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Lilith090808

Hallo an alle,

ich weiß echt nicht mehr weiter.

Nachdem ich Fumaderm absetzen musste, fängt meine Ärztin jetzt an mit verschiedenen Salben an mir rum zu mehren. Erst hatte ich Ecural, die auch über einen kurzen Zeitraum gut geholfen hat. Heute hat sie mir Daivonex verschrieben. Dieses ständige cremen geht mir total auf die Nerven. Jedesmal versaut man sich die Sachen.

Können Cremes echt eine Dauerlösung sein? Bin ich jetzt ein Versuchsobjekt?

Mir geht es mit dieser Krankheit echt beschissen. Am liebsten würde ich mich nur noch verkriechen.

Im Moment ist mein Körper wieder zu 80 % befallen und ich schäme mich so sehr. Ich hab nun schon soviel durch (Bestrahlung, regelmäßiger besuch einer Therme, Ecural und Fumaderm) und jetzt Daivonex.

Hat jemand Erfahrungen mit Daivonex?

Lg

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Hallo,

in einem solchen Fall solltest Du Dich in eine Akutklinik einweisen lassen.

Mit Daivonex habe ich gute Erfahrungen gemacht, aber habe keinen so

hohen Befall .

Klaus....

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Hallo Lilith,

bei 80% Befall ist Salbe wirklich nicht die Lösung. Ein Versuchsobjekt bist Du damit nicht - die Salben sind alle schon viel zu lange auf dem Markt, ihre Wirkungen und Nebenwirkungen bekannt.

Kannst Du den Hautarzt wechseln? Dich in eine Uni-Klinik oder eine Akut-Klinik (z.B. Fachklinik Schloss Friedensburg in Leutenberg oder PsoriSol in Hersbruck) überweisen lassen? Eine Reha beantragen?

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Lilith090808

Den nächsten Termin habe ich wieder in 5 Wochen. Nachts muss teilweise Handschuhe anziehen, damit ich mich nicht blutig kratze. Die nächste Uni- Klinik ist 70 km entfernt und eine Reha gerade nicht möglich, wegen meinen Kindern.

Lg

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Und Du kannst nicht ohne Termin zum Hautarzt, partout auch in so einem Notfall nicht?

Gibt es ein regionales, kommunales Klinikum in Deiner Nähe? Einige auch von diesen Krankenhäusern haben in der Dermatologie Tageskliniken - da gehst Du nachmittags oder abends heim.

Ansonsten gibt es auch noch Mutter-Kind-Kuren. Sprich am besten über alles auch mal mit Deiner Krankenkasse.

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Hallo,

bei meinem Hautarzt gibt es eine offene Srechstunde. Morgens anmelden und bis 11 Uhr

bekommt man einen Termin.

Frage doch mal bei einigen an.

Klaus....

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Lilith090808

An die Krankenkasse habe ich ja noch gar nicht gedacht. Danke Claudia für den Tipp. Da werde ich morgen gleich mal anrufen, vielleicht können die mir weiter helfen.

Es gibt noch eine Ärztin. Ich werde dort mal nachfragen ob ich einen Termin kriegen könnte.

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Es gibt noch eine Ärztin. Ich werde dort mal nachfragen ob ich einen Termin kriegen könnte.

Nicht fragen ;) Hingehen.

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80% ist echt viel. Ich fühl mich im Moment auch ziemlich beschissen wegen meine PSO und PSA die seit Monaten sehr aktiv sind. Du wirst es schaffen. Mit den richtigen Ärzten wird dir bestimmt geholfen. Leider muss man oft lange warten und suchen bis man einen guten Arzt gefunden hat der das passende Medikament findet das einem hilft. Ich habe zwar gute Ärzte aber verdammt viel schiss in der Hose, Medikamente zu versuchen, dir mir helfen werden. Ich drück dir die Daumen, dass du deinen Weg findest.

LG Simone

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Lilith090808

Danke Simone für deine aufbauenden Worte. Ich habe keine Angst vor neuen Medikamenten, im gegenteil ich würde einiges probieren nur um endlich eine Linderung zu haben. Man darf wahrscheinlich die Hoffnung nicht aufgeben und etwas Mut gehört einfach dazu. Vor was hast du angst? Vor Nebenwirkungen?

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  • 2 weeks later...

hallo, bah07 -

bitte schreiben Sie mir eine über P.N. - und bitte mit Inhaltsangabe, Packungsgrösse und Kosten -

nette Grüsse sendet - Bibi -

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hallo, ihr lieben -

schreibt mal so wie ich oben - hatte eine P.N. von bah07 - dann könnt ihr entscheiden, was ihr macht -

nette Grüsse sendet - Bibi -

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laut Forenregel Zitat :

Auskunft zu Angeboten und Inhaltsstoffen

Wer Angebote, Mittel oder Medikamente benennt, hat auf Nachfrage von Usern, Moderatoren oder Administratoren Inhaltsstoffe und/oder Handelsname eines Produktes bzw. den Inhalt seines Angebotes öffentlich zu nennen. Alles "Herumreden" wird als Tarnen von Werbung betrachtet.

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Guten Morgen zusammen,

Ich habe jetzt vor gut einem Monat die ersten Erfahrungen mit Daivonex gemacht und ich muss wirklich sagen das ich nach über 10 Jahren und etlichen Krankenhaus Aufenthalten wieder richtig glücklich bin. Da ich aus einigen gründen nicht 2-3 mal die Woche zur licht Therapie gehen kann verschrieb mein neuer Hautarzt mir Daivonex, ich hatte in den ersten tagen an den Oberschenkel alles extrem gerötet und es brannte wie Feuer, erst dachte ich das ich die salbe nicht vertrage und habe dann 3 Tage pausiert.trotz das ich pausierte wurde meine haut immer glatter, das hat mich schon gewundert, also machte ich weiter und trug Daivonex brav 1mal pro Tag ganz dünn auf. Zwischendurch nahm ich eine creme mit totes Meersalz. Ich bin absolut Happy das mein Arzt mir diese salbe verschrieb, ich hab zwar noch einige dunkle flecken aber meine haut ist fast glatt wie ein babypopo :)

also nicht verzagen und weiter probieren....es kann nur besser werden, und lieber einige salben und cremes testen, als sich mit Chemie den Körper vollzustopfen. Darauf kann man immer noch zurück greifen falls wirklich garnix mehr hilft.

Ich hoffe das auch ich dir ein wenig weiterhelfen konnte, und wünsche dir alles gute :)

Lieben Gruß Ela

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Hallo Lilith,

derzeit steht innere Therapie weiter auf dem evtl. Plan. War beim Rheumatologen, der meine inneren Medis jetzt abgesetzt hat, da sie mir nicht mehr helfen. Soll jetzt weiterhin bei Bedarf Diclofenac 75mg Tabletten nehmen und sehen was passiert. Ich habe zwar PSA aber nicht in den Gelenken sondern an den Muskeln und Sehnen, wodurch ich in keine Studie komme. Aus diesem Grund verschreibt er mir außer Schmerzmittel nichts. Jetzt muss ich wieder zum Dermatologen und sehen wie der weiter verfahren möchte. Leider ist es aufgrund meiner Vollzeitbeschäftigung im 2-Schichtsystem nicht möglich eine Bestrahlungstherapie beim Dermatologen durchzuführen. Diese hatte ich schon mehrfach in der Kindheit und Jugend und relativ gute Erfolge. Fumarderm habe ich mit 15 Jahren versucht, jedoch leider nicht vertragen, daher werde ich dies ebenfalls nicht mit der Arbeit vereinbaren können. Zur Debatte stehen Ciclosporin und MTX. Und da bleib ich beim überlegen und entscheiden hängen. Ich war noch nie in meinem Leben Erscheinungsfrei, auch während einer Kur nicht, daher bin ich es eigentlich schon gewohnt mit der PSO zu leben, aber es stört trotzdem. Sie sind relativ klein aber überall, daher ist es schwierig einen PASI zu schätzen. Ich finde es sieht z.B. an den Beinen wie Windpockenbefall aus.

LG Simone

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    • jasmin88
      By jasmin88
      hallo ich bin erst neu hier also ich habe meine pso seit 7 jahren ich habe schon sämtlich cremes ausprobiert und jetzt zu letzt Fumaderm tabletten
      nun bin ich schwanger und weis nicht genau da ich ja die tabletten absetzen musste was ich jetzt noch nehmen kann mein arzt konnte mir das leider auch nicht wirklich sagen mom nehme ich noch die ecural und ich merke mom wie sie auch wieder schlimmer wird und auch habe auch angst das sie durch die schwangerschaft schlimmer wird könnt ihr mir bitte helfen Danke
      Jasmin
    • billy
      By billy
      Hallo erst mal an alle
      seit fast ein Jahr nehme ich Fumaderm, zur zeit eine blaue am Tag. Meine haut ist sauber wie schon seit Jahren nicht mehr. Hin und wider gibt’s mal paar neuen kleine Flecken.
      Etwas länger als eine Jahr nehme ich auch phyto-strol-compact wegen Wechseljahresbeschwerde. Ungefähr genau solange bekomme ich fast jede Nacht, spätestens nach zehn Minuten nach dem ich mich im Bett hinlege Herz flattern- rasen-stolpern, manchmal werde ich das wegen aus Schlaf gerissen. Mir wird sehr heiß, mit Schweiß -ausbruch und -panik Attacke. Diese Attacke dauert gerade mal paar Sekunden die mir wie eine Ewigkeit vorkommen. Von zehn Nächte passiert das neun mal.
      Bei meine Haus Ärztin wurde zwei mal 24 Stunde EKG gemacht, genau diese zwei Nächte hatte ich keine Herz flattern – rasen-stolpern. EKG war dann O.K.
      Kommt das jemanden bekannt vor?
      LG
      Billy
    • ela1504
      By ela1504
      Hallo in die Runde,
       
      leide seit meinen 14.Lebensjahr an Psoriasis und nehme seit 6 Jahren sehr erfolgreich Fumaderm ein.Habe nun aber seit
      ein paar Monaten immer wieder leichte Magenschleimhautentzündungen und auch Gelenk und Muskelschmerzen im ganzen Körper.
      Mein Arzt will nun von Fumaderm auf MTX umstellen da er der Meinung ist, dass Fumaderm ja nicht bei greift bei PSA.
      Wie wird PSA ganz sicher diagnostiziert ? und sind die Nebenwirkungen von MTX nicht viel bedenklicher als bei Fumaderm ?
      Ich komme derzeit mit einer Tablette am Tag aus und möchte eigentlich nicht gerne davon weg.
      Ich bin komplett erscheinungsfrei und denke es gibt auch einen Weg um die Einnahme von Fumaderm magenfreundlich zu gestalten?
       
      Über Antworten würde ich mich sehr freuen!
       
      Ela1504
       
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