltes Leid ist halbes Leid.

Lies dich hier durch und stell deine Fragen.

Liebe Grüße Supermom

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Guest Barb

Herzlich willkommen bei uns, Christoph.

Ich habe mich lange nicht getraut mich hier zu registrieren. Aber ich habe gelernt über meine Problematik zu sprechen.

Das ist ein Schritt in die richtige Richtung. Hier findest du sowohl gute Infos als auch etwas heitere Themen.

Liebe Grüße

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Cantaloop

Sehr mutig von Dir, Dich hier so vorzustellen. Ich wünsche Dir auf deinem Weg viel Kraft und Energie.

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Suzane

Dann herzlich Willkommen und fühl dich wohl bei uns !

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Internetter

Hallo Ich bin Volker ich habe mal eine frage.

Die ich los werden möchte

Ich war heut bei der Hautklinik in Münster und habe einer Studie zugestimmt .

Zur Behandlung der Psoriasis mit biologik .

Hat von euch schon so was mitgemacht und Erfahrung damit?

Und eine Verbesserung an sich festgestellt .

Ich bin mir echt nicht so sicher ob Ich alles richtig gemacht habe !!

MfG Volker

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Hans1000

Hallo,

Hallo Ich bin Volker ich habe mal eine frage.

Die ich los werden möchte

Ich war heut bei der Hautklinik in Münster und habe einer Studie zugestimmt .

Zur Behandlung der Psoriasis mit biologik .

Hat von euch schon so was mitgemacht und Erfahrung damit?

Und eine Verbesserung an sich festgestellt .

Ich bin mir echt nicht so sicher ob Ich alles richtig gemacht habe !!

MfG Volker

Hier sind einige im Forum, die mitmachen oder mitgemacht haben. Ich selbst habe an einer Studie von März 2011 - März 2012 teilgenommen. Bei meinem ersten Besuch an der Uniklinik hatte ich einen PASI von 20, zum Studienstart war es nach etwas Medikation (bis 6 Wochen vor Studienbeginn angewendet) noch ein PASI von ca. 14. Am Ende der Studie lag ich bei 2,5, wenn ich mich recht erinnere. Hatte noch eine münzgroße Stelle im Genick und auf dem Kopf war noch leichter Befall. Insgesamt hat es sich also absolut gelohnt, an der Studie teilzunehmen. Momentan hat es sich aber wieder ziemlich verschlechtert. Ich habe Anfang Dezember einen Termin an der Uniklinik, um eventuell mit der Studie in Phase 3 weiterzumachen.

Ich muß aber gestehen, daß ich mir die Entscheidung zur Studie nicht leicht gemacht habe. Erst war ich ganz sicher und kurz vor der ersten Spritze doch wieder sehr unsicher. Letztlich war es aber die richtige Entscheidung, daran teilzunehmen Es war ein gutes Jahr, bzw. sogar einige Monate mehr gewesen ohne die Pso. Ich hatte auch keine Nebenwirkungen oder sonstigen Probleme. Die Wirkung setzte auch sichtbar innerhalb ein paar Wochen ein

Meine Eindrücke/Geschichte kannst Du auch hier nachlesen:

http://www.psoriasis...neuer +hautarzt

Um welches Medikament handelt es sich denn bei Dir ?

Gruß Hans

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Internetter

Hallo Hans Ich danke dir für deine Antwort .

Ich habe mir auch so eine Gedanken über die Stude gamcht .

Und ob ich mitmachen soll und da ich ein echter Angsthase bin

Was die Nebenwirkungen anget !! Die ja nicht ohne sind.

Ich denke da an TBC und Hepetitis b die auselöst werden

können.

Na ja wer nicht wagt der nicht gewinnt.

MfG Volker

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nello

hallo leute bin zum ersten mal hier heisse nello und hab den mist seit 25 jahren bin kein computerfreak wär nett wenn ihr mir helft?

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peti08

herzlich willkommen nello....

hier helfen dir alle, mal keine sorge nich...sieh dich um und les dich durch die foren....

da findest du jede menge hilfe

lg peti

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    • Guest Sushi69
      By Guest Sushi69
      Hi!
      Hätte gerne mal euren Rat eingeholt.
      Es geht darum, das ich in einem Chemie-Betrieb arbeite und dort ständig in Kontakt mit Säuren und Laugen bin.
      Um es etwas genauer zu erklären, ich arbeite in einer Spinnerei. Ja genau, ich bin nicht nur ein Schuppi, ich bin auch noch ein Spinner!!!
      Ne, also ich trage den ganzen Arbeitstag Handschuhe, die knapp über das Handgelenk gehen. Meine Unter - und Oberarme sind also frei.
      Bei diesem Spinnvorgang spritzt ständig Säure aus der Maschine, auf meine Arme.
      Die Säure ist zwar verdünnt, aber gerade so, das sie für "normale" Haut erträglich ist.
      Auch Gesicht und Kopfhaut bleiben davon nicht verschohnt. Es gibt kaum eine Möglichkeit sich davor zu schützen. Gerade an den Armen gibt es keine Möglichkeit, da an den Maschinen bewegliche Teile sind und dort das arbeiten mit Schützern oder langen Ärmeln verboten ist.
      Das eigentliche Problem ist, das ich seit diesem ersten Schub noch nicht an meinem Arbeitsplatz war. Ich hatte in 4 Wochen, 3 mal Mandelentzündung und Pfeifisches-Drüsenfieber. Letzten Montag dann eine Mandel-OP und jetzt bin ich noch ne Weile Krank geschrieben.
      Im Moment weis ich also noch nicht wie sich alles entwickeln wird.
      Meine Frage wäre nun, obwohl es eher unwahrscheinlich ist, ob hier jemand vielleicht schon Erfahrungen in einem solchen Job hatte und was allgemein eure Meinung zu diesem Thema ist?
      Danke im vorraus!!!
      Gruß
      Oli
    • Feuerfüchsin
      By Feuerfüchsin
      Hallo alle zusammen
      Wie der Titel kündet, habe ich nicht einzig und allein die PsA, sondern weitere Erkrankungen vorzuweisen. Wie ich zu den Diagnosen gekommen bin, wäre sehr weitschweifig zu erzählen, es war, wie bei vielen von euch auch, eine wahre Odyssee. Der Titel liest sich allerdings wesentlich provokanter, als ich es meinte, denn klar, ich hab ne Menge an Krankheiten, aber sicher haben andere ebenso viel oder mehr... Es hieß nur von seiten meiner Freunde: Du hast viel! (War auchn Hypochondervorwurf dabei.)
      Kurz kann ich sagen, dass ich schon immer gesundheitliche Probleme hatte, von Geburt an. 2009 schließlich hat es sich mein Zustand durch Pfeiffersches Drüsenfieber drastisch verschlechtert und seitdem nicht wiederherstellen lassen.
      Ich zähle im Folgenden mal meine Krankheiten mit Diagnosejahr auf:
      - Histaminose, auch Histaminintoleranz, kurz HI genannt: Frühjahr 2010; vertrage kaum Lebensmittel
      - Salizylatintoleranz - keine Diagnose bisher, nur Austestung meinerseits, da Tests stationär und professionell durchgeführt werden müssen, gehört oft mit HI zusammen
      - Kontaktallergien auf Duftstoffe +++ und Nickel +++ (allerdings reagiere ich auf Duft/Gerüche/manche Chemikalien auch über Atemwegskontakt, beim Nickel auch auf nickelhaltige Nahrung): 2010
      - Psoriasis an den Fingernägeln (wobei ich denke, nicht nur da, aber Hautärzte haben nur müde gelächelt und gesagt, da kann man nix machen und ich wäre niiiie auf die Idee gekommen, dass man von ner Hautveränderung Gelenkschmerzen bekommt!): Sommer 2010. Inzwischen merke ich "super trockene, schuppende Haut" (sehr feine Schüppchen, z.B. von den Schultern konnte ich sie so abfeudeln) "Lackieren Sie die Nägel halt." Habe 2 Meinungen eingeholt, beide sagten dasselbe und waren sehr reserviert und schnell fertig mit mir.
      - 2010-2011 ohne Erhöhung der Kalorienzufuhr sowie auch unter Reduzierung eben dieser starke Gewichtszunahme von inzwischen fast 30 kg - Endokrinologie sagt Schilddrüsenunterfunktion, nachdem Hausärztin und KH schon verneint hatten. Wenig später dann die Erkenntnis: Hashimoto Thyreoiditis, vermutlich schon länger bestehend und unentdeckt, Ausbruch vermutlich durch Pfeiffer: Oktober 2011 (Beginn Therapie Thyroxin 75µg)
      - Psoriasis Arthritis: Ende Januar 2012
      Hab ich was vergessen? Außer ner Mittelfußknochenfraktur im Winter 2009/2010.... ach, falls mir noch etwas einfällt, kann ichs ja hinzu fügen ^^
      Ja, ich vertrage inzwischen wieder etwas mehr, aber streng genommen komme ich nicht auf viele Lebensmittel. Aber besser als die 5-8 zwischenzeitlich ist es schon wieder.
      Meine Gelenkschmerzen/Muskelschmerzen/Knochenschmerzen, wie ich sie liebevoll benannt habe in den vielen Monaten, die sie mich begleitet haben und nun wohl weiterhin begleiten werden, habe ich schon über ein Jahr, episodisch waren sie auch sehr stark, mein Allgemeinzustand war dann ähnlich wie während des Pfeiffers.
      Ich habe gering erhöhte Werte (ANA), einen Rheumafaktor von 13 bei einer Norm bis 14...
      Und eben eine wirklich leichte Schuppenflechte im Vergleich zu bisher hier Gelesenem. Dfaür eben die Gelenkmanifestation. Hmpf. Beides blöd!
      Behandelt werden soll ich nun mit
      Methotrexat 2x7,5mg/Woche
      Folsäure am Tag danach
      5mg Prednisolon tgl.
      Die Behandlung habe ich noch nicht begonnen. Zum einen war die Besprechung einfach super kurz und iwie gehetzt dafür, dass es für mcih nciht so ne einfache Diagnose war wie anscheinend für den Arzt: "Das ist nicht schlimm."
      Zum anderen sind die Medis ja nicht ohne!
      Und: "Sind Kinder geplant?"
      Ich: "Derzeit nicht." (Mein Freund ist ein paar Jahre jünger als ich, wir sind erst 2 Jahre zusammen, er macht gerade seinen Abschluss als Ingenieur und wegen aller anderen Krankheiten wollten wir eh mal sehen, da er auch starker Allergiker [Pollen] ist.)
      Damit war das Gespräch beendet. Haben nachgefragt, ob es bei HI geht mit den Medis. Da muss ich den Arzt loben, er at ganz offen gesagt, dass ich da unbedingt meine Allergologin fragen soll, bevor ich was nehme. Und das mach ich auch. Sobald ichn Termin hab.
      Also, mehr "Aufklärung" gabs nicht, aber die Medikation wurde peinlichst genau erklärt. Und eben, dass ich in drei Monaten zur Blutkontrolle kommen soll.
      Mein Hausarzt möchte aber, dass die anfangs wöchentliche Kontrolle auch der Rheumatologe macht.... Argh, Stress für mich, nun muss ich das rausfinden, die Sprechstundentante vom Rheumadoc meint, das macht der Hausarzt. Hausarzt sagt, der Rheumadoc hat mehr Budget usw.
      Schmerzen hab ich jedenfalls am gesamten Körper, vor allem momentan im unteren Rücken (Drehbewegungen, iiih), rechte Hüfte (längeres Stehen ist ne Qual, meine Beine fangen auch an zu kribbeln und werdn oben drauf taub) und oben zwischen den Schultern (Arme heben, aua). Sonst auch gerne Finger und Handgelenke, vornehmlich rechts.
      So, das wars von mir erstmal, ich hoffe, es war kruz genug und prägnant.
      Auf eure Antworten bin ich jetzt schon gespannt!
      Liebe Grüße, die Füchsin=)
      Im Szintigramm waren aber nur geringe Entzündungszeichen in den Sprunggelenken bzw. Zehengelenken zu erkennen.

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