Neue stellen sich vor

..... hätte ich nie gedacht. Erst mal "Grüß Gott" an alle Leidensgenossen. Die Kurzfassung meiner Pso liest sich recht unspektakulär: vor ca. 8 Monaten fing es am kleinen Finger an. Ich dachte mir absolut nichts dabei, da ich von der Erkrankung so gut wie Nichts wusste. Es ging weiter unter dem einen Fuß, dann unter dem anderen. Nach 4 verschiedenen Dermatologen wurde letztendlich die Hautklinik fündig und stellte die Diagnose. Nach dem Wenigen, was ich hier bisher gelesen habe, gehöre ich zu den Glücklichen, die es noch nicht sooo schlimm erwischt hat - aber es nervt mich schon jetzt total, dauernd cremen und abdecken zu müssen, da ich sonst nicht gut laufen kann. Das…

Hallo ich habe mich vor einiger zeit hier angemeldet. ich bin 56 jahre alt, weiblich und habe in den letzten 10 jahren keinen arzt in meiner umgebung ausgelassen. zuerst wurde die diagnose fibromyalgie gestellt. jahrelang habe ih geglaubt das alle meine beschwerden davon kommen. vor einem jahr wurde die diagnose psa gestellt. medikamente habe ich getestet wie eine laborratte von bayer. als ich bei morphin präparaten angekommen war, wurde es mir zu heftig. jetzt soll ich mtx spritzen und hochdosiert cortison nehmen. aber was macht das cortison mit meinen knochen, sehnen und bändern ? ich brauch einfach jemanden zum quatschen und austauschen, denn meine familie möchte ich …

Liebe Leidgeprüfte, nachdem ich bereits 2 Beiträge geschrieben habe, und mich noch nicht offiziell vorgestellt habe, möchte ich das nun nachholen. Ich bin weiblich und 57 Jahre alt. Im Februar diesen Jahres habe ich die 1. verdächtige Stelle am linken Fuss bemerkt. Damals hatte ich noch keinerlei Beschwerden damit, außer dass die Haut dort sehr trocken war. Da meine Schwester seit ca. 5 Jahren an Psorias Pustulosa leidet, habe ich ihr die Stelle gezeigt und sie hatte auch sofort die Befürchtung, dass es sich bei mir um die selbe Form handelt. Wenige Wochen später fing die Pustelbildung auch in der linken Handfläche an. Beide Herde haben sich sehr schnell ausgebrei…

Hallo, Ihr! Ich bin neu hier und möchte mich gerne vorstellen. Mein richtiger Name ist Moni, bin 39 Jahre alt und meine Schuppenflechte wurde vor ca. 6 Jahren festgestellt. Bin zuvor von einem Hautarzt zum nächsten gelaufen und niemand könnte helfen. Nach einem Krankenhausbesuch im Bochumer "Josef Hospital", hatte meine Krankheit endlich einen Namen. Meine Schuppenflechte waren am Körper, wie kleine Eiterpickel und auf meinen Kopf hatte ich kreisrunden Haarausfall. Musste mir schon zweimal die Haare kurz schneiden, da großflächig Haare ausfielen. Viele Tränen wurden vergossen. Nun bin ich sehr erleichtert, dass meine Schuppenflechte am Körper soweit abgeklungen …

Hallo liebes Forum, Dass ich mich erst jetzt hier vorstelle ist vielleicht etwas spät - aber jetzt habe ich eben etwas zu berichten: nämlich meine Erfahrung mit Stelara. Ich weiß "geheilt" wird man als Psoriasis Patient nicht wirklich - aber es fühlt sich so an. Dazu mehr in meinem Stelara-Beitrag. Achja: Ich bin 41, männlich und leide litt seit meinem 12 Lebensjahr an Psoriasis. Es hat auf der Kopfhaut begonnen und sich sich vor etwas 20 Jahren angefangen auf den ganzen Körper auszubreiten.

Hallo Leidensgenossen, erst mal kurz vorstellen. Obwohl ich nicht selbst betroffen bin mit Psoriasis sondern mein lieber Mann der gerade 56 Jahre alt ist und seit 6 Jahren darunter leidet und ich versteht sich mit ihm habe kein normales Leben mehr. Bis vor 2 Jahren bekam er nur Salben verschrieben von den Hautärzten, der sein Qual nur noch vermehrten und nichts brachten. Vor 2 Jahren haben wir einen Dermatologen kennengelernt, der uns Fumaderm empfohlen hat und haben sofort mit dieser Behandlung begonnen. Eigentlich bis jetzt zufrieden aber der Arzt in unserem Wohnort zu dem wir seit einem Jahr hingehen macht es uns nicht einfach. Setzt die Therapie mal runter und ra…

Wollte jetzt die Gelegenheit nutzen, mich kurz vorzustellen. Liege gerade im Krankenhaus und habe viiiiiiel Zeit ;-) Ich bin 24 und habe seit meinem 6. Lebensjahr schwere Schuppenflechte am ganzen Körper. Ausgelöst wùrde sie durch eine Angina mit hohem Fieber, genetisch war sie wohl schon immer vorhanden da auch mein Vater daran leidet. Bin bis vor 3 Jahren jährlich mindestens einmal im Krankenhaus gewesen und habe alle Therapien durchgemacht. Dann habe ich enbrel bekommen. Zuerst war alles weg aber nach einem Jahr war die Wirkung verschwunden. Anschließend kam humira. Ich war 2 Jahre nahezu erscheinungsfrei doch aufgrund eines kinderwunsches habe ich letztes Jahr im No…

Hallo zusammen... auch ich habe seit ca. 7 Jahren Schuppenflechte...mal besser, mal schlechter. Aber meistens eher schlechter....gehabt!!! Kopfhaut, Hände, Ellenbogen, Knie...dann auch mal Arme, Beine, usw.... Habe so ziemlich alles ausprobiert um sie wieder loszuwerden, mehrere Ärzte, Kortisoncremes, Fumaderm, Bestrahlungen, Salzduschen, usw.... bis ich Ende letzen Jahres einen Hörsturz bekam. Hört sich erstmal völlig zusammenhanglos an. Musste dann Infusionen bekommen und wollte eine Woche später in den Urlaub fahren. Dort im Urlaub sollte ich weiter zum Arzt um mir die Infusionen geben zu lassen.... Ich traf auf einen Arzt (Allgemeinmediziner und Chiropraktike…

hallo ihr, ich bin die himbeere und habe schuppenflechte an den händen , füßen und neuerdings auch an den oberarmen, sowie in den gelenken. alles begann vor 2 1/2 jahren. seitdem habe ich mich ein bisschen informiert; bin jedoch immernoch ahnungslos,wenn auch nich ratlos. ich wollte mit euch meine wundercreme teilen. sie nennt sich DEXERYL und ist rezeptfrei in der apotheke in kleinen tuben oder auch großen pumpspendern erhältlich. vllt kenn die hier schon einige , vllt auch nich. diejenigen, die zeitweise kaum laufen können, so wie ich noch vor einiger zeit nur mit verbänden,weil die fußsohle offen war, werden sich freuen zu hören, dass diese creme alle offen…

Hallo an alle Bevor ich meine Geschichte zu meiner Psoriasis erzähle, kurz was zu meiner Person: Ich heisse Paul, bin 25 Jahre alt und komme aus dem schönen Ruhrgebiet. Beruflich arbeite ich in einem Sportmedizinischem Zentrum als Physiotherapeut und privat bin ich ledig und kinderlos, was auch erstmal so bleiben soll. Zu meiner Psoriasis: Meine Schuppenpflechte fing vor ca. 4 Jahren an, ganz leicht und klein an beiden Ellbogen. Dann im Laufe der nächsten Jahre waren auch Kopfhaut, Gehörgang und die Leiste betroffen. Alle Stellen wurden im Laufe dieser Jahre stärker bzw, großflächiger, vor allem Kopf und Ellbogen. Es war zwar lästig und ärgerlich, aber im groben und …

Hallo zusammen, Ich bin nun bald 42 und leide seit März 2013 an sich immer weiter ausbreitenden schuppenden Ekzemen. Es begann mit einer Stelle am Auge, dann beide Augen, mittlerweile auch Hals, Nacken, Schläfen, Achseln, Armbeuge. Ich hatte sonst nie Hautprobleme. Obwohl total untypische Stellen für Psoriasis, meint mein jetziger Hautarzt, dass dies eine Schuppenflechte sein muss- morgen erwarte ich das Ergebnis einer Biopsie. Aber wie geht es dann weiter? Ich habe Kortisoncremes (mit all den negativen Seiten...), für die Augen bekam ich Protopic, das ich als proaktive Therapie 2 mal die Woche anwende (mit bestem Erfolg, die Augen sind dadurch ENDLICH erscheinungsfr…

Hallo, ich habe seit der Geburt meines 3. Kindes Psoriasis. Erst war nur der ganze Kopf betroffen, doch im Laufe der Jahre sind fast alle Hautflächen mehr oder weniger betroffen. Ich hoffe bei euch gute Tipps zu finden, die mir weiterhelfen können. Liebe Grüße reso

Hallo, habe vor ca.5 Wochen MTX verschrieben bekommen. Wollte das erst nicht nehmen doch seit ein paar Tagen werden die Schmerzen in den Zehen immer schlimmer! Vor ca.einer Woche fing auch noch mein linker Daumen zu mucken an! Dann ist es jetzt soweit! Bin noch auf der suche nach dem geeigneten Abend zur Einnahme! Werde wohl den Dienstag Abend wählen da ich oft Mittwochs frei bzw.spät Dienst habe! Was sollte ich noch beachten? Hab sooo Angst vor den Nebenwirkungen! Aber die Schmerzen werden immer schlimmer! Dank euch jetzt schon für die Tipps.

..tach... ich bin der "Varg". Ja, heimlich, leise, etwas verschlossen... die kleinen Dinge im Leben zählen. Mit Mitte 40 berentet, Borderliner, rezidiv. Depressionen, soziale Phobie, neuropathische Schmerzerkrankung und neuerdings Psoriasis pustulosa palmoplantaris und keine Ahnung...bis auf das was der Hautarzt so mitteilt. Googlen... und nun bin ich hier. Ich hoffe auf ein paar nette Leute zu treffen, die sich mit dem gleichen Mist rumschlagen. Es fing vor einigen Wochen (etwa 12) an. Sälbchen hier, Lotion da und mein Hautarzt sähe mich gerne in einer Hautklinik auf Norderney. Wenn da nicht mein großer Hund wäre und meine anderen Erkrankungen...die machen es …

Guten Tag, hab mich eben angemeldet udn will mich mal kurz vorstellen. ich bin 31 jahre alt und hatte niemals im leben hautprobleme, sogar in der pubertät war ich eine der glücklichen, die von akne verschont geblieben ist. nachdem mein sohn 2012 auf die welt gekommen ist, habe ich ihn 1 1/2 jahre gestillt und da ging es dann los. zuerst habe ich mir nichts dabei gedacht, rissige ellenbogen und knie kennt ja fast jeder. im märz ist es dann fast wie über nacht gekommen. meine ellenbogen und knie waren komplett krank, am ganzen körper münzgroße herde...meine hände waren offen und blutig, die nagelbetten am schlimmsten aber das allerfurchtbarste ware die füße.. zuerst …

Hallo Ihr Alle, nun steht bei mir nach langer, langer Ärzte-Odyssee fest: höchst seltene Psoriasis an den Lippen (in Verbindung mit Psoriasis-Arthritis). Habe mich in der Uni-Klinik vorgestellt und ein Photo aus einem medizinischem Lehrbuch mitgenommen, wo Psorisis an den Lippen dokumentiert wurde. Glücklicherweise hat sich mein sehr sympathischer Arzt auf meinen Beitrag zur Diagnosefindung eingelassen...er kannte das Buch bzw. Phänomen auch. Habe so oft gelesen, daß Leute Probleme mit schuppenden, platzenden. blutenden Lippen haben und niemand je auf Psoriasis gekommen ist...Hatte meine Mutter übrigens am ganzen Körper. Vielleicht kann ich ja jemanden helfen, bei Lippen…

Hallo, Mein Name ist Alex und ich bin 31 Jahre alt. Die Schuppenpflechte trat bei mir das erste Mal mit etwa 14 auf. Danach verschwand sie und brach letztlich mit 21 aus. Mit 22 habe ich eine Lichttherapie gehabt und war fast ohne rote Punkte. Seit meinem 29. Lebensjahr kamen sie dann zurück und seit Oktober letzten Jahrs habe ich Schub um Schub. Primär an den Schienenbeinen aber auch sonst am Körper und was mich besonders stört auch leicht im Gesicht (Stirn und Haaransatz). Trotzdem gehe ich schwimmen und fahre auch mit kurzen Hosen Fahrrad. Zurzeit schmiere ich mit Daivonex, Curatoderm und versuche es mit einer Heilpraktikerin. Ich scheue mich vor den Nebenwirkungen…

Ein großes Hallo in die Runde... ich bin die Nic und 34 Jahre jung. Seit 27 Jahren habe ich Psoriasis und dementsprechend schon viele Therapien, mal mit mehr und weniger Erfolg, hinter mir. seit 10 Wochen spritze ich 1x wöchentlich MTX und bin fast beschwerdefrei Ich freue mich bei euch auf Austausch und Tipps bei euch... LG

Hallo liebe forum gemeinde Ich bin hawkeye und seit heute hier angemeldet. ich bin 35 jahre habe eine kleine tochter und habe seit ca11 jahren pso. mfg hawkeye

HALLO, ich bin 35 Jahre alt und habe seit 8 Jahren Pso/Psa. Seit letztem Monat habe ich zusätzlich Arthrose und Morbus B. Nach Mrt diagnostiziert bekommen. Derzeit nehme ich 180 mg Rantudil Retard und Kortison 40 mg. Hat jemand Erfahrungen mit der Kombination der Medis? Bin völlig am Ende seit den Tabletten. Freu mich auf Antworten von Euch. LG Yvonne