Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo ihr Lieben,
nun ist es wieder soweit, die Pso ist an der Scheide ausgebrochen. Mein Hautarzt sagt, was sinnvolles an dieser Stelle hat er noch nicht gefunden. Betagalen hat bei mir so gar nicht gewirkt. Außerdem vertrage ich Cortison nicht besonders gut. Dass heisst, ein zwei Tage ist ok, dann fängt jedoch der ganze umgebende Hautteil auch an zu brennen und zu spannen (Vor allem an der Kopfhaut) Mein Arzt ist daher abgekommen mir Cortisonhalige Mittel zu verschreiben. Vor allem Mittel mit Hydrocortison lösen sehr schnell einen Juckreiz aus.
Nun wurde mir Mirfulan empfohlen. Na ja, ein bisschen besser ist es ja, aber von gut kann ich nicht reden.
Mit welchen Mitteln habt ihr den in diesem Bereich gute Erfahfung gemacht, wie gesagt am besten ohne Cortisonanteil, mein Arzt ist da nämlich langsam am Ende seiner Ideen.
Danke Ute