Enbrel, Benepali, Erelzi und Nepexto

Morgen , ich wollte mal kurz einen Bericht dalassen. Da mich ja ein Infekt eingeholt hat durfte ich nun schon fast 2Wochen kein Enbrel mehr spritzen , dazu kommt das ich auch das MTX nicht bekomme , derzeit. Was soll ich sagen, Haut schuppt schon ganz schön , und ist erneut feuerrot. Auch die Gelenke machen sich ein wenig bemerkbar. Mal sehen wann ich wieder anfangen darf mit meinen Medis. Mein Mann meinte dann sehen die in der Reha ( ich fahr am 7.7.09) wenigstens etwas. Ich lach später , vom letzten kleinen Schub war ich noch nicht wieder ganz da wo ich schon mal war. Naja, es muß ja weitergehen. LG Andrea

hallo zusammen, ich war gerade 16Tage stationär im Rheumazentrum Ruhrgebiet, in Herne, ich muss sagen es hat mit was gebracht, die Bewegungen klappen wieder , besonders Hände Schulter und Knie waren betroffen, man hat bei mir Immunosporin, nach 6 Monaten abgesetzt, kein Erfolg, ausser hoher Blutdruck. Jetzt wurde mir Cortison gegeben, bin mitlerweile runter auf 5mg Morgens, mit 20 hab ich angefangen. Als weiteres bekomme ich nun, neben MTX (15mg) auch Embrel 50mg, muss jetzt nur gucken ob 1 x 50mg oder besser 2x 25mg die woche. Ziel ist das MTX weiter zu reduzieren und auf Cortison gänzlich zu verzichten. Wer hat denn schon "Erfahrung mit Embrel" gemacht und kann …

Hallo, hier die Orginal-Spritzanleitung für Enbrel-Fertigspritzen Kuschelbaer

Hallo melde mich mal wieder weil ich einen Rat brauche.Habe seit April zur meiner Pso noch Psa dazu bekommen und wurde zuerst mit Mtx und dann mit Cicloral behandelt weil ich Mtx nicht vertragen habe.Cicloral hat mir 4 Monate lang geholfen aber nur meiner Haut meinen Gelenken nicht.Leider bekam ich einen Schub und meine Haut wurde wieder schlimm,meine Hautärztin setzte es ab und gab mir Enbrel.Seit 8 Wochen spritze ich nun 2 mal die Woche 50mg und leider hat es bis jetzt keinerlei Wirkung gezeigt es kommen zwar keine neuen Stellen hinzu aber meine Schmerzen werden auch nicht besser im gegenteil.Die Ärztin meinte ich müßte Geduld haben aber wenn ich lese wie schnell es bei…

Hallo miteinander, ich nehme jetzt seit ungefähr 2 Wochen Enbrel und ich muss sagen, dass meine Haut noch nie zuvor so gut ausgesehen hat! Ich meine, ich hab jetzt schon fumaderm(magenkrämpfe), neotigason(hat nichts gebracht),mtx(erhöhte Leberwerte) und eigentlich sollte ich noch ciclospiron(ich hoffe das ist richtig geschrieben) bekommen aber mein arzt meinte wir sollten gleich auf Enbrel umsteigen. Da mein Körper zu ungefähr 80% mit Psoriasis bedeckt ist. Und was soll ich sagen, schon nach 5 Spritzen kann ich schon deutlich erkennen wie die Schuppenflechte zurück geht! Nur habe ich jetzt ein wenig bammel, da ich so einen Druck auf dem Augenlied habe und das in der Pa…

Hallo! Ich wollte mal von meinen Erfahrungen mit Enbrel berichten und ein wenig Mut machen!! Ich nehme Enbrel jetzt seit einem halben Jahr und bin die meißte Zeit beschwerde-und symptomfrei!!Das heißt,ich habe komplett gesunde Haut und keiner würde denken,dass ich Psoriasis habe! Mein Leben hat sich dadurch völlig verändert!Man wird viel selbstbewußter!! Ca. alle 4 Wochen kommt eine zarte,winzige Stelle durch, die ich sofort mit Daivobet-Creme wieder in den Griff bekomme(kleiner Tipp am Rande:Wer Daivobet benutzt,sollte 2-3wöchige Pausen einlegen,dann wirkt es jedesmal wieder wunderbar!). Die Spritze tut mir allerdings immer ein wenig weh(nicht der "Pieks",sondern di…

Hallo ihr lieben " Mitleidenden", So ich war ja bei der Hautärztin , dann wieder beim Rheumadoc, dann erneut Hautärztin und nun heute wieder Rheumadoc. Neues Medikament : Enbrel 25 mg 1 mal die Woche Dazu vorerst alle 2 Wochen 25mg MTX , aber nur wenn die Gelenke mitmachen ,ansonsten wieder wöchentlich. Und meine 1 mg tägliche Dosis Cortison nicht vergessen. Mal schauen was das Mittelchen so bringt, nach 4 'Jahren MTX ,zwar bei den Gelenken recht gute Wirkung , nur die Haut läßt zu wünschen übrig, hab ich echt große Hoffnung auf einen Sommer in dem auch ich T-Shirts trage. Ich werde euch berichten wie es mir so unter den beiden Medis geht. LG Fußballfan Andrea

Das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der europäischen Arzneimittelzulassunsbehörde EMEA hat nach Bewertung der Daten eines Posters "Fall Clinecal Dermatology Conference, Las Vegas, NV, USA" die Zulassung auch für die einmal wöchentliche Gabe einer Dosis von 50 Milligramm des Wirkstoffes Etanercept empfohlen. Hat schon jemand Erfahrungen mit der neuen Dosierung gemacht? LG Birilig

Ärzte Zeitung, 25.06.2008 Etanercept bei Kindern mit Psoriasis erfolgreich Phase-III-Studie / Bisher Off-Label-Therapie bei Kindern mit schweren Symptomen CHICAGO (ars). Die erste Phase- III-Studie zu einer Biological-Therapie bei Kindern und Jugendlichen mit Psoriasis kommt zu guten Resultaten: Bei zwei Dritteln der Patienten gingen die Hautläsionen entscheidend zurück. Damit eröffnet sich die Möglichkeit, dass bald auch für Kinder mit schwerer Psoriasis eine Therapie zu Verfügung steht. Bisher mussten sie hauptsächlich off label behandelt werden. Ungefähr eines von hundert Kindern in Deutschland ist an Psoriasis erkrankt. Foto: Professor Kristian Reich Bereits a…

Guten Morgen zusammen, eigentlich vernachlässigt man das Forum zu sehr. Ich habe heute weil ich einem guten Arbeitskollegen die Seite gegeben habe mal wieder reingeschaut. Ich wollte nur kurz einmal was los werden. Nachdem bei mir so langsam alles andere versagt hat nbin ich seit September letzten Jahres auf Enbrel eingestellt worden. Da ich nicht der schlankeste bin ist meine " Ration " bei 2 mal wöchentlich 50 mg. Seit ich Enbrel nehme und ich würde sagen ab der dritten- vierten Woche merke ich das es mir täglich besser geht. Mein Körper stellt sich wahnsinig um. Ich bin in der Lage mal wieder T-Shirts zu tragen und mein Oberkörper ist schon fast wieder hergestellt. …

hier mal als PDF der Beipackzettel von Enbrel und hier noch ein Link: http://de.wikipedia.org/wiki/Enbrel liebe grüße Lothar1

Das Biologic Enbrel ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA mit einer „Black-Box-Warnung“ versehen worden. Grund ist ein erhöhtes Risiko von Infektionskrankheiten bis hin zur Tuberkulose. Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...

Ich brauch mal eure Hilfe, bzw. Ratschläge! Ich nehme ja Enbrel. Mein Immunsystem wird also schön abgefahren und ich bin im Moment eben etwas emfänglich für Infekte jeglicher Art! Naja, es hat mich erwischt. ich habe ne rote Triefnase. Einen richtig schönen Schnupfen kann ich mein Eigen nennen! Noch ein wenig Kopfdruck,aber Husten oder ähnliches habe ich noch nicht! Jetzt weiß ich nicht was ich machen soll. Eigentlich nehme ich Donnerstags immer meine Dosis Enbrel,soll ich das heute Abend auch machen? Geb ich dem Infekt dadurch nicht noch mehr Möglichkeit sich zu entfalten? Was meint ihr?:confused: Bis dahin Silli

Hallo, spritze mir jetzt seid ca. 9 Monaten Enbrel. Meine PSO war auch ziemlich schnell weg ,bei artritis merke ich keinen Unterschied zu vorher ,war aber auch nicht so tragisch. Jetzt hab ich wieder den gesamten Körper voll ,angefagen hats in den Handinnenflächen erst waren es kleine Pusteln jetzt sieht es wie meine anderen Stellen aus, hatte ich auch noch nicht ! Zurzeit mache, zusätzlich zu den Spritzen über Nacht Folienwickel mit Psorcutan ,damit hab ichs auch immer schnell wieder im Griff, meine Flecken sind schon wieder ganz flach, hält nur leider nie lang. (war eigedlich meine letzte Hoffnung, das dieses Zeug hilft, sonst hab ich schon ziemlich alles ausprobi…

Hallo zusammen, nach einigen Untersuchungen und nach Absprache mit den Ärzten im Krankenhaus in Düsseldorf bin ich nun seit 14 Tagen in Behandlung mit ( zunächst Bestrahlung und abschuppen ) und Cignolin sowie nun meine dritte Spritze Enbrel. Ich bin bei nun mittlerweile 1 % Cignolin und ich muss sagen meine Haut wird ( genau wie vor 4 Jahren in der Uniklinik deutlich besser. Ich fühle mich wohler. Das die Haut dunkle Stellen bekommt...was solls geht weg. Aber dieses Gefühl haben das die Flechte erst einmal eingegrenzt wird und die schuppung momentan fasst ganz weg ist ist das Wert. Nun bekomme ich zudem Enbrel gespritzt, bzw. spritze es hier auch schon zum üben bei der…

Hallo, nachdem ich nun 9 Wochen 2x 25mg Enbrel/wöchentl. gespritzt habe und der Zustand meiner Pso Pustulosa so schlimm wie noch nie wurde, hat mein Doc in der Klinik die Dosis auf 2x 50mg erhöht.Nach 3 Injektionen in dieser Dosierung haut jetzt anscheinend die PSO endlich die Bremse rein, zumindest schiebt es nur noch mäßig. Allerdings haue ich auch 1x täglich Dermoxin drauf, weil der Doc meinte, ich müsse jetzt kurzfristig mal etwas schmerzfreier laufen können. Die Gewichtszunahme und die bleierne Müdigkeit kenne ich ja schon von der niedrigen Dosis. Allerdings habe ich jetzt auch noch einen "hübschen" roten Ausschlag auf der Stirn, direkt über den Augenbrauen ist all…

Hallo ihr Lieben, ich weiß im Augenblick nicht weiter. Ich habe ne schwere Form von Psoriasis Vulgaris und noch ne weitere Pso-Art hat sich dazu gesellt. Ich habe ja auch noch mit der Urticaria zu tun, dieses meine Hautprobleme noch verstärkt. Ich habe sämtliche Medis durch, bin bei Enbrel gelandet, was erst nicht so wirkte, dann wurde es erhöht auf 2x 50mg, dann verschwand die Pso fast. Nach ein paar Monaten verschlimmerte sich mein Zustand, das bißchen, was noch da war(konnte ich gut mit leben), verschlimmerte sich. Es kamen immer mehr Flecken hinzu. Ich bekam dann zu Enbrel noch MTX in spritzenform, fing mit 10mg an, steigerte bis vor kurzem auf 20mg. Es ging mir körp…

ja hallo erst mal... so langsam aber sicher muss ich mal loslegen: ich nehme seit ende dezember (erstes Vorgespräch und tb-test) an einer schon länger laufenden studie zur feststellung einer dosis-verminderung von enbrel (wirkstoff etanercept) teil. es handelt sich um eine doppelblind-studie bei der sich 12 wochen lang die eine hälfte der probanten zweimal 50 mg enbrel pro woche und die andere hälfte einmal 50 mg enbrel und einmal placebo spritzen. danch gehts dann für alle probanten mir einmal 50 mg pro woche weiter. gesammtdauer etwa 30 wochen. anfang januar waren dann zwei untersuchungen beim rheumatologen und ein screening in der uni-klinik angesetzt. alle vortests…

wenn das thema auch nicht ganz neu ist, wollte ich meine sehr positive erfahrungen mit ENBREL (Etanercept) weitergeben. ich leide seit 20 jahren an psoriasis und morbus bechterew und habe schon fast alles ausprobiert, mit wenig erfolg. seit 1 monat habe ich eine therapie mit ENBREL angefangen, 2 injektionen pro woche. meine rheumaschmezen waren nach der 1.spritze nicht mehr spürbar und die haut hat sich auch wesentlich verbessert. bis dato keine nebenwirkungen. dies wurde durch die rheumatologie der uniklinik münchen möglich, da mein arzt diese sehr hohe kosten nicht auf sein budget nehmen konnte.

:confused: Hallo, an Alle! Ich habe heute die 2. 50mg Spritze von Enbrel gespritzt! Aus dem Forum konnte ich erlesen, daß die Spritze schon kurze Zeit später positiv wirkt! Leider merke ich jetzt noch nichts positives, eher negatives! Die Gelenke kann ich gar nicht mehr richtig durchbiegen, und die Haut brennt enorm! Ist das ein gutes Zeichen oder nicht? Wer kennt sich damit aus, und kann mir eventuell weiterhelfen? Silli9498