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redsnapper

neu hier, Psoriasis pustulosa

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redsnapper

Hallo, freue mich das Forum und die Seiten gefunden zu haben. Leide seit 2,5 Wochen stark an Psoriasis pustulosa und bin mehr oder weniger deprimiert. Bin männlich, 46 Jahre alt, habe damit bisher noch nie zu tun gehabt. Ganz leicht machte sich die Krankheit allerdings schon vor 2 Jahren bemerkbar: linke Hand, 2 oder 3 Bäschen, dann dunkle Punkte und leichtes Schälen der Hand an den Stellen.

Habe bisher geraucht und auch gerne, fast täglich ein bischen Alkohol getrunken, Rotwein oder Bier im Sommer. Habe kein Übergewicht.

Nun ist folgendes gelaufen dieses Jahr: Bereits im April oder Mai fiel mir das wieder auf und ich dachte zum ersten mal daran zum Hautarzt zu gehen. Dann so um den 31 Mai rum wurde es stärker, das war ein Freitag. Übers Wochenende schaute ich mir das an, ich meine es wurde noch etwas stärker - und trotzdem noch lange nicht so schlimm wie jetzt.

Jetzt kommt's: am darauffolgenden Montag, es war der 03. Juni, brach bei mir ne Mandelentzündung aus. Am gleichen Tag machte ich einen Termin beim Hautarzt für Donnerstag, 06. Juni.

Am 03.06./04.06. lag ich im Bett, habe am 04.06. stark gefiebert. Am 05.06. bin ich zum HNO und habe Penicilin verschrieben bekommen. Pencilin habe ich also vom 05.06. an 10 Tage lang genommen, letzter Tag war gestern, 14.06.

Am 06.06. zum Hauztarzt, es war an der linken Hand noch schlimmer geworden. Der hat aber keine Untersuchungen mit mir gemacht, hat sich das kurz angesehen und meinte gleich das ist "Dyshidrotisches Ekzem" und hat mir ne Creme verschrieben mit Cortison "Prednitop" + Pflegecreme. Dann kam der Freitag und das Wochenende, Montag der 10.06. und es wurde immer schlimmer an der linken Hand. Mandelentzündung hingegen wurde besser und ist natürlich inzwischen weg.

Am Dienstag 11.06. hatte ich die Faxen dicke und bin noch mal zu diesem Arzt und hab ihn gefragt ob das wirklich die richtige Therapie ist. jaja hat er gesagt und mir noch UV-Bestrahlung empfohlen.

Am gleichen Tag haben meine Füße gejuckt, am drauffolgenden Tag hab ich sie mir angesehen, da waren inzwischen auch so rote Punkte, allerdings nicht so wild wie an den Händen. und auch eher an den Seiten und nicht Fußsohle.

Am 13.06. hat es mir gereicht, habe mich viel im Netz weiter schlau gemacht und erst mal gelernt dass ein Dyshidrotisches Ekzem entweder durch Pilz oder durch Viren oder Bakterien oder als Kontaltexzem ausgelöst werden kann. Und dass man erst mal Untersuchungen machen sollte was es denn nun tatsächlich ist. Toll dachte ich, habe ja nen tollen Arzt erwischt und hab mir ne Alternative gesucht.

Bin also am 13.06. zu ner anderen Hautärztin, die hat sich zumindest schon mal mehr Mühe gemacht von Anfang an: Probe aus Bläschen, Blutentnahme, Befragung Krankheiten, und ich mache noch einen Allergietest, allerdings erst Ende Juli. Sie sagt Verdacht auf Schuppenflechte. Sie hat mir etwas anderes verschrieben was ich seit gestern nehme: ClobeGalen Lösung, enthält Clobetasolpropionat. Und ach ne andere Pflegecreme.

Habe mir ausserdem noch die Handcreme von Linola geholt.

Nun mal abwarten, Handinnenfläche ist weniger geworden, aber da gehts nun los mit dem Pellen. Aber das Schlimme ist zwischen den Fingern, auf den Fingern, auf dem Handrücken, am Daumen geht's nun auch langsam los mit den Bläschen, die sind in der Regel sehr klein.

Ich fühl mich unwohl und hab so Horrorvisionen dass das immer schlimmer wird. Dass irgendwann beide Handrücken komplett mit Blasen überzogen sind. Rauche jetzt nur noch 3 Kippen am Tag und seit gestern kein Alkohol mehr.

Hier mal 2 aktuelle Fotos von heute:

inke Hand, die stärker befallen ist https://dl.dropboxus...81/IMG_1117.jpg

linke Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1118.jpg

rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1123.jpg

rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1124.jpg

Das ist doch Psoriasis pustulosa oder?

Der Ausbruch scheint ja durch die Mandelentzündung geschehen zu sein. :angry:

Wieso geht das nicht einfach wieder weg wo die Mandelentzündung doch auch vorbei ist.

So das war es!

Edited by redsnapper

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Gold

Habe früher auch ab und zu solche Bläschen bekommen und mir ist aufgefallen, dass es immer dann war wenn ich viel geraucht habe. Bei mir war es aber nicht so schlimm wie auf deinen Bildern. Ich habe die Bläschen einfach aufgestochen oder ausgedrückt (Soll keine Empfehlung sein!!!), dann schälte sich alles und war dann nach paar Tagen wieder gut. Könnte schon eine Pustulosa sein aber das kann dir nur dein Hautarzt mit Sicherheit sagen. Die Mandelentzündung könnte das ganze natürlich ausgelöst/verstärkt haben. Ist gut das du das Rauchen zurückgeschraubt hast, denn bei mir war es m it Sicherheit der Auslöser

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redsnapper

ja danke für Deine Antwort. Ich will diese Krankheit so schnell wie möglich aus dem Weg räumen (wer will das nicht).

Ich überlege also an allen Ecken und Enden: weniger rauchen, weniger/kein Alkohol, dann die Frage Ernährung? dann damit verbunden Verdauung/Darm? zumindest hat meine leicht unter dem Penicilin gelitten und müsste sich seit heute so langsam wieder regenerieren.

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colllinsmama

Hallo und herzlich Willkommen,

ich leide zwar nicht an Pso pustulosa sondern an Pso vulgaris, aber auch in kann berichten, dass eine Mandelentzündung vor ca 4 Wochen einen so heftigen Schub bei mir auslöste, dass die Pso so schlimm ausgebrochen ist wie noch nie zuvor! Wie gesagt, 4 Wochen ist es her und die Pso wütet weiter, jeden Tag entdecke ich neue Stellen. Leider spricht sie momentan, nicht so wie sonst, weder auf Cortison noch auf Sonne an :(

Ich habe auch den Hautarzt gewechselt, weil ich mich von dem vorherigen nicht ernst genommen gefühlt habe und der auch nie richtig drauf geguckt hat. Der neue Arzt hat mir gleich Fumaderm verschrieben, derzeit beginne ich die dritte Woche Fumaderm Initial.

Dass Rauchen die Pso, egal welcher Art, verschlimmert wird überall beschrieben. Ich rauche leider auch :( Und je größer der seelische Druck wegen der Pso wird, desto mehr greift man zur Zigarette. Undenkbar, gerade jetzt aufzuhören :(

Drück dir die Daumen,

alles Gute

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taschi92

Hallo Redsnapper,

erstmal auch ein herzliches Willkommen von mir! :)

Ich leide auch seit einem Jahr an Psoriasis Pustulosa und dein Hautbild an den Händen, erinnert mich sehr an meine Hände als alles anfing.

Mein Hautarzt nahm damals auch eine Hautprobe aus einer Blase an meiner Hand aber bei der Biopsie kam weder Dyshidrotisches Ekzem noch Psoriasis Pustulosa raus. Erst ein vierwöchiger Aufenthalt in der Hautklinik ergab dann Psoriasis Pustulosa wobei ich mir schon vorher sicher war, dass es das ist.

Bei mir war der Auslöser Remicade aber seit ein paar Tagen tun mir die Mandeln weh und schon hab ich wieder Blasen an den Händen trotz Neotigason.

Hast du schon überlegt, dich mal in ner Hautklinik vorzustellen?

Was mir ganz gut half, war Dermoxin Salbe oder Creme über Nacht. Vllt hilft es dir ja auch.. kannst ja mal deinen Hautarzt drauf ansprechen. PUVA wäre auch ne Möglichkeit.

Ich hoffe du hast es bald im Griff! Ich kann nachvollziehen, wie nervig diese Blasen sind!

Rauchen tu ich auch! ^^ scheiß Angewohnheit aber schwer aufzuhören. Respekt, dass du es schon auf 3 Zigaretten minimiert hast!

Halt uns auf dem laufenden wie es bei dir weitergeht!

Alles Gute!

Edited by taschi92

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    • achilles28
      By achilles28
      Was Denkt ihre ,
      Ich glaube auch ,Das Man durch Ernährung Schuppenflechte Besiegen kann !
      Hat Jemand Erfahrung ,schon Wissen gesammelt .Der durch Weck lassen Zucker und Weizenmehl , Erfolge hatte .
    • An_Ra
      By An_Ra
      Ich schreibe dies in der Hoffnung, dass jemand von meinen Erfahrungen profitieren kann; ich verkaufe nix! Alles, was ich probiert habe kann durch einfache Googlesuche gefunden werden. Die Hersteller sind, glaube ich, egal.
       
      Meine Leidensgeschichte begann vor 2 ½ Jahren. Ich ging damals zu einem Hautarzt und bekam die Diagnose Dyshidrose. Diese Diagnose war falsch, die Behandlung deshalb logischerweise auch! Brennen, Jucken, Schwellung, Verhornung, es wurde immer schlimmer. Beim Gehen riss mir die Haut an den Füßen bis ins Fleisch auf, ich passte in keine Schuhe mehr und nachts konnte ich vor lauter Brennen an Händen und Füßen nicht mehr schlafen. Die alkoholische Kortisontinktur vom Hautarzt brannte, dass es mir die Tränen in die Augen trieb, ich hab es dann nicht weiter genommen. Zeitweise löste sogar Wasser einen Brennanfall aus.
       
      Kühlen tat gut. Ich hab mir aus einem Stoffrest Beutel genäht, mit rohem Reis befüllt und eingefroren. Leider erst viel später kam ich auf die Idee mir eine XXL-Gummiwärmflasche zu besorgen, mit kaltem Wasser zu befüllen und damit nachts meine Füße zu kühlen.
       
      Ich steh auf orthomolekulare Medizin. Auch wenn die Pharmaindustrie jetzt wieder im Viereck springt – ich hatte damit schon mehrmals Erfolg. Ich zog also meine schlauen Bücher und das Internet zu Rate, was da wohl helfen könnte. Gegen Dyshidrose fand ich nichts, wohl aber gegen Hautkrankheiten und Entzündungen – Zink.
       
      Ich ließ mir eine Packung Zink + Histidin (15 mg) aus dem Supermarkt mitbringen. Allzu große Hoffnungen hatte ich nicht, aber ich musste was versuchen. Eine Stunde nach der Einnahme ließ das Brennen deutlich nach und es hielt vier Stunden an. Wiederholung brachte das gleiche Ergebnis. Der Rest war eine Rechenaufgabe. Ich habe mir dann höher dosierte, preiswertere Kapseln (Zink + Histidin, wegen der besseren Verwertbarkeit, eingenommen immer mit Milchprodukten) besorgt und nahm 100 mg täglich – zwei Monate lang, dann reduzierte ich nach und nach auf 25 mg. Das ganz schlimme Brennen kam nicht wieder.
       
      Nebenwirkungen? Ja. Meine Nachtblindheit ist verschwunden. Ich habe keine trockene Haut mehr, der Cremeverbrauch musste um 2/3 gesenkt werden. 🙂 hab ich die Kosten für das Zink schon wieder drin.
       
      Es ging mir also besser, aber von gut war ich noch weit weg. Ich ging zu meinem Hausarzt, er verschrieb mir eine kortisonhaltige Fettcreme und untersuchte alles, was man mit Blutuntersuchungen raus kriegen kann (Hormone, Schadstoffe, Nährstoffmangel). Alles im grüner Bereich.
       
      Und erst dann, ich hatte mal wieder Google befragt, kam ich darauf, was ich wirklich habe - Psoriasis pustulosa. Jetzt hatte ich einen ganz anderen Ansatzpunkt! Ghee, meinte eine – ich steh nicht so auf Esotherik – Sheabutter eine andere in einem Forum. Naturkosmetik - schon eher, das hab ich ausprobiert und es war gut. Nur die Konsistenz hat mir nicht gefallen.
      Ich mischte nun selbst:
      1 Eßl. Sheabutter, 1 Eßl. Bienewachs (Linsen) und 2 Eßl. Färberdistelöl
      Im Wasserbad schmelzen, unter Rühren im kalten Wasserbad abkühlen
      2 – 3 x täglich ein erbsengroßes Stück auf jeder Fußsohle verteilen.
       
      Und jetzt besserte es sich wirklich. Kortisonsalbe – weg! Kalte Wärmflasche – weg! Reisbeutel – weg! Auch optisch verbesserte sich viel. Die Hände waren ganz in Ordnung, nur gelegentlich ein kleines Bläschen, kein Problem. An den Füßen feilte ich 2 x wöchentlich vorsichtig die schlimmsten Verhornungen ab. Manchmal juckte es, Bläschen deutlich weniger, die Schwellung klang ab, kein brennen mehr.
       
      Eigentlich hätte ich damit leben können – eigentlich. Dann las ich von einer, die sich Hyaluronsäure spritzen ließ und damit alles wegbekommen hatte. In den USA würde das wohl öfter gemacht. Keine Ahnung, ob mein Hausarzt das gespritzt hätte, der nächste freie Termin war erst drei Monate später und solange wollte ich nicht warten. Ich habe mir Hyaluronsäurekapseln besorgt (500 – 700 kda, 200 mg). Schon nach wenigen Tagen besserten sich meine Füße weiter, die Rötungen verschwanden auch. Sandalentauglich!!!
       
      Das war vor einem halben Jahr, seither ist es stabil. Weiterhin nehme ich täglich eine Kapsel Zink + Histidin, ein Hyalurosäurekapsel und schmiere 2 x täglich meine selbstgemischte Salbe drauf. Einmal pro Woche feile ich vorsichtig. Ganz weg ist es nicht, aber eher ein kosmetisches Problem.
       
      Vor drei Wochen habe ich mir die Linola Fußmilch mit dem ph-Wert 4 gekauft und creme damit meine Füße. Ich meine, seitdem habe ich immer weniger zu feilen. Vielleicht ist ja doch was dran, dass man mit zunehmendem Alter ein Problem mit dem ph-Wert bekommt?
       
      Ich hoffe für alle Betroffenen, dass wenigstens etwas Hilfreiches dabei ist. Gute Besserung!
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