Psoriasis arthritis mit Enthesitis: Was wirkt am besten?

[Slim_Luca]

vor 8 Stunden schrieb Clau dia:

Hallo @Slim_Luca,

Eine PsA kann alles aber nichts muss.

Von Symptome wie Medikament, Ernährung, Ernährungsergänzumgamittel, Stress usw. 

Was dem einem Patient hilft, bringt dem anderen gar nichts. 

Wie lange ist es her das du beim Rheumatologe warst?  Versuche es noch mal oder hole dir eine zweite Meinung. 

In welcher Rheumaklinik warst du? 

Ich wurde zuerst auf MTX eingestellt und habe später sulfasalzin dazu bekommen. Das hat mir bei den Achillessehne viel gebracht. Nehme da die höchste Dosis von 3x2.

Bist du im letzten Jahr geimpft worden? Nicht nur corona. Ich hatte das Problem das alle Impfungen gertriggert haben. Schub oder Verschlechterung kam immer nach ca 4 Wochen. Bei anderen hier kam es schneller. 

Aber das ist bei wenigen. Ich möchte jetzt keine neue Impfdiskusion los treten. Das kannst du hier nachlesen. Sollte nur ein Hinweis sein. 

Entzündungswerte sind bei einer PsA selten oder wenig erhöht. Genau so ist es beim Rheuma Faktor. 

Bleibe dran, lass nicht locker bei den Ärzten.  

Irgendetwas muss sein. Hatte das Probleme über Jahrzehnte das ich nicht ernst genommen wurde. 

Hast du eine Schuppenflechte auf der Haut? Oder nur kleine raue Stellen auf der Haut, Ellenbogen. Knie oder Achillessehne, leichte Schuppen auf dem Kopf?

Diese mimi Anzeichen hatte ich und nie überhaupt im Ansatz dabei an Schuppenflechte gedacht. Behandel ich auch nicht. 

Hast du veränderte Finger oder Fußnägel? Verdickt, gelblich, Dellen oder brüchig noch dazu?

Ich wünsche dir das du eine schnelle Diagnose bekommst und dir schnell geholfen wird. 

Hat man bei dir schon eine Cortison Therapie (hochdosierte) ausprobiert? Wenn die Linderung bringt, die Symptome weg gehen und nach oder während dem ausschleichen wieder kommt ist das ein weiteres sicheres Zeichen für die PsA. 

Gruß Clau dia 

Hallo Clau dia,

ich bin dir für deine Rückmeldung sehr sehr dankbar. War im November 2021 in der Rheumaklinik in Bad Endbach. Seitdem nehme ich Sulfasalazin. Nächster Termin Ende Juli, früher geht es nicht…habe schon ein paar mal nach einem früheren Termin gebettelt aber leider bisher nichts zu machen. Ich werde nochmal schauen ob ich eine Zweitmeinung bekomme…vielleicht jemand einen Tipp wo man auch tatsächlich einen Termin bekommen kann?

Tatsächlich wurde ich Mitte August und Anfang September gegen Corona geimpft. Ende September dann plötzlich Golferellebogen und Bizepssehne entzündet ohne dass ich belastet hätte. Bei der Patella und dem Tennisarm vorher hätte man es noch auf eventuelle Überlastung schieben können, aber Ende September kam es dann wie aus dem Nichts.

Leichte Probleme mit der Haut habe ich, z.B. trockene Ellebogen und ein paar kleine offene Stellen die nicht verheilen wollen…aber insgesamt nicht der Rede wert. Eine Cortison-Therapie habe ich noch nicht bekommen habe aber eine Cortison Salbe wegen der offenen Stellen, die immer sehr gut hilft wenn ich sie denn benutze. Mein Nägel sind unauffällig.

Bei mir sind die Schmerzen sehr belastungsabhängig…mache ich zu viel tut es schnell wieder weh und die Entzündung flammt auf. Geht euch das auch so oder ist es eher ein belastungsunabhängiger Schmerz?

Ich bin um jeden Tipp sehr froh, vielen Dank🙏

 

[Gast]

vor 19 Minuten schrieb Slim_Luca:

er Haut habe ich, z.B. trockene Ellebogen und ein paar kleine offene Stellen die nicht verheilen wollen…aber insgesamt nicht der Rede wert. 

Lass das mal von einem Hautarzt begutachten. Der soll mal eine Probe ins Labor schicken. 

PsA schmerzen sind eigentlich nicht unbedingt Belastungsabhängig. Eher daa Gegenteil. Bewegung tut gut und lindert sie schmerzen. Schübe kommen meist über Nacht. Klar, wenn dann der schub da ist schmerzt jede Bewegung. 

Versuche mal einen Termin bei einem Rheumatologe zu bekommen. Ich weiß, ist schwierig, vielleicht auch bischem weiter weg. Die sind leider sehr rar

[Slim_Luca]

Ok vielen Dank, werde mich bemühen jemanden zu finden. Habe gerade nochmal meine Fußnägel begutachtet und da erschienen sie mir doch ziemlich gelblich, was mir bisher garnicht auffiel. Habe dann mal meine Freundin draufschauen lassen und die meinte das sieht ein wenig aus wie Fußpilz? Naja also auch da eine kleine Auffälligkeit…werde ich auch mal untersuchen lassen.

[Slim_Luca]

Am 12.4.2022 um 21:35 schrieb Slim_Luca:

Ok vielen Dank, werde mich bemühen jemanden zu finden. Habe gerade nochmal meine Fußnägel begutachtet und da erschienen sie mir doch ziemlich gelblich, was mir bisher garnicht auffiel. Habe dann mal meine Freundin draufschauen lassen und die meinte das sieht ein wenig aus wie Fußpilz? Naja also auch da eine kleine Auffälligkeit…werde ich auch mal untersuchen lassen.

Tut mir leid, meinte natürlich Nagelpilz nicht Fußpilz.🤦‍♂️

[lisakaos]

Am 20.1.2021 um 14:32 schrieb Meer19:

Aber, was ich auf jeden Fall jedem, der ähnlich betroffen ist, als Tipp weitergeben möchte: wir können trotz allem viel tun, um unser fehlgeleitetes Immunsystem zu unterstützen: Ich beschäftige mich gerade sehr viel mit den Zusammenhängen zwischen unseren Lebensgewohnheiten (Ernährung (was? wann? wie oft? ), Bewegung und Psyche und dem Immunsystem. Und es gibt viele wissenschaftlichen Studien, die belegen, dass unser Lebensstil nachweislich Einfluß auf unser Immunsystem hat. Neben Medikamenten (=biochemische Intervention), haben alle anderen Bereich genau so einen Einfluß auf die Biochemie !!! 

Was kannst Du konkret an Ernährung und Lebensstil empfehlen? (Es gibt ja Millionen allgemeine Empfehlungen;) Kurz zu mir: Ich habe erst jetzt in dieses Netzwerk gefunden, bin 55 und habe über Jahrzehnte nur halbwissend alles Mögliche versucht gegen wandernde, starke Enthesitis (Schultern, Hüfte, Iliosakralgelenk, Hände, Hals), was nie so erkannt wurde - erst mit Eigenverdacht dieses Jahr bei Rheumatologen bestätigt. Krümelnägel mit Verdacht auf Ps schon vor 35 Jahren. Bewegung, Massagen, Dehnung, Yoga, viel Gemüse, Kräuter waren immer dabei, auch jahrelange Medikation mit Ibuprofen wegen Endometriose, was alles die Entwicklung der PsA gebremst haben mag. Die Niere baut deshalb aber schon ab. Auch habe ich lange Phasen lang versucht z.b. Wobenzym,  Katzenkrallentee, Curcumin - das ist aber alles zu schwach oder wirkt eben nicht an den überschießenden Entzündungsfaktoren/Immunzellen in den Sehnen. In den letzten Jahren gab es immer wieder durch zu starke Entzündungen Zwangsbewegungspausen, was mir auch gar nicht guttut. Ich habe eine kleine extrem bewegungslustige Tochter und mich jahrelang für die manuelle Therapie der TCM qualifiziert - da macht die gewachsene PsA mit Funktionseinschränkungen, Muskelatrophie und extremer Müdigkeit der körperlichen Arbeit einen Strich durch die Rechnung. 

Da ich sehr schmal bin und mit der Tochter kann ich nicht ganz vegetarisch leben, aber nur Biohuhn und Wild. Vor den Biologica habe ich Angst:) Vlt. hast Du eine gute ergänzende Info für mich.