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mann5948

Toctino vs. Neotigason

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mann5948

Ich war heute beim Hautarzt. Er hat mir jetzt zwei Alternativen angeboten: 

Behandlung mit Toctino oder mit Neotigason. Vorher soll noch eine Abklärung in der Hautklinik erfolgen.

Wie ist Eure Erfahrung?

 

LG mann5948

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Supermom

Hallo mann5948,

 

Erfahrungen zu allen Medikamenten findest du unter der Rubrik

 

http://www.psoriasis-netz.de/community/forum/25-allgemein-medikamente-mittel-therapien/

 

 

Du musst für dich klären, ob du dich auf innere Medis einlassen willst, wie hoch dein Leidensdruck ist. Nichts davon ist harmlos, aber es kann deine Lebensqualität verbessern.

 

Liebe Grüße

Supermom

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Claudia

Hallo mann,

sollst Du Toctino oder Neotigason wegen Psoriasis pustulosa bekommen? Toctino hat gar nicht die Zulassung dafür. Aber: Es sind Studien dazu / damit gelaufen, deren Ergebnisse noch nicht groß veröffentlicht wurden, soweit ich das weiß.

 

Die meisten Erfahrungen mit Toctino findest Du in dieser Diskussion. Andere sind aber auch noch im Angebot ;)

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mann5948

Ja, eines von beiden. Gestern hab ich mit einem Psoriasis-Betroffenen gesprochen, den ich dienstlich zufällig getroffen habe. Er hat mir Fumaderm empfohlen. 

Mein Hautarzt meinte, eine Patientin hat Psoriasis an den Füßen und Toctino hat bei ihr geholfen.

Danke für die Links. Die werde ich gleich mal besuchen.

:daumenhoch:

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Reufi

Ich bin Reufi und habe seit ca 8 wochen mit hautverhärtung wie diverse Risse der selben zu kämpfen welche sich im laufe de wochen als immer schmerzhafter steigerten.

Cortisonhaltige Pillen wie Salben verloren nach kurzer zeit ihre wirkung so das ich selbstständig die hiesige Uniklinik aufsuchte. die hier ansässige Hautklinik setzte anfang der Woche einen Allergietest an welcher aber kein Ergebniss brachte das auf die bestehende erkrankung der Finger rückschlüsse ziehen konnte.

heute das große Blutbild welch jeh nach ergebnis endscheidend sei ob eine Therapie mit TOCTINO nach Telefonicher freigabe begint.Erst dann soll ich bereits ausgestelltes Rezept einlösen

Selber nehme überhaupt keine Medikamente und Ärzte waren bisher fremde wesen für mich bis vor ca 8 Wochen halt.Auch hab ich es nicht so mit dem ganzen elektrokram aber hierfür wollte ich mal wissen wieviele mit der Krankheit betroffen sind. tu mich mit der Bedienung ndes gerätes auch nichtgerade leicht.

aber um meinen weg in bezug TOCTINO zu vermitteln werd ich mich mit dieser art der verständigung wohl befassen müssen.

kommt zeit kommt rat.

 

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loppy

Toctino hilft meines Erachtens gar nicht gut. Es führte bei mir zur Verbesserung der Nägel und Fingerkuppen mit der Hintergrundgeschichte, dass sich meine Psoriasis sogar bis zum kleinen Zeh an den Füßen ausbreitete. Der noch ~wesentlich~ schlimmere Nebeneffekt war eine explosive Überraschung bei den Triglyceridwerten. Die hatten sich so drastisch erhöht, dass sich bei mir eine Fettleber einstellte mit der ich bis letztes Jahr noch zu kämpfen hatte. FINGER WEG!

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Blondie68
Am 2.9.2018 um 18:23 schrieb loppy:

...Fettleber einstellte mit der ich bis letztes Jahr noch zu kämpfen hatte. FINGER WEG!

Die Erhöhung der Cholesterinwerte hat zumeist drei Gründe, nämlich falsche Ernährung, zu viel Gewicht und Alkohol. Dazu dann Neotiogason und dann können sie in die Höhe schnellen. ABER deshalb Neotigason zu verteufeln, halte ich für absolut unangemessen. Ich hatte immer sehr gute Werte und weil ich wollte, dass das unter Neotigason so bleibt, habe ich schon ein paar Wochen vor der ersten Einnahme keinen Alkohol mehr getrunken und bin dabei geblieben, zudem achte ich sehr auf die Fette, die ich zu mir nehme. Meine Werte bleiben konstant. Durch Neotigason bin ich inzwischen erscheinungsfrei und habe ein völlig neues Lebensgefühl. Der Verzicht auf Alkohol und Fette trägt sicher auch noch dazu bei 😉

 

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    • Chriga
      By Chriga
      Guten Tag miteinander
      Ist jemand zur Zeit in Behandlung mit Toctino für Handekzem? Möchte mich gerne austauschen. Ich habe seit 8 Jahren Handekzem. Mit allem drum und dran. Offene Hände...dann wieder Bläschen....Risse....Raghaden.... offene Stellen. Geschwollene Hände. 
      Jetzt habe ich die Therapie mit Toctino angefangen. 
    • Guest Qualbert
      By Guest Qualbert
      Hallo zusammen,
      ich nehme seit ca 5 monaten Neotigason 35 mg(10mg+25mg)
      Die ersten 3 Wochen hab ich in Homburg(Saarland) in der Uniklinik verbracht, nebenbei habe ich eine
      Lichttherapie gemacht und wurde 2 mal tägllich eingecremt.
      Nachdem ich aus der Klinik kam war es sau geil, leichte Schatten überall, aber ansonsten fast komplett
      frei von den Schuppis. Das hat so ca. 6 Wochen angehalten, die besten 6 Wochen seit ich Pso habe.
      Dann kammen die Schuppis wieder, aber, ich war zuversichtlich, da ich davon ausgegangen bin, das Neotigason
      bald auch seine wirkung entfalltet.
      Es verging zeit, es kammen mehr Schuppis, und die verzweiflung wurde größer, "wird das denn wirklich nochmal so
      schön wie nach der klinik?"
      Letzte Woche dann beim Hautarzt, der mir den sagte, das ich wohl nicht darauf anspringe, er verschreibt aber auch nicht gerne
      Neotigason, weil er nichts von dem Medikament hält, aber er hat mir nochmal welche verschrieben um sicher zu gehen,
      hat mit aber auch schon ne Überweisung zur Uniklinik angeboten.
      Jetzt bin ich ratlos, soll ich noch weiter machen mit Neotigason oder soll ich direkt nochmal in die Klinik?
    • taschi92
      By taschi92
      Hallo,
      ich wollt euch mal meine, bis jetzt kurzen, Erfahrungen mit Neotigason berichten!
      Ich nehme nun seit Freitag, den 18.05.2013, Neotigason 30mg und ich liebe es!
      Hab seit Mai vor einem Jahr Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris. Hatte ein Schub nach dem anderen und nie meine Ruhe. Ohne Dermoxin über Nacht sind meine Hände und Füße nie von selbst abgeheilt. War eine harte Zeit das letzte Jahr. MTX und alles andere (Remicade, Humira) hat nichts gebracht genauso wie 4 Wochen Hautklinik mit PUVA.
      Wie schon geschrieben, habe ich am Freitag mit Neotigason begonnen. Meine Hände und Füße waren offen, Pusteln ohne Ende und jeden Tag kamen neue und natürlich schuppig ohne Ende... Nun, 6 Tage später, sind meine Hände und Füße das erste mal OHNE cortisonsalbe also dermoxin oder dergleichen abgeheilt. Ganz von alleine... Das erste mal in 12 Monaten. Ich bin happy ohne Ende! Meine Hände und Füße jucken auch nicht mehr und von Nebenwirkungen merk ich auch noch nichts. Ich hoffe es bleibt so!
      Ja ich weiß, eig. brauchen Medikamente ein paar Wochen um eine Wirkung zu zeigen, aber ich bin überzeugt, dass es am Neotigason liegt!
      Am Anfang war ich ein bisschen ängstlich weil ich ja erst 21 bin und im gebärfähigem Alter aber mittlerweile bereue ich es kein bisschen es zu nehmen!
      Ich berichte weiter!
      Viele Grüße!
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