Schuppenflechte

Hallo Leute! Hat jemand gute Erfahrung mit einer Salbe gemacht, gegen die roten Flecken. Gruß von Brigitte

Hilferuf aus dem Libanon hayek@fhtw-berlin.de

hallo... mein erster eintrag heute...kurz zur info..habe die pso seit ca 5 jahre, mit teilweise phasen in der es besser war..ganz weg war sie seitdem nie...nur mal so kurz eine kleine erfahrung die ich anfang des jahres machte. ich hatte eine kleine magen-darm verstimmung, dazu etwas erhöhte temperatur. dauerte nur ca 3 tage das ganze aber während dieser zeit hatten sich alle betroffenen stellen um einiges verbessert. die stellen wurden total flach und die rötungen um einiges heller. meine erklärung dafür ist, daß der organismus eben gegen die krankheit ankämpfen mußte, was sich gleichzeitig auch positive auf die pso ausgewirkt hat. nachdem ich wieder gesund war, kam ich…

Hallo, kann mir bitte jemand sagen, wie ich in die alten Beiträge komme, die Beiträge aus dem "alten Forum" ?

Psoriasis und Lupus Erythematodes, wer hat Erfahrung damit? Gruß Renate!

Bin gerade dabei meine Wurzeln zu suchen, vor allem auch in Verbindung mit Pso in meiner Familie. Jetzt suche ich meine Großmutter in Australien. Kann mir jemand von euch dabei vielleicht weiterhelfen, hab schon ganz viele Dinge ausprobiert (Telefonbücher usw.). Den wirklichen Erfolg hatte das alles nicht und jetzt bin ich ziemlich rat- und mutlos. Vielleicht ist ja auch hier jemand dabei der schon Erfahrung mit Personensuche hat. Bin für jeden Tipp dankbar. LG Gitti aus Wien

Hallo, hat jemand auch ab und zu flache, kaum sichtbare Warzen auf dem Handrücken, die plötzlich auftreten? Dann folgt ein neuer Pso-Schub und die komischen Warzen verschwinden wieder von ganz allein, wenn der Schub an Aktivität verliert. Gibt es da einen Zusammenhang? Meine Schwester, die auch an Pso (in etwas anderer Form als ich) leidet, hat das gleiche Phänomen beobachtet. Gehört oder gelesen haben wir darüber aber noch nie etwas. Viele Grüße Bladia

Hat schon mal jemand mindestens 1 Monat, ca. alle 2 Tage Infrarot-Saunen ausprobiert ? Ich frag mich nämlich ob man irgendwann den Vorsprung durchs extreme schwitzen schafft.

Hallo, hat jemand von euch Erfahrung damit wie PA (Nägel, aber hauptsächlich Gelenke und Wirbelsäule) vom Versorgungsamt eingeschätzt werden bzw. gibt es darüber Urteile? Bewertet wurden bei mir nämlich nur die angegriffenen Gelenke (40 %), die PA ging unter 'Ferner liefen' obwohl sie mein gesundheitliches Hauptproblem ist. Will für den Widerspruch möglichst viel Munition sammeln. Gruß Tamara

Hallo ihr da draussen! Bin neu hier. Habe seit 1981 Pso und bin 38 Jahre alt. war vor kurzem in München im Krankenhaus, 5 lange Wochen. Bin zur Zeit fast beschwerdefrei. Gottseidank nach langer Zeit mal wieder. Hatte mich ziemlich schwer erwischt. Habe mich in der ernährung umgestellt esse keine Wurst mehr und lasse viele Gewürze weg. Aber im Krankenhaus wurde auf Ernährung nicht geachtet schade eigentlich. Habe mich selbst aus Büchern schlau gemacht. Habe dabei ziemlich viel erfahren. Was man essen soll und weglassen soll. P.S. Bin verheiratet und habe einen Sohn. <img src="http://img.homepagemodules.de/heart.gif">

Habe PSO schon seit 30 Jahren. Es kommt jedes Jahr eine neue Stelle dazu. Voriges Jahr die Hände. Seit einiger Zeit die Lippen???? War beim Hautarzt. Der sagt: "in ganz seltenen Fällen auch auf den Lippen". Alle meine Ärzte schieben fast "jedes" Problemchen auf die PSO. Man kann von ihnen immer etwas Haut abziehen, sind rauh und haben Risse. Wer hat Erfahrungen ?

Hallo Leute!! Ich habe seit knapp 10 Jahren Schuppenflechte. Im Moment ziemlich stark auf dem Kopf und an den Ellenbogen! Wenn ich Salben benutze geht sie zwar nach ca. 3 Wochen weg aber danach kommt sie wieder. Was kann ich sonst noch dagegen tun? Ich hatte sie auch mal an den Füssen, aber da ist sie weggegangen und bis heute auch nicht wieder gekommen.Warum auch immer.... Auch im Winter habe ich diese Krankheit schlimmer als im Sommer! Von der Sonne (glaube ich) geht sie weg, kommt aber auch wieder. Mittlerweile bekomme ich am ganzen Körper solche kleinen roten Punkte! mfg André

Guten Tag, zusammen! Bisher habe ich hier nur reingeschnuppert - und etliche gute Tipps gefunden. Aber bei dem Umfang der Themen dauert das ja. Also versuche ich es auch mal auf aktiverem Weg und habe mich registrieren lassen. Hoffentlich gehe ich euch nicht mit Anfängerfragen auf den Keks, weil einiges schon irgendwo mal stand. Bitte um etwas Geduld, freue mich aber, hier gelandet zu sein. Liebe Grüße Barb

Huhu ihr Lieben! <img src="http://img.homepagemodules.de/smile.gif"> mich interessiert, jetzt zur Urlaubszeit, einfach mal welche Sonnenschutzmittel ihr verwendet. Wurde ja teilweise in machen Threads schon angesprochen *glaub* Meine Pso hab ich soweit sogut im Griff, da kann ich z.zt. mit leben - allerdings hab ich dieses Jahr einen heftigen Ausbruch an Sonnenallergie. Bin extra zur Bestrahlung gegangen um vorm Urlaub meine Haut noch ein wenig "fit" zu machen, aber selbst das hat die Allergie ausgelöst. Akut nehme ich dafür jetzt Cortisoncreme und ein Antiallergikum in Tablettenform. Aber am Ende des Monats steht nun endlich mein langersehnter Urlaub an und ich…

Ich wuerde gern wissen, ob es irgendwas gibt, was bei pso garantiert anschlaegt. (wenn auch nur kurz) Ich bin 24 Jahre und habe seit gut 10 Jahren dieses stellen, die manche Hautaerzte als PSO, andere als Ekzem bezeichnen. Bin mit 12 mal auf einer frischen (noch warmen) Teerstrasse mit de Rad gecrashed und habe mir beide Ellenbogen und einen Fussruecken total ausgeschurbst. Das ist nicht richtig zugeheilt und dann hatte ich zum ersten mal diese schuppige und geroetet Haut. Im Winter kam dann eine Grippe und viele kleine Stellen ueberall, die nach 4 Wochen fast alle wieder weg waren. Es blieb an den Haenden, Fuessen, Knie und Ellbogen. Also doch typisch SPO, oder? Hab…

Habe "nur" Granulome anulare. Tut nicht weh, juckt nicht, sieht aber scheuslich aus und wird immer mehr. Hat jemand einen heißen Tipp dagegen ? Habe schon Vereisen, Cortisonsalbe, PUVA probiert. Danke. Maxi

Also ich mache ja jetzt seit gut 9 Wochen die MTX-Therapie, und wenn es so weiter geht wie bisher bin ich vieleicht bald Erscheinungsfrei. Meine Frage ist jetzt, besteht die Chance, das ich Erscheinungsfrei bleibe oder kommt Pso Zwangsläufig immer wieder??? Muß ich jetzt in Zukunft immer Angst haben, das durch verletzungen der Haut oder Streß die Pso wieder genauso schlimm wieder kommt, oder ist es möglich, das auch ein weniger schwerer Rückfall kommt, oder im schlimmsten Fall noch schlimmer als ich den jetzt hatte?? Was kann ich tun um eventuelle Rückfälle zu verhindern?? Habt ihr damit Erfahrungen?? Liebe Grüße Manu<img src="http://img.homepagemodules.de/flash.gif…

Hallo zusammen, Wie Ihr ja schon aus anderen Berichten von mir erfahren habt, habe ich eine PSO und eine PSO -Arthritis, ich nehme seit 1 1/2 Jahren kein MTX mehr und beim Cortison, als Tablettenform, bin ich langsam am abbauen von 25 mg täglich bin ich jetzt auf ca. 4 mg täglich. Seit mehreren Monaten (ich gehe regelmäßig 1x monatlich zur Rheumaärztin um dort Blut und Urin untersuchen zu lassen)habe ich nun ständig bei meinen Kontrolluntersuchungen Blut im Urin. Ich war zur Abklärung 2 x beim Urologe der hat maßig Tests gemacht(Röntgen, Nierenfunktionstest, Ultraschall, Urinuntersuchungen) er hat aber nichts gefunden (nicht mal Blut) Nach dem 3. Monat…

Hallo ihr Lieben, vieleicht könnt Ihr mir eine, oder mehrere Fragen dazu beantworten. Ich habe gut ein Jahr bevor ich meinen Schub bekam mir Piercings machen lassen(Brustwarzen) von Anfang an hatte ich sehr große Probleme damit( extrem schlechte Wundheilung)nun seit dem Ausbruch des Schubs sind natürlich auch die Einstiche der Piercings betroffen,ständiges Näßen, weil die Ränder durch die Pso dauernd einreißen. Wie Pflege ich das am besten???Ich will kein Cortison nehmen. Die Piercinsg raus nehmen bringt auch nix, da die Einstiche durch die Pso nicht heilen wollen, also muß ich eine Alternative finden. Weiß jemand von Euch Rat oder hat selber Erfahrungen damit gemacht…

Hallo, ich brauche Rat. Ich bin seit Jahren nicht mehr erscheinungsfrei gewesen und war auf dem guten Wege dahin, aber jetzt ist die weitere Abheilung zum Stillstand gekommen bzw. hat sich teilweise wieder verschlechtert. Ich habe lange Zeit Dermatop Salbe genommen wegen der ständigen Entzündungen. Danach habe ich auf Dermatop verzichtet und somit einen Entzug gemacht, war schrecklich, aber ich habe es geschafft. Jetzt nehme ich schon Monate Psorcutan Salbe, ganz selten mal Dermatop(nur wenns gar nicht mehr geht). Es wurde zusehends besser, aber jetzt nichts mehr. Sollte ich es vielleicht mal mit einer anderen Salbe z.B. Curatoderm versuchen? Mein Körper hat sich wohl an…