Jump to content
Sign in to follow this  
Leipziger

Seit 07/05 in der Hautklinik der Uni-Leipzig

Recommended Posts

Leipziger

Seit 07/05 bin ich in der Uni Leipzig stationär aufgenommen. Ich wurde vom ersten Tag an mit Dermatop, Silkis und diversen Oilen und Kopfschaum behandelt und muss sagen das ich richtig glücklich bin stationär gegangen zu sein. Denn auf dem Kopf hat die Salben- und Oiltherapie wunderbar angeschlagen und auch im Genitalbereich sieht es viel besser aus. Leider sind an den Händen aber nicht die gleichen Erfolge zu verzeichnen (eher eine leichte Verschlechterung) aber vom Kopf bin ich richtig begeistert. Endlich nicht mehr verstecken müssen und nicht mehr blöd angeguckt werden wenn man in die Straßenbahn einsteigt oder wo man einen nicht kennt.

Jetzt hoffe ich auf ein lang anhaltendes Ergebnis und das mir meine Hautärztin die gleichen Salben und Oile aufschreibt wie ich sie hier in der Klinik bekommen habe.

Ich zeig euch mal zwei Fotos vom 06/05 und von heute

post-31823-0-69205000-1369044287_thumb.jpg

post-31823-0-98015700-1369044295_thumb.jpg

Share this post


Link to post
Share on other sites

manny

sieht doch gut aus und mit den händen ,naja nicht den mut verlieren.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Claudia

Hallo Leipziger,

na, der Kopf sieht ja wirklich viel besser aus :daumenhoch: Was wird denn an den Händen gemacht?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Leipziger

An den Händen bekomm ich auch 2x tgl. Salben (frag mich jetzt aber bitte nicht welche) und die Hände werden in Folie und Handschuhe gepackt (zum Glück ist es noch nicht all zu warm da draußen).

Share this post


Link to post
Share on other sites
snoopy15.10.88

Hi,

 

wie geht es dir denn jetzt?

 

Wie bist du damals dazu gekommen das du stationär in die Klinik bist?

Wie lange musstest du dort bleiben? Kannst du mir vielleicht mehr berichten?

 

Meine PSO ist zur Zeit echt schlimm, hab ne Fumaderm Behandlung hinter mir,

aber alles wurde nur schlimmer, die Ärzte meinten halt ich solle mich nicht so haben und noch mehr Tabletten schlucken... 

 

Die Idee war jetzt halt erstmal in die Klinik und die akuten Beschwerden zu lindern und mich dann vom Hautarzt weiter behandeln zu lassen...

Vielleicht hast du ja ein Paar Tipps...

 

Viele Grüße :)

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Sign in to follow this  

  • Similar Content

    • Schwob
      By Schwob
      Hallo zusammen,
      hier möchte ich mich und meine Geschichte vorstellen
       
      Durch meine Recherche über Psoriasis habe ich dieses Forum gefunden und suche hier ggf. Tipps und Anregungen, um mit meiner Krankheit, oder besser gesagt, mit meinen Krankheiten, irgendwie besser klarzukommen. Bei mir wurde schon vor einigen Jahren eine seronegative Psoriasis-Arthritis diagnostiziert und ich leide an Gelenkbeschwerden und -deformitäten (4 verbogene und klobige Finger), Ausschlägen (vor allem im Gesicht, auf der Kopfhaut und an den Genitalien), Herzrhythmusbeschwerden (Herzschrittmacher), einer Epilepsie, Depressionen, Karpaltunnelsyndrom und seit neuestem auch an einer Polyneuropathie an Füßen und Händen. Außerdem habe ich einen hohen Borrellientiter (mehrere Infusionsbehandlungen mit Antibiotika sind erfolgt).  Andere, weitere Wehwehchen will ich nicht aufzählen. Aufgrund meiner vielen Erkrankungen wurde mir jetzt endlich im Frühjahr eine volle Erwerbsminderungsrente bewilligt und ich versuche meine Krankheiten soweit in den Griff zu bekommen, damit ich die freie Zeit auch endlich genießen kann. Das fällt mir aber zur Zeit leider noch schwer.
      Bezüglich meiner Psoriasis hat mich in den letzten Jahren leider auch das Desinteresse der behandelnden Ärzte, seien es Rheumatologen oder Hautärzte, belastet. Extreme Ausschläge im Gesicht und auch Ekzeme an der Brust, den Genitalien oder in der Afterspalte wurden nie so richtig beachtet. Erst nach vielen, vielen Jahren hatte dann eine Hautärztin mal endlich die logische Idee, eine Hautbiopsie an der Brust vorzunehmen und dabei wurde dann eine Psoriasis-Vulgaris diagnostiziert. Endlich hatte das Ding einen Namen. Die anderen haben sich halt immer nur die Bilder oder die Ekzeme angeguckt und mal ein Sälbchen verschrieben. Bei vielen Symptomen (quälender Juckreiz im Ohr, Balanitis, Ausschlag in der Afterspalte, ständig trockene Augen usw.) musste ich selbst recherchieren und habe dann meist erst auf meine Nachfragen hin von den Ärzten zur Antwort bekommen, dass diese Symptome auch zu meiner Rheumaerkrankung dazugehören, bzw. typisch sind. Eine richtige, umfassende Aufklärung wurde aber nie vollzogen. Wie schon erwähnt: Ich hab mir stückchenweise viele,viele Infos selbst zusammentragen müssen. Momentan habe ich seit Wochen starke Schuppen auf der Kopfhaut und wenn ich mich längere Zeit nicht rasiere, kriege ich extreme Ekzeme im Bartbereich. Auch an der Nase und am Augenlid schuppt es dann. Die Hautärztin sprach damals davon, dass sie eher einen Kleiepilz vermutet und verschrieb mir Ketoconazol-Creme. Dies hilft dann nach 3 - 4 Tagen und ich habe wieder eine Zeitlang etwas Ruhe. Aber ich will jetzt endlich Bescheid wissen und nerve die Ärzte so lange, bis sie die Ekzeme im Gesicht und auf der Kopfhaut mal genau diagnostizieren. Ein "Es könnte ..." oder "Vielleicht ist es ..." reicht mir nicht mehr. Seit meiner neuesten Recherche weiß ich, dass es eine sog. "Kopfpsoriasis" gibt und vermute sehr stark, dass ich genau an dieser Form hauptsächlich leide. An manchen Tagen sieht mein Gesicht aus wie bei einem Leprakranken.
      Wen es noch interessiert: Meine Medis (gegen Rheuma und Psoriasis) sind 20 mg Methotrexat  (wöchentlich),  10 mg Folsäure (wöchentlich) und 5 mg Prednisolon täglich.
      Jetzt bin ich auf den Erfahrungsaustausch gespannt.
       
      Schöne Grüße aus Leipzig
       
      Schwob
       
       
       
       
       
    • Claudia
      By Claudia
      Hallo Leipziger
      die Uniklinik Leipzig sucht für ihre Studie zum Einfluss einer Diät auf die Schuppenflechte Teilnehmer. Mehr steht in der Leipziger Volkszeitung. Oder in unserem Artikel.
    • Nüsschen
      By Nüsschen
      Hallo Ihr lieben User, Chatter und alle Anderen,
      ich habe vor nächstes Jahr ein Treffen in Leipzig zu organisieren. Darauf gekommen bin ich, weil mir das Treffen im Mai 2013 in Dresden super gut gefallen hat und ich auch einmal so etwas machen möchte. Man lernt viele User kennen und schätzen.
      Zuerst wollte ich das Wochenende um den Herrentag / Himmelfahrt nutzen. Aber da machen mir meine Arbeitskollegen (männlich) einen Strich durch die Rechnung. Deshalb habe ich mich für das Wochenende 06. bis 08. Juni 2014 entschieden.
      Na wie wäre das? Ich hoffe, dass es ein paar User gibt, die gerne wieder nach Leipzig kommen wollen. Meldet euch einfach. Ich werde sicherlich ein bischen Unterstützung bei der Verwaltung im Forum brauchen. Deshalb die Bitte an manny und cherrymaus und eventuell Claudia: Bitte helft mir. Und hier kommt ihr an, wenn ihr mit dem Zug anreist.
      Ich hoffe auf regen Zuspruch
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.