GdB 30 wegen Psoriasis – lohnt sich ein Widerspruch?

[opsister]

vor 11 Minuten schrieb Supermom:

Was möchtest du denn von mir wissen?😉

 

Hallo Supermom,

ich schreib heute abend weil ich jetzt auf dem Sprung zur Arbeit bin.

LG Irmi

[Tenorsaxofon]

vor einer Stunde schrieb Supermom:

...das ist theoretisch so... praktisch ein langer steiniger Weg... Denn ob du arbeiten kannst, bestimmst nicht du oder dein Arzt, sondern die DRV... Und die hat eine ganz eigene Sichtweise 😅

Was bin ich froh, dass ich dieses hinter mir habe. Ich wurde damals, obwohl die DRV dem Arbeitsamt längst gemeldet hatte, dass meine Rente genehmigt ist, zum Gespräch geladen. Zu diesem Zeitpunkt war ich schon 64 Jahre alt und hatte 60G unbefristet.

bearbeitet Mittwoch um 12:00 von Tenorsaxofon

[oli0911]

vor 3 Stunden schrieb opsister:

Hallo Oli,

das "Dilema" ist bei mir das die Azupgo Salbe seit Dez.25 eine fast komplette Heilung an den Händen brachte, ich quasi die Hände wieder normal gebrauchen kann, was davor eben nur unter Schmerzen der Fall war. Ich hätte das ja selbst nie für möglich gehalten. Das Zeug wirkt bei mir tausend mal besser als Toctino mit deutlich weniger Nebenwirkungen. Wenn die jetzt auf meine Hände schauen würden, würden die natürlich zu einem Widerspruch Nein sagen, was ich im jetzigen Zustand auch nachvollziehen kann. Aber ich wusste ja nicht das es sich so positiv entwickelt (meine Erfahrungen der letzten 3 Jahre waren zu negativ).

Wenn die jetzt auf meinen Widerspruch wieder mit einer Ablehnung reagieren belass ich es verständlicherweise dabei, ich bin ja froh das meine Griffel viel besser geworden sind und wieder eine Lebensqualität besteht ohne Schmerzen.

LG Irmi

 

hallo Irmi,

das sieht doch gut aus! Herzlichen Glückwunsch!

Aber das Eine hat mit dem Anderen nichts zu tun! 

Auch wenn der Widerspruch abgewiesen wird...sollte man weitermachen! wie hier schon oft geschrieben wurde...du hat nichts zu verlieren!!!!

Also ich...kämpfe bis zum Ende!!!!!

LG Oli

[opsister]

vor 11 Stunden schrieb Supermom:

Was möchtest du denn von mir wissen?😉

 

Hallo Supermom, 

es ging eigentlich um meine Ablehnung wegen Erhöhung meines GDB. Habe 20(mit Hypertonie, Wirbelsäule und PSO Füße). In der ersten Feststellung 2021 steht aber nur PSO, nicht das es an den Fußsohlen ist. Damals hab ich mir noch nichts dabei gedacht.

Anfang 2023 kamen dann noch die Hände dazu(Ekzem via Biopsie), die 2025 als Berufserkrankung anerkannt wurde(bin seit 40 Jahren Krankenschwester, davon 20 Jahre im OP...deshalb musste ich auch raus aus dem OP und arbeitete mehr schlecht als recht mit immer wieder wunden Händen jetzt wieder auf Station im Krankenhaus. Dann beantragte ich im August 2025 eine ERhöhung des GDB, weil sich nichts zum Besseren änderte. Ein Schreiben, wie mein beruflicher und persönlicher Alltag durch die Erkrankungen beeinträchtigt, hatte ich nachgereicht, weil ich nicht genau wusste ob ich das jetzt machen darf oder ob das ein Arzt aufsetzen muß. Im Oktober hab ich mich dann auch bei der VDK angemeldet weil Amtsachen so gar nicht meins sind und ich merkte das ich mir Hilfe einholen muss. Es waren ja alle vier Extremitäten stark betroffen und auch die Psyche litt immer mehr darunter, sodass ich Ende November auf Station psychisch zusammen brach. Am 1. Oktober beantragte mein Hautarzt die Azupgo, die dann endlich am 3.12.25 nach persönlicher Vorstellung bei der BGW in Würzburg, genehmigt wurde. Diese Salbe hat jetzt, es grenzt an ein Wunder, endlich angeschlagen, sodass meine Hände momentan ohne Läsionen sind. 

Vor ca. 3 Wochen kam die Ablehnung des Versorgungamtes und ich bin am nächsten Tag zum VDK gefahren und gleich Widerspruch eingelegt. Ich war soooo sauer, alle 4 Extremitäten betroffen und die meinen es wäre kein Grund für eine Erhöhung. Ich konnte ja nicht ahnen das es unter der neuen Salbe so gut wird.

Gleichzeitig habe ich direkt nach dem psychischen Zusammenbruch mit Hilfe meiner Hausärztin eine Reha für die Psyche über die DRV beantragt...auch letze Woche abgelehnt(ich hatte eine Reha im Februar 2022). Höchstwarscheinlich weil noch nicht die 4 Jahre rum sind...man sind die pingelig wegen 2 Monaten. Die hätten mich ja auch solange auf eine Warteliste setzen können. Kurzum man vermittelt mir ein Gefühl als ob ich nichts hätte, das kann und will ich so nicht stehen lassen.

Du fragst dich sicher: So was soll ich jetzt machen? Ich habe von Lupinchen den Tipp erhalten das Sie Dich zu dem Thema sehr empfehlen kann. Vielleicht hast Du ein paar Tipps zur Hand wie ich weiter verfahren kann.

LG Irmi

bearbeitet Mittwoch um 21:49 von opsister

[Supermom]

Liebe @opsister,

ach manno, es klingt alles doof.  Lupinchen meinte es wohl so, dass ich ähnlich blöde Erfahrungen machte und mache... leider habe ich auch kein Patentrezept, sonst wäre ich nicht in meiner Lage. 

JA, ich würde auf jeden Fall noch mal Einspruch erheben und unbedingt mit jemanden vom VDK dein eigenes Formulieren, dass ist ein wichtiger Zettel. Keiner weiß besser, wie es dir geht, als du selbst. Zähle jedes Hindernis auf... 

Bei mir liegt es insofern etwas anders, da ich PSA habe und nun bereits seit 2 Jahren um die EU Rente kämpfe, die 50% GdB bekam ich sehr schnell nach der Reha zu gesprochen.. Die PSA hat es geschafft (innerhalb von 40 Jahren) meine komplette rechte Hand unbrauchbar zu machen, dazu kommen dann die vielen anderen "kleinen" Gelenk- und Wirbelsäulenprobleme.... ( bin diplomierte Religions- und Gemeindepädagogin ) und habe die letzten Jahre in einer ev. Integrations- Kita gearbeitet. (Kinder von 1-7Jahre mit zum Teil schweren Einschränkungen)

Die Reha-Ärzte und die DRV sind der Meinung , dass eine fehlende Hand kein Problem in einer Kita  oder im Schulbetrieb ist... Mein Arbeitgeber, so wie meine Ärzte schlagen die Hände über dem Kopf zusammen und sagen, so kann man mich nicht arbeiten lassen. Der SMD des Arbeitsamtes und der SMD der Krankenkasse hielten mich für nicht vermittelbar, bis sie sich der SMD der Agentur für Arbeit sich dem DRV untergeordnet hat.

Mein EU Rentenantrag liegt nun beim Sozialgericht, was aber bis zu 5 Jahren dauern kann... und so lange wabbere ich durchs deutsche Bürokratie-Nirvana.

Ich wünsche dir von Herzen, dass du wenigstens die 50% GdB bekommst! Gib nicht auf!

[opsister]

vor 27 Minuten schrieb Supermom:

Liebe @opsister,

ach manno, es klingt alles doof.  Lupinchen meinte es wohl so, dass ich ähnlich blöde Erfahrungen machte und mache... leider habe ich auch kein Patentrezept, sonst wäre ich nicht in meiner Lage. 

JA, ich würde auf jeden Fall noch mal Einspruch erheben und unbedingt mit jemanden vom VDK dein eigenes Formulieren, dass ist ein wichtiger Zettel. Keiner weiß besser, wie es dir geht, als du selbst. Zähle jedes Hindernis auf... 

Bei mir liegt es insofern etwas anders, da ich PSA habe und nun bereits seit 2 Jahren um die EU Rente kämpfe, die 50% GdB bekam ich sehr schnell nach der Reha zu gesprochen.. Die PSA hat es geschafft (innerhalb von 40 Jahren) meine komplette rechte Hand unbrauchbar zu machen, dazu kommen dann die vielen anderen "kleinen" Gelenk- und Wirbelsäulenprobleme.... ( bin diplomierte Religions- und Gemeindepädagogin ) und habe die letzten Jahre in einer ev. Integrations- Kita gearbeitet. (Kinder von 1-7Jahre mit zum Teil schweren Einschränkungen)

Die Reha-Ärzte und die DRV sind der Meinung , dass eine fehlende Hand kein Problem in einer Kita  oder im Schulbetrieb ist... Mein Arbeitgeber, so wie meine Ärzte schlagen die Hände über dem Kopf zusammen und sagen, so kann man mich nicht arbeiten lassen. Der SMD des Arbeitsamtes und der SMD der Krankenkasse hielten mich für nicht vermittelbar, bis sie sich der SMD der Agentur für Arbeit sich dem DRV untergeordnet hat.

Mein EU Rentenantrag liegt nun beim Sozialgericht, was aber bis zu 5 Jahren dauern kann... und so lange wabbere ich durchs deutsche Bürokratie-Nirvana.

Ich wünsche dir von Herzen, dass du wenigstens die 50% GdB bekommst! Gib nicht auf!

Mensch Supermom, Du machst ja auch schon was seit Jahren mit. Man sollte den Mitarbeitern auf diesen Ämtern mal einen Arm auf den Rücken binden, mal sehen wie die damit zurecht kommen. Bei sowas könnt ich platzen.

Den Rehaantrag bei der DRV werde ich nochmals stellen, dann eben Fristgerecht nach 4 Jahren(im März). Bei mir läuft auch betriebsintern eine BEM, sprich ich lasse mich höchstwahrscheinlich an einen anderen Arbeitsplatz versetzen(trocken, am PC, Aufnahme). Die letzten 2 Jahre haben zuviel Schaden angerichtet(psychisch und physisch). Die ständige Desinfiziererei birgt auch wieder das Risiko das die Stellen wieder trocken werden+ der Stress auf Station. Teilweise bin ich auch selbst schuld weil ich arbeiten gegangen bin wo andere sicher zuhause geblieben wären(ich habe immer diese 72 Wochen Krankengeld im Nacken). Ich kann mich mit der Arbeit auf Station einfach nicht anfreunden, ich will und muß da weg bevor die Psyche noch mehr leidet. Ich werde zwar finanzielle Einbußen haben, aber selbst die sind mir mittlerweile egal. Ich will eben auch das Risiko minimieren das es wieder schlimmer wird mit den Händen. Es würde dann aber auch der lästige Schichtbetrieb wegfallen, also auch Verbesserungen. Da ich auch mit HWS Problemen zu kämpfen habe(wenn es dicke kommt steht mir da evtl. eine OP vor) muß ich was haben wo ich die letzten 3 Jahre noch irgendwie über die Runden komme.

Den GDB werde ich, bei einer Absage des Widerspruchs, dann erst mal NICHT anfechten(ginge dann eh nur über ein Gerichtsverfahren, was dann bis zu drei Jahren dauern kann und ich habe keine Rechtsschutzversicherung und keine Nerven für sowas) weil ja die Hände wieder besser sind. Sollte sich dieses ändern dann werde ich in einem halben Jahr erneut eine Erhöhung beantragen(oder wenn eine HWS OP erforderlich wird). Die drei Jahre werden sich jetzt noch ziehen wie Kaugummi.

Ich wünsche Dir auch bei Deinem Kampf weiter Durchhaltevermögen auf ein gutes Ende und dücke Dir die Daumen! Ich finde es einfach nur noch traurig wie mit uns umgegangen wird...ein einziges Trauerspiel.

LG Irmi

[oli0911]

vor 4 Stunden schrieb opsister:

Mensch Supermom, Du machst ja auch schon was seit Jahren mit. Man sollte den Mitarbeitern auf diesen Ämtern mal einen Arm auf den Rücken binden, mal sehen wie die damit zurecht kommen. Bei sowas könnt ich platzen.

Den Rehaantrag bei der DRV werde ich nochmals stellen, dann eben Fristgerecht nach 4 Jahren(im März). Bei mir läuft auch betriebsintern eine BEM, sprich ich lasse mich höchstwahrscheinlich an einen anderen Arbeitsplatz versetzen(trocken, am PC, Aufnahme). Die letzten 2 Jahre haben zuviel Schaden angerichtet(psychisch und physisch). Die ständige Desinfiziererei birgt auch wieder das Risiko das die Stellen wieder trocken werden+ der Stress auf Station. Teilweise bin ich auch selbst schuld weil ich arbeiten gegangen bin wo andere sicher zuhause geblieben wären(ich habe immer diese 72 Wochen Krankengeld im Nacken). Ich kann mich mit der Arbeit auf Station einfach nicht anfreunden, ich will und muß da weg bevor die Psyche noch mehr leidet. Ich werde zwar finanzielle Einbußen haben, aber selbst die sind mir mittlerweile egal. Ich will eben auch das Risiko minimieren das es wieder schlimmer wird mit den Händen. Es würde dann aber auch der lästige Schichtbetrieb wegfallen, also auch Verbesserungen. Da ich auch mit HWS Problemen zu kämpfen habe(wenn es dicke kommt steht mir da evtl. eine OP vor) muß ich was haben wo ich die letzten 3 Jahre noch irgendwie über die Runden komme.

Den GDB werde ich, bei einer Absage des Widerspruchs, dann erst mal NICHT anfechten(ginge dann eh nur über ein Gerichtsverfahren, was dann bis zu drei Jahren dauern kann und ich habe keine Rechtsschutzversicherung und keine Nerven für sowas) weil ja die Hände wieder besser sind. Sollte sich dieses ändern dann werde ich in einem halben Jahr erneut eine Erhöhung beantragen(oder wenn eine HWS OP erforderlich wird). Die drei Jahre werden sich jetzt noch ziehen wie Kaugummi.

Ich wünsche Dir auch bei Deinem Kampf weiter Durchhaltevermögen auf ein gutes Ende und dücke Dir die Daumen! Ich finde es einfach nur noch traurig wie mit uns umgegangen wird...ein einziges Trauerspiel.

LG Irmi

Hallo Irmi!

Deine Probleme ....klingen fast wie meine..,lach...aber meine Schuppenflechte ist moderat und betrifft nur beide Daumen und Zeigefinger. NUR...IM Verhältniss zu dir. Ich bin Informatiker, sitze also den ganzen Tag vorm PC. Das mag meine stark degeneierte LWS gar nicht. Mit offenen Fingern auf der Tastatur...Sage ich mal nichts dazu. Aber, ich habe meine HWS be c4c5 versteifen lassen! Konnte den re. Arm kaum  noch verwenden...so eine blöde Bandscheibe hat die Nervenwurzel abgedrückt!

Etwas Besseres konnte ich gar nicht tun, mit der OP war alles weg...völlig Symtomfrei. Die paar Grad die jetzt in der Rotation fehlen...merke ich überhaupt nicht! Also, wenn du kannst...das hilft! Ich war deswegen nur 14 Monate AU, also das mit den 72 Wochen, kenne ich! Auch ich habe nach der Reha eine BEM erfolgreich beendet, und war 4 Wochen wieder im Job! Dann kam der Herzinfarkt. Mit 57! Und ich bin fit! Also keine typischen Risiken! Hat nix genutzt!  Oder doch...aber das ist eine andere Geschichte. Und jetzt geht es richtig los...wegen HI alle Medis sofort abgesetzt! Auch die Coxibe gegen die Arthrosen in der LWS. Jetzt der Hammer, der Infarkt kommt wahrscheinlich von den Coxiben! Die haben ein 6 Fach höheres Infarktrisiko! Cool, nach 20 Jahren?! Das Zeug hat gut geholfen, also keine schlechten Eigenschaften! Komisch nur, daß die Medis in den USA schon lange verboten sind?!

Und jetzt beginnt der Horror in DE!

Also, 3 Monate ohne irgend ein Schmerzmittel bei Schmerzen von 8 bei 10! Permanent. 

Also, der Neurochirurg hat dann mal angefangen mit Tillidin...als einfaches Opioid....geringe Wirkung! Dazu dann Antidepressiva...krasse Mischung! 

Dann war ich zu einer multimodalen stationären Schmerztherapie. Noch besser...weil Oxycodon! Wow...ging es mir gut...für 3 Monate! Irgendwann gewöhnt sich der Körper an jede Droge...dann wollte meine Schmerztherapeutin die Dosis nicht mehr erhöhen, was logisch ist, also Opioidrotation. Was dann war..erspare ich mir und euch...aber es kam dann ziemlich zeitnah ein kalter Entzug! Ohne Klinik. Das prägt. Also muss eine Alternative her...jo. Cannabis!  Aber das ist sehr schwierig in DE! Alle Ärzte raten ab und wollen nichts damit zu tun haben! Und die KK verweigert die Kostenübernahme! Oder verschleppt den ganzen Vorgang nun schon 3 Monate!  Dürfen? Nein, aber eine Sozialklage dauert...Jahre!  Also, bis hier ...immer noch ohne Schmerztherapie!  Mit chronischen Schmerzen seit 20 Jahren! Der Neurochirug spitzt jetzt alle 4 Wochen Kortison um die schlimmste Etage S1 bis L5 zu ermitteln.  Nicht mal das ging in dem Jahr nach dem Infarkt! Wegen starken Blutverdünnern, habe 2 Stents...ist man Hochrisikopatient! Selbst bei einer Zahnreinigung verblutet man fast. Egal..Jetzt habe ich eine somatische  Schmerzstörung. Also als AU. Und zu allem Glück wirft die KK jetzt alle Blockfristen und Krankheiten zusammen, und streicht das KG auf 12 Monate zusammen. Und den Brief bekommt man am 19.12 . Schöne Bescherung! 

Über den GDB brauche ich nicht mehr nachdenken, die 40 Proz. helfen für gar nichts...Wiederspruch wurde abgelehnt, aber Sozialklage läuft! Kostet Nichts! Echt! Lass dich von einem Sozialverband beraten! Kostet eine Jahresgebühr...ca. 80 Eur. zuzüglich. Eine Gebühr von etwa 40 Eur pro Fall...das ist überschaubar. 

Deine Planung für deine Zukunft klingt doch positiv! Wenn die Umsetzung hilft, ist doch alles im Lot?! Aus meiner Sicht ist Stress der Hauptauslöser der Schübe! Und wenn du davon wegkommst, ist es super!

Ich habe vom MD vom Arbeitsamt schon einen unvermittelbar Stempel bekommen. War der Versuch der Gleichstellung und sollte die drohende Kündigung verhindern. Bin ja jetzt mehr als 2 Jahre AU. Ist voll nach hinten losgegangen...auch der Widerspruch dagegen wurde mit der Begründung auf nicht arbeitsfähig für 3 Stunden am Tag zurückgewiesen!  Cool, weil AU ist arbeitsunfähig. Also komplett! Ja super, hat nur Zeit und Energie verschwendet. 

Jetzt versuche ich mit Cannabis auf privatrezept erstmal meine Schmerzen in einen erträglichen Rahmen zu bekommen. Ist schwierig, ist ein Rauschmittel. Also Schmerzen, oder down. Und boch besser, eine Monatsdosis kostet nur 847 Euro. Das hier die Kasse vorsichtig ist, kann ich noch nachvollziehen, aber das sie die Therapiemöglichkeit de facto ablehnt, dann schon nicht mehr! Auch hier klage ich notfalls! Der MD der KK greift in die Therapiehoheit meiner Ärztin ein und will kostengünstigere Alternativen von Ihr! Wo sind wir jetzt hingekommen? Freie Arzt- und Therapiewahl? Ich lache mich schlapp! Und auch hier vergeht viel Zeit. Meine.

Und mit jetzt 58...weiß ich nicht, wie meine berufliche Zukunft aussieht. Ich bin ja dokumentiert auf einem für mich ungeeigneten Arbeitsplatz beschäftig! So der MD.

Ist sehr motivierend! 

Und ganz ehrlich, nach 2 Jahren Pause in meinen technischen Job, ist eh vieles vorbei! Wie man dann noch über längere Lenbensarbeitzeit nachdenkt...ist für mich nicht mehr nachvollziehbar! 

Also, werde ich den Rest bis zur Rente...EU Rente beantragen!  Was sonst? Bei der konstruktiven Hilfe und den hochqualifizierten MD Entscheidungen...ist man als Patient ziemlich machtlos. Und leider sind auch die Ärzte nicht mehr für den Patienten da! Oder nur, solange man in die Norm passt. 

Ach, ich bin nicht frustriert!  

 Nur enttäuscht!  Und leider krank! 

Trotzdem,  dir viel Erfolg und beste Gesundheit! 

Und gekämpft wird bis zum Ende! Das ist man dem irren System schuldig!

VG

Oli

bearbeitet Donnerstag um 12:48 von oli0911

[Tenorsaxofon]

vor 2 Stunden schrieb oli0911:

Und gekämpft wird bis zum Ende! Das ist man dem irren System schuldig!

Kostet allerdings jede Menge an Energie.

Irres System? Eher falscher Pass!

Gruss Anne

[oli0911]

vor 24 Minuten schrieb Tenorsaxofon:

Kostet allerdings jede Menge an Energie.

Irres System? Eher falscher Pass!

Gruss Anne

Hi Anne,

...oder so...! 

🤣😂😄

[opsister]

@oli0911Hi Oli, 

Hast Du es schon mal mit einem Sitzball probiert? Oder andere wie z.B. Sattelhocker zur Entlastung der LWS?Oder hast Du mal eine sogenannte Verödung an den Schmerzpunkten der LWS angedacht oder angeboten bekommen(nennt sich Facettendenervierung)?

Dein Durchhaltevermögen betreff Behörden hätte ich gern, bist ja noch zwei Jahre jünger 😜. Bei mir ist es so das es mal mehr mal weniger vorhanden ist. Meist weniger, weil es eh nichts bringt weil die am längeren Hebel sitzen. So denken viele und das ist ein Fehler, wie ich weiß aber ich will nicht zuviel Energie darin versenken wenn es eh nichts bringt. Das haben mir die Erfahrungen der letzten Jahre gezeigt. Die ziehen ihren Standard durch und das war´s. Dann hat man zwischendrin mal den Eindruck man wird vergessen und existiert für die(BGW) nicht mehr. Während andere in der Derma Reha schon von mindestens zwei Gutachtern angeschaut wurden läuft bei mir nichts. Ruf ich bei meiner Sachbearbeiterin an macht die am Telefon immer so, vom Tonfall, einen abweisenden Eindruck. Rentenanspruch gegenüber der Unfallversicherung des Arbeitgebers hätte ich wohl auch nicht da ich zu Atopie(Allergieanfällig) neige...zack, sind die wieder draussen. Die wissen wie man´s macht.

Ich hangel mich jetzt entweder in der Pflege noch so lange wie möglich durch(will ich aber nicht mehr, kotzt mich nur noch alles an) oder ich gehe mit finanziellen Einbußen(Höhe noch ungewiß) noch einige Zeit in die Aufnahme und arbeite am PC.

Gespräch mit Pflegedienstleitung und Referent steht wohl in den nächsten 2/3 Wochen an.

Eine Kollegin von mir hat sich erst das eine Knie operieren lassen mit Endoprothese dann 5 Monate später das zweite. Die hat, zack, gleich einen GDB von 50 bekommen. Warum wird die jetzt höher eingestuft wie Du mit 2x Stents und HWS OP und chron. Schmerzen? Muss man nicht verstehen.

Na jedenfalls wünsch ich Dir viel Erfolg bei Deinem Mamutunternehmen Dich bei den Behörden durchzuboxen. Meinen Respekt hast Du.

Ich drück Dir die Daumen das es mit dem Cannabis anschlägt.

LG Irmi

 

 

 

 

[Burg]

vor einer Stunde schrieb opsister:

Hast Du es schon mal mit einem Sitzball probiert?

Hallo @opsister, noch während meiner Berufstätigkeit wechselte ich mit dem (Sitz-)Hüpf-Gymnastikball und dem Bürostuhl wegen der LWS ab. Und wegen Problemen mit der HWS (Blockade) wechselte ich zur linken Hand für die Maus am PC - als Beidhänder ging das ganz gut. Und eine bewegliche Fußstütze unterm Schreibtisch fand ich auch als sehr nützlich und angenehm. 

Seit 20J ganz spezielle Rückengymnastik und Pilates und "den Rübezahl" gegen die HWS-Blockade. Heute bin ich dadurch meistens schmerzfrei oder schmerzarm und habe noch eine gute Beweglichkeit, nur nicht im BWS-Bereich. - Mein Rücken braucht sehr viel Bewegung, dann geht es mir gut! 

Dann wünsche ich Dir viel Glück im Behördendschungel. LG Burg 

Mein Mann hatte bei der 2. Begutachtung wegen seines Rentenantrags den Gutachter wegen Befangenheit abgelehnt, denn es war der selbe wie beim 1. Mal. Die Begründung: Bei der 2. Begutachtung darf der selbe Gutachter zu keinem anderen Ergebnis kommen als bei der 1. Begutachtung, weil er sonst vorher falsch begutachtet hätte (denn die Beschwerden waren die gleichen wie zuvor). 

Dem wurde stattgegeben und er bekam einen neuen Gutachter sogar Vorort und brauchte auch keine 30km mehr weit fahren wie vorher. Jetzt war er auch kein Simulant mehr und seinem Antrag wurde entsprochen. 

[Lupinchen]

Bei allen Anträgen -Neufestellung, Verschlechterung usw.- muss dringend ein  Zusammenhang zw. den angegebenen Beschwerden vorliegen damit der GdB höher wird. Mit Glück werden dann noch andere Diagnosen zusammengerechnet, ergeben meist 10%,  die man zusätzlich zu der Hauptdiagnose angibt. Die wird als erstes bewertet.

Mein Tipp wäre für den GdB die Diagnose mit psychischer Erkrankung als Erstdiagnose anzugeben, zumal Deine Pso ja zzt. besser ist. Das hat früher immer geklappt. Wie das bei der EU läuft weiß ich leider nicht. Die Reha kannst Du ja entsprechend später noch einmal einreichen. Reservieren tun die Kliniken ohne Genehmigung nichts, leider entsteht die Wartezeit erst nach Genehmigung. Akut kommt ja aber wg. der Pso  zzt. nicht mehr infrage. Vorteil wäre das man es nicht lange beantragen muss.

Mein Tipp: hier gibt es viele Threads zum selben Thema. Einfach mal suchen.

Lg. Lupinchen

[oli0911]

Hallo Irmi,

Danke für deinen Respekt! 

Ich mag wa nicht, wenn ich ungerecht behandelt werde! Es gibt Gesetze und klare Regeln! Für alle! Leider kann jeder eine Sache so oder so auslegen. Je jach gewünschtem Ergebnis. Dann müssen die Gerichte ran. Ist halt so. Ich habe davor keine Angst. Und einschüchtern...das geht gar nicht. 

Ja. Ich habe im Büro alles versucht...Ball, höhenverstellbarer Schreibtisch, freiwillig meine AZ verkürzt,  also auf deutlich Gehalt und alle Prämien verzichtet...und wofür?

Um sagen zu können, ich habe nicht aufgegeben!  Cool,..auf meine Gesundheit! 

Der GDB ist mir nicht wichtig! Ich brauche keinen behinderten Parkplatz! Noch nicht.

Auch ich bewege mich trotz Sxhmerzen viel und mache regelmäßig Sport.

Ist gut gegen die Arthrosen.  Aber ich brauchte immer mehr Auslauf...manchmal 40 km. Da vergesse ich meine Probleme!  Und deswegen habe ich eine Depression laut meiner Therapeutin. Sie sagt, ich versuche vor meinen Schmerzen davon zu laufen! 

Da fällt mir nichts mehr dazu ein!

Und Bock, auf dieses System der Ungerchtigkeiten und Lügen...habe ich schon lange nicht mehr! 

Aber, die Augen verschließen ist nicht meine Art!

Und durch den Sport, und meine gesunde Ernährung sehe ich leider Topfit aus. Den Simulant habe ich schon öfter gehört! Ging soweit das der Arzt die Behandlung ablehnen wollte! So nach der Art...sie haben nichts, das ist alles normal...selbst nach dem MRT mit spinalstenose an der HWS wurde mir der Satz gesagt. Da weiß man wieder wer hier ein Problem hat. Am Beseten, man frisst sich richtig dick! Adipositas ist ein EU Renten Grund! Immer, und ohne MD!

Und mit der BG habe ich schon gekämpft..aber verloren,..20 Jahre PC sind keine repetativ belastende Tätigkeit! Also nix mit Berufskrankheit, obwohl das dazu gehört.

Gesetz und Auslegung...ist völlig verschieden! 

 

Vg Oli

 

[oli0911]

Noch als Nachtrag...

Die Facettengelenke sind auf 5 Etagen blockiert. Dazu ist am IsG der Gelenkspalt fast  weg...und eine Bandscheibe drück auf die Nervenwurzel l4 L5 ...und er Rest ist degenerativ verändert. Die PSA hat bei mir alle Gelenkflächen wellig und nicht mehr glatt sein lassen..,also irgendwo anfangen..ist nicht. Und alle Ebenen kann ich nicht versteifen lassen.

Und das Jahr seit dem HI hat alle Therapien für 1 Jahr auf Eis gelegt. 

Also jetzt...Neuanfang...und bei den schwierigen Therminen ...dauert das wider ewig.

Meine Rheumatologin hat mich auch aufgegeben, es sind keine entzündlichen Parameter im Blubild sichtbar ! Also ist sie nicht zuständig! Und die Arthrosen sind nicht heilbar...und gegen neue Baustellen kann man ja vorsorglich nichts machen!

Also außer Bewegung! 

Also musste ich mein Selbstmanagement besser aufstellen. 

 

[Tenorsaxofon]

vor 3 Stunden schrieb opsister:

Eine Kollegin von mir hat sich erst das eine Knie operieren lassen mit Endoprothese dann 5 Monate später das zweite. Die hat, zack, gleich einen GDB von 50 bekommen. Warum wird die jetzt höher eingestuft wie Du mit 2x Stents und HWS OP und chron. Schmerzen? Muss man nicht verstehen.

Tja Irmi. Es gibt nun mal Menschen die gut im jammern sind. Das kann nicht jeder. Mit so was war ich viele Jahre verheiratet.

Ich drück dir die Daumen, dass das mit dem Gespräch zu deiner Zufriedenheit abläuft.

Gruss Anne

[oli0911]

vor 2 Minuten schrieb Tenorsaxofon:

Tja Irmi. Es gibt nun mal Menschen die gut im jammern sind. Das kann nicht jeder. Mit so was war ich viele Jahre verheiratet.

Ich drück dir die Daumen, dass das mit dem Gespräch zu deiner Zufriedenheit abläuft.

Gruss Anne

Oh ja...🤣

Jammern...ist wichtig!

Ich hasse das! 

Und nebenbei...ein Herzinfarkt mit 2 Stents sind 10 Prozent beim GDB!

Mehr nicht. ...geht ja wieder weg. Und die KHk koronare Herzkrankheit...zählt nichts!

Ist ja nur das wichtigste Organ im Körper...und Einschränkungen deswegen...sind einfach per Gesetz nicht vorgesehen. Ist ja nach einem Jahr...auch wirklich besser! Niemand will sich ja irgendwas erschleichen...

VG

OLI

[Tenorsaxofon]

vor 37 Minuten schrieb oli0911:

Ist ja nur das wichtigste Organ im Körper

welches durch ständigen Sauerstoffmangel ernsthaft krank wird. Um Stents bin ich momentan herum gekommen. Dafür wird bei Belastung die Herzspitze nicht wie es sein sollte versorgt. Ich hoffe, dass ich nicht noch mal zu diesem Myokardszintigramm muss. Diesen Monat ist es ein Jahr, dass ich Sauerstoffpflichtig bin. Macht mir beim jetzigen Wetter schwer zu schaffen, da ich nicht raus kann.

Gruss Anne

 

[opsister]

vor 56 Minuten schrieb Tenorsaxofon:

Tja Irmi. Es gibt nun mal Menschen die gut im jammern sind. Das kann nicht jeder. Mit so was war ich viele Jahre verheiratet.

Ich drück dir die Daumen, dass das mit dem Gespräch zu deiner Zufriedenheit abläuft.

Gruss Anne

Merci Anne

 

 

[opsister]

vor 57 Minuten schrieb oli0911:

Oh ja...🤣

Jammern...ist wichtig!

Ich hasse das! 

Und nebenbei...ein Herzinfarkt mit 2 Stents sind 10 Prozent beim GDB!

Mehr nicht. ...geht ja wieder weg. Und die KHk koronare Herzkrankheit...zählt nichts!

Ist ja nur das wichtigste Organ im Körper...und Einschränkungen deswegen...sind einfach per Gesetz nicht vorgesehen. Ist ja nach einem Jahr...auch wirklich besser! Niemand will sich ja irgendwas erschleichen...

VG

OLI

Das ist ja das was ich nicht kapiere. Ein Kniegelenksersatz ist nicht lebensbedrohlich...ein Herzinfarkt ist es. 

Demnach rechnet sich wohl ein Knie mit 25 und das andere ebenso wenn sie 50 bekommen hat. Sie arbeitet ja wieder, ist aber im Gehen noch eingeschränkt, aber das liegt auch an ihrem Gewicht. Sie ist gerade mal 52.

Ich weiß allerdings nicht ob diese 50 zeitlich begrenzt sind.

LG Irmi

[oli0911]

Na klar ist das zeitlich begrenzt!  Den gdb muss man regelmäßig erneuern lassen.

Und deine Rechnung...ist falsch! 

2x25 ist nicht 50! Also mathematisch schon, aber nicht beim GDB. Die addieren nie. Alles wird immer im Zusammenhang betrachtet.  Damit zählt auch der höchste Einzel GDB nicht wirklich... und PSA mit Herzinfarkt....gibt es nicht wirklich! Hat auch nichts miteinander zu tun! Also nicht mittelbar. Aber, wenn man einen Herzschrittmacher braucht....bist du gleich bei 50 Proz. Oder drüber! Ist ja auch völlig korrekt, damit ist man ja krank! 

Ob man arbeiten geht, oder kann, oder auch nicht...ist etwas völlig anderes! 

Verstehen muss man das nicht!

Und genau deswegen...kann das auch kein MD! Die machen eine Abschätzung!  Und immer im eigenen Ermessen nach Aktenlage! Meistens ohne Begutachtung!  Also entscheiden deine Ärzte mit ihren Diagnosen und Meinungen gefiltert durch kostenoptimierte MD Mitarbeiter!  Wow...gerecht?!

Das Beste ...mit jedem Widerspruch...müssen die wieder ran! Und jedesmal geht alles von vorn los. Neue Akten, neue Beurteilungen....mit Glück, ein anderer Bearbeiter...vlt. mal mit Verstand?!

Ich etwas überspitzt...Ja klar!

VG

Oli

[opsister]

vor 2 Stunden schrieb oli0911:

Noch als Nachtrag...

Die Facettengelenke sind auf 5 Etagen blockiert. Dazu ist am IsG der Gelenkspalt fast  weg...und eine Bandscheibe drück auf die Nervenwurzel l4 L5 ...und er Rest ist degenerativ verändert. Die PSA hat bei mir alle Gelenkflächen wellig und nicht mehr glatt sein lassen..,also irgendwo anfangen..ist nicht. Und alle Ebenen kann ich nicht versteifen lassen.

Und das Jahr seit dem HI hat alle Therapien für 1 Jahr auf Eis gelegt. 

Also jetzt...Neuanfang...und bei den schwierigen Therminen ...dauert das wider ewig.

Meine Rheumatologin hat mich auch aufgegeben, es sind keine entzündlichen Parameter im Blubild sichtbar ! Also ist sie nicht zuständig! Und die Arthrosen sind nicht heilbar...und gegen neue Baustellen kann man ja vorsorglich nichts machen!

Also außer Bewegung! 

Also musste ich mein Selbstmanagement besser aufstellen. 

 

Bei einem Rheumatologen habe ich mich im Sommer auch angemeldet, die wollten sich melden wann sie mir einen Termin geben können(kann 8-10 Monate dauern...Deutschland nur noch traurig). Vielleicht ist das mit meiner HWS und LWS(incl.partielle Lumbalisation S1 re.) auch schon PSA bedingt und ich weiß es noch nicht mal.

Ich hatte mal eine Zeit lang an den linken Handknöckeln(wo die Hand in die Fingergelenke übergehn) wenn ich mich aufgestützt hatte vermehrt Schmerzen aber nur in der li. Hand, re. nicht. Dann hatte ich im Sommer ein sogenanntes Shin splint re. Unterschenkel(Reizung/Entzündung der Muskeln, Sehnen oder Knochenhaut) ich konnte schier nicht mehr auftreten. Kam aus heiterem Himmel. Mit der Archillessehne re. habe ich auch Probleme weil ich da ein Rezidiv einer Haglundferse habe(da hat sich durch Scheuern in geschlossenen Schuhen wieder Knochen gebildet, was die Archillessehne unter Spannung setzt und weil das noch nicht reicht noch ein Karpaltunnelsyndrom re.. Habe Ende Januar einen Termin beim Arzt und will ihn fragen ob es erst mal mit einer Kortisonspritze ginge. Nervenleitgeschwindigkeit ist schon verlangsamt, was eigentlich für eine OP spricht, aber habe Angst im jetzigen Stadium schon wieder Krank zu werden(Handschiene trage ich schon seit Monaten in der Nacht. Wenn ich sie weg lasse werden die wieder Finger taub(kann aber auch von der HWS kommen...ich weiß es bald nicht mehr, LOL).

Komisch...alles rechts(außer die Handknöchel)

Es gibt viel zu tun...lassen wir es liegen😁

Wurdet ihr von euren Hautärzten aufmerksam gemacht mal einen Rheumatologen aufzusuchen wegen eurer Psoriasis?

LG Irmi

 

[Tenorsaxofon]

Ich bin schon seit Jahren beim Rheumatologen. Allerdings habe ich, da meine COPD das MTX nicht mehr vertrug, nur noch einen festen Termin im Jahr, darf aber wenn etwas ist auch früher kommen. In meine Hautarztpraxis gehe ich nur bei Bedarf.

Gruss Anne

[oli0911]

vor 4 Minuten schrieb opsister:

Bei einem Rheumatologen habe ich mich im Sommer auch angemeldet, die wollten sich melden wann sie mir einen Termin geben können(kann 8-10 Monate dauern...Deutschland nur noch traurig). Vielleicht ist das mit meiner HWS und LWS(incl.partielle Lumbalisation S1 re.) auch schon PSA bedingt und ich weiß es noch nicht mal.

Ich hatte mal eine Zeit lang an den linken Handknöckeln(wo die Hand in die Fingergelenke übergehn) wenn ich mich aufgestützt hatte vermehrt Schmerzen aber nur in der li. Hand, re. nicht. Dann hatte ich im Sommer ein sogenanntes Shin splint re. Unterschenkel(Reizung/Entzündung der Muskeln, Sehnen oder Knochenhaut) ich konnte schier nicht mehr auftreten. Kam aus heiterem Himmel. Mit der Archillessehne re. habe ich auch Probleme weil ich da ein Rezidiv einer Haglundferse habe(da hat sich durch Scheuern in geschlossenen Schuhen wieder Knochen gebildet, was die Archillessehne unter Spannung setzt und weil das noch nicht reicht noch ein Karpaltunnelsyndrom re.. Habe Ende Januar einen Termin beim Arzt und will ihn fragen ob es erst mal mit einer Kortisonspritze ginge. Nervenleitgeschwindigkeit ist schon verlangsamt, was eigentlich für eine OP spricht, aber habe Angst im jetzigen Stadium schon wieder Krank zu werden(Handschiene trage ich schon seit Monaten in der Nacht. Wenn ich sie weg lasse werden die wieder Finger taub(kann aber auch von der HWS kommen...ich weiß es bald nicht mehr, LOL).

Komisch...alles rechts(außer die Handknöchel)

Es gibt viel zu tun...lassen wir es liegen😁

Wurdet ihr von euren Hautärzten aufmerksam gemacht mal einen Rheumatologen aufzusuchen wegen eurer Psoriasis?

LG Irmi

 

Hey Irmi,

Mit cts und eingeschränkter Nervenleitgeschwindigkeit ...hilft nur eine OP!

Habe beide Seiten machen lassen..das Einschlafen und die tauben Hände waren sofort nach der OP weg...die Heilung dauert keine 4 Wochen...ist ein Kinderspiel!

Schwierig wenn die Hws auch Nervenprobleme im Arm macht. Dan schieben die Ärzte wechselseitig weg...habe ich 6 Monate durch. Keiner wollte ran! Also erst HWS...dann war schon der schlimme Nervenschmerz weg. Dann cts op...musst eh 3 Monate zwischen den OPs warten. Und ehrlich...die Hände..sind das geringere Risiko! HWS entscheidet 1 mm über Erfolg oder nicht!  Aber es gibt halt keine Alternative! Die Schiene für die Hand...brauchst du dann nicht mehr.! Und wenn du beide Seiten mit cts hast..,vlt. Auch gleich schlecht...dann glauben die Götter in weiß ...die Messung ist falsch! Und du musst noch mal...nach 6 Monaten!

Und ja...die Beeinträchtigungen an den Wirbeln...kommen sicher von der PSA!

Ich habe jetzt den 7. Finger operieren lassen...immer Schnappfinger... kommt auch von der PSA! Und jetzt kommt Fibrose in der Hand dazu...es hört nie auf! Selbst mein super Handchirurg will mich nicht wiedersehen...logisch ne? 

[oli0911]

Ach....noch was...die Wundheilung ist wegen der viel schnelleren Hauterneuerung viel schneller, als normal! Die Hautzellen wachsen ja um Welten schneller...also ein guter Punkt für die PSA!

 

bearbeitet vor 9 Stunden von oli0911

[opsister]

vor 4 Stunden schrieb Lupinchen:

Bei allen Anträgen -Neufestellung, Verschlechterung usw.- muss dringend ein  Zusammenhang zw. den angegebenen Beschwerden vorliegen damit der GdB höher wird. Mit Glück werden dann noch andere Diagnosen zusammengerechnet, ergeben meist 10%,  die man zusätzlich zu der Hauptdiagnose angibt. Die wird als erstes bewertet.

Mein Tipp wäre für den GdB die Diagnose mit psychischer Erkrankung als Erstdiagnose anzugeben, zumal Deine Pso ja zzt. besser ist. Das hat früher immer geklappt. Wie das bei der EU läuft weiß ich leider nicht. Die Reha kannst Du ja entsprechend später noch einmal einreichen. Reservieren tun die Kliniken ohne Genehmigung nichts, leider entsteht die Wartezeit erst nach Genehmigung. Akut kommt ja aber wg. der Pso  zzt. nicht mehr infrage. Vorteil wäre das man es nicht lange beantragen muss.

Mein Tipp: hier gibt es viele Threads zum selben Thema. Einfach mal suchen.

Lg. Lupinchen

Hallo Lupinchen,

bei meiner Erstgenehmigung von GDB von 20 im Jahr 2021 steht als erstes Psychische Störung dann Hypertonie dann Psoriasis und als letztes Funktionsstörung der Wirbelsäule. Ich weiß nicht ob diese Reihenfolge in der Aufführung eine Rolle spielt.

Die Reha(Psyche) werde ich auf alle Fälle nochmals beantragen. Hab ich ja auch beantragt weil ich mich auf Station im neuen Arbeitsumfeld nicht wohl fühle. Aber vielleicht ändert sich das auch wenn ich dann aus der Pflege raus gehe an die Aufnahme.

Danke für Deine Hilfe...werde die Threads mal durchkämen.

LG Irmi