Wie wird eine Psoriasis arthritis sicher festgestellt?

[Guest Spaghetti]

Huhu an Euch,

also mich würde das wirklich interessieren, darum fänd ich es echt klasse, wenn Betroffene das mal erklären würden. :verschämt-alt:

Ich kann mir das ehrlich gesagt, nicht richtig vorstellen.

Woran merkt man das?

Bitte, ich möchte niemanden verletzen mit dieser vielleicht naiven Frage! :verschämt-alt:

Liebe Grüße, Spaghetti

[Guest Barb]

Och nee, du faule Nudel :altes-lachen

Verletzt bin ich nicht. Aber hier im Forum gibt es so viele Beiträge zu dem Thema.

Außerdem interessant wäre noch dieser Link:

http://www.medknowledge.de/krankheiten/arthritis.htm

Lieben Gruß

[Guest happyman]

Hi Nudel

Ich füge noch einige Leselinks zu.

http://www.psoriasis-netz.de/psa_diagnose.html

http://www.psoriasis-netz.de/ist_das_arthritis.html

http://psoriasis-netz.de/psa_ist_kein_rheuma.html

Naja, war nicht soviel. Hoffe aber dass du nun schlauer wirst.

Nen Gruß

Wolfgang

[Guest]

Woran merkt man das?

Z.B. daran, dass Deine Hände-Finger nicht mehr in der Lage sind, den Gurt der Fensterjalousien zu fassen, um diese zu öffnen oder zu schließen.

Bevor jetzt alles auf elektr. Betätigung umgestellt wird, könnte ein Psoriatiker auf "dumme" Gedanken kommen.

Lieben Gruß

Siegfried

[vira]

Hi, Nudel --

also ich kann dir sagen, wie bei mir eine PSA sicher (?) ausgeschlossen wurde .....

Wegen ständiger Gelenkbeschwerden hatte ich vor zwei Jahren auch den Verdacht, es könnte einen Zusammenhang mit SPO geben ...

Nach oberflächlichem Abwimmeln einiger Ärzte (Haus-, Haut- und Krankenhausärzte), konnte ich aber dann doch durchsetzen, dass ich eine Überweisung zu einer 'internistischen Rheumatologin' bekam ...

Frau Dr. stellte militärisch kurze Fragen - gab ebensolche Anweisungen - ich mußte allerlei Biegungen und Verrenkungen mit allen Gelenken vorführen - - dann folgte eine umpfangreiche Laboruntersuchung ...

Das alles ergab eine DIN A4-Seite mit Zahlen und Abkürzungen -

Diagnose: **Keine arthritischen Usuren. Keine Proliferationen passend zur Psoriasisarthritis.

Zur Zeit besteht kein Nachweis für eine entzündlich-rheumatologische Grunderkrankung. Die Beschwerden sind degenerativer Natur.**

Moin, moin - vira.

[Guest]

Frau Dr. stellte militärisch kurze Fragen - gab ebensolche Anweisungen - ich mußte allerlei Biegungen und Verrenkungen mit allen Gelenken vorführen -

:)Moin Vira,

jetzt stelle ich zum ersten Male fest, dass Du Anweisungen befolgst;):smile-alt:

LG

Siegfried

[vira]

:)Moin Vira,

jetzt stelle ich zum ersten Male fest, dass Du Anweisungen befolgst;):smile-alt:

LG

Siegfried

DAS hast du gut beobachtet, Siegfried -

aber wenn ich etwas unbedingt (wissen) will, dann ist es manchmal notwendig, dass ich mitspiele ....

LG - vira.

[Guest]

aber wenn ich etwas unbedingt (wissen) will, dann ist es manchmal notwendig, dass ich mitspiele ....

Stelle nochmal meine BGabe auf den Prüfstand:

1) Frau

2) militärischer Befehlston

3) bei einem liebevollen Mann tritt automatisch Deine oppositionelle Grundhaltung in Funktion. Dieses, na wie nennt mann es noch? .... aaahh, jetzt dämmerts, ... dieses weibliche VerweigerungsGen.

:p

LG

Siegfried

[vira]

Wie, Siegfried, kommst du darauf, dass ich mich 'liebevollen' Männern verweigere ?

[Guest Spaghetti]

Oh ihr wilden Feger

Guckt mal, das ist doch eigentlich eine Frage, die gestellt wurde, um von Euch für andere beantwortet zu werden (vom Forum aus, zum "MItmachen") ... und ihr lieben Schluffies kommt nicht so recht aus den Socken

Ich finde es prima, dass ihr geantwortet habt. Und da wusel ich mich jetzt mal durch die Links ...

Lieben Dank, Spaghetti

[Guest]

Wie, Siegfried, kommst du darauf, dass ich mich 'liebevollen' Männern verweigere ?

Ging ich falsch in der Annahme? Der Teufel soll mich holen:)

LG

Siegfried

[vira]

Der Teufel soll mich holen:)

LG

Siegfried

Aber ..... mindestens !

:altes-lachen

[panikbraut]

Hallo Spaghetti!

Zurück zum Thema also....

Ich war am Mittwoch beim Rheumatologen, musste auch sehr viele Fragen beantworten, Blut und Urin abgeben, Hände und Füße wurden geröngt. Erste Prognose: "Sie sind gesund, kommen sie ende Juni wieder." Ich (in meinen Gedanken): Hä? Warum habe ich denn schmerzen :wein und warum stehen meine Zehen immer hoch? Grübel....:schweigen

Mittwoch Abend, CT in Bochum. Seit dem bin ich ein wenig schlauer (ach was so ein Treffen alles bewirken kann). PSA kann im Frühstadium nur über ein

3-Phasen-Szintigramm nachgewiesen werden. Oooooh! Werde das nächste mal meinen Rheumatologen (in Bochum gibt es nur einen) darauf ansprechen.

[Guest Spaghetti]

Hi Panikbraut,

na aber echt ... :traurig-alt:

Und macht das dann einen großen Unterschied bei der Behandlung, wenn es schon im Frühstadium erkannt werden kann?

Alles Liebe für Dich, Spaghetti

[goallapa]

Also ich hatte heute eine Zintigramm und die Beurteilung lautet:

Nach klinischen Aspekt sowie aufgrund des Nuklearmedizinischen Befundes besteht der Verdacht auf eine beginnende Psoriasis Athritis mit minimaler beginnender Gelenkbeteiligung im Bereich der Hände.Im übrigen dargestellten Skelettbereich besteht eine physiologische Nuklidakkumulation.

Na im Juli hab ich einen Termin bei meiner Hautärztin die mir das sicherlich noch mal genauer erklären wird.Aber wichtig ist das sie mir das schon einmal schriftlich fürs Versorgungsamt bestätigt hatte. Denke mal es ist wichtig einen guten Arzt zu haben.

[panikbraut]

@ Spaghetti

Sorry, daß ich mich jetzt erst melde.

Ich habe keine Ahnung! MTX nehme ich ja schon?!

[Lupinchen]

Huhu an Euch,

also mich würde das wirklich interessieren, darum fänd ich es echt klasse, wenn Betroffene das mal erklären würden. :verschämt-alt:

Ich kann mir das ehrlich gesagt, nicht richtig vorstellen.

Woran merkt man das?

Bitte, ich möchte niemanden verletzen mit dieser vielleicht naiven Frage! :verschämt-alt:

Liebe Grüße, Spaghetti

Ja ja die PSA...

Naja Beginn mit Schmerzen, manchmal am ganzen Körper. Bei den meisten sind zunächst die Fingerentgelenke und die Füße betroffen. Da ich eine PSO habe und an den entsprechenden Arzt kam (war früher in Bad Bramstedt) war die Diagnose schnell gestellt, aber auch weil ich es wohl schon länger habe und es auf dem Röntgenbild schon sichtbar war. Die CRP-Werte waren meist im Grenzwert oder auch schon mal etwas höher. Schlimm waren dann die späteren, im Zusammenhang stehenden Beschwerden wie Sehnenscheidenentzündungen, Tennisarm usw. Da ich Arzneimittelallergiker bin und andere Vorerkrankungen habe, kann ich (GsD) kaum etwas inform von Tabl. tun. Ich treibe inzw. Sport (Pilates, Aqua-Gym, Rückengym) und versuche gesund zu leben (ab und zu Sahnetorte incl.).

Mir hilft aber auch wenn ich zur Reha fahre, dann schüttel ich alles ab und besinne mich nur auf mich selbst und genieße jeden Tag dort und die Behandlungen. Am liebsten natürlich am Toten Meer, da lebe ich auf. Die Diagnosestellung wird meist schwierig (scheinbar) wenn es um Schwerbehinderung und Rente geht, komisches Phänomen, aber leider Alltag in den Praxen.

Eine frühe Diagnose gibt dir eigendlich nur Sicherheit, aber verhindern kannst du wenig aber positiv beeinflussen. Evtl. so wie ich durch Sport und Lebenseinstellung-endloses Thema -.

Falls du noch Fragen hast, nur los.

LG Anja

[Guest Spaghetti]

Vielen Dank für die Antworten!

Ich versuche mal auf Samtpfötchen zu fragen, weil ich denke, dass dies ein schmerzvolles Thema ist. :verschämt-alt:

Mh, kann man wirklich mit vielleicht speziellen Übungen die Gelenke gelenkig halten? Gibt es da so was, was jeder tun kann?

Und so ein Törtchen zwischendurch kann doch nur glücklich machen

Liebe Grüße, Spaghetti

[Lupinchen]

Vielen Dank für die Antworten!

Ich versuche mal auf Samtpfötchen zu fragen, weil ich denke, dass dies ein schmerzvolles Thema ist. :verschämt-alt:

Mh, kann man wirklich mit vielleicht speziellen Übungen die Gelenke gelenkig halten? Gibt es da so was, was jeder tun kann?

Und so ein Törtchen zwischendurch kann doch nur glücklich machen

Liebe Grüße, Spaghetti

Versuch es mal mit Pilatis, aber achte auf die Qualifikation des Trainers, denn es tummelt sich da so einiges. Auch bekommt mir Aqua-Gym sehr gut, ich mache das mit 2 Freundinnen die auch PSA haben in einem Reha-Zentrum.

Lg Anja

[Guest Spaghetti]

Anjalara, ich habe kein PSA, es ... also, also ich möchte mit Euch darüber reden, auch wenn ich nicht betroffen bin, ist das okay? Ich möchte etwas darüber erfahren. :verschämt-alt:

Pilates hat sehr viel mit Dehnung zu tun? Stärkt das auch die Gelenke?

Fragen ... und Fragen ... Spaghetti

[Lupinchen]

Anjalara, ich habe kein PSA, es ... also, also ich möchte mit Euch darüber reden, auch wenn ich nicht betroffen bin, ist das okay? Ich möchte etwas darüber erfahren. :verschämt-alt:

Pilates hat sehr viel mit Dehnung zu tun? Stärkt das auch die Gelenke?

Fragen ... und Fragen ... Spaghetti

...nein nicht unbedingt nur mit Dehnen. Hat viel mit richtiger Atmung zu tun und alle Muskeln werden aktiviert, aber sanft eben.

LG Anja

[Guest Spaghetti]

Und die Muskeln stabilisieren dann die Gelenke?

Wäre es fatal die Gelenke stärker zu aktivieren, z.B. durch Gewichte (Krafttraining)?

Wenn ich nerve, bitte sags mir, ja?

Liebe Grüße, Spaghetti

[Lupinchen]

Und die Muskeln stabilisieren dann die Gelenke?

Wäre es fatal die Gelenke stärker zu aktivieren, z.B. durch Gewichte (Krafttraining)?

Wenn ich nerve, bitte sags mir, ja?

Liebe Grüße, Spaghetti

........nö du nervst nicht. Bin eh am Bügeln und daaaaaaaaaaas ist ganz schlecht für PSA!!!!

Die PSA ist wie die PSO sehr verschieden und deshalb kann einem die Muckibude helfen, dem anderen, so wie mir, nicht.

Meine PSA wird in Bewegung erträglicher, aber meine Firbomyalgie nicht immer. Da wird es schwierig, aber ich komm mit den vorher erwähntem Sport gut zurecht.

Gut ist auch die Hand/Finger mit einem weichem Trainingsball (gibt es extra dafür) einfach abends beim TV zu trainieren.

LG Anja

[Guest Spaghetti]

........nö du nervst nicht. Bin eh am Bügeln und daaaaaaaaaaas ist ganz schlecht für PSA!!!!

Die PSA ist wie die PSO sehr verschieden und deshalb kann einem die Muckibude helfen, dem anderen, so wie mir, nicht.

Meine PSA wird in Bewegung erträglicher, aber meine Firbomyalgie nicht immer. Da wird es schwierig, aber ich komm mit den vorher erwähntem Sport gut zurecht.

Gut ist auch die Hand/Finger mit einem weichem Trainingsball (gibt es extra dafür) einfach abends beim TV zu trainieren.

LG Anja

Ha, da hälst Du mich auf Trapp mit so schönen Worten wie Fibromyalgie ... und ich wusel mich durchs Netz ...

Mir ist da der Link begegnet, doch wahrscheinlich kennst Du das schon.

www.schmerz-therapie-deutschland.de/pages/presse/2005/Fibromyalgie_Die_Chronifizierung_durchbrechen.htm

Ich schick Dir liebe Grüße, muss jetzt los, Spaghetti

[Lupinchen]

Ha, da hälst Du mich auf Trapp mit so schönen Worten wie Fibromyalgie ... und ich wusel mich durchs Netz ...

Mir ist da der Link begegnet, doch wahrscheinlich kennst Du das schon.

www.schmerz-therapie-deutschland.de/pages/presse/2005/Fibromyalgie_Die_Chronifizierung_durchbrechen.htm

Ich schick Dir liebe Grüße, muss jetzt los, Spaghetti

...mach was Nettes.!!!

Nö über Fibro les ich nix mehr, ich akzeptier es, ansonsten strafe ich es mit Verachtung.

Lg Anja