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Mcmexx

Ihr lieben,

ich möchte mich auch mal zu Wort melden.
ich habe am vergangenen Donnerstag, also fast vor einer Woche, mit den Fumaderm Initials begonnen. Ich war ja gerade wegen der oft diskutierten Nebenwirkungen echt ein bisschen skeptisch, ob ich mich dem wirklich aussetzen möchte. Jetzt nehme ich die Tabletten und habe bisher noch keine Begleiterscheinungen (ok, mal nen leichtes Magengrummeln, das kann aber auch von etwas anderem kommen ;)). Jetzt habe ich natürlich die leise Hoffnung, dass ich die Tabletten ganz gut vertrage, aber wahrscheinlich ist es noch zu früh, um das zu sagen, oder?

Ab wann müsste man denn mit verstärkten Nebenwirkungen rechnen? Ab der blauen Tablette?

Liebe Grüße,

m

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Claudia

Hallo Mcmexx,

viel Erfolg schon mal!

Es ist wirklich noch etwas zu früh, um zu sagen, ob Du Fumaderm gut verträgst. Hast Du denn schon die erste Dosis-Steigerung hinter Dir? Und geht's immer noch mit nur einem leichten Magengrummeln?

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Manfred B.

Hallo Mcmexx und ein herzliches Willkmomen hier.

Soweit ich bisher hier und auf anderen Plattformen gelesen habe, können die Nebenwirkungen bei jedem völlig unterschiedlich auftreten. Unter Fumaderm Initial hatte ich so gut wie keine Nebenwirkungen, erst unter den "blauen" und bei Einnhame von 2-3 Stück täglich hatte ich einige Magen/Darm-Beschwerden und 1-2 x die Woche früh morgens einen Flash. Hielt sich aber immer in Grenzen und war auszuhalten. Aber wie gesagt, jeder reagiert anders auf Fumaderm.

Wünsche Dir viel Erfolg und möglichst wenig Nebenwirkungen!

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stellinkk

Hallöchen,

ich selbst habe mit Fumaderm begonnen und musste es nach 2 Wochen wieder absetzen, da ich massive Hitzewallungen mit roten, brennenden Hautausschlägen am ganzen Körper hatte, sowie tierische Bauchschmerzen. Im Endeffekt war ich natürlich enttäuscht, aber die massiven Nebenwirkungen, ganz abgesehen von den schlechten Blutwerten waren es mir am Ende nicht wert. 

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Mcmexx

Hallo ihr lieben,

mal ein kurzer Zwischenstand. Ich nehme Fumaderm (die initial) jetzt zwei Wochen und steige heute auf die drei pro Tag um. Bislang merke ich keine Nebenwirkungen. Blut wurde Dienstag abgenommen - mal sehen, ob da auch alles in Ordnung ist. Es macht sich ein wenig Hoffnung breit ;)

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stellinkk

Gibt es denn auch irgendeine Veränderung der Haut? 

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Mcmexx

Bislang merke ich noch nicht viel. Habe allerdings das Gefühl, dass es an den Beinen etwas besser geworden ist.. 

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Manfred B.

Hallo Mcmexx,

etwas Geduld musst Du wohl noch haben, so schnell wirkt Fumaderm Initial dann auch nicht, ebenso werden sich voraussichtlich die Blutwerte (Lymphozyten) erst nach Wochen bzw. Monaten verändern.

 

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Tine72

Hallo liebe Mitglieder,

bin neu hier und wollte eure Erfahrungen mit Fumaderm initial erfragen. Ist jetzt meine 3. Woche und noch kann ich es gut vertragen. Wann wird man, wenn überhaupt, PSOfrei? Interessiert mich brennend. 

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Mcmexx

Moin Tine, 

also ich bin jetzt seit Mittwoch auf die blauen Tabletten umgestiegen. In der ersten Nacht hatte ich (wie zu Beginn der Initial) das Gefühl, dass mein Magen ziemlich grummelt.. Aber das ist inzwischen weg.. Nehme jetzt täglich eine blaue, bisher vertrage ich alles gut und auch das Blut war diese Woche noch voll ok. Soweit so gut.. ;)
Von einer Verbesserung ist noch nicht wirklich was zu sehen. Man kann es sich bei nen paar Stellen zwar einbilden, aber der große Wurf ist es noch nicht. Aber man liest hier ja auch häufiger, dass das durchaus ein paar Monate dauern kann.

 

Liebe Grüße,

m

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Tine72

Hallo Mcmexx,

Danke für die Rückinfo. Habe heute nochmal Blut abgegeben und nehme weiterhin Fumaderm initial 3x am Tag.

Hoffe, das es zum Sommer etwas besser wird. Bin guter Dinge. Wünsche dir weiterhin viel Erfolg und allen anderen. 

LG

Tine

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FlotteLotte

Hallo Tine 72 ,

ich bin noch recht neu hier im Forum, aber ein "alter" Hase in Sachen Fumaderm.

Meine Erfahrungen dazu : Ich habe mit etwa 30 Jh. begonnen Fumaderm einzunehmen und meine Psoriasis

für 20 Jahre im Griff, das heißt nahezu beschwerdefrei. d.h. bei einem beginnenden Schub ganz ganz langsam

mit Fumaderm initial gesteigert, mit den blauen stärkeren weitergemacht bis nix mehr zu sehen war auf der Haut und dann wieder genauso ganz ganz  langsam abgesetzt bis zu 1 Tabl. initial tägl. und dann konnte ich oft eine Pause von bis zu 1 Jahr machen, bevor der nächste Schub kam und dann das ganze wieder von vorne beginnen.

Die Nebenwirkungen wie das rötliche Kribbeln mit Hitze am Anfang jeder Steigerung der Dosis und auch der

Durchfall war zu ertragen, zumal es sich nach 1-2 Wochen einspielte.

Leider sind  nach 20 Jahren meine Blutwerte plötzlich derart in den Keller gerauscht, daß mir kein Arzt der Welt

inzw. dieses Medikament mehr verschreibt und ich  jetzt mit fast 60 Jahren mit einem akuten Schub  nach Alternativen suche.

Außer dem Enstilar Spray habe ich noch nix gefunden.

Hast Du Erfahrung mit der Balneo Fototherapieeinrichtung ????

Liebe Grüße

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Mcmexx

Guten Morgen ihr lieben,

ich bin inzwischen bei 3 blauen angelangt, kann aber noch keine wirkliche Verbesserung der Haut feststellen. Die Nebenwirkungen halten sich aber auch in Grenzen - Flashs zum Beispiel habe ich so gut wie gar nicht.
Anfang nächster Woche wird dann wieder Blut abgenommen, mal schauen. Tine, wie sieht es denn bei dir aktuell aus?

Liebe Grüße

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Tine72

Hallo FlotteLotte und Mcmexx,

habe zum 3. Blut abgegeben, gehe Donnerstag dann zum Arzt und bin gespannt, und hoffe das alles in Ordnung ist, wie es dann weitergeht. Also, vielleicht bilde ich es mir ein, aber ich meine das eine leichte Verbesserung da ist. Gehe weiterhin 2 mal die Woche zur UVB-Bestrahlung und Abends Enstilar Schaum (was ich leider nicht regelmässig anwende) :tw_confused:

FlotteLotte das tut mir so leid, das macht mich auch sehr traurig. Das nach so gutem Erfolg bei dir wieder alles von vorne beginnt :tw_dissapointed:. Von Balneo Phototherapieeinrichtung, habe ich bis heute noch nichts gehört, habe es jedoch gegogglet. Klingt sehr gut. Machst du jetzt die Therapie?

LG Tine

 

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snakylein

Hallo Ihr Lieben,

ich lese schon seit Jahren immer mal wieder in diesem Forum...heute habe ich mich dann endlich mal registriert...Ich habe schon seit ca. 20 Jahren  Pso, also seit der Pubertät. Allerdings erst seit 2 Jahren sehr heftig, sodass ich mich jetzt zu Fumaderm habe überreden lassen. Habe gestern Abend die erste Initial genommen. Ich habe ein wenig Angst vor den Nebenwirkungen, vor allem vor diesem  "Flush" ...kann es mir nicht so ganz vorstellen, aber ich hoffe, dass es erträglich ist und die Pso auf die Dauer verschwindet.

Liebe Grüße

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stellinkk

Hallo Snakylein,

mein Erkrankungsverlauf ist deinem ähnlich, ich habe Fumaderm nach ca. 3 Wochen wieder absetzen müssen - habe dann über 2 Monate ca. 3x wöchentlich Bade-Puva mit anschließender Bestrahlung gehabt. Dadurch habe ich nur noch 2-3 stellen an den Ellbogen und eine am Schienbein. Auf einen Tipp aufs dem Netz, habe ich mir jetzt Sorion gekauft und bin total begeistert - man sieht die Stellen kaum noch und sie Schuppen viel weniger!

vielleicht hilft dir die Creme auch! 

Liebe  Grüße 

bearbeitet von stellinkk

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melma

Hallo Snakylein,

mir hat Fumaderm 15 Jahre lang ein fast erscheinungsfreies Leben beschert, bis auf mal kleine Stellen an den Ellenbogen. Die Flushs waren mir wurscht. Es kribbelt halt im Gesicht und man wird rot, in manchen Situationen schon blöd, aber niemals so mies wie die Schuppenflechte. Die Blutbildkontrollen alle 6 Wochen haben meine Adern etwas mitgenommen und nun musste ich es absetzen, weil sich meine Lymphozyten nicht mehr erholt haben. Nun bin ich bei Cosentyx.

Ich wünsche Dir, dass Dir Fumaderm auch so einen langen Zeitraum schenkt.

Lieben Gruß,

Die melma

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snakylein

Hallo stellinkk, hallo melma,

danke für eure Antworten, es freut mich mal mit Mitleidenden zu sprechen. Mit Nicht.Betroffenen finde ich das immer schwierig.

Die PUVA hab ich schon mehrfach hinter mir bzw. muss für dieses Jahr noch 4x hin. Allerdings hilft es bei mir nicht sonderlich. Ich hatte vor 2 Jahren einen schönen Erfolg mit "Brennsalbe" also Cignolin/Dithranol....ich war 5 Wochen in der Uniklinik Köln und alles war weg, allerdings nur für ein paar Monate bis der Winter begann.. Nach erneuter ambulanter Brennsalbentherapie, die leider diesmal nicht geholfen hat(denke der Dosierungsplan war falsch) habe ich mich zu Fumaderm durchgerungen. Gestern die 2. Initial genommen, aber keinen Flush, dafür Bauchschmerzen in der Nacht und ich fühle mich sehr müde. Naja....damit kann ich leben. Wie du schon sagtest melma, besser als überall Pso! Ich hoffe ich habe auch so viel Glück wie du und werde erscheinungsfrei. Gerade jetzt im Sommer ist es wirklich mega ätzend immer mit langen Klamotten rumzulaufen...

@stellimkk : es freut mich, dass dir die PUVA geholfen hat! Danke für den Tipp wg Sorion, ich werde es auch probieren!

@melma: Ich hoffe du erzielst einen ählichen Erfolg mit Cosentyx. Bist du bei Fumaderm immer nur alle 6 Wochen kontrolliert worden, oder am Anfang öfter? Mich hat gewundert, dass ich keine Urinprobe abgeben musste...

Liebe Grüße

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snakylein

Hallo Zusammen,

ich wollte nur mal kurz ein Statusupdate posten:

Nachdem jetzt gut 3 Wochen Fumaderm initial rum sind geht es mir seit dem Wochenende richtig schlecht. Hatte tagelang Durchfall und sollte daher 2 Tage mit der Einnahme pausieren. Gestern Abend wieder angefangen und heute morgen gehen schon wieder die üblen Bauchkrämpfe los... Das Problem ist, dass ich dadurch einfach keinen Hunger habe...und die Tabletten auf leerem Magen zu nehmen macht die Sache nicht besser. Ich werde heute nochmal mit dem Arzt sprechen, wie es weitergeht(soll eigentlich ab morgen die blauen nehmen) und hoffe, dass die Nebenwirkungen bald verschwinden. Habe noch keine Besserung der Haut feststellen können, möchte aber unbedingt durchhalten!

Liebe Grüße

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Matthias123

Drück die Daumen das die Nebenwirkungen aufhören 

ansonsten gibt es ja noch andere Medikamente 

lg Matthias 

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halber Zwilling

Hallo Snakylein

nimmst Du die Fumis vor, während oder nach dem Essen ein? Mein Arzt hatte mir geraten, die Fumis ca .30 Min. vor dem Essen mit viel Flüssigkeit einzunehmen, was sich als ganz gut rausgestellt hat. Leider musste ich sie wegen der Blutwerte absetzen.

Die Nebenwirkungen relativieren sich ja oftmals auch nach kurzer Zeit.

Ich wünsche Dir ToiToiToi!!

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Daniel1406

Hallo Snakylein.

Habe das selbe Problem mit den Fumis gehabt. Hat mich 13 Kilo in 5 Wochen gekostet. Wer also abnehmen will super. Habe dann aufgehört und Spritze jetzt seit circa 1,5 Jahren MTX. Damit komme ich gut zurecht, Nebenwirkungen hab ich keine bis auf leichte Müdigkeit am Tag nach der Spritze. Bin aber auch schon auf 10mg runter. Rede mal mit deinem Doc. Habe vorher eine Salbentherapie in der Hautklinik in Heidelberg gemacht und dort mit MTX angefangen. War ein guter Übergang.

 

Gruß Daniel

 

bearbeitet von Daniel1406

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snakylein

Vielen Dank für die Tips! Ich nehme die Fumis immer direkt nach dem Essen und dann noch eine Runde Quark hinterher, weil es das einzige ist, dass ich an Milchprodukten vertrage. Ich werde es jetzt mal vor dem Essen ausprobieren, vielleicht bringt das ja was... Bin mal gespannt...heute Abend kommt die erste Blaue zum Einsatz!

MTX klingt ja auch recht vielversprechend. Ich werde die Fumaderm Therapie auf jeden Fall noch durchziehen, auch einfach nur um zu erfahren ob es mir hilft. Ist natürlich super wenn man bei MTX keine Bauchkrämpfe hat, aber ich hoffe ja noch, dass sich das auch bei mir legt.

Viele Grüße

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Tine72

Hallo Allerseits,

ich habe Anfang März mit der Fumaderm-Initial begonnen und alle 2 Wochen Blut und Urinproben abgeben müssen.

Auch wenn ich Bauchkrämpfe und Durchfall hatte, habe ich weitergemacht bis ich auf 3 am Tag mit der blauen Fumaderm war, diese aber wieder auf 2 pro Tag mindern musste, da ich es nicht gut vertragen habe, wergen der Blutwerte.  Seit Juli nehme ich also nur 2 Tabletten Fumaderm (blaue) und vertrage es ziemlich gut, bin fast erscheinungsfrei, da ich aber inzwischen 14 Tage am Meer und unter der Sonne war. Seit 3 Wochen erscheint leider wieder Stellenweise (Ellenbogen und Schienbeine) die PSO (traurig). Ich werde mal trotzdem mit den 2 weitermachen und berichte dann wieder erneut. 

LG Tine

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snakylein

Hallo Ihr Lieben, 

ich möchte euch einfach mal ein Status-Update geben:

Nach nun genau 3 Monaten Fumaderm bin ich überglücklich! Ich habe bisher lediglich auf 1-0-1 gesteigert und schätzungsweise 80% der Pso sind nur noch weisse verblasste Flecken:-) Fühle mich wie neu geboren, da ich auch keinerlei Juckreiz mehr verspüre.

Die Nebenwirkungen sind so gut wie verschwunden und die gestrigen Blutwerte waren auch gut.

In diesem Sinne, ein schönes Wochenende!

 

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    • Loury
      Von Loury
      Hallo allerseits!
      Ich habe mich soeben angemeldet und schildere hier nun mein Problem.
      Ich habe seit Oktober 2013 Schuppenflechte, seit meinem 19. Lebensjahr. Davor hatte ich schon mehrere Jahre lang immer wieder kleine Bläschen an den Händen, die ich für ein dishydrotisches Ekzem hielt (was es nun ist, hat sich nie aufgeklärt). Ich war bei mehreren Ärzten, die die Schuppenflechte zunächst gar nicht erkannt haben oder mich nach 2 Minuten mit der schlichten Diagnose "Ekzem" aus dem Behandlungszimmer geschubst haben. Schließlich wurde mir dann Momegalen Salbe verschrieben, die nicht geholfen hat. Auch nach weiteren Nachfragen bei der Ärztin, die mir dies verschrieb, merkte ich, dass sie ein Ratespiel betrieb und mir wahllos irgendwelche Medikamente verschreiben wollte, die bei Irgendwelchen Hautproblemen eventuell helfen könnten, mich aber weder aufklären noch kompetent beraten konnte. Ich versuchte daraufhin, einen Termin in einer darauf spezialisierten Klinik zu erhalten. Unmöglich als Kassenpatient. Durch meine Hausärztin konnte ich aber eine stationäre Behandlung im März 2014 erwirken. Zu dem Zeitpunkt hatte sich die Psoriasis bereits auf meine Hände, Füße, Beine und meine Intimzone sowie meine Kopfhaut ausgebreitet.
      Der Krankenhausaufenthalt war der Horror. Man wurde menschenunwürdig behandelt (wenn man überhaupt behandelt wurde, der Begriff ist noch sehr nett ausgdrückt). Die Assistenzärzte, die teilweise noch nichtmal richtig Deutsch konnten, sagten wörtlich es sei "lächerlich, dass ich mit so einem "geringen" Befall statinär dort" wäre und dass es "peinlich" wäre, dass die anderen Hautärzte mir nicht helfen konnten. Das war ein Eigentor, da mir im Krankenhaus auch keiner helfen konnte. Mir wurde Folgendes verordnet:
      Eine Cremé, die mit F beginnt (leider habe ich den Namen vergessen) morgens und Daivonex abends. Lustigerweise steht im Krankenhausbrief, dass eine Behandlung mit völlig anderen Medikamenten fortgeführt werden soll, die ich im Krankenhaus nie erhalten habe und von denen ich noch nie etwas gehört habe.
      Und zwar " Dermatop Fettsalbe" abends und "Silkis Salbe" morgens. Ich hoffe, es handelt sich um Austauschprodukte, aber da die Hälfte meines Briefes fehlerhaft ist, will ich mich lieber nicht darauf verlassen.
      Des Weiteren wurden meine Werte vertauscht und in meinem Brief steht irgendwas von Urinuntersuchungen - ich habe nie Urin abgegeben. Die Ärztin hat sogar nochmal gefragt nach dem Urin bei der Übergabe des fertigen briefs (sie wusste also, dass das im Brief stand) und als ich verneinte, hat sie ihn mir trotzdem schweigend übergeben, ohne den Fehler zu erwähnen. Ob meine anderen Werte echt sind, konnte nie geklärt werden. Das Statement des Krankenhauses dazu: "Tja, da kann man jetzt auch nichts mehr machen."
      Kleiner Rat am Rande: Bitte liebe Leute, besucht niemals das Josef Hospital in Bochum. Dieser Haufen von gebrochen sprechenden "Ärzten" ist an Inkompetenz ist nicht zu übertreffen. Sowas habe ich noch nie erlebt. Über den Aufenthalt könnte ich ein Buch schreiben... und es wäre eine Horror Story.
       
      Aber ich schweife ab... hier sind meine Fragen an euch. Es würde mir viel bedeuten, wenn mir endlich jemand helfen könnte nach den vielen Enttäuschungen.
       
      - Hat eine Ernährungsumstellung euch geholfen? Ich habe gelesen, dass es helfen könnte, die Ärzte meinten das Gegenteil (denen ich allerdings auch nicht mehr vertraue).
      - Konntet ihr Veränderungen der Nägel anders als mit Fumaderm behandeln? Oder ist das der letzte Ausweg?
      - Kann ich Fumaderm eventuell wieder absetzen nachdem alles abgeklungen ist und bei neu auftretenden Schüben dann wieder versuchen, mit Cremés ein komplettes Ausbrechen zu verhindern?
      - Was sind die stärksten Cremés, die ihr kennt?
      - Was sagt ihr zu "Dermatop" (eventuell Äquvalenzpräparat zu Daivonex?) und "Silkis"? Die (vermutlichen?) Austauschprodukte konnten mir ja nicht helfen..
      - Was hilft euch außerhalb der üblichen Medikamente beim Kampf gegen die Psoriasis? Sport, Bewegung, bestimmte Nahrungsmittel oder Beschäftigungen?
      - Wie färbt ihr eure Haare mit Psoriasis?
      - Wie wascht ihr eure Haare mit Psoriasis?
      - Wie pflegt ihr die betroffenen Stellen generell (außerhalb der direkten Behandlung)?
      - Wie enthaart ihr eure Beine mit Psoriasis?
      - Kennt ihr gute Hautärzte für Kassenpatienten in Bochum und Umgebung?
       
      Ich freue mich auf eure Antworten! Vielen Dank im Voraus!
      Eure Loury
    • Jasum
      Von Jasum
      Hallo Alle,
      dies ist mein erster Post hier aber ich lese schon seit Jahren immer mal wieder hier im Forum mit.
      Ich will hiermit auf einen immer noch erstaunlich wenig bekannten Grund für Magen-Darm Probleme aufmerksam machen: Laktoseintoleranz
      Als kurzer Background:
      Ich habe seit über 15 Jahren Schuppenflechte. Seit etwa 8 Jahren kann man von einer mittel-schweren Erkrankung sprechen.
      Ich habe natürlich schon alle Standards durch. Derzeit nehme ich zum 3. Mal Fumaderm, vier Blaue am Tag.
      Vorher musste ich bereits zweimal absetzen wegen zu schlechter Blutwerte. Die Tabletten wirken eigentlich gut. Ich habe vielleicht 20% von dem was ich ohne hätte.
      Der 3. Versuch läuft jetzt schon etwa mehr als 2 Jahre.
      Bis vor drei Monaten haben mich aber tägliche Magenschmerzen und Durchfallattacken gequält. Meistens morgens 2-3 Stunden nach dem Aufstehen und manchmal einige Stunden nach dem zu Bett gehen. Dies wirkt sich dann natürlich stark negativ auf das Wohlbefinden aus und ist besonders auf der Arbeit ziemlich nervig.
      Als Grund hatte ich immer die Fumadermtabletten im Verdacht. Dafür sind die ja auch bekannt.
      Als ich im Fernsehen eine Bericht über Laktoseintoleranz gesehen habe kam mir die Beschreibung der Symptome ziemlich bekannt vor. Ich habe dann einfach mal testweise für eine Woche auf alle Milchprodukte verzichtet und meine Magenproblem sind schon nach 3 Tagen stark zurückgegangen .
      Ich habe seit dem bisschen rumgetestet und obwohl ich gar nicht viel an meiner Ernährung umgestellt habe sind meine Magenprobleme fast ganz verschwunden. Obwohl ich weiterhin die 4 Blauen nehme! Scheinbar lag es mehr an den laktosehaltigen Lebensmitteln zum Frühstück und zum Abendessen als an den Tabletten.
      Daraus ergeben sich nun einige Fragen:
      Hattest du dann nicht schon vorher Magenprobleme?
      Ich hatte früher auch schon immer mal wieder Probleme mit dem Magen aber nie so stark und so regelmäßig.
      Meinst du dann das es eine Wechselwirkung zwischen Laktoseintoleranz und Fumaderm gibt?
      Ich glaube nicht das eine echte Wechselwirkung gibt. Es ist wohl eher so, dass sich die Nebenwirkungen von Fumaderm einfach besser "entfalten" können wenn man sowieso schon Probleme im Magen-Darm Bereich hat.
      Was machst du anders?
      Ich verzichte ganz auf laktosehaltige Milch, Quark und Joghurt. Mit laktosefreier H-Milch vom Discounter habe ich eine gute Alternative gefunden.
      Sojamilch geht auch, ist aber Geschmackssache. Mit Milchprodukten in festeren Zuständen habe ich keine Probleme.
      tl;dnr
      Wer regelmäßge Magen-Darm-Probleme hat sollte einfach mal 1-2 Woche auf möglichst alle Milchprodukte und Nahrungsmittel mit Laktose/Milchzucker verzichten und schauen ob sich was zum positiven verändert. Wenn dies der Fall ist leidet er/sie wahrscheinlich wie etwa 15% aller Deutschen unter Laktoseintoleranz. Mehr Infos gibts bei Tante Google.
      Vielleicht hilft der Tipp ja Jemanden. Würde mich sehr freuen.
      Ich selbst habe dadurch auf jeden Fall ein ganzes Stück Lebensqualität gewonnen.
      Gruß Jasum
    • Miss_Ella
      Von Miss_Ella
      Hallo Alle!
      Ich bin Miss Ella, 47 Jahre, Mutter einer Tochter, selbstständig im künstlerischen Bereich und langsam verzweifelt... 
      Eine Zusammenfassung meiner Krankengeschichte:
      - 2006 nach dem Abstillen erste Anzeichen von Pso
      - bis 2008 mit Vitamin D- und Kortisonsalben behandelt, keine Besserung.
      - 2008 - 2016 mit Fumaderm (1 blaue Tablette Erhaltungsdosis) beschwerdefrei
      - 2016 Wegen Schilddrüsenüberfunktion Beta-Blocker bekommen, die nach und nach einen brutalen Pso-Schub ausgelöst haben, diesmal mit Gelenkbeteiligung
      - Seit Oktober 2017 auf Höchstdosis Fumaderm (6 am Tag) bis jetzt komplett ohne Erfolg. Hautarzt sagt, ich soll warten. Aber sollte Fumaderm nach 8 Monaten Höchstdosis schon seine Wirkung gezeigt haben?
      Weil die Pso diesmal so aggressiv ist und ich dauernd Schmerzen habe, melde ich mich hier an in der Hoffnung nützliche Tipps zu bekommen. Ich finde dieses Forum ganz toll, schon damals vor 12 Jahren hat mir einfach nur das stille lesen sehr geholfen!
      Liebe Grüße,
      Miss Ella.
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