Psoriasis arthritis

Hallo Zusammen, - Auch wenn das Buch schon alt ist, halte ich es für sehr lesenswert. Ist es hier schonmal vorgestellt worden? Oder kennt es Jemand von Euch? - Buchtitel: In eigener Sache - mit Arthritis leben 1993, Humboldt Taschenbuchverlag, ISBN 3-581-66710-x Der Autor beschreibt sehr anschaulich seine eigene rheumatoide Arthritis (RA) und wie er auch oft vergeblich versuchte damit einigermaßen klar zu kommen. Inhalt: Was ist Arthritis? Andere Formen der Arthritis neben der RA Behandlung mit Medikamenten Auf Dich selbst kommt es an* Chirurgische Eingriffe Mit dem Schmerz leben Tipps für Erleichterungen im All…

Servus zusammen! Erstmal kurz was zu mir, da ich hier neu bin: Ich bin 26 Jahre und männlich. Meine MB Diagnose habe ich im März 2021 nach Entzündung des rechten Isg‘s bekommen. HLA B27 positiv bin ich schon im Babyalter getestet wurden…wahrscheinlich aufgrund meines Vaters der sich mit Rheumatoider Arthritis herumschlägt. Nun zu meinem Anliegen und weshalb ich Hilfe suche/brauche. Seit meiner Diagnose vor ein paar Jahren habe ich gemerkt, dass die regenerativen Fähigkeiten meines Körpers kaum vorhanden sind. Im September 2023 hatte ich eine Arthroskopie (Spiegelung) der rechten Schulter, aufgrund einer verjährten Verletzung. Daraufhin war ich bis August 2024 kran…

Meine Frage ist: Gehört nächtliches Schwitzen zum Krankheitsbild bei einer PSA? Ist das normal? Ich habe keine Antwort bei den Nebenwirkungen bei meinen Medikamenten gefunden. Mein Termin beim Rheumatologen ist erst im Juli. Für eine Antwort wäre ich dankbar. LG Waldfee

Die Selbsthilfegruppe für Neurodermitis, Psoriasis, Vitiligo lädt zum Informationsabend ein. Die Veranstaltung findet am 22. Okt. 2025 um 19 Uhr im Rathaussaal in Ostheim statt. Die Referentin des Abend ist Frau Dr. Claudia Burgis, Dermatologin Bad Königshofen, die über aktuelle Behandlungsmöglichkeiten und Unterstützungsangebote informieren wird. Thema: „Biologika in der Dermatologie“ ( Psoriasis - Neurodermitis ) Nutzen, Risiken, Indikationen und Kontraindikationen. Nutzen Sie die Gelegenheit, wertvolle Informationen zu erhalten und Ihre Fragen direkt an eine Expertin zu richten. Der Eintritt ist frei und alle Interessierten sind herzlich eingeladen. …

Liebe Alle, Ich wollte mal fragen, ob ihr die ersten Tage nach der Injektion von Skyrizi Nebenwirkungen habt? Ich habe vor 2 Tage gespritzt und habe die letzten beiden Tage und Nächte ungewöhnlich viel geschwitzt (kein Fieber). Zudem habe ich seit gestern ein Gefühl im Rachen / Hals wie kurz vor dem Krankwerden aber es bleibt konstant gleich (nicht schlimmer). Kennt das vielleicht noch jemand in der Form bzw wisst ihr wieso das so ist? Vielen Dank

Hallo Ihr Lieben, ich habe jetzt schon häufiger gehört das den Leuten der Aufenthalt in "Sonnenländern" sehr gut tut. Teilweise sind sie dort beschwerdefrei. Wie ist das bei euch? Falls dem so ist woran liegt das genau? Vitamin D? Wärme? Entspannung? Ich führe aktuell ein Arthritis Tagebuch und mach eine Eliminierungsdiät (aktuell eher eine basische Diät), und es hilft mir sehr (das Tagebuch).. ich tracke etwa 20 verschiedene Sachen und es ist gut Klarheit darüber zu bekommen was alles keinen Einfluss hat. Kann ich nur empfehlen.

Hallo. Brauche euren Rat. Wegen einer drei monatigen Entzündung im Mittelgelenk meines Ringfingers hat mir der Orthopäde eine Stosstherapie Cortison über 11 Tage mit ausschleichen verschrieben. Gesagt, getan. Ringfinger dann wieder schlimmer und zusätzlich zweite Zehe Grund und Mittelgelemk entzündet. Kam direkt am letzten Tag von Cortison. Jetzt sind beide Gelenke entzündet. Rheumatologe meinte dann ok … neuer Termin im Oktober und dann mal sehen und evtl. ein Basismedikament. Ich soll noch 8 Tage Naproxen nehmen. Danach war es aber immer noch nicht besser. Aber es hilft gegen die Entündung Schwellung und Schmerzen dann Naproxen abgesetzt. Alles wieder schlimmer. Jetzt 4…

Hallo, leider finde ich dazu nichts. Kann man die Spritze MTX generell um einen Tag nach hinten schieben? Statt Samstag dann Sonntag? Z.B.

Hallo in die Runde, ich leide seit etwa 10 Jahren an Psoriasis-Arthritis (PSA). Vor drei Jahren begann ich mit der Behandlung durch Talz-Injektionen, die mir anfangs sehr gut geholfen haben, ohne Nebenwirkungen. Die Gelenkschmerzen verschwanden und mein Hautbild verbesserte sich erheblich. Leider entwickelte ich nach etwa einem Jahr einen starken Ausschlag nach den Injektionen, woraufhin ich zusammen mit meinem Arzt auf das Medikament BimzelX umgestiegen bin. Das BimzelX hat mir für etwa 8 Monate ebenfalls sehr gut geholfen. Leider spielt mein Körper seit etwa 3 Monaten verrückt. Hier sind die Symptome, die ich derzeit erlebe: Muskelschwellungen an beide…

Hallo, eine Frage . Hat jemand auch das Problem das nach der Spritze der nächste Tag völlig gut ist und die Übelkeit erst am zweiten Tag danach einsetzt. Dann auch die ganze Woche über immer ma wieder auftaucht? hatte mich schon gefreut das ich am Anfang der Behandlung keine Übelkeit hatte 😞

Es würde mich als interessieren, wie diese teuren Biologika verteilt sind. Also ob das Privatpatienten sind oder gesetzlich Versicherte, die diese Medikamente von Ihrem Arzt verschrieben bekommen und wenn gesetzlich welche Krankenkasse und evtl. welches Bundesland. Ich bin eine reine Privatperson, Rentner in BW und habe "Psoriasis Arthritis" + "Psoriasis Vulgaris" und bekomme selbst BimzelX einmal im Monat. (das mir aber leider bei der Psoriasis überhaupt nicht hilft) Ich setzte jetzt mal auf die Schwarmintelligenz und hoffe es Antworten ein paar Betroffene. Vielen Dank im Voraus. LG Karlheinz

Hallo Foris, Ich bin neu hier. Die Diagnose Psoriasis Pustulosa habe ich seit 1,5 Jahren, Psoriasis Arthritis seit ca. 10 Monaten. Seit längerem habe ich darüber nachgedacht, mich hier im Forum anzumelden und/oder an einer Selbsthilfegruppe teilzunehmen. Vorübergehendes Gegenargument war, dass ich der Erkrankung nur einen begrenzten Raum geben wollte in meinem Alltag (meine persönliche Erfahrung mit einer anderen Erkrankung). Frei nach dem Motto: Vielleicht komme ich ja ganz gut klar und/oder der Verlauf wird vielleicht vergleichsweise mild. Ich will an der Stelle gar nicht so sehr ins Detail gehen, wie die Behandlung durch Hautklinik, Hautarzt und spät…

Hallo zusammen, ich bin neu hier und habe eine Frage bezüglich Mtx Spritze. Bei der Untersuchung wurden Antikörper Tuberkulose festgestellt. Nunmehr soll ich MTX 7,5mg und cortison 5 mg nehmen. Habe Psoriasis Arthritis , Schwellungen Fingermittelgelenke. Haut ist nicht betroffen . Meine Sorge ist, dass die Tuberkulose ausbricht oder ich eine Lungenentzündung bekomme. Hat hier jemand Erfahrung damit? Oder weiß Rat? lieben Dank im Voraus

Hallo, kann man bei PSA einen Behinderten Grad beantragen?

Hallo , nehme nun seit gestern MTX Spritze 15 mg. Habe eigentlich nur leichte Entzündungen Finger und zweite Zehe und Sprunggelenk. Vor 2 Jahren auch schon mal. Dann war 1,5 Jahre Ruhe. Wegen dem Finger gab mir der Orthopäde eine Cortison Stosstherapie . Als ich die beendet habe kamen die Füße dazu. Immer Schmerzmittel ist ja nicht die Lösung. Sehe ein das MTX ein Versuch wert ist. nun meine Frage: hat schonmal jemand MTX nach Remission erfolgreich abgesetzt? bin 61 Jahre. Oder bedeutet das für immer den Rest meines Lebens MTX . Stirbt man am Ende an MTX 🙂

Hallo liebe Forumsmitglieder, Ich bin neu hier… Psoriasis habe ich seit ca. 2006, aktuell eigentlich nur noch an den Ellenbogen und manchmal im Gesicht, benutze Enstillar und bin damit sehr glücklich. Seit 3-4 Jahren habe ich nun teils langanhaltende Schmerzen im rechten Handgelenk gehabt, die von Orthopäden immer wieder als Sehnenscheidenentzündung abgetan wurden. War dann beim Rheumatologen, der Pso. Arthritis auch ausschloss. Seit letztem Jahr hatte ich plötzlich rechts ein geschwollenes Gelenk am Mittelfinger und dazu wieder die altbekannten Schmerzen. War erneut beim Rheumatologen. Röntgen, MRT und Blut okay. Ich erhielt versuchsweise MTX. Damit w…

Hallo Zusammen, ich suche dringend Gleichgesinnten zum Informationsaustausch. Ich habe seit dem Geburt eine chronische Hepatitis B. Die Virenzahl ist etwas erhöht mit (fast) normale Leberwerte. Seit der Pubertät habe ich PSA und PSO- seit 3 Jahren eine Verschlechterung. Nach 1 Jahr Biologica (6 unterschiedliche Stoffe) stehen wir vor einem Rätsel. Die Medikamente greifen nicht ausreichend zu. Ich habe täglich Schmerzen in mehrere Gelenken, Niedergeschlagenheit, Konzentrationsstörungen und Schlafstörungen. Verdacht auf Polyarthritis. Zusätzlich habe ich leider noch + verschiedene Funktionsstörungen der Wirbelsäule, + Varizen - Stammveneninsuffizienz der Vena…

Hallo liebe Freunde,ich würde gerne wissen ob es unter Euch jemanden gibt der auch aufgrund dieser Grunderkrankung unter den Symtomen,rauschen im Ohr/Kopf,verschwommenes Sehen,Benommenheitsgefühl,Ohrenschmerzen,psychische Übelkeit(schwer zu beschreiben) sowie gelegentlicher Atmungsstörungen und natürlich diffuser Schmerzen leidet.Da ich keine Medikamente zu mir nehmen wäre es interessant zu wissen ob es ähnlich Betroffene gibt.Seid Alle ganz herzlich gegrüßt von Pitiponca aus SHZ

Hallo.Ich bin Janet,54 Jahre alt und habe die Diagnose Psoriasis Arthritis. Muss alle 2 Monate Tremfya spritzen.Bin gespannt,was ich interessantes von Mitbetroffenen erfahren kann.

Meine Frage: PSA plötzlich an den Fingern. Ist das immer eine ganz spontane oder eher schleichende Entwicklung? Beim 1. Finger wurde schon mal gerätselt ,ohne Erfolg. Nun ist ein kleiner Finger geschwollen. Habe im September bei der Hautärztin einen Termin.