Jump to content

Hallo...


TarlaOne

Recommended Posts

Posted

ich bin neu bei Euch und ein wenig unsicher.

Bei mir wurde seit meinem 6. Lebensjahr eine angebliche Neurodermitis festgestellt,die sich jedoch als Psoriasis Vulgaris herausstellte.

Ich war mit Salben und Spritzen gut bedient,bis mein damaliger Hautarzt verstarb. Ich hatte auch keine nennenswerten Schübe und dachte - vorbei. Kindlicher Leichtsinn. Ich verzog 120km weiter in eine andere Stadt,suchte dort einen Hautarzt - wieder Salben,fertige,halfen nur bedingt.

Dann bekam ich Sympthome wie:Schmerzen in den Gelenken,Wirbelsäule,Hüften,Schultern,Muskelschmerzen...in Schüben,mal schlimmer mal abgeschwächt...dachte-hmmm hab mich überanstrengt,falsch gelegen usw.Komisch war,wenn meine Hände mit kaltem Wasser in Berührung kamen,wurden steif... Ich bei Ärzten vorgesprochen,über Jahre...Zunächst wurde ich belächelt,dann wurd´s forscher - um es kurz zu machen: die Einen hatten mich als Psycho abgestempelt und die Anderen als Hypochondra. Ich glaubte ja selbst über Jahre,daß ich nicht ganz dicht bin - immer unter der Prämisse: das kann ja in meinem Alter nicht so sein.

2 Schwangerschaften,2 Entbindungen per Kaiserschnitt,2x beinahe über den Jordan geschippert...Warum ??? Ich merkte ja das mit meinem Körper etwas nicht stimmt,versuchte Hilfe zu bekommen,bekam keine...

Dann letztes Jahr Juli: solche Schmerzen im LWS-Bereich,da ich zum Hausarzt getragen werden mußte: Röntgen - Dysplasie Coxarthrose beidseitig,links bereits im Endstadium !

Die 2.Schwangerschaft war jetzt zwischen dieser Diagnostik und heute - Sohnemann ist jetzt 6 Monate alt.

TEP - mit 34 ! 8 Orthopäden,2 Krankenhäuser später: "Sie haben keine Dysplasie sondern " nur " eine Arthrose !" O-Ton letzte Woche ! Wiewowas ? Warum,woher...? Dann wurde ich sauer ! Begann zu googeln - und fand heraus,was ich vorher nie gehört oder gelesen hatte: Psoriasisarthrose !...und/oder Morbus Bechterew... hab jetzt ziemliches Muffensausen wie es weiterget...

Gibt es jemanden der mir hier helfen kann bitte ?

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

Anmelden oder Registrieren


Posted

Hallöle TarlaOne,

als erstes mal ein herzliches Willkommen hier bei uns.

Dann solltest Du zu einem internistischen Rheumatologen gehen...der kennt sich aus und wird Dir helfen.

Ich denke er wird ein Knochenszintigramm veranlassen, damit er sieht wo Du die Entzündungen hast und dann wird er Dir sagen was zu tun ist.

Wenn Du Fragen hast..frag einfach...es gibt hier immer jemanden der Dir antwortet

Ich wünsche Dir alles Gute

Ganz liebe Grüße

Sylvie

Posted

Dankeschön Sylvie für Deinen lieben Willkommensgruß,

is echt lieb...

Ich dachte nicht das es ein Forum dafür gibt,dachte wie all die Jahre zuvor,ich wäre alleine mit dem ganzen Wust...und das ich spinne...:wein

Ich hoffe einen guten Arzt hier in Dortmund oder näherer Umgebung zu finden..

Danke auch für den Tipp mit dem internistischen Rheumatologen.

Ich hatte schon fast die Hoffnung aufgegeben...

Wird schon ;)

Liebe Grüße

TarlaOne

Posted

Hallo, TarlaOne,

willkommen hier bei uns. Ich bin hier auch gelandet, weil ich im Netz geforscht habe, ob es einen Zusammenhang zwischen Schuppenflechte und Gelenkschmerzen gibt.

Der Weg zum internistischen Rheumatologen ist, wie Sylvie schon schrieb, der beste Weg. Leider haben sie oft lange Wartezeiten bis zum ersten Termin. Falls die Schmerzen sehr schlimm werden, geh einfach hin als Notfall.

Wichtig ist, dass du dir schon mal eine Liste anfertigst, was bisher festgestellt und unternommen wurde. Hilfreich ist es auch, alle Fragen zu notieren. Oft fällt einem erst wieder zu Hause ein, was man eigentlich noch hatte fragen wollen.

Die besten Chancen hat man, wenn die Psoriasis arthritis früh genug festgestellt wird. Aber mach dich erst einmal nicht verrückt. Wenn du eine genaue Diagnose hast, bekommst du auch Medikamente, die dir helfen.

Ich hoffe, es kann dir hier jemand einen guten Rheumatologen empfehlen, und wünsche dir auch alles Gute.

Lieben Gruß

Posted
Hallo, TarlaOne,

Der Weg zum internistischen Rheumatologen ist, wie Sylvie schon schrieb, der beste Weg. Leider haben sie oft lange Wartezeiten bis zum ersten Termin. Falls die Schmerzen sehr schlimm werden, geh einfach hin als Notfall.

Lieben Gruß

Guten Morgen TarlaOne,

da hat Barb wieder Recht, einen schnellen Termin beim Rheumatologen zu bekommen ist schwer....wenn sich meine Hautärztin nicht darum gekümmert hätte, hätte ich auch ein halbes Jahr auf diesen Termin warten müßen. So hatte ich innerhalb von 14 Tagen meinen Arzttermin.

Also entweder machst Du es wie es Barb Dir geraten hat, oder Du läßt den Termin gleich, wenn Du Die Überweisung von Deinem Haut/-Hausarzt bekommst, von diesem machen.

Ich drück Dir die Daumen und wünsche Dir weiterhin nur das Beste

Liebe Grüße

Sylvie

Schau doch hier im Forum mal unter der Rubrik "Suche Arzt" nach.

Posted

Hallo Ihr Lieben,

Liste habe ich bereits gestern fertiggestellt - Diagnosen und Röntgenbilder zusammengepackt - und den Termin beim internistischen Rheumatologen habe ich diese Woche Freitag um 12:45 Uhr.;)

Schwein gehabt - die neue Freundin meines Cousins arbeitet dort als Arzthelferin.:cool:

Drückt mir die Daumen und...

DANKESCHÖN - Ihr seid echt top !

Posted
Hallo Ihr Lieben,

Liste habe ich bereits gestern fertiggestellt - Diagnosen und Röntgenbilder zusammengepackt - und den Termin beim internistischen Rheumatologen habe ich diese Woche Freitag um 12:45 Uhr.;)

Schwein gehabt - die neue Freundin meines Cousins arbeitet dort als Arzthelferin.:cool:

Drückt mir die Daumen und...

DANKESCHÖN - Ihr seid echt top !

Hallöle....

na das ist doch SUUPER !!!!!;)

Drück Dir die Daumen

LG

Sylvie:cool:

Posted

Super - und klar, dass wir die Daumen drücken.

So ohne Muffensausen sieht die Welt doch gleich besser aus :zwinker-alt:

Lieben Gruß

Posted

Viele lieben Dank im Voraus (für´s Daumendrücken),;)

melde mich dann am Freitag,nachdem mir - hoffentlich !!! - der Doc näheres dazu sagen konnte.

Es wäre trotzdem super wenn mir jemand hier einen guten Doc Ecke Dortmund empfehlen könnte.

P.S.: Muffensausen gehört von jetzt ab der Vergangenheit an ! :cool:

Liebe Grüße

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
  • Auch interessant

    Hallo an alle
    I'm new
    Hallo an alle, ich habe mich heute nach endlich gestellter Diagnose hier angemeldet und erhoffe mir Erfahrungsaustaus...
    Hab ein gutes Mittel für Nagelpsoriasis gefunden. Bei Interesse einfach melden.
    Ein herzliches Hallo!
    Psoriasis-Forum
    Dann will ich mich mal hier vorstellen. Ich bin 25 Jahre alt und komme aus Indien. Seit 18 Monaten habe ich Sc...
    Hallo, bin neu hier im Forum und wollte erstmal "Hallo" sagen bevor ich mit dem Posten loslege!!! Ich habe schon se...
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.