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ConKleines

PSA Geschwollenes gelenk was macht ihr???

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ConKleines

Hallo an alle dir mir tipps geben können was ihr gegen geschwollene gelenke macht was euch hilft. Ich habe trotz Humira ein geschwollenes Gelenk immer nach genau einer Woche wenn ich Humira gespritz habe.

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Bibi

hallo, ConKleines -

wenn du Humira-Patient bist, dann solltest du alle Nebenwirkungen dokumentieren und das unbedingt mit deinem Arzt besprechen -

nette Grüsse sendet - Bibi -

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ConKleines

Danke Bibi das werde ich machen. Das letzte mal hat der doc das irgendwie ignoriert als ich him sagte das nach meinen gefühl Humira nur eine Woche anhält.

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Rosenfreak

Humira hat bei mir auch nur 1/4 Jahr gewirkt. Jetzt krieg ich Enbrel. Bisher klappts ganz gut.

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Bibi

hallo, ConKleines -

dank Rosenfreaks Beitrag stellt sich natürlich die Frage, wie lange du schon Humira-Patient bist -

vielleicht schreibst du mal etwas ausführlicher -

nette Grüsse sendet - Bibi -

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ConKleines

Hallo an alle. Ich habe mit meinen Arzt alles beredet muss humira noch bis ende oktober aufbrauchen danach will er mir auch embrel empfehlen. Lieben dank da ihr mir tips gegeben habt.

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Rosenfreak

Hast du so viel Humira auf einmal bekommen, dass es bis Oktober reicht? Mir wurden immer nur 4 Spritzen verschrieben weil die 5.300,-- Euro gekostet haben.

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Andreas

Hast du so viel Humira auf einmal bekommen, dass es bis Oktober reicht? Mir wurden immer nur 4 Spritzen verschrieben weil die 5.300,-- Euro gekostet haben.

Das wundert mich jetzt aber.

Normalerweise sind in einer Packung 6 Spritzen drin, und die sollte dann alle 2 Wochen, eine Gespritzt werden.

Und der Preis, den du nennst, ist eigentlich auch für 6 Spritzen.

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Guest Barb

Auf meiner Apothekenabrechnung stand:

N1 = 2 Spritzen oder Pens 1.878,19 Euro

N3 = 6 Spritzen oder Pens 5.230,87 Euro

Die N1-Packung habe ich mal zwischendurch bekommen, weil nicht feststand, ob ich Humira weiter nehmen soll oder nicht. Ansonsten erhalte ich immer ein Rezept für 6 Spritzen.

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    • Petruschka
      By Petruschka
      Hallo,
      vor gut 6 Jahren hatte ich die Diagnose „Paoriasis Arthritis“ angefangen mit höllischen Schmerzen / rechtes Knie 
      schuppenflechte an den Füßen seit ich auf der Welt bin / die ich seit einem 1/4 Jahr vor allem am rechten Fuß kaum noch in den Griff bekomme.
      Seit gut 3 Monaten habe ich extreme Rheuma Schübe / Sehnen Rechter Fuß und Bein- ich kann mich zum Teil kaum bewegen bisher schlucke ich bei akuten Schmerzen Tabletten und nun hat mir meine Rheumatologin eine Immuntherapie angedroht / Spritzen die mein Immunsystem angreifen und tausend Nebenwirkungen haben aber sehr gut verträglich wären / für mich ein absoluter Widerspruch......
      Da ich mich ungern vergiften lasse und es zum Glück noch selbst entscheiden darf habe ich mich eingelesen —— Ernährung bei Autoimmunerkrankungen....
      und bin auf Paleo gestoßen  nun habe ich beschlossen ab Nov die 30 Tage eine vollentgiftung zu machen und danach dann alles umzustellen 
      keine Milchprodukte 
      kein Gluten und kein Getreide 
      kein Zucker / keine Hülsenfrüchte 
      aber gutes Bio Fleisch / Eier sind erlaubt und gewisse Gemüsesorten / Obst / guten Fisch 
      weniger Kaffee und Alkohol 
      hat da jemand bereits Erfahrungen mit der Steinzeitdiät sprich mit Paleo ????
      ich denke es ist den Versuch wert 
      die Erfahrungen im Netz sind gut !!!!!
      es gibt Lektüre über Autoimmunerkrankungen da is die Ernährung die der Paleo sehr ähnlich deshalb habe ich mich dafür entschieden —-ich denke halt : schlimmer werden kann es damit ja nicht 😉
       
       
       
       
       
       
    • Dsiam
      By Dsiam
      Hallo zusammen,
       
      ich bin seit letzen Jahr in Behandlung aufgrund einer vermutlichen Psoriais arthritis an den Fingernägeln.
      Das ganze schauten sich schon mehrere Ärzte an. Es wurde bereits sowohl geröntgt, als auch eine MRT schon durchgeführt. Dennoch gibt es keine definitive Diagnose.
       
      Ich war jetzt eine Zeit lang in den Unikliniken in Homburg (Saar) in Behandlung, allerdings ließ deren Beratung und Aufklärung sehr zu wünschen übrig.
       
      Eine Behandlung mit MTX wurde bereits 4 Wochen durchgeführt, eine leichte Verbesserung stellte sich ein, die sich nach der Behandlung wieder rückgängig gemacht hat. Mittlerweile nehmen die Schmerzen an den Gelenken wieder zu.
       
      Jetzt suche ich nach einem andern Arzt, der seinen Schwerpunkt auch speziell bei dieser Krankheit hat
      Da ich in Luxemburg lebe und arbeite, wäre ein Arzt hier in der Nähe sehr von Vorteil.
      Kennt sich da jemand aus?
      Danke für euere Hilfe =)
       
    • sonne66
      By sonne66
      Hallo zusammen,
      ich bin neu hier und stelle mich und meine Geschichte kurz vor.
      Ich bin 53 Jahre alt, lebe mit meinem geliebten Lebensgefährten zusammen. Ich war immer sehr sehr sportlich und aktiv. Im April habe ich im Rahmen einer stationären Notfalleinweisung die Diagnose Psoriasis-Arthritis erhalten. Im März begannen für mich nicht einzuordnende Muskelschmerzen in den Beinen. Ich konnte quasi kaum noch laufen. Ein Orthopäde hat massiv erhöhte systemische  Entzündungswerte ermittelt und mir daraufhin zu einer rheumatalogischen Abklärung geraten. Kurz zuvor hat mein Dermatologe eine kleine Psorias vulgaris- Efflorszenz am Schienbein gefunden. Nun hatte ich also die Diagnose PsA mit ausgeprägter Enthesitis. 
      Man machte mir viel Mut mich in die Remission zu bringen und bekam recht zügig ein Biologic (Adalimumab). Die Beschwerden, die hauptsächlich meine Enthesen und Kniegelenke betrafen gingen erst mal signifikant zurück.  Komplett symptomfrei war ich aber nie. Auch die Entzündungswerte waren nie komplett negativ. Ich war dennoch recht positiv gestimmt. 
      Und nun ein Rückschlag. Seit 3 Wochen wieder massive Probleme wie zuvor, mit zusätzlichen Schmerzen in den Daumensattelgelenken. Am Montag hat die Spezialambulanz mich umgestellt auf ein anderes Biologic. Heute habe ich erfahren, dass meine Blutwerte wieder schlecht sind, was sich mit meinem klinischen Befinden deckt. Zusätzlich erstmalig schlechte Leberwerte. Ich bin sehr verzweifelt. Auch weil ich meinen Job gekündigt habe (als es mir noch relativ gut ging) und das nun  sozialversicherungstechnisch unschöne Konsequenzen haben wird. 
      Leider nicht der schönste Einstieg in die Community. Aber ich freue mich auf Austausch.
      Viele Grüsse
      sonne66
       
       
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