Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Bin zum ersten Mal in so einem Forum und momentan einfach verdammt froh zu sehen, dass es noch andere Menschen gibt, die wohl das Psoriasis-Schicksal teilen.
Wende mich hier an euch, da ich nach Alternativen zu meinen Kortisonbehandlungen suche. Habe nur schlechte Erfahrungen mit dem nun vierten Hautarzt gemacht und bin momentan am Ende...ja, so kann man das sagen. Hatte einen "Wahnsinnsschub" (im wahrsten Sinne des Wortes). Die erste Stelle ist nun ca. 5 Jahre her und alles verlief recht glimpflich, es kamen einige dazu, aber ich habe mich nie geschämt oder so. Jetzt nimmt die Mistkrankheit überhand über mein Leben...und das bei dem Wetter...
In meinem Verwandten- und Freundeskreis gibt es absolut niemanden, der auch Psoriasis hat. Das heißt, dort ist das gefährliche Halbwissen und die damit einhergehenden Sprüche unterwegs. Draußen habe ich einfach nur das Gefühl, dass die Leute sich ekeln. Meine Nächte verbringe ich gerne in der Badewanne, um wenigstens etwas zur Ruhe zu kommen. So viel also dazu.
Hoffe, ich finde die Zeit, hier öfter mal reinzuschauen, um etwas "aufzutanken" und vielleicht hat ja der ein oder andere gute Erfahrungen mit z.B. Naturheilverfahren, denn auch die dritte Kortisonrezeptur bringt nur Schmerzen und weitere Rötungen.
Gruß an euch alle da draußen!