Neue stellen sich vor

Servus zusammen, lese schon eine Weile hier als Gast mit, nun bin ich auch "drin" wer ich bin: Ende 30, männlich, Zerspaner, Frau und Sohn woran ich leide: Psoriasis pustulosa palmoplantaris, Bisher nur bei einem Hautarzt, der mich allerdings recht schnell in eine Akutklinik überwiesen hat woher kommt es: Laut Arzt erblich bedingt, allerdings ist bis Uroma/Uropa hoch nichts bekannt, auch nicht in den (bekannten) Nebenlinien. Kommentar vom Arzt, das es schon mal 2-3 Generationen überspringen kann war ein Fehler. Ich bin nämlich die 4. Generation ;-) was mir hilft: Noch nichts wirklich. Kortisonsalben vom Arzt haben es eine Weile in Schach gehalten, U…

Hallo , möchte mich kurz vorstellen. Ich bin 55 Jahre alt, Hausfrau, und Mutter von 2 Jungs 15 und 18 Jahre alt. Seit ca. 30 Jahren habe ich schon die Psoriasis, richtig schlimm ist es in den Hautfalten. Da ich auch rheumatische Beschwerden habe, allerdings ohne Rheumafaktoren, wurde zuletzt in einer Rheumaklinik Psoriasis-Arthritis einer leichteren Form diagnostiziert. Manche Gelenke sind geschwollen aber nicht entzündet. Medikamente habe ich auch schon viele durch, vor allem Salben usw. Mein Hausarzt hat mir schon MTX vorgeschlagen, ich bin aber nicht so begeistert davon. Ich hoffe, mich hier im Forum mit Gleichgesinnten austauschen zu können un…

Hallo alle zusammen, wer ich bin: Anfang 50, weiblich, Mutter von 3 erwachsenen Kindern, sportlich aktiv, Bürojob, Berlinerin in München woran ich leide: die übliche diagnostische Odyssee - 5 Ärzte=8 Meinungen erst war es ein Pilz, dann eine Allergie, dann Hand- und Fussekzem, dann eine Neurodermitis inclusive der 5 Wochen Wartezeit auf den ersten Arzttermin und des Wartens auf diverse Testergebnisse konnte sich meine Pso 5Monate lang quasi unbehandelt munter entwickeln - und das tat sie auch. Als man sich endlich zu der Diagnose durchrang waren meine Fussgewölbe und Fersen nur noch eine einzige Eiterblase und die Hände innen bis an die Fingerspitzen komple…

Hallo liebe Leidensgenossen, ein Berliner ist zu euch gestossen Ich hoffe ich kann hier einige Tipps bekommen und auch anderen welche geben. Mehr zu mir gibts auf Anfragen

Ich bin 41 Jahre und leide seit 24 Jahren an Psoriasis vulgaris. Ende 2007 wurde es so schlimm das ein erster Krankenhaus aufenthalt nötig wurde, dem bisher 3 weitere gefolgt sind ( die letzten beiden Juli 2014 für 23 Tage und September für 18 Tage). Im Juli wurde mit einer Systhemtherapie begonnen (Fumaderm initial / Fumaderm), die ich aber leider nicht vertragen habe (extreme Bauch / Magenkrämpfe und Durchfall + verschlechterung der Pso Herde) und jetzt versuchen wir es mit Metotrexat 15mg und diversen Salben. Mal schauen....freue mich auf jedenfall hier zu sein und eine möglichkeit gefunden zu haben in der man sich direkt mit Betroffenen austauschen kann. :dau…

Hallo zusammen ... :-) Ich heisse Dagmar bin 33 Jahre alt und komme aus dem Raum Frankfurt (Main). Ich bin Krankenschwester im Intensivbereich und aus familiären Gründen im Dezember von Marburg nach Bad Vilbel umgezogen. Im Januar habe ich in einem neuen Krankenhaus angefangen und da fing das Ganze an ... Zuerst nur ein paar Bläschen an den Händen ... die hab ich nicht weiter beachtet und man will ja am neuen Arbeitsplatz auch nicht gleich auffallen ... irgendwann gingen die Hände dann auf, da blieb keine andere Wahl, ab zu Dermatologen ... gab Betadermic (Betamethason und Salicylsäure) und ne Überweisung zum Allergietest, Handschuhe und Desinfekionsmittel wurden …

Hallo an alle, ich bin neu hier und muss sagen, dass die Seite sehr interessant ist. Ich leide auch an Psoriasis und mir wurde zum 15.10.2014 eine Reha in der Tomesa in Bad Salzschlirf genehmigt. Gibt es hier zufällig jemanden den es in diesem Zeitraum auch dorthin verschlägt? :-) Unbekannterweise liebe Grüße von der Gesi

Hallo,hätte ich ja nicht gedacht das es auch noch so viele andere (Pso) gibt.Erst mal liebe Grüße aus dem Emsland

Hi ich bin kanpp 40 mit 3 jahren wurde bei mir eine Neurodermitis diagnosdiziert, jetzt fragt man sich was hat dies mit der Psoriasis zu tun. Nun mein Vater hatte sie ich denke an den Folgeerkrankungen erbärmlich krepiert (sorry anderst kann man es nicht beschreiben). Vor 4 Monaten habe ich bemerkt das ich mir die Neurodermits auf den Kopf gezüchtet habe, Ich litt die Ganze Zeit unter höckriger Haut (ganzkörperlich aber vorwiegend auch dort wo Psoriasis vorkommt und teils massiver *Hornhautbildung an den Füssen........und permanentes jucken das ich über Jahre wegignoriert habe. Gleichzeitig bemerkte ich das es Parasitär ist teilweise Neurodermitis wie Schuppenflechte…

Hey Leute auch ich bin neu hier, und stelle mich kurz vor!! Mein Name ist Ramona ich bin 25 und komme aus Würzburg. Ich habe seit 15 Jahren Pso mal mehr und mal weniger. Ich war in diversen Kliniken und dies im 2 Jahres Abschnitt.. Letztes Jahr war ich 12 Tage in der Uni würzburg wurde super behandelt und fast gesund entlassen und zusätzlich auf MTX 15 mg eingestellt. Hier auch schon meine erste Frage Seit 3 Wochen habe ich einen schönen schub bekommen und der Arzt sagte der es ist nun eine psoriasis guttata artige exazerbation Auslöser durch streptokoken. Habe eine cycnolin artige salbe bekommen die ich 2 mal am Tag Auftrage und muss diese nicht abwaschen. Nebe…

Ein freundliches Hallo an alle Ich hab mich hier angemeldet,um mal ein paar Infos über Stelara zu bekommen. Setz mir morgen Spritze Nummer 2 und bisher keinerlei Wirkung. Ja,ich weiß,man muß geduldig sein...ist allerdings schwierig bei diesen Schmerzen. Habe über 2 Jahre Enbrel gespritzt und durchweg positive Erfahrungen damit gemacht,eine Wirkung bzw,Verbesserung war sehr schnell zu merken..,nun ja,bis es vor ein paar Monaten rapide Bergab ging mit meiner PSA. Enbrel reichte einfach hinten und vorne nicht mehr. Also setze ich jetzt natürlich große Hoffnungen morgen in Stelara "Nummer 2"...ist das überhaupt realistisch? Jeder reagiert ja anders,aber,müsste/könnte i…

Hallo zusammen, bei mir wurde PSA nach einer langen Krankenhaus Geschichte und trotzdem Schmerzen letzte Woche bestätigt. Ihr schreibt alle hier, ihr bekommt MTX? Bei mir wurde gleich Enbrel 50mg verordnet und gestern hatte ich schon meine erste Spritze. Würde mich über eure Berichte freuen lg Monika

Hallo, bin neu hier. ich musste erst etliche Male aus- u. rumprobieren, wie man hier mal was schreiben kann. Ich bin 49 J. weibl. und leide seit meinem 16. Lebensj. an Psoriasis. Mal mehr, mal weniger. Sehr schlimm wurde es nach der Geburt meines 2. Sohnes 1995. Nach Entfernung der Rachenmandeln (hatte oft eitrige) wurde es schlagartig viel, viel besser. Seitdem habe ich nur mal hier und mal dort einen Fleck bekommen und mit der Salbe Psorcutan alles wunderbar in den Griff bekommen (leider gibt´s die ja nicht mehr). Seit ca. 4 Monaten habe ich einen schrecklichen Ausbruch (vielleicht liegt es an den kommenden Wechseljahren, da ich meinen ersten Ausbruch in der Pupertät …

Herzliches HALLO an alle Leidensgenossen.lg

Hallo an alle Mitleidenden. Nachdem ich jahrelang "nur" Neurodermitis hatte wurde bei mir vor 3 Jahren die Beförderung zur Schuppenflechte erkannt. Da es kein sehr großer Unterschied war hatte es mich nicht gestört. Allerdings besteht nun seid längerem der Verdacht das es auch meine Gelenke erwischt hat. Auch gut. Neurodermitis, BSV und Schuppenflechte auf dem Kopf, im Gesicht und im Genitalbereich. Plus Gelenke. Prima, wenn sonst nichts ist. Ich hoffe hier einige Anregungen zu diesem Thema zu finden und nette Leidensgenossen. Bei Fragen immer her damit. Liebe Grüße

Hallo ihr Hat jemand Erfahrung mit der chinesischen alternativen Medizin gemacht ? Wenn ja welche, Würde mich sehr interessieren und mich über antworten freuen! Bis dann Donna

Hallo , Nachdem ich in der Vergangenheit viel in diesem Forum mitgelesen habe, möchte ich nun selbst meine Leidensgeschichte vorstellen und euch um euren Rat bitten. Alles fing vor einem Jahr an. Ich hatte plötzlich einen starken Juckreiz am Penis/Hoden, der einfach nicht weg wollte. Die Symptome sind kleine rötliche Stellen die unheimlich jucken. Fange ich dort an zu kratzen, fängt mein ganzer Körper an zu kribbeln und ich kann kaum aufhören (ähnlich wie bei einem Mückenstich). Danach ist die Stelle natürlich Feuerrot. Nässen tut es wenn überhaupt nur sehr wenig. Schuppen sind auch kaum/keine vorhanden, allerdings verwende ich auch täglich mehrmals Creme. Es ist…

Hallo an alle! Ich möchte mich auch kurz vorstellen: Bin 46 Jahre alt und komme aus Rheinland-Pfalz. Im Jahr 1986 hat es bei mir mit der PSO angefangen (hauptsächlich am Hinterkopf, hinter den Ohren, Ellenbogen). Im Jahr 2010 habe ich dann selbst herausgefunden, dass sich bei mir auch die PSA entwickelt hat. Meine Hausärztin kam leider nicht auf den Gedanken, obwohl sie über meine PSO informiert war. Habe mich dann zum Rheumatologen überweisen lassen, welcher meine befürchtete "Eigendiagnose" leider bestätigen musste. Hatte anfangs starke Schmerzen im linken Handgelenk, schnell kamen dann einige Finger- und Zehengelenke dazu. Seit April 2012 nehme ich nun MTX, zuerst in …

hallihallo liebe pso comunity, bin neu hier und möchte mich kurz mal vorstellen ... mir wurde vor einigen jahren die diagnose palmplantane pustolose gestellt ... zuerst waren es nur unangenhme stellen an den füßen, die ich regelmäßig mit einer vitamin D salbe behandelte und gut damit zurecht kam ... voriges jahr im november fand ein extremer schub der kranheit statt, der vorerst mit einer kortisonsalbe behandelt wurde und sich über die dauer wieder besserte ... dann hörte ich mit der kortisonsalbe auf, leider hatte mir mein arzt vergessen zu sagen, dass ich diese ausschleichen lassen müsste ... darauf folgte ein weiterer schlimmer schub, bei dem plötzlich die hände auch…

Guten Tag an Alle, mein Name ist Lena und ich bin 30 Jahre und in Bayern zuhause. Ich bin so gut wie verheiratet und habe eine Tochter! Ich bin auf dieses Forum gestoßen, weil seit Anfang dieser Woche der Verdacht auf Psoriasis Arthritis besteht. Auf der Suche nach Informationen im Netz bin ich auf dieses Forum gestoßen. Ein Hallo in die Runde! Lg lena