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taschi92

Hallo,

ich habe seit Ende Mai Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris. In den letzten 4 1/2 Monaten hatte ich 5 Schübe... sämtliche Salben, Cremes und selbst 4 Wochen Aufenthalt in der Hautklinik brachten nichts. Ich bin gegen jegliche lokale Therapie resistent.

Nun war ich gestern bei meinem Hautarzt und habe mit ihm über MTX gesprochen. Nun wollte ich fragen, welche Erfahrungen ihr mit MTX und der PPP habt?

Was ich noch anmerken muss, ich habe seit 3 Jahren Morbus Crohn und wurde von Juli 2011 bis Juli 2012 mit Remicade behandelt. Remicade musste jedoch abgesetzt werden, da dies der Trigger meiner Psoriasis ist. Nun werde ich seit Ende August mit Humira behandelt. Auswirkungen auf die PPP hatte Humira bis jetzt nicht. Habe weiterhin eine Schub nach dem anderen. Zum Glück gibt wenigstens mein Crohn seit einem Jahr Ruhe.

Mein Hautarzt war erst nicht so begeistert, dass ich mit MTX beginnen möchte, da es ein ziemlich heftiges Medikament ist. <_< Aber ich bin mittlerweile so verzweifelt, dass ich diese ganzen möglichen Nebenwirkungen in Kauf nehme und mir einfach nur wünsche, etwas Ruhe von der PPP zu haben. Auch wenn es nur ein halbes Jahr wäre. :(

Über Berichte von euch, wie es euch mit MTX ergeht, würde ich mich sehr freuen! :)

Liebe Grüße

Natascha

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Kondrian

Hallo Natascha,

von der Verträglichkeit hatte ich keine Probleme mit dem MTX als Spritze. Ich habe nun 14 Spritzen mit steigender Dosierung hinter mir und... es hat nix geholfen. Nachdem ich heute beim Doc war, ist die Behandlung mit MTX erstmal Geschichte und ich werde heute anfangen Fumaderm zu nehmen.

So wie Du Dich über MTX einliest/eingelesen hast, habe ich das natürlich auch beim Fumaderm gemacht. Leider nimmt man unterbewusst häufiger Nebenwirkungen als Erfolge war. Ich habe mir vorgenommen einigermaßen unbelastet an die Sache ran zu gehen. Die Behandlung der Pso beruht nunmal leider auf andauerndem Ausprobieren.

Ich wünsche Dir sehr, dass MTX Dir hilft.

Viele Grüße,

Kondrian

PS: Ne kleine Anekdote als ich meine erste Packung MTX-Spritzen aus der Apotheke geholt habe...: Ich hatte mir vorher wegen der vermeintlichen Nebenwirkungen nen ziemlichen Kopf gemacht und sowohl mein Haut- als auch mein Hausarzt haben mich beruhigt, sodass ich guten Mutes in die Apotheke ging. Dort das Rezept über den Thresen gereicht, die Apotheken-Dame bekommt große Augen, guckt mich an und sagt "Oh, das ist aber auch nen ganz schöner Hammer, oder?!"... Ich hätte ihr das Rezept liebend gerne links und rechts um die Ohren gehauen...

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Saltkrokan

Hallo Natascha,

wenn Du bisher Remicade und Humira bekommen hast sollte Dich MTX nicht abschrecken. Obs hilft oder nicht muss leider jeder für sich abstecken. Ich bin 2 Jahre gut mit MTX ausgekommen, jedoch hatte ich dann immer häufiger Infekte weshalb es jetzt abgesetzt wurde und ich bekomme nun Humira.

Lass! Dich nicht von den Nebenwirkungen abschrecken, die sind bei Remicade und Humira auch nicht ohne.....

Viele Grüsse

Saltkrokan

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taschi92

Danke Kondrian und Saltkrokan für die Antworten! :-)

Von Remicade oder Humira hatte ich zum Glück nie Nebenwirkungen. Hab beides sehr gut vertragen außer, dass Remicade wie schon geschrieben, der Auslöser meiner PPP war. Ich mach mir eigentlich keine großen Gedanken über die Nebenwirkungen, da ich in den letzten 3 Jahren so viele Medikamente nehmen musste, das ich Nebenwirkungen schon gewohnt bin.

Meine Mutter war vor ein paar Tagen bei unserem Hausarzt und hat ihn gefragt was er von MTX hält. Er findet das Medikament sehr gut. Er hat sich fast überschlagen vor Begeisterung. :-D Aber er meinte ich soll lieber Spritzen nehmen als Tabletten weil das besser verträglich wäre. Bin mal gespannt ob es was bringt. Am Montag habe ich einen Termin bei meinem Gastroenterologen der auch noch Onkologe ist, da mein Hautarzt meinte, dass er mich lieber mit dem Medikament einstellen soll wegen meinem Crohn und Humira.

Hoffentlich hilft es. :-)

Viele Grüße

Natascha

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Gabs

Hallo Taschi,

ich nehme seit ca. 10 Jahren MTX, 15 mg wöchentlich. Die Verträglichkeit ist gut, ich habe keine Nebenwirkunge n und hatte nie erhöhte Leberwerte. Meine PS ging zwar nicht weg, sie verbreitete sich nur ganz ganzlangsam. Ich habe nun eigenmächtig die Grammzahl auf wöchentich 10 mg reduziert. Nach einigen Wochen bemerkte ich, dass sich die Hautstellen vergrößern, also werde ich wieder auf 15 mg gehen.

Ich gehe mittlerweile gut mit der Medikation um, die Einnahme ist das geringer Übel.

An Cremes oder ähnliches habe ich keine Erfolge gehabt.

Ich wünsche dir alles Gute und mach dir nicht zu viele Gedanken wegen der "Pille". Ich habe ständig

Angst, dass sich die Pusteln vom rechten Fuß ausdehnen auf die Hände, dass würde ich richtig

schlimm finden.

Hat jemand einen Tipp, welche Creme empfehlenswert ist?

Lieben Gruß

Gabs

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taschi92

Hallo Gabs,

ich habe am Montag Abend zum ersten Mal MTX eingenommen bzw gespritzt.

Ich beginne mit 10mg. Mal schauen wies wird. Gestern morgen war mir schlecht und mein Kreislauf war ganz komisch. Aber ab mittags ging es schon wieder.

Leider hab ich wieder einen neuen Schub. Dieses mal hatte ich gerade mal 3-4 Tage Ruhe vom letzten Schub und schon gings wieder los. Jetzt sind meine Hände wieder voller Pusteln und aufgerissen. An den Füßen juckt es auch höllisch. Ich hoffe MTX schlägt bald an. Cremes und ähnliches bringen bei mir leider auch nichts <_<

Viele Grüße

Natascha

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greta0505

Hallo,

bin seit heute hier neu im forum, habe Psoriasis (Mischform) und Psorisis Arthritis.

Seit meiner Kindheit Schuppenflechte nur auf dem Kopf, damals (vor 40 Jahren) gab es diese Teersalben, haben sehr gestunken, mussten über Nacht einwirken und haben ein wenig geholfen.

Vor zwei Jahren konnte ich auf einmal mein linkes Bein und den Fuss nicht mehr bewegen, keinerlei Rheumafaktoren im BLut, dann aber Pickelchen unter der Fusssohle und am Schienbein. Bin zum Glück dann bei einem Klinikarzt gelandet, der das sofort zuordnen konnte.

Sämtliche Salben, Tinkturen , Kortisonpräparate, die ich über die Jahre vom Hautarzt bekommen habe, haben nicht geholfen.

Habe seit genau 3 Monaten MTX (Lantarel FS 15 mg pro Woche mit Foltabletten am Tag danach) bekommen, musste mich selbst in den Bauch spritzen, ging auch.

Die ersten 8 Wochen keinerlei Veränderungen der Schmerzen, ABER :

Haarausfall ohne Ende, unglaublich! Ich traue mich bis heute nicht, mich zu kämmen, oder die Haare zu waschen, ohne mich vorher sehr zu wappnen! Abfluss total verstopft, Haare sind noch trockener und total krisselig, auch mit viel Pflegeöl von Dr. Hauschka ist nichts mehr zu machen, meine Frisörin ist auch total entsetzt. Haare färben entfällt also.......

Dazu kommt die permanente Übelkeit und der Durchfall jeden (!!!!!!) Morgen, Magenschmerzen konstant vorhanden, dafür waren die Gelenkschmerzen allerdings besser!

Hatte heute wieder einen Termin zur Sprechstunde (es sind genau 12 Wochen um) und der Oberarzt meinte, wir hören jetzt mal lieber auf mit MTX und ich bekomme in 3 Wochen einen Termin zur Neueinstellung.

Für mich ist das MTX keine Alternative, permanent Magenschmerzen und Durchfall, lauter kahle Stellen auf dem Kopf, ständig müde und erschöpft, mich wundert allerdings, das hier von Haarausfall und Übelkeit und Durchfall nur wenig berichtet wird?!

Ganz liebe Grüsse, hoffentlich wird es dir besser ergehen!!!

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      By Beere
      Hallo, ich hab ein paar Fragen, und hoffe vielleicht auch, auf Informationen, wie ihr damit umgeht.
      Seit ca. zwei Jahren habe ich die Diagnose PSA. Pustulosa und Vulgaris.. Die Arthritis sitzt auf er Lendenwirbelsäule, der Brustwirbelsäule, dem linken Knie.
      Derzeit werde ich auf ein neues Medikament eingestellt.
      Wie schafft ihr eure Tage? Ich bin immer so müde. Habt ihr bei der Ernährung was umgestellt? Arbeitet ihr Vollzeit? 
      Wie geht ihr mit Schmerzschüben um? 
      LG und vielen Dank im Voraus!
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      By Sibel
      Hallo, ich bin neu in diesem Forum. Habe eine Psoriasis pustulosa seit ca. 20 Jahren. Bis auf 2 große Schübe, die mit Kortison behandelt wurden,, lässt micch die Erkrankung eigentlich in Ruhe. Habe ab und zu ein bis zwei Pusteln an den Händen. Aktuell habe ich wieder eine größere Stelle an der rechten Fußsohle.  Hat jemand von Euch Erfahrung mit einer Ernährungsumstellung bei Psoriasis pustulosa? 
       Vielen lieben Dank schon mal im Voraus.
      LG
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      By Silke gabriel
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