Hallo ihr Lieben,

Ich lese seit 1 Jahr bei euch mit.
Hab sehr viele Tipp versucht, aber nichts half.
Heute meinte meine HA, sie überweist mich an die Klinik und ich bekomme dort irgendwelche Spritzen.
Da ich leider so vor mich hergeheult habe, die Kinder alle etwas wollten, hab ich leider nicht verstanden, welches Medikament ich nun bekomme.

Weiß zufällig jemand, was gegen Pso gespritzt wird? Und kann man das selbst spritzen?
Was macht ihr gegen den Juckreiz?

Vielen lieben Dank für eure Hilfe!
Liebe Grüße
Lavida

Oh Lavida,

 

da gibt es einiges... schätze mal du fängst mit MTX an. Und ja das meiste kann man allein spritzen.

 

Erst aber einmal ein herzliches Willkommen!

 

Liebe Grüße Supermom

Hallo Lavida

Mtx kann gespritzt werden gibt es aber auch in Tabletten.

Die Biologicas werden gespritzt gibt aber auch als Infusion.

Wenn man die Spritzen kann man auch selber spritzen.

Magenfreundlicher ist es allemal. 

Ich bekomme Stelara. Wird auch gespritzt. 

Ist halb so schlimm du schaffst das schon

Gruss Donna

Hallo Supermom!

Vielen lieben Dank für deine Antwort, MTX ist ein Zytostatikum? Naja, wenn es hilft

Deine Antwort erleichtert mich gerade sehr, kleine Kinder, lange Autofahrt zur Klinik, das wäre sehr mühsam.

Hast du das zufällig auch schon genommen?

Ich hab ja eigentlich erst seit einem Jahr Pso, seit meiner letzten Schwangerschaft, wenn ich hier mitlese, fühl ich mich fast mies, so zu jammern..

Danke Supermom (das versuche ich auch zu sein)

Donna!!

Biologika - das war das Wort. Bin mir sicher, das sie das gesagt hat.

Naja soll nun die Retinoide absetzen, und dann geht's los.

Hallo Lavida

Stelara wo ich jetzt bekomme ist ein Biologica.Habe ich schon 3 Jahre und vertrage es sehr gut.

Wird nur alle 3 Monate gespritzt.War lange nur für die PSO zugelassen. Jetzt Für PSA und PSO.

Das wird schon klappen Kopf hoch

Gruss Donna

Donna alle 3 Monate eine Spritze??? Das war's???

Kein zig mal am Tag geschmiere, Tabletten, Schälkuren blabla?

Klingt ja einfach? Und das hilft? Wie lange nimmt man das?

Bin gespannt, was es im Endeffekt wird.

Mtx ist was anderes, oder? Spritzt man das auch so selten?

Sorry meine vielen Fragen.

Bei Stelara war ich die ersten 2,5 Jahre von der PSO syntomfrei. Jetzt nur Ministellen an Ellbogen und Knie.

Man nimmt es solange wie es hilft und man keine Nebenwirkungen hat.

Mtx nimmt man 1 mal pro Woche.

Dafür ist das Forum da dass man Fragen stellt.

Die Entscheidung zwecks den Medis hat aber immer der Arzt.

Jeder reagiert auch anders auf die Medikamente.

Gruss Donna

Danke dir, also mit einmal in der Woche hab ich auch kein Problem

Wenn ich überlege, was das mit Salben, Cremen, Ölhauben ect für ein Stress ist!!!

Bis jetzt hat es jedes Medikament nur verschlimmert.

Zwar bin ich traurig, dass meine HA aufgibt und mich "verschickt", hab nun das Gefühl ein hoffnungsloser Fall zu sein (bin ich natürlich nicht, aber trotzdem kam in mir das Gefühl auf), aber nun auch gespannt was nun kommt.

mal ne dumme Frage; hilft Stelara bei Sehnenansatzentzündungen?? danke schon mal...

hallo mni -

 

lies dich durch im Forum - ich meine, deine Frage ist keinesfalls dumm, aber komisch -  du hast   dich schon hier im Forum  hier schon eingelebt mit 168 Beiträgen -

Hallo mni

Diese Frage kann ich dir leider nicht beantworten.

Aber Google doch mal . Denke hilft dir dann bestimmt weiter.

Gruss Donna

mal ne dumme Frage; hilft Stelara bei Sehnenansatzentzündungen?

Es gibt keine dummen Fragen.

 

Lange Version der Antwort: In einer Studie, die für die Zulassung zur Behandlung bei Psoriasis arthritis maßgeblich war, war die Enthesitis (die Sehnenansatzentzündung) nach 24 Wochen Stelara (45 mg) im Durchschnitt um 43 Prozent besser. Mit 90 mg Stelara waren es 50 Prozent.

 

Kurze Version der Antwort: Ja, es kann auch da helfen

mal ne dumme Frage; hilft Stelara bei Sehnenansatzentzündungen?? danke schon mal...

 

 

...da meine Sehnen ja auch mit betroffen sind, würde ich mal sagen ja...mir geht es z.Z: was die PSA betrifft wirklich gut

Hallo ihr Lieben,

Ich lese seit 1 Jahr bei euch mit.

Hab sehr viele Tipp versucht, aber nichts half.

Heute meinte meine HA, sie überweist mich an die Klinik und ich bekomme dort irgendwelche Spritzen.

Da ich leider so vor mich hergeheult habe, die Kinder alle etwas wollten, hab ich leider nicht verstanden, welches Medikament ich nun bekomme.

Weiß zufällig jemand, was gegen Pso gespritzt wird? Und kann man das selbst spritzen?

Was macht ihr gegen den Juckreiz?

Vielen lieben Dank für eure Hilfe!

Liebe Grüße

Lavida

Es ist wichtig das Du dich selber ausführlich erkundigst, aber ich denke Dein erster Ansprechpartner muss immer der Arzt sein. Bin etwas erstaunt das Du eine Therapie anfangen willst von dem Du weder den Namen noch die Wirkungsweise kennst. Es bedarf auch einer Vorbehandlung und ggf. Röntgen, aber das wird man Dir sicher noch erklären. Sicher kann auch ein Forum helfen, aber erst in zweiter Linie, meine Meinung.

Gruß Lupinchen

Hallo Lupinchen,

Warum erstaunt dich das? Ich vertraue meiner Ärztin voll und ganz, wenn sie meint, es ist das richtige, passt das für mich. Und da ich kein Arzt bin, woher soll ich es wissen.

Ob ich nun den Namen verstanden habe, oder nicht.

Da ich aber sehr neugierig bin, hab ich sozusagen als zweite Meinung euch befragt, da ich finde, Patienten sind in gewisser Weise auch Experten.

Wie hast du es gemacht? Zuerst Therapien gegoogelt um mit den Arzt mitreden zu können, oder bist du in dem BereiLiebe Grüßetätig?

Vermutlich hast eh recht, blind sollte man auch nicht vertrauen.

Gestern wa r es einfach im Moment zu viel.

Danke für deine Meinung, ich nehm es mir auf alle Fälle zu Herzen.

Lie

Sorry Handy schreibt nicht so, wie ich das gern hätte

Liebe Grüße

D A N K E !!! @ Supermom und Claudia!!

 

habe nächste Woche einen Termin bei meinem Rheumatologen! Ich MUSS was anderes nehmen als jetzt.....

Da ich im Thema schon lange drin bin ist es für mich sicher leichter. Ich bespreche Therapien mit meinen Ärzten und da ich meist weiß was ich bekommen soll, lese ich mich ein. Bei den Biologics habe ich schon Einfluss genommen und meine Ärztin ist mir gefolgt. Als es nicht wirkte haben wir dann gemeinsam das neue Biologic besprochen.

Ich vertraue meinen Ärzten auch, aber ich akzeptiere nicht alles, es ist mein Leben und meine Krankheit.

Gruß Lupinchen

nun ja, den Ärzten vertrauen ist ja schön und gut- nur das Risiko der Nebenwirkungen trage ich ja ganz alleine!

 

in unserer Familie gibt es nun mal viele Schlaganfälle und durch chronische schwere Migräne bin ich selbst extrem gefährdet- wenn ich dieses Risiko jetzt noch erhöhe durch ein zusätzliches Medikament....niemand kann mir garantieren, dass ich keinen Schlaganfall bekomme-

 

drum verzichte ich lieber...denn das ist so ziemlich das Schlimmste, was ich garantiert nicht haben will- gut- dann muss ich mit den Schmerzen und Entzündungen leben...

 

einen anderen Weg sehe ich nicht..

Bis jetzt hat es jedes Medikament nur verschlimmert.

Zwar bin ich traurig, dass meine HA aufgibt und mich "verschickt", hab nun das Gefühl ein hoffnungsloser Fall zu sein (bin ich natürlich nicht, aber trotzdem kam in mir das Gefühl auf), aber nun auch gespannt was nun kommt.

 

 

 

Lavida,

 das ist doof, hast mein vollstes Mitgefühl!

 

Gib trotzdem nicht auf!! Es gibt immer einen Weg!! Das Suchen ist anstrengend- aber auch Du wirst Deinen Weg finden!

 

viele liebe Grüße von mni